寡孢节丛孢菌对羊捻转血矛线虫幼虫捕食作用*

报道５株寡孢菌在体外对羊捻转血矛线虫第３期幼虫的捕食效果。结果表明：５株寡孢节丛孢菌对捻转血矛线虫幼虫的捕获率分别为８８．６５％、７９．００％、７４．７２％、８７．０９％、８０．９１％,具有较高的捕杀线虫效果。寡孢节丛孢菌对捻转血矛线虫的作用方式主要是通过在线虫周围形成捕食菌网。     

指隔孢属新种——粗壮指隔孢

报道了一指隔孢属（Ｄａｃｔｙｌｅｌｌａ）新种：粗壮指隔孢（Ｄａｃｔｙｌｅｌｌａ ｃｒａｓｓａ Ｚ．Ｑ．Ｍｉａｏ,Ｌ．Ｐ．Ｌｅｉ＆Ｘ．Ｚ．Ｌｉｕ）。该种种是在进行云南食线虫真菌调查时发现的,它能产生黄型的大小两种分生孢子,将在发生孢子分别挑单孢培养,仍能同时产生大两种分生孢子,分包子梗粗装,全壁芽殖式产孢和分枝;捕食器官为状菌丝分枝组成的三维网。研究标本保存于中国科学院微生物研究所真菌标本室（ＨＭＡ     

节丛孢属丝孢菌对松材线虫和拟松材线虫的捕食

利用节丛孢属捕食线虫真菌的8个种,11个菌株,对松材线虫（Bx）和拟松材线虫（Bm）进行了捕食力的测定。结果显示节丛孢属真菌对这两种线虫的捕食能力既存在种间差异,也存在同种不同菌株间的差异。指状节丛孢的3个菌株Ad－1,Ad－2,Ad－3菌株对两种线虫均表现出较高的捕食率,接川7d后对Bx和Bm的捕食率分别达到了98．08％,91．16％,86．3％和96．28％,90．45％,85．38％;同一菌株对松材线虫和拟松材线虫的捕食没有选择性。此外,通过对松材线虫和拟松材线虫繁殖真菌的筛选实验,肯定了利用拟松材线虫代替松材线虫进行生防菌株筛选的可行性。     

节丛孢属丝孢菌对松材线虫和拟松材线虫的捕食*

利用节丛孢属捕食线虫真菌的 8个种 ,1 1个菌株 ,对松材线虫 (Bx)和拟松材线虫(Bm)进行了捕食力的测定。结果显示节丛孢属真菌对这两种线虫的捕食能力既存在种间差异 ,也存在同种不同菌株间的差异。指状节丛孢的 3个菌株Ad 1 ,Ad 2 ,Ad 3菌株对两种线虫均表现出较高的捕食率 ,接种 7d后对Bx和Bm的捕食率分别达到了 98.08%,91.16 %,86.3 %和 96.28%,90.45 %,85.38%;同一菌株对松材线虫和拟松材线虫的捕食没有选择性。此外 ,通过对松材线虫和拟松材线虫     

单孢节丛孢--中国新记录种

<正>捕食线虫真菌是指以营养菌丝特化形成的捕食器官捕捉线虫的一类真菌,主要包括节丛孢属Arthrobotrys、隔指孢属Dactylella和单顶孢属Monacrosporium等3个属。我国现已报道节丛孢属     

指隔孢属新种——粗壮指隔孢*

报道了一指隔孢属（Ｄａｃｔｙｌｅｌｌａ）新种：粗壮指隔孢（ＤａｃｔｙｌｅｌｌａｃｒａｓｓａＺ．Ｑ．Ｍｉａｏ,Ｌ．Ｐ．Ｌｅｉ&X．Ｚ．Ｌｉｕ）。该新种是在进行云南食线虫真菌调查时发现的,它能产生典型的大小两种分生孢子,将大小分生孢子分别挑单孢培养,仍能同时产生大小两种分生孢子;分生孢子梗粗壮,全壁芽殖式产孢和分枝;捕食器官为螺旋状菌丝分枝组成的三维网。研究标本保存于中国科学院微生物研究所真菌标本室（ＨＭＡＳ）。     

中国的捕食线虫真菌：V.节丛孢属

本文报道了分离自我国部分省区的捕食根结线虫、蘑菇堆肥线虫、小杆线虫和秀丽隐杆线虫的节丛孢属菌１８个种,其中２个新种,７个我国新记录种。新种中贵洲节从孢Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ ｇｕｉｚｈｏｕｅｎｓｉｓＫ．Ｑ．Ｚｈａｎｇ ｓｐ．ｎｏｖ。和秀丽节丛孢Ａ．ｖｅｎｕｓｔａＫ．Ｑ．Ｚｈａｎｇ ｓｐ．ｎｏｖ。此外,文中还列出了节丝孢属１８个种的检索表。     

弯孢节丛孢和厚皮单顶孢菌株的RAPD分析

对来自不同地方的7个弯孢节丛孢（ArthrobotrysmusiformisDrechsler）和9个厚皮单顶孢（Monacrosporiumeudermatum（Drechsler）Subram）标准菌株用4个随机引物（OPW-18、OPW－16、OPM-1、OPK-19）进行了随机扩增多态性DNA（RAPD）分析。扩增谱带聚类分析结果不能将弯孢节丛孢和厚皮单顶孢的菌株分开,具有附属丝的菌株没有被聚在一起,菌株间地理起源上的亲缘关系也没有体现,证明RAPD分析不能作为节丛孢属和单顶孢属的属间鉴别分析,附属丝地捕食线虫真菌不具分类学意义,不能以之作为成立小掘氏霉属的证据,系统聚类关系与地理来源基质也没有相关性。     

中国的捕食线虫真菌——Ⅴ.节丛孢属

本文报道了分离自我国部分省区的捕食根结线虫(Meloidogyne spp.)、蘑菇堆肥线虫(Aphelenchoides composticla)、小杆线虫(Rhabditis sp.)和秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的节丛孢属菌18个种,其中2个新种,7个我国新记录种。新种是贵州节丛孢Arthrobotrys guizhouensis K.Q.Zhang sp.nov.和秀丽节丛孢A.venusta K.Q.Zhang sp.DOV.。此外,文中还列出了节丛孢属18个种的检索表。     

捕食线虫真菌的微循环产孢

<正> 微循环产孢(microcycle conidiation),特别是虫生真菌的微循环产孢在理论和实际中均有着极为重要的意义,现已被用于提高液体培养的分生孢子产量,缩短达到稳定产孢的时间,降低孢子收获时营养体含量比例,以利于孢子分离和分散,以及能大量获得生理条件一致的孢子等。近年来,微循环产孢还被用于全型真菌的研究,例如证明虫草与无性型的真正联系。 微循环产孢这一重要领域的研究在我国仅处于起步阶段,捕食线虫真菌的微循环产孢更是从未涉     

中国的捕食线虫真菌V．节丛孢属

本文报道了分离自我国部分省区的捕食根结线虫(Meloidogyne spp)、蘑菇堆肥线虫(Aphelenchoides composticla)、小杆线虫(Rhabditis sp.)和秀丽隐杆线虫(Caenorhabditiselegans)的节丛孢属菌18个种,其中2个新种,7个我国新记录种。新种是贵州节丛孢Arthrobotrys guizhouensis K. Q. Zhang sp. Nov.和秀丽节丛孢 A. venusta K. Q. Zhangsp．Nov.。此外,文中还列出了节丛孢属18个种的检索表。     

明尼苏达被毛孢中活跃扩张的HmHeli1转座元件

Helitron是真核生物中存在的一种以滚环方式进行复制的转座元件,关于其对动植物基因组的影响已有深入分析,而在真菌中则鲜有报道。本文对大豆囊孢线虫的生防菌——明尼苏达被毛孢Hirsutella minnesotensis中的Helitron转座元件进行了系统分析,发现该真菌中存在两类自主的Helitron元件HmHeli1和HmHeli2;其中HmHeli1不仅具有保守的末端序列和结构,而且编码序列高度相似,甚至完全一致的Rep Hel转座酶,表明其在基因组中发生了近期扩张并依旧活跃。HmHeli1符合Helitron2元件的结构及编码特征:5′和3′末端分别存在保守序列"TCAG"和"TATTTT",3′末端存在富含GC的发卡结构,近末端存在不对称的反向重复序列;编码的转座酶包含锌指、Rep和Helicase结构域,但不包含核酸内切酶结构域。HmHeli1优先同向插入基因富集区,甚至功能基因内部,插入位点存在一个短的富含AT的序列。HmHeli1不具主动捕获基因的能力,但可被动接受其他转座元件的插入。HmHeli1是一种结构独特、极具扩张力的DNA转座元件,不仅在明尼苏达被毛孢基因组进化中发挥着重要作用,并且具有开发为通用遗传分析工具的潜能。     

食线虫真菌洛斯里被毛孢线粒体基因组的再分析

【目的】鉴定洛斯里被毛孢OWVT-1菌株的线粒体基因组,验证公布的USA-87-5菌株线粒体基因组中的错误,对洛斯里被毛孢正确的线粒体基因组序列进行注释并开展不同被毛孢物种间的比较线粒体基因组学分析。【方法】借助DNA高通量测序数据并通过必要的Sanger测序组装OWVT-1的线粒体基因组。通过PCR验证OWVT-1与公布的USA-87-5线粒体基因组序列差异的真实性。利用多种生物信息方法分析和注释洛斯里被毛孢的线粒体基因组。【结果】公布的洛斯里被毛孢USA-87-5菌株的线粒体基因组存在几处序列错误,包括3处长片段的插入缺失和多处短片段的插入缺失。实际上,洛斯里被毛孢USA-87-5与OWVT-1菌株的线粒体基因组序列完全相同。该菌的线粒体基因组全长62949 bp,在7个基因中共插入13个内含子,部分内含子和基因间区显现出序列退化的特征。洛斯里被毛孢、明尼苏达被毛孢、线虫被毛孢的线粒体基因组具有较强的共线性关系。除一些独立的ORF外,核心蛋白编码基因、rRNA基因和tRNA基因的排列顺序非常保守。基因间区的长短是影响3种被毛孢线粒体基因组大小最主要的因素。【结论】公布的洛斯里被毛孢USA-87-5菌株线粒体基因组中存在序列错误。本文新报道了OWVT-1菌株的线粒体基因组,并进行注释和比较线粒体基因组学分析。     

中国的膨孢组镰孢菌(英文)

膨孢组镰孢菌Fusarium在自然界中广泛分布。该组包括4个种:木贼镰孢菌F.equiseti,藨草镰孢菌F.scirpi,长脚镰孢菌F.longipes和紧致镰孢菌F.compactum。这4个种均产生腹背不平行弯曲的大孢子。分离获得并描述了其中的3个种。木贼镰孢菌F.equiseti是镰孢菌中最常见的种之一,它产生典型的腹背不平行弯曲的大孢子,大孢子的顶细胞和足跟状基细胞明显伸长,菌落因缺乏红色素而呈黄褐色。藨草镰孢菌F.scirpi是比较少见的种类,它的典型特征是在典型的十字形产孢细胞上产生大量的小型分生孢子。由于它在PDA培养基上容易发生小孢子缺乏型的变异,因此,常常被错误地鉴定为木贼镰孢菌F.equiseti。长脚镰孢菌F.longipes的大孢子最容易与其他种的大孢子区分,它的顶细胞和基细胞均极度延长。当长脚镰孢菌F.longipes菌落因为变异而失去产生红色素的能力时,也容易与木贼镰孢菌F.equiseti混淆。基于该组大孢子的典型特征,作者将锐顶镰孢菌F.acuminatum排除在该组之外。     

高山被孢霉遗传操作系统的构建与应用

高山被孢霉是一种重要的产油丝状真菌,其油脂积累量高达细胞干重的50%,其中具有重要生理活性的多不饱和脂肪酸含量较高且种类丰富。近年来,针对高山被孢霉遗传操作系统建立的分子生物学研究进展迅速,这为进一步提高其多不饱和脂肪酸合成水平奠定了基础。对高山被孢霉遗传操作系统的最新应用进展进行了综述,包括高山被孢霉的转化方法、筛选标记的种类、各种方法的优缺点及遗传操作系统的应用。     

粉棒束孢Isaria farinosa的研发进展

粉棒束孢Isaria farinosa是一种常见的昆虫病原真菌,已被用作一种生物因子防治温带农林害虫、植物病原和线虫。同时,粉棒束孢作为冬虫夏草中的定殖真菌,严重危害冬虫夏草菌Ophiocordyceps sinensis寄主蝙蝠蛾幼虫的饲养,引起了资源昆虫研究者的高度重视和控制。作为生防真菌,粉棒束孢资源的分布和筛选、分子鉴定和遗传多样性、培养、活性成分和药效、分子生物学、害虫生物防治、病害控制、安全性等是学术界的研究重点;作为冬虫夏草寄主昆虫病原菌,学界和产业界一直研究其感染特征、侵染机理和防霉剂筛选等,为这一真菌的高效安全控制提供基础。本文将综述粉棒束孢在利用和控制两大方面的研发进展。     

刀孢轮枝菌胞外几丁质酶的基因克隆及系统发育分析

食线虫真菌是植物寄生线虫的重要天敌,它们所产生的胞外水解酶(蛋白酶、几丁质酶和胶原蛋白酶等)能够降解线虫体壁和卵壳中的蛋白质及几丁质等结构成分并在侵染过程中发挥着重要的作用。本文中,我们发现刀孢轮枝菌Lecanicillium psalliotae对南方根结线虫Meloidogyne incognita卵具有较强的侵染能力。为了进一步研究刀孢轮枝菌胞外几丁质酶的性质,我们通过简并引物设计和DNA walking方法从刀孢轮枝菌的基因组中成功地克隆得到一个内切几丁质酶基因Lpchi1,该几丁质酶编码基因含有3个内含子,编码423个氨基酸。同源性和系统发育分析表明,不同生防真菌来源的几丁质酶具有较高的同源性并根据分子量的大小形成三个不同的进化分枝。     

隔指孢属一新种

在对北京郊区果园捕食线虫真菌的季节性分布的研究中,常观察到一种隔指孢属中的真菌,经对其形态研究确定为一新种一北京隔指孢(Dactylella beijingensis Liu, Shen et Chiu),其主要特征为分生孢子梗分枝,每个分枝顶产生单一的分生孢子,分生孢子梗向顶渐细,长79-108-137 μm,基部宽2.5-3.0 μm,顶宽1.5-2.0 μm,产孢细胞菌丝型发育,分生孢子无色,纺锤形,4-6个分隔,在分隔处稍缆缩,大小为33.5-38.0-42.0 × 7.0-8.0-8.5 μm,未见厚垣孢子产生,未见捕食线虫器官。     

捕食线虫真菌少孢节丛孢Arthrobotrys oligospora线粒体基因组的异质性

捕食线虫真菌少孢节丛孢Arthrobotrys oligospora是子囊菌中的一个食肉性丝状真菌,其菌丝体可变态为各种结构精巧的捕食器官用于捕食线虫,在生物防治和进化上极具研究潜力.线粒体基因细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ基因(COX1)在真菌物种鉴定中的效果饱受争议.本研究对A.oligospora的不同单孢培养的菌株进行...     

食线虫真菌基因组测序和分析研究进展

食线虫真菌作为线虫的天敌,是一种潜在的线虫病害的生防制剂。食线虫真菌通过形成特殊的捕食器官或产生粘性孢子和毒素等方式捕捉和侵染线虫。近年来,随着测序技术的进步和生物信息学的应用,越来越多真菌基因组已经被测定和报道。目前,已经有7种食线虫真菌的基因组被报道,包括捕食线虫真菌寡孢节丛孢(Arthrobotrys oligospora)、线虫卵寄生真菌厚垣普可尼亚菌(Pochonia chlamydosporia)和内寄生真菌明尼苏达被毛孢(Hirsutella minnesotensis)等。本文对食线虫真菌的基因组特点、毒力相关基因家族的扩张、捕食器官形成调控和进化机制进行了系统地总结,对组学时代食线虫真菌研究面临的关键问题进行了评述。