指间区纹的遗传学研究——Ⅱ.指间欧纹的镶嵌显性遗传

101个核心家庭的指间区纹分布状况经分析发现Ⅲ、Ⅳ区,左右手控制花纹的基因都是等位的,Ⅲ、Ⅳ区是等位的不同基因的镶嵌显性遗传。一个基因同时摈啤对应区,不同基因表达的左右对称度不一。复等位基因中有6种是安全显性的,另发现一种不完全显性,这是 指区间区纹的主基因,还极少地存在着一种隐性的Ⅲ纹基因,在随机人群中计算出了这些基因的频率,这一遗传模型可有亲子鉴定佐证等应用。     

指间区纹的遗传学研究Ⅰ.指间区纹的各种类型及其间关系

在上海奉贤等地采集到的大量随机人群和家系的指间区纹样本体现出极丰富的外观多样性,根据花纹的扭曲程度,指间ⅢⅣ区纹可分１９种。而不同地区有其占优势或特有的箕,斗纹型。各种证据表明,１９种花纹扭曲状态可分５类,每类中的各种状态都是连续过渡的。这５类实质为：①仅指间Ⅲ区有纹,②仅指间Ⅳ区有单纹。③指间Ⅳ区有双纹,④指间Ⅲ,Ⅳ区都有纹,⑤指间Ⅲ,Ⅳ区都有花纹。这种分类界线与原订的分类界线相差较在,但更有说     

人类指端斗形纹的遗传学研究

本文对汉族446个家庭,共1788名成员的皮纹作了调查,对指端斗形纹的遗传特点进行了研究。结果发现,指端斗形纹的遗传方式不是由外显充分的单基因常染色体显性或隐性遗传。根据Falconer第一公式计算其遗传度为65.6%,支持指端斗形纹是多基因遗传的观点。     

指间区纹在灵长类动物中的进化

各种灵长类动物的指间区纹有很大差异。树Qu到原猴是由原始多垫指间区纹变为各区发育均匀的单垫纹,新大陆猴发展出两侧发达中部退化的类型。旧大陆猴的指间区纹最发达,疣猴多为箕纹但各区不均匀,猴类为各区均匀的斗纹。类人猿的指间区纹极退化,长臂猿丧失了指间区纹。对照各种灵长动物的生活习性,发现树栖类型指间各区发育不均匀,地栖类型则均匀,使用多则指间区纹发达,反之则退化。人类因为握持工具而次生出了环指侧花纹。各种灵长动物的各区指间区纹并不同源,这暗示着它们的祖先分化得很早。     

水稻核不育系6442S—7显性早熟性的遗传分析

研究了早籼核不育系6442S-7与明恢63等16个中迟熟品种杂交F1及其部分组成F2和B1F1的抽穗期遗传.结果表明,6442S-7具有完全显性早熟特性,主要受2对无连锁关系的显性早熟基因控制.同时,还对IR68,献国、9311和BG1639等其他4个迟熟品种与6442S－7杂交F1和F2代,以及三交F1代的抽穗期进行遗传分析,发现IR68、献国和BG1639等4个迟熟品种均含1对等位的不完全显性抑制基因,可部分抑制6442S－7显性早熟基因的表达。认为6442S－7携带的显性早熟基因对水稻遗传改良具有重要的应用价值。     

是“基因互作”，还是“复等位”？— 兼与马尚耀先生讨论

对“Ch型”谷子显性核不育材料遗传机制的研究表明，其不育性受两对显性连锁基因控制，属“基因互作”的一种形式。所谓“复等位”的观点，我们认为是错误的。     

指纹遗传的双生子研究——Ⅱ.指纹纹型的研究

采用双生子法对26对MZ及24对DZ的指纹纹型进行研究,发现在各类指纹纹型中,斗形最多,桡箕最少。男女间纹型频率差异不大。纹型的左右手对称性为77.20％。作者提出了指纹系数的计算公式,即[(斗形纹数)+(斗形纹数+箕形纹数)]×100％。认为以此来反映10指纹型的构成和复杂程度,以及分析指纹较为合适。 纹型和三辐线在MZ与DZ对间一致率的比较,以及指纹系数、花样强度和生物学指纹价在MZ与DZ对间的相关系数的比较,发现MZ对间的一致率及相关系数明显高于DZ对间的一致率及相关系数,其遗传度为56—92％。本文发现指纹系数在MZ对间并非完全一致,即MZ对间纹型不一致,且指纹系数呈一连续常态分布。纹型的分析表明,指纹纹型以多基因遗传的可能性较大,但不能排除异质性遗传的可能。     

普通小麦D2型CMS系的育性基因及其遗传特性

通过研究普通小麦D^2型CMS－育性恢复体系中育性基因的种类及其遗传特性。结果表明：（1）D^2型不育系具有较好的不育性保持与恢复特征,在一般的普通小麦品种（系）中具有广泛的恢复（基因）源、可恢复度高（恢复度超过50％的品种或品质占到33．61％）,也能较容易地转育出新的不育系（完全保持不育性的品种或品系占到25．21％）,这一特征明显优于现有T、K、V型等不育系。（2）D^2型不育系的不育性受核内不育基因和抑制基因控制,相应的核基因型分为Al（不育基因）、A2（不育基因＋抑制基因）两类;恢复纱的恢复性受核内主效恢复基因、微效恢复基因和抑制基因控制,相应的核基因型分为C1（主效恢复基因）、C2(驻效恢复基因＋微效恢复基因）、C3（微效恢复基因）、C4（主效恢复基因＋抑制基因）、C5（主效恢复基因＋微效恢复基因＋抑制基因）、C6（微效恢复基因＋抑制基因）6种。环境条件的变化对育性基因、尤其是微效恢复基因和抑制基因的遗传效应有不同程度的影响。D^2型不育有效杂交组合的模型为：A1＋C1`A1 C2、A2＋C2。（3）D^2型不育系等位恢复基因的遗传表现为不完全显性,非等位恢复基因的遗传表现出积效应,这正是强恢复系德育的理论依据之一。     

黄瓜雄花性状的遗传分析

为了解黄瓜雄花花器的遗传特性,该研究以雄花器官较小的华南型黄瓜二早子为母本,花器较大的加工型黄瓜NC-76为父本,构建4世代遗传群体,并采用多世代联合分离分析方法,分析黄瓜雄花花器性状的遗传特性。结果表明:分离群体的雄花花梗和花冠长2个性状均表现为单峰分布,表明两性状为数量性状且有主基因控制;花梗长性状符合2对完全显性主基因+加性-显性多基因(E-5)模型,花冠长性状符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因(E-1)模型;控制花梗长性状的两对主基因的加性效应相等,为0.573,多基因的加性效应和显性效应值相差不大,且均为负向;控制花冠长度性状的2对主基因的加性效应均为0,显性效应分别为-0.226和-0.472,在上位性作用中以加性×加性和显性×显性互作为主,多基因以显性效应为主,正向显性效应值为0.613,大于负向的加性效应值。花梗和花冠长度两个性状在F2群体中主基因遗传率分别为61.04%和69.60%,多基因遗传率均为0。由此看出黄瓜雄花花器性状为数量遗传,遗传率相对较高。该研究结果显示在黄瓜杂交育种中对花器大小选择可以在较早世代选择。     

云南水稻品种冬糯的白叶枯病抗性基因定位研究——Ⅰ.抗病基因的初级三体分析定位

本文研究了云南稻品种冬糯对我国水稻白叶枯病(Xanthomonas campestris pv. oryxac)菌系“江陵691”的抗性遗传和抗病基因与初级三体额外染色体的关系。冬糯对白叶枯病菌系“江陵691"的抗性受一对隐性基因控制(xa-k);该抗病基因分别与Xa-a、xa-c、Xa-(?)、Xa-f和Xa-i不等位,并呈独立遗传;与Xa-g不等位,呈连锁遗传,重组值为28.7%。冬糯抗病基因与Triplo-7的额外染色体即第7染色体有关,推定冬糯所带的抗病基因位于第7染色体上。以IR36为遗传背景的初级三体系带有一对显性抗白叶枯病基因,该抗病基因位于第11染色体上。     

副突变——一种打破常规的遗传模式

副突变(paramutation)是上世纪50年代首次在玉米中发现的,而后在其他生物体中也发现过,它是一种不符合孟德尔遗传法则的遗传模式。大多数情况下,孟德尔的遗传法则是得到遵守的,即基因对的独立遗传,互不干扰。副突变是一种相互作用,在这个过程中,一种基因的一个沉默的等位基因将另一个“积极表达”的等位基因变异,所以它也被沉默。副突变是RNA引导的,mop1(mediator of paramutation1)基因是副突变的重要调节因子,它编码一个依赖于RNA的RNA聚合酶。     

莱菌（Chlamydomonas reinhardtii)subcbn I基因的遗传学性质分析

通过将莱茵衣藻回复合成叶绿素ｂ能力的１４种回复突变株和野生型杂文并对其后代进行四分子分析与随机分析,发现导致回复突变的抑制基因ｓｕｂ位于第一染色体,并根据其连锁程度的不同初步鉴定出５个同功能的非等位ｓｕｂ基因。杂交分析表明ｓｕｂ基因不具有等位专一性,以及在促使ｃｂｎＩ基因重新获得合成叶绿素ｂ的能力的过程中具有单一基因决定性状的特点,不同的ｓｕｂ基因具有其独立的表型效应。ｓｕｂ／Ｓｕｂ杂合二倍体的表型分析证明ｓｕｂ基因是显性突变基因。多个非等位ｓｕｂ基因的存在及其上述特点,都显示出叶绿素ｂ的生物合成,可能存在多种途径或多种调控方式。     

水稻新矮源的诱变、鉴定和遗传研究

利用γ射线处理显性矮秆粳稻品种KL908,获得3份遗传稳定的半矮秆突变材料1042-4、1042-13和1045-7.遗传分析表明,这3份材料的半矮秆性状遗传均受隐性单基因控制.其中,控制1042-4和1045-7半矮秆性状的基因与矮仔占的sd-1基因等位,而控制1042-13半矮秆性状的基因与矮仔占的sd-1和新桂矮的sd-g基因非等位.     

暗纹东方鲀耐寒相关基因CIRBP、HMGB1和AFP-Ⅳ的分子特征和对低温胁迫的响应

为了探索暗纹东方鲀(Takifugu obscurus)对低温环境的响应机制,克隆了暗纹东方鲀耐寒相关基因CIRBP、HMGB1和AFP-Ⅳ的cDNA序列,并进行了基因的分子特征和功能分析。组织分布检测显示CIRBP和HMGB1在下丘脑、肝脏和肌肉中具有高表达,而AFP-Ⅳ则主要在肝脏中表达。在受到低温胁迫后, 3种基因在肝脏和下丘脑中的表达呈现不同的变化趋势,其中CIRBP基因在肝脏中于48h表达量显著增加,在下丘脑中于12h和48h有上调表达; HMGB1基因在肝脏中呈现逐渐上升的趋势,于48h达到最大值,而在下丘脑中呈现先上升后下降的趋势,处理后2h达到最大, 2—8h下降,于8h下降至最低,随后恢复至初始水平;肝脏中的AFP-Ⅳ在0—24h无显著变化,在48h上升至最大值。进一步通过大肠杆菌原核表达系统研究了AFP-Ⅳ的抗冻功能,发现AFP-Ⅳ融合蛋白在–80℃下具有抗冻活性,并且抗冻活性随着浓度的增加而提高。研究结果表明3种基因都参与了暗纹东方鲀对低温胁迫的应答过程,为深入探索暗纹东方鲀的耐低温机制奠定了基础。     

黑龙江小麦春化和光周期主要基因组成分析

选取黑龙江省小麦品种126份,对其春化和光周期基因型及农艺性状进行研究。结果表明,春化和光周期基因位点显性等位变异组合在黑龙江省小麦中分布频率明显不同。含有显性基因组合Vrn-A1/Vrn-D1的分布频率最高,为26.2%,其次是显性基因Vrn-A1/Vrn-B1和Vrn-A1/Vrn-B1/Vrn-D1,分布频率分别为23.8%和23.0%,最低的是Vrn-B1基因,分布频率为0.8%,Vrn-B3位点在黑龙江小麦中不存在显性等位变异。光周期基因Ppd-D1位点的检测结果表明,53个小麦品种携带有Ppd-D1a基因型,表明光钝型小麦占42%,73个品种携带Ppd-D1b基因型,表明光敏型小麦占58%。结合田间性状调查分析春化和光周期基因对农艺性状的影响,发现在黑龙江省小麦品种中,光周期基因型对小麦的抽穗期有影响,Ppd-D1a的抽穗期比Ppd-D1b的抽穗期提前1~5d;春化和光周期基因等位变异组合对苗期习性有影响。     

大豆抗灰斑病主基因的发现与遗传研究

利用高抗品种东农9674与感病品种杂交,在田间多个生理小种共存条件下研究大豆灰斑病抗性的遗传规律,发现杂交后代的抗性表现具有明显的质量性状遗传特征,F1代表现完全显性,F2代的抗感分离比例在个别组合接近3:1。采用数量性状的主要基因-多基因混合遗传模型对抗性的遗传进行模型的判别与遗传参数的估计,发现抗性遗传存在明显的主要因效应,分别符合一个主基因 多基因加显性模型及两个基因独立遗传模型。主基因的加性、显性以及主基因之间的相互作用普遍存在,对抗病性的遗传起很大作用。     

皖南汉族的跖纹研究

本文分析了安徽皖南地区520例(男女各260人)汉族健康人的跖纹样本。追踪了跖纹A、B、C、D、E和P线止区,发现A、B、C、D线多止于1区;E 线主要走向13区;p三叉缺失较多,P远侧射线止区较高,而腓侧射线止区较低。母趾球纹为L>W>A。各趾间区真实花纹依次用为Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ。足小鱼际远侧真实花纹较多,其他跖区较少。在性别、民族和人种间进行了比较,并对差异的原因进行了讨论。     

水稻资源GXM-001-2对稻瘿蚊的抗性鉴定与遗传分析

稻瘿蚊对南方水稻的危害日趋严重,育种上急需新的抗源。利用广西地方品种GXM-001-2作父本,分别与感虫品种TN1和已知抗性基因载体品系W1236(Gm1)、IET2911(Gm2)、BG404-1(gm3)、OB677(Gm4)、ARC5984(Gm5)、多抗1号(Gm6)杂交、自交和回交,获得F1、F2、BC1F1群体,对亲本和各杂交后代进行稻瘿蚊的抗性评价及遗传分析。结果表明,抗源GXM-001-2高抗稻瘿蚊中国Ⅱ型,抗中国Ⅳ型,且抗性均由1对显性基因控制;等位性测定表明抗源中的抗性基因与已知抗性基因Gm1、Gm2、gm3、Gm4、Gm5、Gm6不等位,推测该基因可能是1个新的抗稻瘿蚊基因。     

籼稻品种浙辐802抗瘟性遗传研究

通过与８个日本鉴别品种杂交和利用日本代表菌系研５４－０４及我国南方稻区菌系９５-ｈ接种鉴定,研究了籼稻品种浙辐８０２的抗性遗传。研究结果表明,该品种对菌系研５４-０４的抗性由 ２对显性基因控制,对菌系 ９５-ｔ２的抗性由 １对显性基因控制。基因等位性分析确认,浙辐８０２中抵抗９５－ｔ２的抗病基因与Ｐｉ－ｉ基因等位,与Ｐｉ－ａ、Ｐｉ－ｓｈ、Ｐｉ－ｋ、Ｐｉ－ｚ、Ｐｉ－ｂ、Ｐｉ－ｔ、Ｐｉ－ｔａ等已知基因位点为非等位关系;抵抗菌系研５４－０４,感染菌系９５-ｔ２的基因与Ｐｉ－ｉ、Ｐｉ－ｋ、Ｐｉ－ｂ、 Ｐｉ－ｔ ４个已知基因位点为非等位关系。对这个基因与其他已知基因的等位性进行了分析,认为它可能是１个未被命名的新基因。     

萍乡显性核不育水稻育性相关基因的定位和遗传分析

萍乡显性核不育水稻(Pingxiang Dominant Genic Male Sterile Rice,PDGMSR)是在水稻中首次发现的显性核不育材料,其育性由两对显性基因互作控制,一对是萍乡显性核不育基因Ms-p,另一对是显性上位恢复基因(dominant epistatic fertility restorer gene,Rfe)。两者共同存在时显性上位恢复基因能抑制不育基因的表达,从而使育性表现可育。本实验用一个对萍乡显性核不育水稻有恢复能力的水稻品种E823与萍乡显性核不育水稻配制杂交组合,将(萍乡核不育水稻/E823)F2作为定位群体,根据F3株系的育性分离,选择育性分离株系对应F2单株(基因型为Ms-pMs-pRefrfe和Ms-pms-pRferfe)构建可育池,用对应F2株系中的不育单株(基因型为Ms-pMs-prferfe或Ms-pms-prferfe)构建不育池,将显性上位恢复基因Rfe定位在水稻10染色体RM311和RM3152一侧,遗传距离分别为7.9cM和3.6cM。根据已有的Ms-p的定位结果,合成10染色体部分微卫星引物,对不育单株进行分析,发现RM171和RM6745位于Ms-p的两侧,距离分别为0.3cM和3.0cM。根据10染色体的测序结果,将Ms-p界定在约730kb的范围内,并构建了Ms-p的电子重叠群。植物显性核不育的育性恢复机理存在“复等位基因”和“显性上位互作”两种假说,贺浩华等用经典的遗传学方法证明了萍乡显性核不育水稻育性恢复的遗传机理属于“显性上位互作”。理论上认为,确定其遗传机理最为有效的方法是基因定位,如果不育基因和恢复基因位于同一位点,则其遗传机理属于“复等位基因”,否则为“显性上位互作”。本实验将不育基因和恢复基因定位在水稻10染色体不同的位点,用基因定位的方法证实了萍乡显性核不育水稻育性恢复的遗传机理属于“显性上位互作”。