马铃薯实生苗子叶和下胚轴原生质体培养的研究

在植物原生质体培养中,供体组织的来源对于原生质体游离的难易、原生质体的质量、分裂能力、植板效率以及愈伤组织分化苗的频率都有很大影响,与分化植株染色体倍性的稳定性关系也较大。据报道,在马铃薯中,曾用来作为游离原生质体的供体组织的来源有:温室生长植株顶部刚伸展的幼嫩叶片、试管离体培养苗继代培养1个月左右的幼嫩茎和叶片(现为大部分研究者所采用)、离体培养产生的微型薯、根尖、以及悬浮培养的无叶绿素的叶片细     

我国葫芦科植物离体培养研究进展

葫芦科植物包括多种瓜类蔬菜,对其进行离体培养研究具有重要的理论和实践意义。综述了国内在葫芦科植物器官培养、体细胞胚胎发生、花药培养、原生质体培养和体细胞杂交及离体遗传转化等方面取得的研究进展,并对葫芦科植物离体培养、遗传转化与育种的前景作了展望。     

我国葫芦科植物离体培养研究进展

葫芦科植物包括多种瓜类蔬菜,对其进行离体培养研究具有重要的理论和实践意义.综述了国内在葫芦科植物器官培养、体细胞胚胎发生、花药培养、原生质体培养和体细胞杂交及离体遗传转化等方面取得的研究进展,并对葫芦科植物离体培养、遗传转化与育种的前景作了展望.     

叶绿素荧光法预测存活

A.C.Cassells和D.H.Hurley开发了一种简单的方法,预测从一块植物原料中分离的原生质体能否在体外隔离和培养条件下存活.该技术将使研究者们避免消耗大量的精力去分离那些在离体培养条件下不能存活的原生质体. 利用市售的测量设备,Cassells和Hurley已经测定了植物组织的叶绿素荧光鉴定法中与原生质体的能力相关联的变化,这些原生质体是从那些在离体条件下能够存活的组织中分离出来的.他们报导利用烟草叶中稳态(F_T)/荧光峰值(Fp)比率的变化,能够预测单独     

第六届国际原生质体学术讨论会简介

第六届国际原生质体学术讨论会于1983年8月12—16日在瑞士巴塞尔举行。参加这次讨论会的共有30多个国家300余人,我国有钱迎倩、李向辉及笔者三人出席,并展出墙报三篇。讨论会的学术活动主要以大会报告、分组报告、专题讨论和墙报展出四种方式进行;除大会报告以及开幕式、闭幕式外,均分成高等植物原生质体和微生物原生质体二大组进行,(表1)。会议提供了充分自由交谈的环境,讨论热烈,整个进程安排得井井有条、十分紧凑;尤其值得称赞的是会议组织者将全部墙报内容及各篇评论及时付印成册并附有作者照片,这     

福建省亚热带果树组织培养技术应用研究

本文介绍福建省亚热带果树组织培养技术的应用研究动态,其内容涉及花药培养、幼胚培养、胚孔培养、茎尖培养、茎叶组织培养、离体组织嫁接、变异体离体筛选以及原生质体培养。     

乙烯与植物离体培养外植体的器官发生

本综述了乙烯与离体培养外植体器官发生之间的关系,以及乙烯生物合成的调节对外植体不定芽,不定根,花芽分化,原生质体培养及花药培养等过程的影响。     

大豆生物工程研究进展

本文概述了大豆的细胞组织培养、原生质体培养以及遗传转化等方面的研究进展。1.细胞、组织培养尹光初等通过花药培养诱导出完整的花粉植株,并对离体花药的雄核发育进行了研究,认为大豆花粉植株的诱导频率受遗传型、发育状况、培养基、培养条件等因素的影响,低温预处理(3—5℃)5天左右有助于花粉的启动。值得注意的是大豆离体花药的愈伤组织大都起源于体细胞。用 PFP(对氟苯丙氨酸)或活性碳能抑制这些愈伤组织的产生,但几乎也抑制了     

玉米叶肉原生质体和维管束鞘细胞的分离及CO_2固定

用简单、快速的方法从玉米幼苗初生叶分离出完整的有功能的叶肉原生质体和维管束鞘细胞束。羧化酶分布表明,初生叶属典型C_4型代谢。叶肉原生质体在光和暗中CO_2固定速率分别为7.2和 21.6 μmol·mg~(-1)chl·h~(-1)。加 10 mmol L~(-1)PEP,暗中的CO_2固定速率提高三倍,在光下PEP只有微弱促进作用。离体的维管束鞘细胞束也有一定的CO_2固定能力。     

影响决明无菌苗子叶原生质体分离和培养因素的研究

以决明(Cassia obtusi folia)无菌苗子叶为材料,对酶组合、无菌苗日龄,植物激素组合和培养方法对其原生质体的分离和培养的影响进行了研究。结果表明:用3％的纤维素酶和0.2％Pectinase Y-23的酶组合处理决明无菌苗子叶块8小时可以高效分离出有活力的原生质体;约14日龄的决明无菌苗子叶比较适合于原生质体的分离;适当浓度的2,4-D 有利于原生质体的分离。促进原生质体分裂的理想的植物激素组合为0.4 mg/L 2,4-D,1.0 mg/L NAA and 0.1 mg/L KT;漂浮培养法最有利于原生质体的分裂和发育。找出了适合于决明无菌苗子叶原生质体的分离和培养的酶组合、植物激索组合、有效培养方法和决明无菌苗子叶日龄。这为有效地从决明无菌苗子叶原生质体再生植株奠定了基础。     

从黄花烟草叶肉细胞原生质体再生植株

用自制的纤维素酶从黄花烟草(Nicotiana rustica L.)的叶肉细胞获得大量有活力的原生质体。应用液体一固体双层培养法将叶肉细胞原生质体离体培养,经生长,分裂,形成愈伤组织,并分化成再生植株。对液体—固体双层培养法与固体平板法进行了比较,黄花烟草的细胞分裂速度前者比后者快。     

柑桔裂皮病类病毒感染爪哇三七叶片原生质体

柑桔裂皮病类病毒(Citrile Exocortis Viroid,简称CEV)是一种严重影响柑桔生产的单链闭环RNA致病因子,近年来人们已对它的理化特性、检测方法以及离体培养系统进行了研究。由于利用原生质体出利用整个植物或愈伤组织来研究CEV复制和致病机理更为优越,所以建立一个适合CEV感染的原生质体体系是人们关心的重要课题。     

磁场对防风体细胞胚发生发育和亚显微结构的影响

近年来,关于防风的离体培养国内学者相继进行了研究,余绍华等（１９８５）用幼叶诱导愈伤组织分化出根芽;慈忠玲和陈惠民（１９９５,１９９６）通过悬浮培养诱导体细胞胚发生及再生植株,对单细胞至球形胚形成的各阶段作了显微及超微结构观察,并对其培养过程中的染色体变异进行了分析;盛世红和陈惠民（１９９０）用原生质体培养获得了再生植株。但目前还未见磁场对防风胚状体发生和发育影响方面的报告。关于生物磁学在植物组织培养中的应用,赵成章（１９８０）研究了磁场对水稻花粉愈伤组织诱导和分化的影响;王曼丝和李鸣镝（１９９…     

樱桃亚属果树再生系统研究进展

以樱桃亚属不同品种的叶,根,茎,原生质体,子叶等为试材,综述了国内外近年来对该属果树离体培养再生系统物研究状况。     

高等植物原生质体形态和生理研究的进展

原生质体研究是二十多年来在细胞生物学中比较活跃的领域之一。由于它涉及了生物学上许多基本问题,在实际应用上有较大潜力,因此引起多方面的注意。原生质体研究所涉及的对象有细菌、真菌、低等植物和高等植物。近几年来高等植物原生质体研究有不少进展,但注意力多半集中在离体培养、全能性表达和利用它进行各种细胞操作与遗传操作上、对原生质体特性的研究工作较少。应当说,深入了解原生质体的形态和生理特性是进     

向日葵Ti T—DNA转化系的原生质体培养和细胞培养

根癌农杆菌离体感染向日葵子叶、下胚轴外植体形成的Ti T-DNA转化组织在激素条件下长期继代培养后,用来进行原生质体培养和细胞培养。适于B6S3转化系和T37转化系原生质体培养的培养基分别为附加不同激素和糖类的C81V和DPD培养基。用液体浅层法培养3～5天时,原生质体开始分裂。10天后形成细胞团。B6S3转化系还可直接从原生质体产生原胚状结构。转化系的细胞克隆均保持着激素自主型生长特性和冠瘿碱合成酶合成特性。     

不同染色体组小麦种叶片原生质体的特点和光合速率的比较

ABD染色体组中国春小麦叶片原生质体的大小及其中叶绿体数目均大于野生一粒小麦(A染色体组)和粗山羊草(D染色体组小麦)。但在这三个种中,原生质体光合速率以野生一粒小麦为最高;粗山羊草叶片一生中的光合速率在高水平上的持续时间最长,且其离体原生质体保存期间的光合速率下降最慢。     

黑果枸杞原生质体培养及植株再生

该研究以黑果枸杞(Lycium ruthenicum)无菌苗为材料,建立了愈伤组织来源的原生质体再生体系,采用ISSR和FCM技术对再生植株进行了遗传稳定性分析。结果表明：(1)黑果枸杞叶片愈伤组织是产生原生质体的最好材料,在含0.5 mg·mL^-1甘露醇的酶液中,继代1次的叶片愈伤组织中原生质体产量为7.77×10⁶个·g^-1,活力为92%。(2)改良MS培养基 固体液体双层培养(MS₂ 固液双层)是培养原生质体的最好方式,培养10 d的原生质体分裂频率为45.9%,培养20 d的细胞团形成频率为22.9%。(3)在1.5 mg·mL^-1 6 BA+0.1 mg·mL^-1 IBA+MS培养基中,叶片愈伤组织产生的原生质体可分化获得再生植株。(4)ISSR分析显示,再生植株的平均遗传相似系数为0.88;FCM显示再生植株为二倍体,与亲本植株一致。该研究结果为进一步研究枸杞体细胞杂交技术转移野生植物抗逆遗传性状提供科学依据,为枸杞优良品种的选育奠定了基础。     

光棘豆悬浮细胞原生质体培养再生小植株(简报)

迄今为止,药用植物原生质体培养再生植株的报道还不多。光棘豆(Oxytropis leptophylla)是多年生豆科植物,可饲用,是一种常用的野生中草药。全株入药有清热解毒功能,用于治疗痈疤肿毒。已有研究表明,光棘豆具有离体培养时愈伤组织增殖快、植株再生频率高的特点。进行原生质体培养再生植株的研究将有助于光棘豆的改良和驯化,为其开发利用提供基础。本文首次报道了光棘豆悬浮细胞原生质培养再生小植株的结果。     

野生种菸草无菌株的原生质体游离培养技术的改进(英文)

以野生种菸草Nicotiana sylvestris(2n=24)和N. plumbaginifolia(2n=20)的无菌小植株为实验材料,比较了影响原生质体植板率的各种因素,改进了叶肉原生质体的游离和培养,使这两种野生菸草的原生质体植板率分别为40％和70％。使这两种菸草的原生质体培养系统可以用于细胞放射生物学的领域,例如研究突变效应。 对游离原生质体的方法作了改进,其主要优点是不需要撕表皮和离心。先在叶片的上表面轻轻地铺上金刚砂粉末,用刷子刷10—20秒,然后洗去粉末,在质壁分离剂中处理几小时,再在酶溶液里保温培养过夜(16小时),小心地吸去酶液后加入由0.5克分子浓度蔗糖和T_2无机盐组成的溶液,得到原生质体的悬浮液。再将悬浮液移入试管,在上面轻轻地加入培养基,沉淀1—2小时后从溶液界面或上层培养液中分离出原生质体,离心提纯并进行培养。 比较了供试材料的各种因素对原生质体植板率的影响。发现同种供试材料的基因型不同,植板率也有明显差异,因此实验前要筛选好的基因型;籽苗的嫩叶最适合原生质体的游离和培养,挑选2—3厘米长的幼叶为宜。因为这时细胞核有95％左右处于G_1期,并且不存在内多倍性;无菌小植株的培养器皿不要密封;供试材料的培养基中蔗糖浓度尽可能降低,5克/升可能是较好的;供试材料的培养以3,000 lux的低光