中国的耕姬蜂属(膜翅目,姬蜂科)及一新种

记述采自河南省宝天曼自然保护区的耕姬蜂属Arotes Gravenhorst,1829的新种,斑耕姬蜂Arotes moculatus sp.nov.和采自辽宁及吉林的1已知种:白带耕姬蜂A.albicinctus albicinctus Gravenhorst,1829.编制了耕姬蜂属中国已知种检索表.     

六盘山克里姬蜂种类及一新种记述(膜翅目,姬蜂科)

报道采自宁夏六盘山的克里姬蜂属Kristotomus Mason,1962的3个种,宁夏克里姬蜂Kristotomus ningxiaensis sp. nov.、角克里姬蜂Kristotomus triangulatorius(Gravenhorst,1829)和笑克里姬蜂Kristotomus ribibundus(Gravenhorst,1829).模式标本保存在国家林业局森林病虫害防治总站.     

中国发现颚姬蜂属(膜翅目,姬蜂科)

报道在中国首次发现的颚姬蜂属Clodeates Towaes,1969并1新纪录种：盘颚姬蜂Claseates discedens（Woldstedt,1874）.     

长臀姬蜂属一新种(膜翅目,姬蜂科)

报道分布于中国的长臀姬蜂属Coleocentrus Gravenhorst,1829种类,其中含1新种:褐长臀姬蜂Coleocentrus fulvus sp.nov..描述了新种的形态特征,并与近似种做了比较,编制了中国已知种检索表.标本保存在国家林业局森林病虫害防治总站.     

新疆坐腹姬蜂属Enizemum一新种记述：（膜翅目：姬蜂科：蚜蝇姬蜂亚科）

坐腹姬蜂属Enizemun Foerster,1869,隶属于膜翅目姬蜂科蚜蝇姬蜂亚科,其主要特征为:中胸背板无盾纵沟;并胸腹节基区多少平坦;前翅通常有小翅室;腹柄节长宽几乎相等,背板有1对脊由基部伸达后缘;第2腹节背板基部有1对脊,第4腹节通常基部有折缘缝;雄虫触角中间鞭节有角下瘤。该属世界已报道约15种,中国记载2种:E.ornatum Gravenhorst,1829和E.formosense Uchida,1957。我们在整理标本时,发现该属1新种,现记述如下:     

裂臀姬蜂属(膜翅目,姬蜂科)一新种并附中国已知种检索表

报道中国的裂臀姬蜂属Schizopyga Gravenhorst,1829及采自江西省的该属1新种,全南裂臀姬蜂Schizopyga(Schizopyga) quannanica sp.nov.,记述新种的主要形态特征,指出与近似种的主要区别并附彩色特征图。编制该属我国已知种检索表。     

河南角姬蜂属二新种 （膜翅目：姬蜂科）

 报道了采自河南的角姬蜂属Cosmoconus Foerster 二新种：西峡角姬蜂 C. xixiaens is Sheng, sp.nov. 和斑角姬蜂C. maculiventris Sheng, sp.nov.,并指出了与近 似种的主要区别特征。     

角姬蜂属一新种(膜翅目：姬蜂科)

角姬蜂属CosmoconusFoerster,1868隶属柄卵姬蜂亚科Tryphoninae[1]、柄卵姬蜂族Tryphonini。迄今为止,全世界已知23种,其中东洋区1种,古北区13种,新北区9种。我国已知3种[2,3]：中国角姬蜂C．chinensisKasparyan,1973分布于西藏;中角姬蜂C．meridionatorAubert,1963分布于内蒙古及欧洲;西藏角姬蜂C．tibeticusKasparyan,1971分布于西藏和甘肃。属征：前翅第2脉在中央上方强度锯齿形曲折;额中央有一个角状突或乳状突。本文报道来自沈阳的本属一新种。模式标本保存在林业部森林病虫害防治总站。沈阳角姬问Cosm。sshenyangensi…     

云南沟姬蜂亚科一新属二新种(膜翅目：姬蜂科)

报道了沟姬蜂亚科 Gelinae,胡姬蜂亚族 Sphecophagina一新属：扁角姬蜂属 Lentocerus 新属,二新种：丽江扁角姬蜂 L. lijiangensis和齿扁角姬蜂 L. dentatus新种。模式标本保存在中国科学院昆明动物研究所。     

河南角姬蜂属二新种（膜翅目：姬蜂科）

报道了采自河南的角姬蜂属Cosmoconus Foerster 二新种：西峡角姬蜂 C. xixiaensis Sheng, sp.nov. 和斑角姬蜂C. maculiventris Sheng, sp. nov.,并指出了与近似种的主要区别特征。     

沙门菌CWDMs脂代谢检测

采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇     

沙门菌CWDMs乳酸脱氢酶同功酶的观察

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的ＣＷＤＭｓ及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同功酶,以了解沙门菌ＣＷＤＭｓ生物氧化的特点和机制,探讨ＣＷＤＭｓ变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的４种具有不同泳动速率的ＬＤＨ同功酶,但ＣＷＤＭｓ仅显示２种ＬＤＨ。ＣＷＤＭｓ的２种ＬＤＨ同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆     

沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测

采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶（ＧＰＴ）、谷草转酶（ＧＯＴ）、乳酸脱氨酶（ＬＤＨ）、肌酸激酶（ＣＫ）、α－闳丁酸脱氢酶（α－ＨＢＤ）、γ－谷志肽酶（γ－ＧＴ）,酸性磷酸酶（ＡＣＰ）定性与定量分析法,检测伤ＣＷＤＭｓ变异的特点及其机制,探讨ＣＷＤＭｓ变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌ＣＷＤＭｓ变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌ＣＷＤＭｓ在仅含蛋氨酸或脯氨     

光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响

对８种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Ｓｅｌａｇｉｎｅｌｌａ ｔａｍａｒｉｓｃｉｎａ Ｓｐｒｉｎｇ配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它７种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对     

中国鳐类脑颅的研究

作者解剖观察了33种,隶于4目、7亚目、15科、19属的中国鳐类脑颅的形态。研究结果认为:锯鳐目和鳐目是原始类群,它们均具吻软骨,其中圆犂头鳐科和团扇鳐科是特化类群。电鳐目亦具吻软骨,它们是特化和退化类群。在较高等的鲼目则无吻软骨。依据鳐类不同的分类阶元,其脑颅亦各具有不同的式型。     

两种蚤的幼虫形态

关于蚤类幼虫形态的研究,进展比较缓慢,我国王敦清1956年首次描述7种蚤的幼虫形态以后,由柳支英,虞以新(1957),孙昌秀(1965),叶瑞玉(1982,1986),费荣中(1986)等学者先后共描述过约29种蚤的幼虫形态。到目前为止,我国已知蚤类幼虫形态约36种,隶属6科19属。本文描述未见报道的无棘鬃额蚤Frontopsylla aspiniformis Liu etWu(1960)和青海双蚤Amphipsylla qinghaiensis Ren et Ji(1979)两种蚤山幼虫形态。     

省沽油科叶解剖结构的分类学意义

本文对国产省沽油科 Staphyleaceae 4属植物叶的解剖结构进行了详细的比较研究。结果表明, 叶解剖结构特征在属间的区别较明显, 特别是瘿椒树属 Tapiscia 有着几乎与其他三属截然不同的独特性状。根据已有的孢粉学, 花、节及木材的解剖等方面的资料, 我们支持Тахтаджян(1987)将瘿椒树亚科分出而建立瘿椒树科 Tapisciaceae 的观点。瘿椒树属为我国特有属, 根据我们对采自不同产地的材料观察, 居群间的差异很小, 其可能仍为一单种属。     

沙门菌CWDMs苹果酸脱氢酶的检测

目的：了解沙门菌细菌壁缺陷突变株（CWDMs）的生物氧化及遗传特点和探讨细菌壁缺陷变异的性质与机制。方法：采用PAGE电泳法和分光光度法检测伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌及其CWDMs和伤寒沙门菌粗糙型和苹果酸脱氢酶（MDH）同工酶的活性与类型。结果：伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌的细菌型和伤寒沙门菌粗糙型经PAGE电泳可见一条MDH同工酶带,CWDMs电泳后可见两条MDH同Ⅰ酶带,在CWDMs的MDH中有一条泳动速率与细菌型及粗糙型的相同,另一条则较快。分光光度法检测证实。细菌型与粗糙型的MDH活性相似,CWDMs的MDH活性则明显较低。结论：CWDMs保留了与亲代细菌型一致的MDH和形成了一种新的MDH,并且其MDH的活性已显著降低,此特性可能与CWDMs生物氧化特性的改变有关。