咖啡因对小麦幼苗生长、过氧化物酶同工酶及根尖细胞有丝分裂的影响

30ppm以上浓度的咖啡因对小麦种子萌发,幼苗生长和胚根长度均有明显抑制作用。随着咖啡因浓度的增加,根尖细胞有丝分裂指数明显下降。低浓度时,过氧化物酶同工酶和苹果酸脱氢酶没有变化,但高浓度时,使得这两种酶的活性几乎消失。     

LaCl3对水稻幼苗生长 两种酶的活性及根尖细胞有丝分裂的影响

用不同浓度的LaCl3处理水稻种子,结果表明,当LaCl3浓度在0.1～1.0 mg/L时可提高发芽率,促进幼苗生长、根尖细胞有丝分裂指数明显上升,过氧化物酶和吲哚乙酸氧化酶活性下降。但随LaCl3浓度提高,则抑制幼苗生长,细胞有丝分裂减缓,两种酶活性均增加。且随浓度提高,其作用效果急剧加大。     

LaCl3对水稻幼苗生长、两种酶的活性及根尖细胞有丝分裂的影响

用不同浓度的ＬａＣｌ３处理水稻种子,结果表明,当ＬａＣｌ３浓度在０．１～１．０ｍｇ／Ｌ时可提高发芽率,促进幼苗生长、根尖细胞有丝分裂指数明显上升,过氧化物酶和吲哚乙酸氧化酶活性下降。但随ＬａＣｌ３浓度提高,则抑制幼苗生长,细胞有丝分裂减缓,两种酶活性均增加。且随浓度提高,其作用效果急剧加大。     

汞对玉米、小麦幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响

7ppm Hg~#对玉米、小麦幼苗生长具一定的刺激作用,而10ppm Hg~#则抑制幼苗生长。Hg~#对两种作物根系生长有不同的生理效应,而对玉米、小麦根系过氧化物酶影响表现为谱带减少或活性减弱。     

汞对玉米、小麦幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响

7ppm Hg ++对玉米,小麦幼苗生长具一定的刺激作用,而10PPm Hg++则抑制幼苗生长。Hg++对两种作物根系生长有不同的生理效应,而对玉米、小麦根系过氧化物酶影响表现为谱带减少或活性减弱。     

外磁场对小麦过氧化物酶酶促反应动力学的影响

采用初速度法研究了外磁场对小麦过氧化物酶(POD)酶促反应动力学的影响。发现外磁场可使POD酶促反应体系时间进程加快,反应速度提高。进一步研究表明,外磁场使反应体系的动力学参数发生了变化。     

甘露醇对小麦细胞IAA氧化酶过氧化物酶及GST活性的影响

研究了16g/L甘露醇处理对小麦细胞再分化,细胞IAA氧化酶,IAA过氧化酶,谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶活性的影响,结果表明,甘露醇处理使小麦细胞再生能力明显降低,引起细胞蛋白质含量,IAA过氧化物酶和GSP活性明显降低,但使细胞IAA氧化格格不入产POD活性明显增高。     

除草通对玉米幼苗根尖细胞有丝分裂的影响

本文研究了除草通对玉米幼苗初生不定根根尖细胞有丝分裂的影响。结果表明,除草通是一种影响细胞有丝分裂的除草剂,其作用方式在于阻止分生组织细胞从前期向中、后、末期的过渡,引起染色体凝集、短缩以及多核、多核仁等一系列畸形与异常变化。     

甘露醇对小麦细胞IAA氧化酶、过氧化物酶及GST活性的影响

研究了16 g/L甘露醇处理对小麦细胞再分化、细胞IAA氧化酶、IAA过氧化物酶、 谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶活性的影响。结果表明,甘露醇处理使小麦细胞再生能力明显降低,引起细胞蛋白质含量、IAA过氧化物酶和GST活性明显降低;但使细胞IAA氧化酶和POD活性明显增高。     

山茛菪碱对小麦种子萌发及淀粉酶和过氧化物酶的影响

经山莨菪碱处理的小麦种子,随着处理浓度的升高,种子的发芽率、幼苗的生物量均降低,而侧根数有所增加,淀粉酶、过氧化物酶的活性也随其浓度的增大而降低。结果表明,低浓度山莨菪碱对小麦种子萌发及淀粉酶和过氧化物酶均有促进作用,高浓度的山莨菪碱,则有抑制作用。     

除草剂氟乐灵对小麦根尖细胞有丝分裂的影响

用氟乐灵（Trifluralin）处理小麦种子,研究其对小麦根尖细胞有丝分裂的影响。在光学显微镜下可检测到加倍染色体、多极化、滞后染色体、不均等分裂、环状染色体和微核等现象。结果显示,不同处理浓度及时间均能导致细胞分裂异常,其中100 μmol·L^-1,12 h的条件下,异常细胞分裂指数达到最高,为11.05%。浓度与时间相比较,时间的影响较为显著。在异常分裂的细胞中,最高频率的畸变现象是染色体加倍,可达6.25%（100 μmol·L^-1,12 h）。     

小麦与条锈菌互作中过氧化物酶的细胞化学研究

采用细胞化学方法对小麦与条锈菌互作过程中过氧化物酶的分布及其活性大小进行了研究,结果表明：过氧化物酶主要分布于细胞壁和细胞间隙中;在未行接种的小麦叶片中,抗病品种和感病品种的过氧化物酶活性均比较低;条锈菌侵染后,诱导抗、感病品种叶片中的过氧化物酶活性升高,且抗病品种升高的幅度明显大于感病品种;感病品种中过氧化物酶活性在侵染位点附近细胞壁上表现升高,而抗病品种中该酶的活性在侵染点细胞以及远离侵染点的叶肉细胞的细胞壁和细胞间隙中均显著升高。高活性的过氧化物酶是小麦抗条锈性的生化标记和重要机制之一。     

Pb胁迫对马蔺种子萌发和幼苗根尖细胞有丝分裂的影响

采用水培法研究了不同浓度Pb胁迫对马蔺[Iris lactea Pall. var. chinensis (Fisch. ) Koidz. ]种子萌发及根尖细胞有丝分裂的影响.结果显示,在500～1 500 mg·L-1浓度范围内,随Pb浓度的提高,马蔺种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数及幼苗根尖细胞有丝分裂指数均呈现出逐渐降低的趋势.经500、1 000和1 500 mg·L-1Pb胁迫处理后,种子发芽势分别仅为对照的52.8%、51.3%和47.2%,种子发芽率分别仅为对照的55.8%、54.3%和46.5%, 种子发芽指数分别比对照降低了55.1%、 56.7%和57.8%, 种子活力指数分别比对照降低了65.4%、 72.0%和79.2%,幼苗根尖细胞有丝分裂指数分别降至对照的28.1%、21.9%和13.5%,且各处理组各指标与对照的差异均达到显著水平(P<0.05),但各处理组间的种子发芽势、发芽率、发芽指数及幼苗根尖细胞有丝分裂指数差异均不显著.研究结果表明,Pb胁迫对马蔺种子萌发及幼苗根尖有丝分裂有显著抑制作用,但马蔺种子萌发和幼苗根尖有丝分裂对浓度高于500 mg·L-1的Pb胁迫反应不敏感.     

小麦过氧化物酶特异表达模式与生化性质研究

通过大量不同类型品种的普通小麦、杂交品系Ｆ１代等,对过氧化物酶的特异表达与遗传转换模式及转录间的关系进行屯研究。有关生化性质研究也显示了其ＡＡ组成、含量特征的生化性关系。     

内生细菌252和254对盐胁迫下小麦幼苗过氧化物酶和过氧化氢酶活性的影响

以‘周麦18’为试验材料,采用盆栽法设置盐胁迫、盐胁迫下接菌和对照3组处理,研究不同盐浓度胁迫下接种内生菌对小麦幼苗生长的影响.结果表明: 内生菌252、254分别与死亡谷芽孢杆菌和根癌土壤杆菌具有最高相似率.盐胁迫下接种内生细菌252,在14 d时小麦幼苗随盐浓度升高过氧化物酶(POD)活性先升高后下降,其中盐浓度为100 mmol·L^-1时POD活性最高(13370 U·g^-1·min^-1);21 d时小麦幼苗POD和过氧化氢酶(CAT)活性较对照明显升高;28 d时盐浓度为150、250 mmol·L^-1的POD和CAT活性最高.盐胁迫下接种内生细菌254,在14 d时盐浓度为250 mmol·L^-1的小麦幼苗CAT活性最高;21 d时盐浓度在100～250 mmol·L^-1的POD和CAT活性较高,其中150 mmol·L^-1时CAT活性最高;28 d时盐浓度为200 mmol·L^-1的CAT活性最高.在盐胁迫下,接种内生菌对小麦幼苗不同培养时期发挥最佳作用的盐浓度不同.内生菌252和254可提高盐胁迫下小麦植株POD、CAT活性,对小麦幼苗生长有一定修复作用.     

硫酸铜对蚕豆根尖细胞有丝分裂的影响

以蚕豆根尖为材料,研究硫酸铜对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应。采用蚕豆根尖细胞的微核试验方法和染色体畸变试验方法,以不同浓度的硫酸铜为诱变剂,测定蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率。结果表明:不同浓度的硫酸铜均能使蚕豆根尖细胞有丝分裂指数明显增加,即5个实验组的分裂指数均明显高于对照组(P<0.01或P<0.001);不同浓度的硫酸铜对蚕豆根尖细胞有丝分裂各期百分数的影响有异;能诱发较高频率的微核率,即在一定浓度范围内,其微核率随硫酸铜处理浓度的升高而增加,但随着硫酸铜浓度的进一步升高而呈下降趋势;硫酸铜还能诱导染色体产生多种类型的畸变,染色体畸变率随硫酸铜处理浓度的升高而增加,随着硫酸铜浓度的进一步升高而呈下降趋势,但均明显高于对照组(P<0.001)。结论是硫酸铜对蚕豆根尖细胞具有明显的遗传毒性效应。     

黑小麦与普通小麦过氧化物酶和蛋白质的比较研究

以小麦作对照．系统研究了2种黑小麦幼苗生长过程中过氧化物酶(POD)活性的变化．同时利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对2种黑小麦的幼苗生长不同时期根、芽的过氧化物酶同工酶及其蛋白质进行了分离分析。结果显示：黑小麦POD酶活性高于小麦。黑小麦POD同工酶谱与小麦差异明显．且在幼苗生长不同时期变化显著。幼根与幼芽中可溶性蛋白的合成动态具有明显差异。     

外源精胺对小麦幼苗抗氧化酶活性的促进作用

外源精胺（Spm)降低了离体小麦叶片衰老时MDA的含量,且降低程度与精胺的浓度成正比,0.2mmol/L的精胺提高了小麦幼苗体内的超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化氢酶（CAT）,过氧化物酶（POD）及抗坏血酸过氧化物酶（ASP）的活性,体内及体外试验表明：精胺既可诱导SOD与POD的合成,又可直接作用于酶分子上以提高酶的活性;精胺对CAT合成仅能诱导,对已有酶活性无调节作用;精胺对ASP的合成无影响,却能促进已有酶的活性。