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相似文献
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1.
阿拉善黄鼠数量分布及有关生态学调查分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
阿拉善黄鼠(Citellus alaschanieus)传播疾病、破坏草原、危害农作物,是宁夏黄土高原的主要鼠害。1973年蔡桂金等在山西省对阿拉善黄鼠的生活习性与数量季节变动进行了研究。宁夏南部黄土高原的阿拉善黄鼠的数量分布及生态学末见报道。为了保护草原、保粮防病,掌握其有关生态学规律,为杀灭其提供参考。1982年5—8月和1983年5—9月,在宁夏海原县南华山地区对黄鼠的数量分布进行了  相似文献   

2.
达乌尔黄鼠的繁殖和自然死亡的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
达乌尔黄鼠(Citellus dauricus)危害农作物和传播疾病,威协人民健康。为了卫生保健,为了植保,在各级党组织领导下,我县开展了一场灭鼠除害运动。为此,进行了一些观察和研究。为灭鼠提供一些资料,以供参考。 材料和方法 剖检黄鼠标本2,697只。其中,1959年吉林省梨树县142只(雄58只,雌84只);1963—1965年辽宁省建平县1,881只(雄912只,雌969只);1966—1972  相似文献   

3.
内蒙西部地区啮齿动物种类较多,分布亦广,如草原黄鼠(Citellus dauricus)即为北方常见鼠类,过去是鼠间鼠疫发生率较高者。其寄生蚤类作为鼠疫媒介已有记载,为了进一步了解蚤类的季节变化及黄鼠的出现季节作为灭鼠及控制或消灭媒介蚤种提供依据。我们在某牧区选点,每旬放鼠夹收回后登记鼠只,固定蚤类标本。按月记录采集的黄鼠只数及其寄生蚤的数目,视其季节变化,为蚤类传播鼠疫及其他动物源疾病的传播提供分类与生态的根据。  相似文献   

4.
天山黄鼠(Citellus relictus)分布于新疆伊犁谷地的荒漠草原和山地草原。在数量较高的年份,对春秋牧场及其毗邻的河谷农田常有不同程度的危害,是当地的主要害鼠之一。天山黄鼠的生态习性拉尔(Pалль,1945)和彼特罗夫(пerpoв, 1959)曾报道过。而有关防治方面的资料尚未见报道。国内对黄鼠属的一些种类,如达乌里黄鼠(Citellus dnuricus)虽对其适用诱饵和毒杀方法已有大量工作(内蒙伊盟草原工作站,1977;费荣中等,1975)。但因种类和地区各异,用于天山黄鼠有一定限制。1975年和1976年春夏两季,当地曾以10%磷化  相似文献   

5.
吉林省达乌尔黄鼠种动态分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据吉林省14个区县市1953 ̄1994年达乌尔黄鼠密度监测资料,利用折线回归求出黄鼠密度转年份和动态模型,得到结论。42年的黄鼠密度分为2个阶段,1953 ̄1954年为黄鼠密度从原始状态经灭鼠后迅速下降阶段:1955 ̄1994年为黄鼠平均密度稳定在1只hm^2以下阶段。最后,用移动平均数法和折线回归对黄鼠密度进行了预测。  相似文献   

6.
吉林省达乌尔黄鼠种群动态分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
根据吉林省14个区县市1953~1994年达乌尔黄鼠密度监测资料,利用折线回归求出黄鼠密度转变年份和动态模型,得到结论。42年的黄鼠密度分为2个阶段,1953~1954年为黄鼠密度从原始状态经灭鼠后迅速下降阶段;1955~1994年为黄鼠平均密度稳定在1只/hm2以下阶段。最后,用移动平均数法和折线回归对黄鼠密度进行了预测。  相似文献   

7.
范志勤  廖崇惠 《生态学报》1982,2(4):362-362
达乌尔黄鼠(Citellus dauricus)是我国北方主要的农牧业以及保健事业上的害鼠之一。冬眠是该鼠的重要特征。黄鼠每年仅生殖一次,因而冬眠期间黄鼠存活率的高低直接影响着它们数量的多少和危害的程度。我们就温度对黄鼠冬眠的影响问题进行了研究,目的是寻求影响黄鼠冬眠后成活的种种因素,为种群动态的研究提供依据。  相似文献   

8.
本文根据布氏田鼠、达乌达鼠兔、达乌尔黄鼠和草兔在自由生活下的食物组成,分别计算了它们之间的实际营养生态位重叠程度及生态位宽度。还计算了布氏田鼠、达乌尔鼠兔和达乌尔黄鼠间的原始营养生态位重叠程度及宽度。由于栖息地资源可利用性的限制,这3种小哺乳动物的实际营养生态位较原始营养生态位穿。分布空间的重叠可导致布氏田鼠与达乌尔鼠兔间实际营养生态位的较高程度重叠。此结果支持了MacArthur和Wilson(  相似文献   

9.
达乌尔黄鼠的寄生蜱螨及其种群数量变动的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
寄生于达乌尔黄鼠(以下简称黄鼠)的蜱螨研究工作,仅见到张金安等报道过锦州地区黄鼠的蜱螨种类。我们于辽宁省西部地区选择五种地理景观类型,经过三年时间,不仅对黄鼠的蜱螨种类作了广泛搜集,同时还选择黄鼠密度较高的地区,对其中一些优势种种群的数量及其变动作了研究,现报告于后。  相似文献   

10.
达乌尔黄鼠显带染色体的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
达乌尔黄鼠分布在我国北方及蒙古和苏联等区域,对牧草及农田危害甚大。有关达乌尔黄鼠的核型国内外已有报道(Lyapunova等,1970;蔡有余等,1985;马继霞等,1985)。签于其染色体的一些特征,达乌尔黄鼠有可能成为染色体工程及检测环境诱变剂等方面的实验材料。虽然苏联Lyapunova等(1978,1980)对黄鼠属某些种的G-带和C-带进行过比较研究,我国蔡有余等(1985)对达乌尔黄鼠的C-带和Ag-NOR进行了观察,但无法对其染色体进行逐个地准确识别,特别是对Χ染体色的正确识别。为此,我们对达乌尔黄鼠的显带染色体进行了较详细的研究。  相似文献   

11.
巢区(Home range)被公认为动物日常活动(取食、生殖、育幼等)的场所。有关鼠类的巢区,学者们已作了大量工作,但对黄鼠巢区的研究确很少,国内仅有吴德林等在《灭鼠与鼠类生物学研究报告》1978年第三集中报道了蒙古黄鼠的巢区。我省东部、中部广泛分布着阿拉善黄鼠(Spermophi-lus dauricus alashanicus Buchner)。已经证明该黄鼠是甘宁黄鼠鼠疫疫区的主要贮存宿主。  相似文献   

12.
季节、环境温度与黄鼠冬眠的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
金宗濂  蔡益鹏 《生态学报》1987,7(2):185-192
观察了达乌尔黄鼠在实验室内冬眠的一般情况。常温黄鼠的体温有着规律性的年周期,与环境温度的年周期变动不完全呈依从关系。出眠初期(4月下旬),动物体温高而稳定。4月至6月常温黄鼠的平均体温(皮温)为35.6℃,波动菹围32—37.5℃。随着体重达到顶峰,体温逐渐降低。8月份部分黄鼠出现低于32℃的低常体温,表明部分黄鼠自8月盛夏开始冬眠。但就整个种群而言,北京地区实验室内黄鼠冬眠季自9月下半月开始。3月底止,共6.5个月。秋季室温下降,动物入眠趋势增长。浅低体温(31.9—15℃)的比数逐渐升高。9月至12月,低体温(低于31.9℃)的百分比从47%增至84.8%,反映了动物从浅冬眠向深冬眠过渡。1月至2月份,低体温占85%以上,深低体温(低于15℃)占绝对优势。标志着动物种群的深眠月份。秋季动物从常温期向冬眠期转化的界线是不清的,而春季从冬眠期向常温相转化的界限却比较明显。  相似文献   

13.
达乌尔黄鼠种群年龄研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
达乌尔黄鼠(俗称“大眼贼”)(Citetlus dauricus)危害庄稼,传播疾病,必须进行防治。 要防治,首先要做到“知彼知己,百战不殆”。为此,就要对它们的生态习性进行比较系统的研究。本文对其种群年龄作初步的报道。 1966年,采到921只达乌尔黄鼠头骨标本。先经高压消毒,再剔净肌肉。在解剖镜下,依左侧第一及第二前臼齿咀嚼面的磨损程度,作为年龄划分的依据。  相似文献   

14.
哈尔滨郊区人为鼠疫疫源地鼠类种群动态分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据黑龙江省哈尔滨市郊区人为鼠疫疫源地1952~1996 年达乌尔黄鼠密度监测资料,建立了黄鼠密度的自回归模型Dt=0.1374+1.130 2Dt-1-0.4754Dt-2+0.8033Dt-3-0.4680Dt-4 , 对1997~2000 年的密度进行了预测。1952~1980 年, 人工捕黄鼠率极为显著地影响黄鼠密度(P<0.001)。在该地区, 1982~1996年共捕啮齿动物6种, 其中黄鼠和大仓鼠为野外优势种, 褐家鼠为室内优势种, 其余为常见种。大仓鼠、黑线仓鼠、黑线姬鼠均与夜行鼠总捕获率正相关(P<0.01),逐步回归模型为总捕获率=0.5219+1.1733 大仓鼠+10312 黑线仓鼠+ 1.1273小家鼠+ 0.9242 褐家鼠(P<0.0001)。黄鼠密度与捕获率不相关(P>0.10)。  相似文献   

15.
为探讨荒漠草原主要食草动物(绵羊、达乌尔黄鼠和亚洲小车蝗)的食性及其种间生态位变化与草原退化的关系,以内蒙古苏尼特右旗荒漠草原为研究对象,于2003年7-8月运用饱和链烷技术研究小针茅群落不同放牧强度下绵羊、达乌尔黄鼠和亚洲小车蝗的食性及其生态位变化.结果表明:随牧压的增大,群落中小针茅数量显著减少,猪毛菜比例随着增加;绵羊、达乌尔黄鼠、亚洲小车蝗3种食草动物的主要食物均来源于猪毛菜,且采食比例随牧压增大而递增;3种食草动物对牧草的选择性指数随牧压的变化而变化,双齿葱和多根葱优先被采食;三者生态位重叠程度很高且生态位宽度随牧压的增加而变窄.重度放牧改变了小针茅群落的植物组成,使其演替为猪毛菜群落,3种食草动物对草地资源存在激烈的竞争,因此,控制鼠、虫的种群密度,防止鼠、虫害的发生对保证放牧家畜的食物安全具有十分重要的现实意义.  相似文献   

16.
达乌尔黄鼠种群生态的一些资料   总被引:5,自引:1,他引:4  
本文深入地研究了达乌尔黄鼠性别、年龄、繁殖、存活、死亡及数量种群动态。特別是采用了标志流放法结合洞口系数法科学的研究了达乌尔黄鼠种群的死亡率、存活率以及数量变化。同时分析了种群变动的原因,比较了该地区达乌尔黄鼠两个主要分布生境,得出缓坡丘陵砂质暗棕钙土小叶锦鸡儿+丛生小禾草+冷蒿群丛是最适生境。文章为防治该害鼠提供了科学依据。  相似文献   

17.
阿拉善黄鼠的生命表及繁殖   总被引:1,自引:1,他引:1  
陈敬先 《兽类学报》1991,11(2):138-142
将采自野生种群的阿拉善黄鼠(Spermophilus dauricus alaschanicus Buechner)( 下称黄鼠)样本划分为8个年龄间隔,然后编制生命表。结果表明,黄鼠的平均死亡率(qx)为0.7512(♂)和0.6222(♀),平均寿命为1.3311年(♂)和1.1073年(♀)。0-l岁龄黄鼠的期望寿命(ex)为0.8311年(♂)和1.1073年(♀)。世代净增殖率(Ro)每代为l.7327。种群内禀增长率(瞬时)(rm)为0.1433,世代平均时间(T)为3.8346年,周限增长率(r)为1.1541/年。  相似文献   

18.
冬眠黄鼠代谢、循环、呼吸系统的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文主要讨论冬眠达乌尔黄鼠的生理生态特征。静止代谢以闭路系统呼吸计测定。心电图以XDH-3型心电图仪记录。 1.冬眠期与活动期黄鼠的耗氧量与环境温度间的关系均呈负相关(表1、图1)。活动期平均每日能量消耗为64.87卡/克,冬眠期则大大降低,仅为0.92卡/克。 2.冬眠期白血球(2427.80个/立方毫米)仅为活动期(6,304.30个/立方毫米)的38.5%;而冬眠期红血球(707.80个/立方毫米)却增加12.7%. 3.冬眠黄鼠呈现周期性呼吸模式,并常出现Cheyrie-Stokes呼吸,每次呼吸暂停时间平均为3—10分钟。 4.冬眠黄鼠心脏活动不规律,心率低,冬眠期平均心率为5.55次/分。  相似文献   

19.
达乌尔黄鼠的食性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
达乌尔黄鼠(Citellus dauricus mongolicus Milne-Edwards)是重要的牧业害鼠,研究其食物组成及其季节性变化,有助于评价对牧业生产危害程度,了解它和种群数量变动关系,为选择毒饵和有利的毒杀季节,控制害鼠数量提供依据。 对达乌尔黄鼠食性研究,仅零散在一些报道中(寿振黄等,1962年;夏重志等,1965  相似文献   

20.
脑室注射6-羟多巴胺对黄鼠冬眠入眠的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用脑室内注射化学去交感药物6-羟多巴胺(6-OHDA)的方法,观察了人为地降低脑内去甲肾上腺素(NE)系统活动对达乌尔黄鼠入眠的影响。结果表明:脑室注射100-200μg6-OHDA使脑内NE含量减少50%以上,明显促进黄鼠入眠,平均入眠诱导期比自然冬眠动物明显缩短,整个冬眠季内冬眠时间延长,冬眠黄鼠仍具有正常的入眠觉醒周期。这些结果提示脑内NE系统活动水平降低是触发动物入眠的重要因素之一。  相似文献   

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