酒精燃烧净片法

实验用过的载片或新购置的载片,一般都事先放在硫酸、高锰酸钾洗涤液中浸泡一段时间,再在自来水中逐个清洗。最后在蒸馏水或离子交换水中冲洗后才可使用。在使用时,由于干燥过程中被沾污或有手迹,还需要用绸布擦净。我们在实验中,把没有大的污物的载片放在盛有95％或100％乙醇的玻璃器皿     

微生物的保存方法(续四)

<正> 14 安瓶启封 首先,仔细检查菌株号码等标记,确保无误。 以酒精棉拭擦安瓶颈部。安瓶内封有棉塞者,用锉对准棉塞的中间部位将玻璃锉一小痕,然后用灭菌纱布或乙烯树脂软片把安瓶颈部裹起来折断。这样做是为了防止由外部吸入杂菌,同时也防止瓶内的干燥菌向外飞散。一般不要用酒精棉包裹折断,因为酒精可能被吸入瓶内。如果玻璃又厚又硬,可先把安瓶颈部在火焰上轻烧一下,立即用酒精棉冷炸,形成裂纹之后就能很容易折断。也可以用烧烫的玻璃棒热炸锉痕。产生裂纹之后,稍放一会儿(半分钟到1分钟),使空气慢慢渗入,以防干燥菌飞散。     

光合作用产生氧气实验的一点改进

关于绿色植物在光下放出氧气的实验我做了如下改进:把金鱼藻或其它沉水植物放在盛满清水的无色玻璃器皿中,把漏斗扣在金鱼藻上面。取一支无底试管,一端塞上打孔的胶塞,在胶塞的孔内插一段约5厘米长的玻璃管,玻璃管端套接一段约10厘米长的乳胶管,胶管端接上一根约3厘米长的尖嘴玻璃管(口径约1毫米)。将这个装好的无底试管套在漏斗颈上,用嘴衔住尖嘴玻管吸气,水即上升到玻璃管及胶管内,用止水夹夹住胶管(如图)。将此装置移到光下,待气体充     

用改进的载玻片做装片观察草履虫效果好

先将载玻片上表面涂一层融化的石蜡,干结后,遂定点剥离;要使剥后露出的玻面成直径约为1毫米的圆面为宜(或条形,条形的长不超过2毫米,宽不超过1毫米)。然后用滴管滴注氢氟酸(HE)(用后将滴管冲洗干净),再小心将其置于闭合容器内(最好用培养皿,防HE挥发)。注意向培养皿放载片时勿倾斜,以防溢流。待静置2—4小时后取出,冲洗,最后在热水中擦     

一个记滴器的设计

在生理學實驗中,為了研究生理分泌及体液流動的情况,有時需要持續而又準確地記錄體液的滴數。過去我們曾應用過好些種類的記滴方法,例如水銀電鑰記滴器,氣壓記滴器,氣鼓記滴器及電動記滴器等。這些方法在使用時各有其缺點:或則裝置麻煩,或則液體長期黏附,或則壽命不長,不能長期持續應用,常常在实驗進行中,不能很準確地記錄實驗結果,增     

封闭蝶蛾类标本册的制作

<正> 目前,国内外蝶、蛾标本,一般是放在玻璃盒里,或者包埋在有机玻璃及松香内。上述的蝶、蛾标本不是携带不便,就是不经济,或因成本高,不易普及。现在我们制作了一种封闭(或称密封)蝶、蛾类标本册。制作简单,现介绍如下。 硬塑料泡沫展翅板 展翅板的尺寸大小可根据自己的条件来规定。在一块平整的硬塑料泡沫板上铺一张半透明玻璃纸(或白纸),以便防止鳞片掉落,用标本针(大头针)把纸固定,备用。这种展翅板的大小可根据需要选择,是用于整理蝶、蛾触角和足的姿态。 硬纸板框 硬纸板框的材料、尺寸、式样可根据条件、需要和爱好自行设计。这里谈一种做法。用1毫米厚的硬纸板,做成114毫米长,88毫米宽,内径长91毫米、宽64毫米,四边为12毫米的长方形框。     

双槽载片悬滴片法观察细菌运动

目前 ,国内外用普通显微镜观察细菌的运动性 ,一般采用的方法有普通载片水浸片片法和双凹载片悬滴片法。前者的菌液流动性大 ,因而使观察效果较差 ;后者的效果好些 ,但也存在操作复杂、成片率低以及安全性差的缺点。为了解决这些问题 ,我们对载玻片作了革新 ,研制了双槽载玻片。用双槽载玻片悬滴片法代替原载玻片法 ,使细菌运动的观察获得了较为理想的效果。1　双槽载玻片的制作在厚度为 2 mm的普通载玻片的长中线上 ,分别以距两短边 2 0 mm的两点为圆心 ,用研磨法打两个直径为 8mm的圆孔 (亦可用氢氟酸侵蚀法 ) ,然后用盖玻片和速效粘合剂…     

牵牛花和空心莲子草是观察叶绿体的好材料

曾经观察过桂花、六月雪、蚕豆和牵牛花等多种植物的叶肉细胞 ,发现牵牛花、空心莲子草的叶肉细胞是观察叶绿体的上等材料。牵牛花 ( Pharbitisnil)原产热带地区 ,现在我国各地广泛分布 ,尤以夏秋季最为繁盛。空心莲子草 ( Alternanthera philoxeroides)又名水花生、革命草、空心苋和水蕹菜等。用牵牛花和空心莲子草制备叶绿体临时装片的方法步骤如下 :1 )用洁净的纱布擦净载玻片和盖玻片。2 )置载玻片于实验台上 ,在载玻片中央滴 1滴蒸馏水(或清水 )。3)取绿色、无斑点的、生长良好的野生牵牛花叶 (或空心莲子草叶 ) ,洗净 ,一手捏住叶的…     

组织捣碎法观察植物导管

1　用品　家庭多功能捣碎机 ,解剖用具 ,玻璃吸管 ,载玻片 ,盖玻片 ,显微镜 ,吸水纸 (或餐巾纸和报纸 ) ,碘化钾 (或经过滤的墨水 )。2　材料　茼蒿或菠菜等蔬菜嫩茎或叶柄。3　步骤　 1)取上述材料切成 1cm长的小段 ,置于捣碎机的塑料杯内 ,加清水至刚好淹没材料 ,盖上杯盖。按动开关按扭 ,30 s后 ,材料在杯中已被捣碎 ,呈悬浮状态。2 )用玻璃吸管吸取上述悬浮液 ,滴 1滴在载玻片中央 ,加上盖玻片 ,并且用吸水纸吸去多余的水分。 3)将制好的水装片置于显微镜下进行初步观察 ,寻找最佳视野。4 )将载玻片从显微镜上取下 ,置于实验台上。吸 1…     

几种标本模型的修补

生物标本、模型损坏了,弃之十分可惜,不仅经济上受损失,而且有些标本比较珍贵,不易买到。下面介绍几种修补办法。 (一)玻片标本盖玻片或载玻片破碎了,可按以下步骤进行修复: 1取纯酒精将碎玻片标本外部污物擦试干净。 2将玻片置二甲苯(或松节油)中浸泡数日,待封藏剂溶解后,盖玻片、载玻片即可分开。 3取去碎玻片,倒去旧液,换新的二甲苯洗净标本上的杂物。 4.将标本置洁净载玻片中央,趁二甲苯未完全挥发之前,在标本上滴一滴厚薄适合的树胶(若太厚可用二甲苯调稀),滴量以加盖玻片后恰好能展开到周围为宜。 5用探针轻轻调整好标本的位置,盖上盖玻片(注意不要留有气泡)。如发觉树胶溢出盖玻片外,     

用尿素制人工琥珀标本

器材农用尿素,37％工业用甲醛,99.5％冰乙酸,25％氢氧化钠水溶液;三角架,烧杯,酒精灯,滴管,要埋藏的生物标本等。制法将尿素21克与甲醛60毫升(若甲醛浓度不够要增加用量)混和成均匀溶液,加热至30℃加入一滴氢氧化钠溶液,使pH=6.5—7.5;继续加热至90℃,加入10滴左右冰乙酸,使pH=5—6;待反应平息再加入氢氧化钠10滴左右,使pH=6.5—7;再加入溶液量的1/20—1/15的冰乙酸,使pH=3.5—4.5,搅拌均匀便制成澄清透明的胶液。将胶液在方形或圆形的金属皿、玻璃皿或     

介绍一种制作义眼的简易方法

义眼是制作各类动物标本不可缺少的材料,它对保证动物标本质量、突出动物形态特征有着重要的作用。现介绍一种以廉价的有机玻璃碎片为原料,采用加热和铁杵按压的简易方法收到了较好的效果。现将制作程序介绍如下。先选取一块厚约3—5毫米(大小可根据制作需要)的有机玻璃碎片,用尖嘴钳夹住边缘,放到酒精灯或电炉上加热1—3分钟。应注意均匀加热和不要靠热源太近,以防止有机玻璃材料因受热不均或局部受热过高而出现气泡。待其受热软化(见冒微烟为度)后,放在事先准备好同规格的圆管形模具上(亦可用短铁管或玻璃瓶口代替),速用圆头铁杵(略小于所…     

“水螅实物投影放大”方法简介

我从多年幻灯教学中摸索出一种配合课堂教学的“水螅实物投影放大”方法,现介绍如下:1.玻璃槽的制作(1)用料 2毫米厚的碎玻璃和橡皮,胶布。(2)制作方法①把玻璃块分割成8厘米×6厘米规格,共两片。②用剪子或刀片把橡皮铰成“凹”字形的垫。③把橡皮垫夹在两块玻璃之间,用胶布粘好即可。2.操作放大先用吸管往玻璃槽内灌水,水面的高度要适当,不     

花粉管生长测定实验中培养小室的改进

花粉管生长测定实验是用悬滴培养法培养花粉粒 ,使其在潮湿的环境中萌发 ;花粉粒萌发的潮湿环境是培养小室或称潮湿小室。传统培养小室的制作 ,是在一干净载片上放置一玻璃环 (φ=15mm,h=5mm) ,环口用金刚砂磨平 ,并在边缘涂上凡士林 ,使玻璃环固定在玻片上 ,以防止水分蒸发。环内放两滴水 ,然后用一洁净盖玻片 ,中央滴一滴液体培养基 ,再将花粉粒撒于培养基上 ,将此盖片盖于玻璃环上 ,有花粉粒的一面朝下。经2 0～ 2 5℃培养一段时间后 ,将此装置直接放于低倍镜下观察 ,并测定花粉管的长度。这种传统培养小室有 4个缺点 :1)将长玻璃管切割…     

从小白鼠血液制备染色体的快速方法

每只小白鼠注射(I.P)0.1毫升秋水仙素(0.6毫升/毫升),四小时后杀死。从心脏取血,用肝素抗凝。取10滴左右血液置于一刻度离心管中,管内预先装好3—5毫升0.7％柠檬酸钠,放在37℃下温浴,摇匀后加一滴稳定的玻璃酸酶(150N.F.单位/毫升)。在37℃下温浴20分钟。用温浴的最后五分钟配制3∶1甲醇-醋酸固定液。温浴完毕时加2滴固定剂并温和地摇匀。600转离心机离心5分钟弃去上清液(留1毫升左右)再加3毫升固定剂,加塞后放置冰箱30分钟。在600转离心机离心5分钟弃去上清液(留1毫升),再加预冷固定液3毫升,用吸管来回搅匀。离心弃去上清液。再加2毫升冷固定剂,并在冰箱中过夜。第二天离心后弃去上清液,用甲醇洗,吸去甲醇,取一     

用蟾蜍观察精细胞的形态和运动

(一) 春季,正是蟾蜍生殖季节,采来体型较大、有婚垫的雄性蟾蜍(花背蟾蜍或中华蟾蜍均可),用1毫升的注射器,将注射器的玻璃头(不带金属针头)直接插入蟾蜍的泄殖腔中,取其液体0.5毫升,然后在载片中央滴一滴蒸馏水,滴入采集的液体0.1毫升,盖上盖片,放在显微镜下     

剥制标本人工眼睛的制造

剥制标本人工眼睛的制造容易做到的方法叙述于下.取圆而光滑的小棍或铅笔(依制造的眼睛大小为转移),在它的上面缠上一道粗0.5—1毫米的软铁丝。从铁丝里取出小棍,结果获得具有两个尾端的圆形圈子,用钳子剪去其中的一个尾端(图1).然后取一块窗户玻璃(不应取带有绿色的玻璃;它不易     

一种新的金属电极绝缘方法

在电生理学实验中,传统的绝缘电级一般采用绝缘漆,但绝缘漆长期埋植脑内会有腐蚀现象,导致刺激或记录部位扩大,此外绝缘漆暴露空气后很容易风化而变质。目前使用较广泛的聚阴氟乙烯绝缘电级的耐腐蚀能力较强,但由于聚四氟乙烯惰性大,一般实验不能自己制作,需要从国外的公司进口,周期长且受型号的限制。此外还有用玻璃套管绝缘煮,这种电极不能用于长期植入实验,因此也受到限制。本实验采用新的电级绝缘材料——绝缘树脂时金属电极绝缘,克服了以上各种方法的缺点,操作简单,绝缘效果好,能够埋入脑内2个月之久仍不被腐蚀。     

观察植物细胞有丝分裂实验的两点改进

1.切取洋葱根尖3-5毫米,用刀片纵切成数片,这样便于把根尖压成单层细胞.2.离析、漂洗、染色均在载玻片上进行,此法不用镊子夹取根尖,避免夹破根尖或染色时找不到根尖.具体方法是:把切好的根尖放人载片中央,滴10%盐酸     

观察细胞有丝分裂的简易方法

将蚕豆种子水浸24小时,在20-25℃下培养。待根长1-1.5厘米左右时,于上午九时或下午二时半左右剪取主根或侧根根尖3-4毫米,放入Carnoy固定液(无水酒精三份+冰醋酸一份)中浸没并置于-5°的冰箱中15-20分钟。取出后水洗1-2分钟。将材料置于载片上,加1 N HCl二份与45％冰醋酸一份的混合液2-3滴并在酒精灯上缓缓加热至冒蒸汽,水洗2-3分钟。