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相似文献
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1.
目的 播散性隐球菌病1例临床及实验研究.方法 患者男,72岁,红皮病1年2个月,口服醋酸泼尼松治疗,双下肢出现结节、溃烂6个月.皮损组织病理、皮损组织真菌培养、尿素酶试验、PCR扩增测序比对明确诊断,同时做胸部及脑部CT.结果 皮损组织病理显示为感染肉芽肿改变,可见大量圆形和椭圆形酵母细胞.皮损组织真菌培养可见酵母样菌落生长,菌株尿素酶试验阳性,ITS区测序比对鉴定为新生隐球菌grubii变种.血清隐球菌荚膜多糖抗原乳胶凝集试验阳性(++++).胸部CT显示左下肺后基底段空洞性病灶.依据临床及实验室检查确诊为由新生隐球菌grubii变种引起的 播散性隐球菌病.给予患者静滴氟康唑400 mg/d治疗2周,之后改口服300 mg/d治疗,3个月后结节性皮损全部消退,胸片显示左肺陈旧性病变,血清隐球菌荚膜多糖抗原乳胶凝集试验阳性(++).治疗15个月后,血清隐球菌荚膜多糖抗原乳胶凝集试验仍阳性(++).结论 对该病例的临床和实验室研究为临床明确诊断和治疗提供了依据,确定菌种需要进行分子生物学研究.  相似文献   

2.
目的报道1例播散性隐球菌病(disseminated cryptococcosis)及相关文献复习。方法回顾性分析1例播散性隐球菌病例,检索外文生物医学期刊整合系统、CHKD期刊全文数据库等近20a国内外报道的病例,结合文献复习总结播散性隐球菌病的临床特点。结果患者女,16岁,因"咳嗽、发热10余天"入院,既往有"特发性血小板减少性紫癜"并长期口服激素治疗。经腰椎穿刺术及血培养等确诊为播散性隐球菌病,抗真菌治疗后症状好转。数据库共检索148例播散性隐球菌病,免疫功能正常宿主59例,男95例,女53例,年龄2~77岁,儿童47例,死亡41例。结论播散性隐球菌病病死亡率高,应争取早期诊断和治疗,提高治愈率,减少致残率。  相似文献   

3.
1例主诉为“发现皮肤巩膜黄染1个月余,发热8 d”的患儿就诊于我院消化内科,经肝穿刺病理活检及脑脊液培养、脑脊液新生隐球菌抗原检测诊断为播散性隐球菌病(肝脾,胆管,脑)。以黄疸为首发症状的隐球菌病临床较少见,故报道本例患儿的诊治经过并进行相关文献复习。  相似文献   

4.
报道1例系统性红斑狼疮合并干燥综合征患者出现以皮下结节为首发表现播散性隐球菌感染。患者,女,50岁,以双下肢皮下结节、头痛为主要症状,血培养、脑脊液培养出新生隐球菌,皮肤活检病理可见大量均一、透亮的小圆形菌体真菌孢子浸润,PAS(+)、六胺银(+)。诊断为播散性隐球菌感染。先后使用两性霉素B、氟康唑、两性霉素B脂质体、氟胞嘧啶治疗1个月后症状好转。  相似文献   

5.
肝移植后播散性隐球菌病1例及其实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的播散性隐球菌病临床及实验研究。方法患者女,47岁,肝移植术后2 d,面部、肩部、四肢皮肤出现多发溃疡,伴昏迷。通过脑计算机断层扫描、皮损组织病理检查、PAS染色、皮损组织真菌培养及激光俘获显微切割结合PCR扩增序列分析确诊,并对获得菌株进行尿素酶试验、API试验、PCR扩增测序等实验研究。结果皮损组织病理可见大量圆形和椭圆形菌体,PAS染色阳性。血液和脑脊液真菌镜检均为阴性。皮损组织真菌培养可见酵母样菌落生长,菌株尿素酶试验阳性,API试验鉴定为新生隐球菌。ITS区序列分析鉴定为新生隐球菌grub ii变种。激光俘获显微切割结合PCR扩增,序列分析与培养获得的菌株直接PCR扩增后序列分析结果一致。脑脊液特异性隐球菌抗原(++),血液特异性隐球菌抗原(++++)。脑CT显示为多发结节灶。依据临床及实验室检查确诊为播散性隐球菌病,致病菌为新生隐球菌grubii变种。结论通过对该病例的深入研究,为临床明确诊断播散性隐球菌病奠定基础,确立了显微切割技术在皮肤真菌感染中的应用价值。  相似文献   

6.
报道以反复多发脓肿为表现的播散型隐球菌病患者1例。患者男,68岁,因"全身反复多发性脓肿1a,伴低热2个月余"入院,该患者以背部脓肿起病,反复发作累及肺部、骨骼、皮肤等多部位,多次组织及血标本病原学检查、隐球菌乳胶凝集试验均阴性,给予多种抗菌药物治疗无效,后在右髂部脓肿切开组织物中培养到新生隐球菌。经脓肿切开引流及静脉滴注两性霉素B脂质体联合伊曲康唑治疗后,脓肿消退,症状消失,改用氟康唑联合氟胞嘧啶治疗4个月后停药,并已随访至今7个月,患者未有发热及新的脓肿出现。  相似文献   

7.
患者女性,25岁,因发热咳嗽,全身皮肤丘疹、斑块、溃疡2个月于2005年8月13日住院。患者于2005年6月无诱因畏寒发热,无寒颤,体温39.0℃~40.0℃,为稽留热,继之出现咳嗽,伴少许黏液白痰,之后于上唇及右手腕皮肤出现丘疹、斑块,渐形成溃疡,皮损无明显痒痛,1个月后皮损泛发全身。  相似文献   

8.
1临床资料 患者男,38岁,因“体检发现右肺部结节2周、HIV抗体阳性1周”于2007年7月28日收治入院。 2007年7月13日患者因体检发现“右下肺部结节影”就诊于上海某医院预接受手术治疗。术前检查肝功能异常,凝血酶原时间延长,乙肝表面抗原、e抗原、e抗体阳性。B超示:肝硬化,脾肿大,少量腹水。7月16日HIV抗体检查结果为阳性,7月17日被上海市疾病预防与控制中心确诊为HIV感染。  相似文献   

9.
本文旨在通过研究社区获得性肺隐球菌病的临床特点,提高医务人员对肺隐球菌病的认识,做到早期诊断和治疗.采用回顾性病例分析研究,统计2003年1月~2009年12月入住复旦大学附属中山医院的55例确诊及临床诊断为肺隐球菌病患者的临床资料.55例患者中,男性34例,女性21例;年龄17~75岁,平均(44.8±13.4)岁....  相似文献   

10.
肾移植是目前开展最广泛的器官移植项目,由于免疫抑制剂及糖皮质激素的大量使用,肾移植术后的真菌感染已经成为一个重要医学课题。隐球菌病是器官移植患者常见的深部真菌感染,本文对肾移植术后发生隐球菌感染的易感因素、临床表现以及治疗和预防等方面做一论述。  相似文献   

11.
面部原发性皮肤隐球菌病1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道1例自身免疫功能正常的原发性皮肤隐球菌病。患者因"面部红斑进行性加重半年,破溃伴结痂2个月余"来我科就诊,皮肤科检查可见左侧面颊部3 cm×5 cm大小红斑,边界清楚,中央可见数片浅溃疡,覆盖灰褐色痂皮。病理检查示真皮浅层及深层可见大量炎性细胞浸润,PAS染色见大量紫红色孢子聚集在多核巨细胞内外;阿申蓝染色阳性;粘蛋白卡红染色阳性;免疫组化染色(抗体为兔抗隐球菌抗体)可见棕色圆形孢子。根据其临床症状、病理检查、特殊染色及免疫组化染色,确诊为原发性皮肤隐球菌病。经伊曲康唑治疗痊愈。  相似文献   

12.
报告1例原发性皮肤隐球菌病.患者因“面部溃疡半年”来我科就诊.皮肤科检查:右侧额头见约5 cm×5 cm不规则地图状溃疡,病理检查示:溃疡组织中大量炎细胞浸润,PAS染色、六氨银染色均见带荚膜的圆形孢子.真菌培养为热带念珠菌.综合考虑,诊断为原发性皮肤隐球菌病合并热带念珠菌感染.经伊曲康唑治疗迅速好转.  相似文献   

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Pulmonary cryptococcosis was observed in a free-living adult female common toad (Bufo bufo) that was killed by a vehicle. Both lungs had various eosinophilic, monomorphic, and spherical to elliptical organisms identified as Cryptoccocus spp. The yeasts were demonstrated by Grocott's silver method and the periodic acid-Schiff reaction and the capsule was positive for mucin with a mucicarmine stain. The agent was confirmed by immunohistochemistry, using the monoclonal antibody anti-Cryptococcus neoformans, and by a polymerase chain reaction-based method using a C. neoformans-specific primer. This report, to the best of our knowledge, represents the first case of cryptococcosis in a common toad.  相似文献   

16.
BACKGROUND: Cryptococcosis can be a life-threatening mycosis in immunocompromised patients. However, it has a somewhat better prognosis in immunocompetent hosts. AIDS has led to an increase in the incidence of the disease. Clinically, the lesions can be confused easily with malignancy. CASE: A 25-year-old, asymptomatic male presented for a routine health check-up. The chest radiograph showed a subpleural left apical area of consolidation, suspicious for either a neoplasm or infection. Fine needle aspiration cytology (FNAC) revealed a granulomatous lesion with refractile yeast forms of Cryptococcus, both within the multinucleate giant cells and extracellularly. This was subsequently confirmed by culture and histology. CONCLUSION: The cytomorphology of cryptococcosis is characteristic, and FNAC is a useful modality for diagnosing the infection in asymptomatic patients but needs a high index of suspicion, especially in nonimmunocompromised patients.  相似文献   

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BACKGROUND: Most cases of cryptococcosis are diagnosed when signs of meningitis have appeared. We report a case of lymphonodular cryptococcosis that was diagnosed by fine needle aspiration cytology (FNAC), excisional biopsy of a cervical lymph node and culture of aspirated material. CASE: An 11-year-old boy presented with a history of fever and enlarged bilateral cervical lymph nodes of two weeks' duration. Past medical history included immunoglobulin replacement for hyper-IgM syndrome for the previous eight years. FNAC smears from a cervical lymph node showed numerous yeasts of various sizes, ranging from 5 to 15 microns in diameter, located in the cytoplasm of multinucleated giant cells and in the background. In air-dried, Diff-Quik-stained slides, the yeasts stained blue and were surrounded by clear halos. Aspirated material collected in the syringe was cultured, and Cryptococcus neoformans was isolated. CONCLUSION: This case report suggests that a combination of FNAC and culture is a simple and useful method of diagnosing fungal infections. Early diagnosis by FNAC makes possible the early initiation of treatment.  相似文献   

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