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软X射线显微术是研究含水甚至活性生物样品的有力工具。相对于光学显微镜 ,它具有更高的成象分辨率 ;相对于电子显微镜 ,它的样品制备简单—无须对样品进行脱水、染色和超薄切片等。报道的是利用合肥同步辐射X射线源和接触显微成象技术 ,对自然状态下含水的完整XL1 blueMRF′细菌细胞进行显微成象研究。从获得的显微图象中可以看出一些新的现象。含有DNA、蛋白质的拟核以及中体对波长 2 .4nmX射线具有较弱的吸收能力 ;不少细菌细胞的两端对 2 .4nm波长的X射线的吸收也具有很大的差异。这些有趣现象产生的根本原因和生物学意义有待进一步研究。 相似文献
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植物细胞软X射线显微成像研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用同步辐射为光源,以抗蚀剂PMMA为X光探测器,在波长为32nm的单色X光条件下,对厚度约5μm的贝母子房切片进行了接触显微成像研究。与普通光学显微镜显微图相比,软X射线接触显微成像(SXCM)显微图则可见细胞核内细微结构,从而显示了SXCM在研究生物样品时的优势。 相似文献
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对多种生物薄样品和标样进行电子探针X射线能谱显微定量分析,分别以电子束轰击后样品的O Kα峰计数和介于4.2-6.2keV区间的连续X-射线计数变化监测质量损失,结果显示样品O Kα峰计数减少幅度大于连续X-射线计数减少幅度,在相同的分析条件下,各样品质量损失程度不相同(P<0.05)。培养肝癌细胞冷冻干燥超薄切片、明胶冷冻干燥超薄切片、BSA薄膜、氨基塑料超薄切片、红细胞冷冻干燥超薄切片和卵黄高磷蛋白薄膜样品的质量损失分别为33%、28%、26%、18%、13%和13%,以上结果提示:以O Kα峰计数的减少监测样品的质量损失较敏感,在进行生物薄试样定量EPMA时应对各样品的质量损失进行相应校正。 相似文献
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在古生物学研究中,以X射线断层成像(Computed Tomography)为代表的三维无损成像技术可以在不破坏化石标本的前提下,同时获得标本外观形态和内部结构的信息,相比传统的可见光成像手段有着明显优势。为推动化石三维无损成像技术在国内古生物学领域的发展,本文系统介绍一种新型显微CT技术——三维X射线显微术(Three-Dimensional X-ray Microscopy)。与基于几何放大和吸收衬度成像的传统显微CT技术相比,该技术有若干优势:(1)将同步辐射X射线显微断层成像的光学成像系统引入基于实验室X射线源的显微CT系统中,在几何放大的基础上增加了光学放大,优化了传统显微CT的系统架构,弥补了传统显微CT单纯依靠几何放大的不足,提高了空间分辨率;(2)采用可移动的X射线源和优化的光学成像系统,实现了低能X射线相位衬度成像,可以三维重构传统显微CT技术无法有效探测的、低吸收衬度的化石标本;(3)基于新的成像架构和成像算法,实现了厘米-分米级较大标本内部"感兴趣区域"(Region of Interest)精确导航和局部高分辨率(微米-亚微米空间分辨)成像;(4)可以实现小型扁平标本(宽厚比4,宽10cm)高效率、高分辨率成像和长条形微体标本长轴方向自动分段无缝拼接的微米至亚微米级高分辨率重建,弥补了传统工业显微CT针对小型扁平标本和长条形微体标本高分辨成像效果不佳的缺陷。这些优势使得基于实验室X射线源的显微CT成像技术可以获得接近同步辐射X射线源的成像质量,从而有效推动化石生物学研究。 相似文献
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利用X射线全身辐射对乌龟进行了抗辐射作用的研究,并用小鼠作参照.根据前人的研究资料,照射剂量选用6.5 Gy和15 Gy两个水平. 结果显示,乌龟受照射后,6.5 Gy剂量组60 d内无死亡;15 Gy剂量组从第16 d开始出现死亡,30 d内死亡率为20%,60 d内死亡率为70%.乌龟体重照射前后变化不大.小鼠受照射后,6.5 Gy剂量组第14d开始出现死亡,30 d内死亡率为30%,60 d内死亡率为80%:15 Gy剂量组第4 d出现死亡,第5 d死亡率达100%.研究结果表明,乌龟的抗辐射能力明显高于小鼠. 相似文献
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北京鸭氧合血红蛋白晶体在以聚乙二醇6000为沉淀剂,在pH7.1,血红蛋白浓度为25mg/ml条件下采用一批结晶法培养得到,并且适合于X射线衍射分析。经X射线平面探测仪收集衍射强度数据和处理,确定晶体属四方晶系,空间群为P42212,晶胞参数为a=b=8.113nm,c=10.707nm,α=β=γ=90°,每个不对称单位中包含半个四聚体分子。进一步得到北京鸭氧合血红蛋白高分辨率晶体结构,通过与其高海拔同类-斑头雁分析比较深入研究斑头雁血红蛋白分子的高氧亲和性机制。 相似文献
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青岛3种海藻元素变迁的同步辐射X射线荧光研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了研究海藻体内元素的变迁在监测海洋环境污染状况方面的应用,作者利用同步辐射X射线荧光,对分别在1985年7月和1999年7月采自中国山东省青岛海滨的浒苔(Enteroinorpha prolifera)、海蒿子(Sargassum pallidum) 和鸭毛藻(Symphyocladia latiuscula)进行了元素的分析。研究结果表明,各种不同的海藻,各自有相当稳定的XRF谱型。同1985年样品的XRF谱相比,在1999年的所有样品中,许多元素的峰强都明显增高了。Br的含量在鸭毛藻中最高,海蒿子次之,浒苔最少。同1985年相比,1999年的鸭毛藻中Br的含量几乎无变化,可能在1985年就已接近饱和。 相似文献
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【目的】产自缅甸北部胡康河谷的缅甸琥珀形成于白垩纪中期。其艺术价值很高,同时其内含物的生物多样性程度也很高,故其科学价值也不可估量。显微CT能够提供化石(琥珀)内部解剖结构的高分辨率断层图像,故该方法日渐成为目前琥珀研究中的常用方法之一。然而在可见光下可见的琥珀内的生物结构,在X射线下却有不同的结果,这与现生研究材料在显微CT下的表现非常不同。本研究对产自胡康河谷的9块缅甸琥珀进行显微CT检测,试图对这个特殊的现象进行较为系统的解读。【方法】利用数码相机(Nikon 5200D)拍摄琥珀照片,并用Helicon Focus 5.3软件合成。通过显微CT技术扫描琥珀和计算机断层重建技术重建出缅甸琥珀内含物的三维结构形态。【结果】显微CT检测结果主要分为3种:完全无衬度、部分结构有衬度和整体结构有较好衬度。本研究对有较好衬度的琥珀内含物进行了三维重建,展示了琥珀内含物的外部和内部三维结构。【结论】琥珀内含物的可见光成像和X射线成像不存在一一对应关系,其原因和琥珀保存的好坏以及琥珀的密度差、琥珀围岩之间的对比度差异有关。琥珀形成和埋藏过程中的物理和化学变化非常复杂,其机理的探究也更为复杂和困难,本文对这个现象的主要类型做了较为初步的阐述,后续研究需要更为全面的选样和更为严格的实验设计才能够最终解决这个埋藏学上的难题。 相似文献
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本文评述了反射X─射线驻波(RXSW:ReflectedX-rayStandingWaves)技术的原理、特性和在膜结构与功能研究中的应用价值,报道了该技术目前的技术指标及今后的发展方向。 相似文献
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目的:比较生物电阻抗法与双能X射线吸收法测量健康成人体成分的一致性。方法:采用便携式生物电阻抗仪和双能X射线吸收仪同时测量48名健康受试者去脂体重、脂肪含量和体脂率,配对t检验比较两种方法测量健康成人去脂体重、脂肪含量和体脂率的差异,相关系数和Bland-Altman分析用于评价两种方法测量结果的相关性和一致性。结果:无论是总体还是男性和女性,生物电阻抗法与双能X射线吸收法的体成分测定值之间均呈现明显的正相关,除男性体脂含量(r=0.89)和体脂率(r=0.74)外,两种方法体成分测定值的相关系数r>0.90(P<0.05)。从总体看,与双能X射线吸收法相比,生物电阻抗法低估了身体脂肪含量[(-1.3±1.7)kg,95%一致限:(-4.6~2.1)kg]和体脂率[(-3.0%±2.8%),95%一致限:(-8.4%~2.5%)],高估了去脂体重[(2.7±1.7)kg,95%一致限:(-0.6~6.1)kg]。结论:生物电阻抗法在测量健康成人体成分中具有一定应用价值。同双能X射线吸收法相比,生物电阻抗法低估了体脂量和体脂率,需要进一步优化其体成分模型。 相似文献
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利用同步辐射(软X射线)辐照玉米自交系H65和H14D种子,研究其M1代的细胞学效应,并以60Co-γ射线作对照。结果表明,软X射线辐照处理后,不仅能够诱发玉米M1代根尖细胞内核畸变和染色体畸变,而且还能够诱发染色体多种类型的变异,其变异频率随辐照剂量的增加而增大,辐照剂量与细胞总畸变率呈正相关。软X射线对玉米根尖细胞的有丝分裂具有明显地抑制作用,辐照剂量与细胞分裂指数呈负相关。软X射线辐照的细胞学效应与γ射线基本相似,但在诱发的细胞畸变率和染色体变异类型上存在一定的差异。两个供试品系对辐射的敏感性为H14D>H65。 相似文献
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X射线诱导小鼠脑组织一氧化氮合酶活性的变化沈文梅王成彬汪德清张道强谷峰(解放军总医院生化科,北京100853)我们用小鼠为实验对象,观察不同剂量X射线全身照射后其脑组织中一氧化氮合酶NOS的活性变化,探讨辐射所致脑损伤的可能机制,同时还观察黄芪总黄酮... 相似文献
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为了研究X射线与X染色体的微校率之间的关系.本实验利用原位杂交技术同时检测了经X射线诱发人双核淋巴细胞的7号和X染色体的微核率。结果发现:经2.5Gy的X射线照射后.X和7号染色体的微核率男性分别为3.4%和7.1%;女性分别为6.6%和6.0%。X和7号染色体微核率的实验观察值与理论预期值之间在统计学上无显著性差异。实验结果提示:X射线并不特异性引起X染色体的微核率增高。 相似文献
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介绍了X射线衍射技术在研究蛋白质动态过程中的应用.首先介绍了用常规X射线衍射法和劳埃X射线衍射法等数据采样法研究反应时间为几分钟的蛋白质催化反应.然后介绍了通过选择不匹配底物,不适宜酸度,选择温度和酸度的跳跃,金属和光化学瞬时激发达到反应的同步来研究反应时间为几秒钟的蛋白质催化反应. 相似文献