王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抑制作用

目的 探讨王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抑制作用。方法 王锦蛇血清与不同剂量的尖吻蝮蛇毒分别混合后,注射到小鼠背皮下,测定王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抗出血活力;腹腔注射此混合物后,测定王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抗毒效价;先后注射尖吻蝮蛇毒和王锦蛇血清,测定王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒引起的死亡、组织损伤和炎症的抑制、保护和治疗作用。结果 1ml王锦蛇血清可完全抑制10mg（干重）的尖吻蝮蛇毒的出血活力;1ml王锦蛇血清可中和11mg（干重）尖吻蝮蛇毒的致死活力;王锦蛇血清对由尖吻蝮蛇毒引起的致死、组织损伤和炎症有显著的抑制、保护和治疗作用。结论 王锦蛇血清是尖吻蝮蛇毒的强抑制剂,可能成为未来新的蛇伤治疗药物的原料。     

蝮蛇盘干干品制作技术

蝮蛇是蛇类中营养较丰富的蛇种,蛇肉中含有能增加脑细胞活力的营养素和能帮助消除疲劳的天门冬氨酸。所以,蝮蛇制品日益畅销。浙北蝮蛇素以体大、个肥、产毒量多而深受许多养殖场青睐,以此蛇制成的蝮蛇盘干更是制药厂的上等原料。蝮蛇产毒量多（每月１次、每年可取５～...     

蛇毒对肿瘤细胞的体外抑制实验

目的 探讨蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒对肿瘤细胞的抗癌活性,方法 应用蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒人源肿瘤细胞进行体外细胞毒试验。结果 蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒对传代细胞株（Ｎｏｖｉｋｏｆｆ及Ｈｅｐ－２）的抑制作用随蛇毒剂理的增加而增强,剂量为５μｇ／ｍｌ时,蝮蛇毒对传代细胞Ｎｏｖｉｋｏｆｆ及Ｈｅｐ－２的抑制率分别为５０．３％和４７．５％,蝮蛇与眼镜蛇混合毒对Ｎｏｖｋｏｆｆ及Ｈｅｐ－２的抑制率分别为     

中西医结合治疗蝮蛇咬伤并心肌损害45例

目的探讨中西医结合治疗蝮蛇咬伤致心肌损害的临床疗效。方法回顾总结我院2009年4月~2010年10月收治的蝮蛇咬伤致心肌损害患者45例,采用抗蝮蛇毒血清、激素、热毒宁、蛇伤解毒汤综合治疗并观察临床疗效。结果本组治愈43例,显效2例,平均住院天数9天。结论中西医结合治疗蝮蛇咬伤致心肌损害疗效肯定。     

中西医结合治疗蝮蛇咬伤96例

蝮蛇又名地扁蛇 ,是我国分布最广 ,数量最多的一种毒蛇 ,其危害大 ,是农村常见急症之一 ,作者自 1 969年至今 ,共收治 9 6例蝮蛇咬伤病人 ,其中男 65例 ,女 31例 ;临床分型 :轻型 49例 ,中型 30例 ,重型 1 6例 ,危重型 1例。局部治疗后给予口服蝮蛇解毒汤并配合西药治疗。早期使用抗蝮蛇蛇毒血清 60 0 0～1 2 0 0 0 U加入 5%葡萄糖注射液 (50 0 ml)中静滴 ,肌肉注射破伤风抗毒素 1 50 0 U,应用地塞米松 1 0～30 mg减轻毒性反应 ,并对症治疗。结果痊愈 95例 ,占 98.95% ,死亡 1例 ,占 1 .0 5% ,住院治疗时间最短 3天 ,最长 1 5天 ,平均治愈…     

蝮蛇咬伤中毒的机制与治疗新进展

蝮蛇(Agkistrodon halys pallas)又名土蛇、大公蛇、地皮蛇,因其色泽似土而得名[1]。在我国除西藏、青海、云南省外均有发现,为我国剧毒蛇中分布最广的一种,蝮蛇咬伤多见于夏秋季节。蝮蛇毒素为混合毒素,被咬伤后可引起心、肝、肺、肾等脏器功能衰竭,如不及时抢救,预后差。故正确、及时、有效的救治蝮蛇咬伤是急救医学的重要课题。1发病机制蝮蛇属管牙类毒蛇,其毒是以血循毒为主的混合毒,即血循毒和神经毒。蝮蛇咬伤1次的注毒量为45～150mg(干重),而致死量为25mg(干重)[2]。1·1神经毒素蝮蛇毒的神经毒素含量较低,约占毒素干重的1%～2%。其…     

H9N2亚型AIV排毒及形成气溶胶的研究

为研究H9N2亚型AIV排毒及形成气溶胶规律,将SPF鸡饲养于正负压隔离器中,采用AGI-30收集器(All Glass Impinger AGI-30)和气管泄殖腔棉拭子在攻毒后不同时间收集空气、气管和泄殖腔样品,并利用HI、Dot-ELISA和RT-PCR检测样品.结果发现攻毒后第4天开始形成气溶胶,并持续到第43天,实验证明H9N2亚型AIV不仅可以在呼吸道和泄殖腔复制,而且可以形成气溶胶.气管泄殖腔棉拭子在接种后第3天开始排毒,至第7天攻毒鸡全部分离到病毒.排毒时间可持续到第45天.但泄殖腔的排毒量明显低于气管的排毒量,这也说明H9N2型禽流感主要通过呼吸道排毒.     

信息

江西省余江县马荃镇新店新王村蛇场　我蛇场现有各种蛇毒销售:品种名外观性状现有数量( g)眼镜蛇毒淡黄色粉状1 0 0 0 0金环蛇毒金黄色粉状1 0 0银环蛇毒灰白色粉状2 0 0蝰蛇毒金黄色粉状1 0 0 0江浙蝮蛇毒金黄色粉状2 5 0 0五步蛇毒(尖吻蝮)白色粉状5 0 0 0竹叶青蛇毒淡黄带微绿色粉状60烙铁头蛇毒金黄色粉状1 0 0泰国眼镜蛇毒淡黄色粉状2 0 0 0白眉蝮蛇毒黄色粉状2 0 0　　另外,每年9月份本蛇场可供应金钱白花蛇2 0 0 0 0条。　　以上产品,质量保证、价格优惠、信誉至上,欢迎国内外单位来人来函洽谈。联系地址:江西省余江县马荃镇新店新王…     

蝮蛇抗栓酶生产新工艺的研究

本文应用试验设计方法对蝮蛇抗栓酶提取分离进行了研究,结果指出,采用平衡液的缓冲系统(0.03M),流速以每小时约90ml,连续梯度洗脱盐浓度为0.4M,投样量5—6g时,提纯的蝮蛇抗栓酶的活性较高,产量比原工艺提高了15～20%,提取周期缩短15小时左右.     

著名蛇医舒普荣

蛇,在浩瀚的大千世界里,可谓是古老的动物。在我国非但无毒蛇到处可见,有毒蛇种类亦多。如金环、银环、竹叶青、眼镜王蛇、蝮蛇等。据有关资料统计我国蛇伤死亡率达5％～10％,剧毒眼镜王蛇咬伤死亡率可高达90％以上。蛇伤致残丧失劳动力占25％～30％。     

蛇毒产量与相关因素的测试观察

本文报道我国常见毒蛇的采毒量及不同月份的产量。探讨取毒时间,喂食与蛇毒产量、质量间的相互关系。研究结果表明,取毒时间以间隔20—30天取一次最好,不仅产量高而且活力较强,饥饿情况下蛇毒产量高、质量好,食物投放最好在取毒后,每月或20天投食1—2次,喂食频繁则对产量、质量均行影响。蛇毒毒性以3—4月、10—11月最佳,6—9月毒力低。     

原矛头蝮蛇毒毒性及恢复规律

目的:对原矛头蝮(P.mucrosquamatus)的毒性及其恢复规律进行考察,增进对该蛇毒性的认识。方法:用该蛇连续攻击小鼠,用梯度剂量蛇毒对小鼠进行腹腔注射,统计死亡率,以折算绝对毒性和半数致死量。对毒性耗竭个体,在梯度时间间隔采集蛇毒,以考察毒性恢复规律。结果:原矛头蝮在2 h内可导致6只小鼠死亡。蛇毒对小鼠的半数致死量为12.204μL/Kg。毒性耗竭后,在间隔21天所获得蛇毒的容积达到最大值即190μL,湿重为149.7 mg。结论:毒蛇在攻击猎物时,并不一次性排完毒腺中的所有毒液,随着攻击次数的增多,毒腺中毒液量逐步减少直至耗竭。其毒液量的恢复需要约3周时间,期间,单次排毒量逐渐增加,干物质的含量也基本呈递增趋势。就单次最大排毒量而言,原矛头蝮高于竹叶青、蝮蛇和银环蛇。其单位剂量毒性高于五步蛇和竹叶青。     

半夏和滴水珠抗五步蛇毒中毒作用的实验研究

目的研究滴水珠与半夏生药及其提取物抗五步蛇毒的作用。方法将ICR小鼠随机分为半夏生药组、半夏醇提物组、滴水珠生药组、滴水珠醇提物组、空白对照组、阳性对照组及模型组,各组小鼠均灌胃给药7天,并观察各给药组小鼠的体重变化情况;在末次给药1h后于小鼠腹腔注射五步蛇毒,观察各组小鼠的中毒表现,并统计各组小鼠的死亡率,比较各组小鼠的肝脏指数、脾脏指数及胸腺指数,并对各组小鼠血浆纤维蛋白原（FIB）、血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血酶时间（APTT）以及血小板（PLT）、红细胞（RBC）和白细胞（WBC）计数进行比较。结果半夏和滴水珠醇提物、半夏和滴水珠生药均可降低五步蛇毒中毒小鼠的死亡率,对五步蛇毒引起的小鼠PT、TT、APTT上升和FIB下降具有显著的抑制作用,与模型组相比P〈0.05;并可影响五步蛇毒中毒小鼠外周血血小板（PLT）、红细胞（RBC）和白细胞（WBC）计数,与模型组相比P〈0.05。但滴水珠和半夏生药可引起小鼠体重下降,并影响肝脏、胸腺和脾脏指数,与空白对照组相比P〈0.05。结论半夏和滴水珠醇提物及半夏和滴水珠生药均具有一定的抗五步蛇毒作用,乙醇提取能降低半夏和滴水珠的毒性。     

蛇毒合成的信号通路

蛇毒液产生的周期分为活跃期和静息期两个阶段,在这两个阶段中毒腺分泌细胞的形态学和生物化学方面存在着许多不同。蛇咬物排毒或人工取毒后其释放的去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)是分泌细胞中合成毒液所必需的,其中分泌细胞的α肾上腺素能受体(α-adrenoceptor,α-AR)和β肾上腺素能受体(β-adrenoceptor,β-AR)参与了这个过程。本文简要介绍在毒液产生周期的不同阶段中分泌细胞的变化,重点阐述了刺激α-AR和β-AR在引起毒液合成开始时所介导的相关细胞信号通路。最后简单探讨了其它刺激蛇毒腺引起毒液产生的可能因素及其调控机制。     

内镜下喷洒蛇毒血凝酶与金属钛夹治疗不明原因消化道出血的临床疗效比较

目的:探讨内镜下喷洒蛇毒血凝酶与金属钛夹治疗不明原因消化道出血的临床疗效。方法:选取2013年8月至2015年12月本院收治的不明原因消化道出血患者82例,随机分为对照组和实验组,每组41例。对照组给予内镜下喷洒蛇毒血凝酶治疗,实验组给予金属钛夹止血治疗。观察两组患者经止血治疗后即时止血时间、外科手术率、输血量、症状消失时间和临床疗效、再出血率和出血量。结果:实验组即时止血率明显高于对照组,输血量低于对照组(P0.05);实验组呕血消失时间、潜血转阴时间和引流液变清时间均小于对照组(P0.05);实验组痊愈率、总有效率高于对照组(P0.05);两组之间再出血率和出血量比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:金属钛夹较内镜下喷洒蛇毒血凝酶对不明原因消化道出血具有更好的临床疗效,且再出血率较低。     

Asynchrony in the synthesis of secretory proteins in the venom gland of the snake Vipera palaestinae.

1. Venom of Vipera palastinae was subjected to isoelectrofocusing on polyacrylamide gel. The protein separation profiles were similar for different venom samples; more than 25 protein bands with a wide range of pI values could be demonstrated by this technique. 2. Labelled venom was obtained 8h after an intracardial injection of [3H]leucine. The relative radioactivities of four out of 12 main protein bands were significantly different in the venom synthesized during the 2nd day of the venom regeneration cycle as compared with the venom of the 4th day. The comparison was made in venom samples obtained from the two glands of the same snake at two different secretory stages. 3. It is concluded that the asynchronous synthesis of exportable proteins after the initiation of a new venom regeneration cycle is responsible for the non-parallel secretion of some venom proteins by the venom gland of Vipera palaestinae during the first few days after milking.     

抗中华眼镜蛇毒鸡卵黄抗体IgY的动物保护作用研究

目的通过连续观察蛇伤大鼠多项生理指标的动态变化,探讨不同时段施予血清（125u血清／mg蛇毒）同等效价但量加倍的抗蛇毒IgY对其心、肺功能保护的时效性。方法SD大鼠分为80、100、120min IgY保护组和蛇毒组共4组,戊巴比妥钠腹麻,按2倍LD50（1．272mg／kg）的剂量注入舟山眼镜蛇毒。连续3h记录呼吸频率、心电图和肌电等生理指标的动态变化,于注毒后80、100、120min分3个时段注入抗眼镜蛇毒IgY,比较各组大鼠的平均存活时间、保护率及心、肺、腓肠肌功能的差异。结果蛇毒组大鼠注入2倍LD5。的眼镜蛇毒后,平均存活时间为124．4min,存活率为0;80、100min IgY的存活率均达到或超过50％。但120minIgY组的保护作用不明显。与生理盐水组相比,各组心电图异常（心率减慢、ST段抬高）、呼吸频率减慢及肌电减弱多出现在100min以后。大鼠死亡前均出现潮式呼吸直至呼吸衰竭。结论应用与血清（125u血清／mg蛇毒）同等效价但量加倍的抗蛇毒IgY,可有效地减低蛇毒对机体心、肺、骨骼肌功能的损伤,提高生存率;与抗血清（125u血清／mg蛇毒）对蛇伤大鼠保护作用的结果相比,加量后保护作用更强．保护的有效时段有一定的延长。     

Molecular diversity in venom from the Australian Brown snake, Pseudonaja textilis

Venom from the Australian elapid Pseudonaja textilis (Common or Eastern Brown snake), is the second most toxic snake venom known and is the most common cause of death from snake bite in Australia. This venom is known to contain a prothrombin activator complex, serine proteinase inhibitors, various phospholipase A2s, and pre- and postsynaptic neurotoxins. In this study, we performed a proteomic identification of the venom using two-dimensional gel electrophoresis, mass spectrometry, and de novo peptide sequencing. We identified most of the venom proteins including proteins previously not known to be present in the venom. In addition, we used immunoblotting and post-translational modification-specific enzyme stains and antibodies that reveal the complexity and regional diversity of the venom. Modifications observed include phosphorylation, gamma-carboxylation, and glycosylation. Glycoproteins were further characterized by enzymatic deglycosylation and by lectin binding specificity. The venom contains an abundance of glycoproteins with N-linked sugars that include glucose/mannose, N-acetylgalactosamine, N-acetylglucosamine, and sialic acids. Additionally there are multiple isoforms of mammalian coagulation factors that comprise a significant proportion of the venom. Indeed two of the identified proteins, a procoagulant and a plasmin inhibitor, are currently in development as human therapeutic agents.     

Ultrastructural and histochemical study of collagen fibres types I and III in the venom gland of Bothrops jararaca during secretory cycle

Fragments of snake (Bothrops jararaca) venom gland were analysed by light and transmission electron microscopy in order to characterize the changes in collagen fibres types I and III in the intertubular gland septa during the secretory cycle. The snakes were sacrificed at 45 days (unmilked group), 6 h, 4 and 8 days after manual extraction of the venom. The fragments were fixed, processed according to standard histologic technique for embedding in paraffin, and stained with haematoxylin-eosin and Gomori's trichrome and submitted to Gomori's silver impregnation technique and picrosirius-polarization method. For transmission electron microscopy the fragments were fixed and processed for embedding in Spurr's medium. At the 45th day (the gland at rest), when the secretory activity was at a minimum, the septa were narrow and filled with densely packed collagen fibrils. At 6 h, the septa were enlarged and exhibited wide spaces filled with finely granular Alcian Blue-positive material. Until the 8th day, the septa were narrower and the histologic aspect resembled that of the gland at rest. The results demonstrated structural modifications in the glandular septa according to the different periods of the secretory cycle. These modifications can be associated with the transformation in the secretory epithelium during the venom synthesis cycle.     

舟山眼镜蛇毒抗肿瘤有效组分分离及其抑瘤作用研究初探

目的从舟山眼镜蛇(Naja atraCantor)蛇毒(snake venom,SV)中分离得蛇毒组分,探讨SV及其分离组分的LD50和抑制肿瘤的作用。方法采用凝胶柱层析方法从蛇毒中分离得到了前Ⅰ1、Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1、Ⅲ2及Ⅳ等7种组分。采用急性毒性实验、MTT法,研究SV及其7种SV分离组分的LD50和抑制肿瘤的作用。结果 SV经Sephadex G-50层析,可分离为前Ⅰ、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ5个组分,根据峰面积大小排列:ⅢⅡⅠⅣ前Ⅰ。5个组分再经Sephadex G-25柱层析,可获得7个脱盐组分:前Ⅰ1、Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1、Ⅲ2及Ⅳ。通过急性毒性实验,明确Ⅳ的毒性最大,其次为Ⅲ2及Ⅲ1,三者的LD50值均低于SV;而Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2的毒性均小于SV,前Ⅰ1几乎无毒。SV组分Ⅲ2和Ⅳ的抑瘤作用最强,在高浓度(20μg/ml)时对实验中的2种人肿瘤细胞的抑制率均达到60%以上。结论从SV中分离得到了前Ⅰ1、Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1、Ⅲ2以及Ⅳ7种组分;组分Ⅳ毒性最强,依次为Ⅲ2Ⅲ1SVⅡ2Ⅱ1Ⅰ1前Ⅰ1;SV及其7种分离组分对2种人肿瘤细胞株(SGC-7901、A549)的生长抑制有一定的特异性,而不同的SV分离组分对同一肿瘤细胞抑制作用亦有差异。