变性高效液相色谱在分子生物学中的应用

变性高效液相色谱法(DHPLC)是在高效液相色谱法的基础上发展起来的一种新方法。它因使用的温度不同而有不同的应用价值：在非变性温度下进行双链DNA分离,在部分变性温度下进行基因突变、单核苷酸多态性和甲基化测定,在完全变性温度下对寡核苷酸进行质控和纯化等。由于该技术具有快速、经济、准确和自动化程度高等特点,目前已经成为分子生物学常用技术之一。     

变性高效液相色谱技术在单核苷酸多态性研究中的应用

人类基因组的单核苷酸多态性(SNPs)研究已成为后基因组时代最重要的内容和目的之一,随之而来的迫切任务是需要适合于自动化且高通量检测SNP的技术。变性高效液相色谱(DHPLC)是近几年发展起来的高效、快速筛检SNP的技术,因其检测SNP的高灵敏度、低成本以及全自动化操作等优点而备受关注。     

中国蛋白质组学第二届学术大会（第一轮通知）

为了迎接第三届国际蛋白质组学大会10月25～28日在我国北京召开,也为了促进我国蛋白质组学研究向纵深的发展,中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(筹)和中国人类蛋白质组组织(CHUPO)(筹)会同中国科学院大连化学物理研究所于2004年8月10～12日在辽宁省大连市联合主办中国蛋白质组学第二届学术大会。     

全军第八届基因工程学术研讨会通知（第二轮）

全军生物技术专业委员会定于2004年8月11～14日在昆明召开″第八届基因工程学术研讨会″,现将会议有关事项通知如下:报到时间:2004年8月10日。会议地点:昆明西南宾馆。距火车站和客车站3公里左右,距机场7公里左右,请大家自行前往,会务组在宾馆大厅恭候您的光临。会议费用:会务费900元(包括餐费、参观费、会务费等),随行人员交纳500元(包括餐费,参观费等),住宿费自理。征文截止时间:5月20日。大会特邀作报告的专家请于5月20日前提交详细摘要(1000字左右)或论文全文(3000字左右)。本次会议将评选优秀论文,《生物技术通讯》杂志优先刊登优秀论…     

第十届全国食用菌学术研讨会通知（第二轮）

“第十届全国食用菌学术研讨会”由中国菌物学会主办、中国农业科学院农业资源与农业区划研究所等单位承办,将于2014年3月在北京召开。大会主旨是食用菌产业持续健康发展。大会将从食用菌基础科学、公益技术、专业技术等不同层面开展食用菌科学技术交流。同时应广大食用菌从业者的要求,针对食用菌产业生产中出现的技术问题,开展技术培训。     

变性高效液相色谱技术对创伤弧菌检测的研究

应用PCR结合变性高效液相色谱技术对创伤弧菌进行检测,建立创伤弧菌快速准确的检测新方法。经过DHPLC分析条件优化,在DHPLC非变性温度下分析创伤弧菌特异性PCR扩增产物。同时进行方法特异性、灵敏度、重复性实验。实验结果表明所建立的创伤弧菌PCR-DHPLC检测方法特异性强、灵敏度高、重现性好、结果稳定可靠、检测时间短,检测低限可达到124 CFU/mL,是创伤弧菌快速检测的新技术。     

第七届全国核糖核酸（RNA）学术讨论会第二轮通知

继2010年在广州中山大学成功举办了第六次全国核糖核酸研讨会后,中国生物化学与分子生物学会核糖核酸专业委员会决定于2012年l1月7-9日在成都四川大学举办第七届全国核糖核酸研讨会（注：因部分大会组委会委员无法按时到达,会议时问更改至2012年11月7-9日,请各位与会代表合理安排时间,给您带来的不便敬请谅解）。     

变性高效液相色谱在微生物基因检测中的应用研究进展

变性高效液相色谱(D enaturing H ighP-erform ance Liquid Chrom atography,D H PLC)是一种可以对核酸片段进行灵敏、快速的分析,并检测出单碱基错配及插入缺失的新技术,在生命科学许多领域有广泛的应用.对D H PLC在致病微生物基因抗药性突变检测、基因型分析等领域的应用研究进展进行了综述.     

第二届海峡两岸低氧学术研讨会（简报）

继 1998年 9月 2 0～ 2 4日首届海峡两岸低氧学术研讨会在江苏无锡举办之后 ,海峡两岸学者反应热烈 ,并发出共同心声 ,希望定期聚会。为此 ,于 2 0 0 2年 3月 2 8～ 31日 ,春光明媚、鸟语花香之际 ,在美丽的宝岛———台湾 ,由台湾阳明大学生理研究所及运动健康中心、中国生理学会主办的第二届海峡两岸低氧学术研讨会假阳明大学活动中心正式召开。参加会议的有来自海峡两岸、港澳地区及海外从事低氧医学研究的华裔学者近百人 ,其中大陆学者 2 6人 ,来自京沪等 9个省、市、自治区的 15个学术单位。虽然会议日程安排十分紧凑 ,但与会学者都谨…     

第九届中国国际多肽学术大会（参展第二轮通知）

我们热诚的邀请您作为参展商参加定于2006年7月3日-6日在上海举办的第九届中国国际多肽学术大会。     

应用变性高效液相色谱技术建立胸苷酸合成酶基因多态检测平台

TS基因5′非翻译区(5′ untranslation region, 5′UTR)增强子区域(TS enhancer region, TSER)存在28 bp的2次(2R)、3次(3R)的串联重复多态, 在3R等位基因第二次重复中还存在一个G→C的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs), 同时在3′非翻译区(3′ untranslation region, 3′ UTR)存在6个碱基片段缺失/插入多态。这些多态形式的存在影响了TS基因mRNA的稳定和翻译效率, 并可导致不同TS基因型肿瘤患者对以5-fuorouracil (5-FU)为基础的化疗疗效产生差异。为提高TS基因型临床检测的效率和准确性, 方便、快捷、准确和自动化区分各种纯合及杂合基因型, 设计多重PCR反应, 同时扩增TS基因5′ 和3′ 非翻译区多态所处片段。利用DHPLC技术建立TS基因多态性检测平台, 在非变性条件下, 通过优化DHPLC 洗脱梯度, 同时检测5′ TSER区的串联重复多态和3′ UTR片段长度多态; 在变性条件下, 检测5′ TSER区单核苷酸多态。同时采用PCR-RFLP和DNA 测序方法, 验证DHPLC分析结果。     

第二届国际药理学会议学术动向

第二届国际药理学会议于1963年8月20—23日在捷克布拉格召开。我国由科学院组成代表团出席会议。参加的51国其出席1600人。这次会议共宣读论文980篇,有37国的科学家在会上报告了论文。我们代表团主要参加了专题组的活动,先后宣读了3篇论文,其中一篇系综合性报告,在专题讨论会上作了介绍,另2篇在论文报告会上宣读,还作了一次补充报告。这些报告介绍了我国药理学的一部分成就,引起了国外科学家的重视。     

变性高效液相色谱检测食品中致泻性大肠杆菌

[目的]应用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中致泻性大肠杆菌的快速检测方法.[方法]分别根据4种致泻性大肠杆菌的特异性毒力因子基因序列设计引物,PCR扩增产物经变性高效液相色谱进行快速检测.以肠产毒性大肠杆菌等32株试验菌株做特异性检测;4种致泻性大肠杆菌标准菌株稀释成不同梯度,做灵敏度检测.[结果]试验结果表明该方法有很好的特异性,且灵敏度高,检测限可达到:肠产毒性大肠杆菌27 CFU/mL、肠致病性大肠杆菌33 CFU/mL、肠出血性大肠杆菌25 CFU/mL、肠侵袭性大肠杆菌42 CFU/mL.[结论]该方法可以快速、准确地检测食品中的致泻性大肠杆菌,是食品中病原菌检测的新技术和新方法.     

第二届全国体外循环设备技术交流会

应我国医疗卫生界和有关部门的要求,全国体外循环设备情报网、广东省医疗器械研究所主办的第二届全国体外循环设备技术交流会于1986年6月17～19日在广州市召开。来自全国各地的心脏病学、肾脏病学和肝脏病学的内、外科专家及工程技术人员130余人出席了这次技术交流会。会议交流了人工心肺机、人工肾、人工肝之类体外循环设备的新技术、新装置、新进展以及临床应用经验、基础理论研究等论文90余篇。综观论文的数量和质量