海蛙为什么能在海水中生活?

问：海蛙为什么能在海水中生活？答：众所周知,两栖动物很少能生活在海水中。因为海水含盐量较高,大多在３０‰以上,两栖动物的皮肤裸露,体液中盐的浓度比海水中盐的浓度低得多,如果它们进入高渗透压的海水中,体内就会因失去大量的水分而死亡。但海蛙（Ｒａｎａｃａｎｃｒｉｖｏｒａ）就目前所知是唯一能在海水里生活的两栖动物,它主要分布在我国海南岛等地,地产于东南亚一带。海蛙体长６～８ｃｍ,体背橙褐色,杂有不规则的深色或茶褐色斑块,无背侧褶,趾间具蹼。海蛙栖于咸水或半咸水的海湾泥滩上,白天隐伏在洞穴内或红树林的根…     

海水盐离子对耐盐粘球菌生长和发育的影响

黄褐粘球菌 (Myxococcusfulvus)HW 1菌株是分离自海水样品的耐盐粘细菌 ,能够在海水 (盐浓度为3.8% )或稀释海水条件下生长。随着生长环境中海水浓度的提高 ,HW 1在生长与分化发育上表现出不同于陆地粘细菌的特性。对海水中主要盐离子的进一步分析表明 ,Na+ 对HW 1生长有抑制作用 ,当Ca2 + 超过海水中浓度时对HW 1生长抑制最为明显 ,而Mg2 + 对HW 1生长几乎没有抑制作用 ,但能促进子实体的形成。海水盐成分中SO42 -,K+ 和不含K+ 的其它盐组合都能导致孢子抗热能力的提高。     

对虾的慢与快牵张感受器的放电型式与镁离子浓度的关系

对虾的慢适应和快适应感受器的放电型式可因环境中 Mg~( )浓度的改变而发生转变:在用蔗糖代替全部 Mg~( )的海水(无镁海水)中,当感受器肌肉受到持续性牵拉时,两种感受器都发出持续性节律放电,即快感受器也给出了慢适应型放电;反之,在 Mg~( )浓度加倍的海水(高镁海水)中,两者都只在感受器肌肉受到牵拉的瞬时给出短暂的放电,即慢感受器也给出了快适应型放电。这种放电型式的转变只有当无镁或高镁海水接触感受器细胞体时才出现。在正常海水中,10~(-3)M 的γ-氨基丁酸(GABA)即可完全抑制由牵拉引起的对虾牵张感受器的放电,但在无镁海水中,必需10~(-2)M GABA 方能达到同样的抑制效果。若在无镁亦无钙海水中,即使用1M 的 GABA 亦不能抑制感受器的牵拉放电。不仅如此,在这种海水中抑制神经对感受器细胞放电的抑制作用也消失。     

人工海水的简易制法

人工海水成份稳定,易制取,常代替自然海水,用于一些生物学实验和海生动、植、微生物的饲养或培育。人工海水的配方有多种,现选择几种简单的介绍如下。配方一: NaCl3.0克,KCl 0.08克,CaCl_2 0.13克,     

不同氮、磷配比人工海水对海带胚孢子早期发育的影响

利用不同氮、磷配比的人工海水培养海带胚孢子,观察其对海带早期发育的影响.结果表明：培养于人工海水中的海带胚孢子80%能够正常发育,但与培养于天然海水中的对照组仍存在显著差异,且人工海水中海带胚孢子的萌发和配子体的形成时间滞后,人工海水培养所形成的海带雌配子体数量显著高于雄配子体（P<0.001）;不同氮、磷配比的人工海水对海带胚孢子萌发率的影响不同,N∶P＞15∶1的氮磷比会降低海带胚孢子的萌发率,而缺乏氮或磷营养盐的人工海水则极显著抑制海带胚孢子的萌发（P<0.001）;海带胚孢子能够在人工海水中进行早期发育,但人工海水中的氮、磷营养盐浓度以及氮/磷比均会对海带发育初期胚孢子的萌发率产生影响;人工海水中氮、磷营养盐的缺乏会导致海带配子体形成时间的滞后,并对其雌雄分化产生一定影响.     

有害藻华——海洋中的“沙尘暴”

<正>有害藻华（harmful algal blooms）或赤潮（red tide）是指在一定的环境条件下有害微藻、大型藻或蓝细菌等生物量爆发性增长,对水生生态系统及人类健康和福利造成危害的生态现象。海洋某些单细胞藻类（microalgae）因迅速繁殖或者积聚而产生的高生物量造成海水变色,被称为海洋中的“沙尘暴”。由于引起海水变色的藻类种类不同,所造成的海水颜色不仅仅是红色,也可能是褐色、绿色等。例如,2008年奥运会帆船比赛前夕,     

海水富营养化对海洋细菌影响的研究进展

综述了海水富营养化对海洋细菌影响的研究进展。随着海水富营养化程度的增加,海洋细菌数量或生物量增加;反硝化细菌、大肠菌群尤其是厌氧性的硫酸盐还原菌和产甲烷菌等典型细菌生理群数量增加;浮游细菌群落结构随富营养化递增趋于简单,物种多样性降低;富营养化也明显导致细菌群落正常功能活性的紊乱。海水富营养化对细菌群落的结构和功能有着深远的影响。     

抗冻蛋白及其基因结构

(一)鱼抗冻蛋白的发现简况由于海水的溶质依数性质冰点温度降低到-1.9℃.海洋硬骨鱼类血清中溶质浓度约为海水的1/3,故冰点为-0.8℃.当水温降到-0.8℃时有冻死的危险.有些鱼类则游到较暖和或较深的海水中去,在100米深处海水温度可低于-0.8℃,但由于缺乏冰晶成核作用而处于过冷状态,鱼类可以生存.有些适应于冰层下生活的鱼类如何抗冻呢?1957年有人报导生活在北极的鱼血清冰点为-1.4℃,是什么原因使冰点降低这么多呢?这激发了研究者的兴致.1969年斯坦     

无硫培养对扁藻的氢代谢及其吸收光谱的影响

扁藻在无硫海水培养基中的放氢能力比在天然海水中的高13倍.在此过程中,无硫海水培养基中扁藻细胞及其混合蛋白的吸收光谱变化与天然海水中的明显不同.     

不同浓度海水对菊芋幼苗生长及生理生化特性的影响

种植抗盐耐海水植物是合理利用和开发海涂资源的有效措施之一。采用水培的方式,用1/2Hoagland营养液培养菊芋幼苗至6叶完全展开时进行处理,设0%(对照)、10%、25%和50%海水4个处理。随后分别在第4、8和12天采样进行分析,研究不同浓度海水对菊芋幼苗生长、体内渗透物质的积累、保护性酶活性、膜透性及离子吸收分布的影响情况。结果表明:(1)在不同浓度海水处理下,菊芋地上部、地下部总鲜重及干物质重从0%到25%海水浓度没有明显变化,在50%海水胁迫下显著下降,干物质百分比则为50%海水处理的最高。随着时间延长,10%海水处理下,菊芋幼苗茎叶和根鲜重均增加,但与对照没有显著差异,25%海水处理生长速率较对照低,而50%海水处理下根鲜重和干重都降低。(2)随着时间的延长、海水浓度的增加,菊芋幼苗叶片保护性酶系SOD、POD、CAT的活性呈上升趋势,在10%海水处理下膜脂过氧化物MDA含量甚至低于对照,而50%海水处理下的MDA含量较其他处理高,在10%和25%海水处理下膜透性较对照变化不显著,而50%海水处理下膜透性增加明显,且随时间延长更显著。(3)菊芋幼苗叶片脯氨酸和可溶性糖含量随海水浓度增高而显著增加,随着时间的延长,10%和25%海水处理下,脯氨酸含量先增加后降低,而50%海水处理下,脯氨酸含量一直在升高,而10%、25%和50%海水处理下,可溶性糖含量先增加后降低。随海水浓度增高,菊芋幼苗地上部单位干重积累的Na 和Cl-依次增大,且随着时间延长,10%、25%和50%海水处理下地上部Na 和Cl-含量均增大;而K 与Na 积累情况不同,K 在25%海水胁迫下地上部单位干重积累得最多,随着时间延长,25%和50%海水处理下地上部K 含量均降低,且50%海水处理下降低幅度更大;地下部单位干重积累的Na 、Cl-和K 情况与地上部单位干重积累的各离子趋势相似。由此可见,菊芋能够通过生理生化机制适应一定浓度海水的灌溉,即利用一定浓度海水灌溉菊芋是安全有效的。     

A REINTERPRETATION OF THE ONTOGENY OF THE ASCOCARP OF SPECIES OF THE ERYSIPHACEAE

A study of four species of Erysiphaceae (Uncinula salicis, Podosphaera leucotricha, Erysiphe cichoracearum, and Microsphaera diffusa) revealed that the binucleate stages of the ascocarp are initiated in a similar manner to those of Diporotheca rhizophila Gordon & Shaw. The “appendages” developing on immature ascocarps are considered to be receptive hyphae. Appendages characteristic of mature ascocarps are produced much later. Lysis of certain centrum cells occurs, and asci are initiated from some of the remaining binucleate centrum cells. Resorption of centrum cells by the asci is supported by this investigation, corroborating Björling's earlier studies on Erysiphe graminis.