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相似文献
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1.
蜘蛛抗逆能力的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文对隐蛛科的白斑隐蛛;狼蛛科的拟环纹豹蛛、星豹蛛、真水狼蛛、细毛水狼蛛;卷叶蛛科的猫卷叶蛛;栅蛛科的栓栅蛛;球蛛科的温室希蛛;皿蛛科的草间钻头蛛、难波小黑蛛、隆背微蛛、花腹盖蛛;园蛛科的黄斑园蛛;管巢蛛科的棕管巢蛛;蟹蛛科的三突花蛛;跳蛛科的吉蚁蛛等10科共16种蜘蛛做了在30 ℃恒温条件下的抗逆能力测定.结果表明,蜘蛛是一类抗逆能力较强的动物,只要供给水分,其雌蛛的平均寿命在25 d以上;水在蜘蛛生命活动中具有非常重要的作用,在相同的条件下,如果断食断水,蜘蛛的平均寿命显著缩短,只有6 d左右;由于蜘蛛种类和生活环境的不同,其耐饥饿的能力也表现出很大的差异,一般地面活动的蜘蛛或靠水边活动的蜘蛛耐饥、耐水能力较差,而游猎性蜘蛛,尤其是结网的蜘蛛抗逆能力较强;雌蛛的抗逆能力大于雄蛛;三突花蛛的耐饥能力随着龄期的增加而加强.  相似文献   

2.
棉田蜘蛛群落及其多样性研究   总被引:31,自引:5,他引:26  
李代芹  赵敬钊 《生态学报》1993,13(3):205-213
本文对武汉地区棉田蜘蛛群落及其多样性进行了研究。结果如下:1)棉田蜘蛛种类较多,有30种;优势种为草间小黑蛛、三突花蛛、八斑鞘蛛和棕管巢蛛;2)控制打药区群落的多样性高于常规打药区;棉花生育后期群落的多样性高于生育前期。蜘蛛群落的多样性曲线由结网型蜘蛛亚群落的多样性曲线决定;3)棉花生育前期影响多样性的主要成分是种类丰富度,后期影响多样性的主要成分是均匀性。  相似文献   

3.
丘陵地区果园及其边界蜘蛛群落结构的动态研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
2001年4月~10月用陷阱法对莱阳丘陵苹果园、桃园和二者边界进行了定点调查,初步鉴定该区游猎性蜘蛛群落有8科19种,其中优势种依次为狼蛛科Lycosidae、逍遥蛛科Philodromidae、蟹蛛科Thomisidae和平腹蛛科Gnaphosidae。对3个生境的蜘蛛群落研究表明,(1)各生境各季节蜘蛛群落组成不同;蜘蛛群落多样性、丰富度均有差异。(2)早春季节蜘蛛主要栖息在边界;随边界植株的长高,蜘蛛迁向两侧的苹果园和桃园中,其生态位开始分离。(3)农事操作后,边界可作为蜘蛛的保护场所聚集部分蜘蛛。通过对蜘蛛群落多样性的分析,提出了应将每年的5月和8月作为蜘蛛的重点保护时期,尤应加强边界的保护。  相似文献   

4.
棉田蜘蛛群落的组成及生态位分析   总被引:5,自引:1,他引:5  
1997年对山西太谷棉田的蜘蛛群落进行了调查研究,共发现蜘蛛7科、17种、群落主要成分是星豹蛛和草间小黑蛛;对7种棉田主要蜘蛛的时间、空间及时空二维生态位进行了分析,结果表明星豹蛛和草间小黑蛛的时空二维生态位宽度值和重叠值均较大,说明这2种蜘蛛不但发生时间长,而且分布范围广,是棉田蜘蛛的优势种;根据生态位重叠值,利用模糊聚类法将7种棉田主要蜘蛛划分为4个类群。  相似文献   

5.
2种不同采样方法对麦田蜘蛛群落结构的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别于1998年11月到1999年5月和1999年11月到2000年5月间,在位于武汉市武昌区的沙湖边,使用样方和陷阱法系统采样,研究了裸粒大麦田的蜘蛛群落结构。研究结果显示,1998-1999年麦田蜘蛛群落由11科44种蜘蛛组成,1999-2000年麦田蜘蛛群落由14科59种蜘蛛组成;相同年份不同采样方法获得的蜘蛛群落优势种组成不同,陷阱法采样获得的优势种集中在皿蛛科、狼蛛科和平腹蛛科,而样方采样虽然也以皿蛛科和狼蛛科蜘蛛为主,但球蛛科、肖蛸科和园蛛科蜘蛛的比例明显上升;不同的年份使用相同的采样方法获得的蜘蛛优势种组成不同,显示了群落结构的年际变动。对2种采样方法获得的群落相似性分析显示,不同采样方法获得的群落结构相似性较小。  相似文献   

6.
温度对蜘蛛抗饥能力的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对隐蛛科的白斑隐蛛、狼蛛科的星豹蛛,栅蛛科的栓栅蛛,球蛛科的八斑鞘蛛,皿蛛科的花腹盖蛛,园蛛科的角类肥蛛,肖蛸科的鳞纹肖蛸,蟹蛛科的三突花蛛,管巢蛛科的粽管巢蛛,猫蛛科的斜纹猫蛛,跳蛛科的纵条蝇狮等11科11种蜘蛛的385头成蛛,296头2龄幼蛛和126头亚成蛛共计807头蜘蛛分别在20 ℃、25 ℃、30 ℃和35 ℃ 4种恒温条件下作了的抗饥能力研究.结果显示:(1)实验蜘蛛的2龄幼蛛、亚成蛛和成蛛抗饥能力的大小与温度的高低呈负相关,即随着温度的升高,抗饥能力减小.(2)由于蜘蛛种类不同,其抗饥能力的大小也表现出很大的差异.无论是2龄幼蛛还是成蛛,均以花腹盖蛛和鳞纹肖蛸抗饥能力最差;2龄幼蛛抗饥能力最强的是角类肥蛛;成蛛抗饥能力最强的是栓栅蛛、白斑隐蛛和角类肥蛛.(3)同一种蜘蛛,由于发育阶段不同其抗饥能力也表现出很大差异,随着蜘蛛发育阶段增长,其抗饥能力加强.在本实验条件下所有蜘蛛都是以2龄幼蛛抗饥能力较差,亚成蛛次之,成蛛的抗饥能力最强.  相似文献   

7.
我国有丰富的蜘蛛资源 ,估计不少于 30 0 0种 .其中很多种蜘蛛在捕食或防卫时能从其螯爪末端排放毒液 .根据结构上的特点 ,可把这些蜘蛛毒素分为两大类 :一类是蛋白质与多肽类毒素 ;另一类是分子量较小的非肽类毒素 .由于蜘蛛毒素的研究对神经生物学、药理学的研究与发展具有非常重要的意义 ,所以 ,目前对蜘蛛毒素的研究呈现很大的发展势头 .梁宋平教授主持的湖南省蛋白质化学与分子生物学重点实验室从 90年代初开始着重研究我国蜘蛛毒素的结构与功能 .目前已从我国的虎纹捕鸟蛛、六疣蛛和长尾地蛛等毒蜘蛛的粗毒中分离到数十种不同生物功能…  相似文献   

8.
黎健龙  唐颢  周波  方华春 《生态科学》2017,36(3):160-165
茶园生态系统中蜘蛛既是重要的天敌类群, 又是改善生态系统服务的指示标志。为更好地保护与利用天敌蜘蛛进行生态防治, 对亚热带丘陵地区不同栖境茶园的狼蛛科蜘蛛进行调查, 并对其种类、年龄结构、性别比例等进行分析。结果表明:复杂栖境茶园(JZ)与简单栖境茶园(CK)间狼蛛科蜘蛛数量特征组成存在显著差异 (P<0.001); 狼蛛科蜘蛛优势种JZ茶园有3种, CK茶园有4种; JZ茶园雌蛛、雄蛛和幼蛛个体数分别是CK茶园的4.36倍、3.63倍和7.91倍。JZ茶园狼蛛科的年龄结构、性别比例等数量特征影响较大,总个体数量发生动态显著高于CK茶园(P<0.05)。主成分分析表明, JZ茶园明显向家福穴狼蛛(Houa jiafui)、幼豹蛛(Pardosa pusiola)和旋囊脉水狼蛛(Venonia spirocysta)等群落数量分布较多的方向偏移, 而CK茶园则向数量减少方向偏移。研究表明, 基于茶园异质性栖境管理, 采用多样性种植方式来保持生态平衡, 对保护和利用狼蛛科蜘蛛来增强害虫自然控制能力有深远意义, 还有利于成为一种可持续改善茶园生态系统的管理方式。  相似文献   

9.
在花生田共采集到蜘蛛41种,隶属于12科、27属。游猎型蜘蛛主要是狼蛛科、跳蛛科、猫蛛科和管巢蛛科的种类,所占比例较高,在春花生田为60.91~86.21%,秋药生田为50.40~90.36%。结网蜘蛛主要是皿蛛、珠蛛、肖蛸和小型园蛛。在花生的不同生长季节有不同的优势科和优势种。春花生男的优势科是狼蛛科、皿蛛科和猫蛛科,优势种是类水狼蛛、拟环纹豹蛛、脉蜗蛛、食虫沟瘤蛛和斜纹猫蛛;狼蛛科、猫蛛科和球  相似文献   

10.
贵州省茶园蜘蛛区系分布特征   总被引:1,自引:1,他引:1  
戴轩  韩宝瑜 《生态学报》2009,29(5):2356-2367
经10多年考查和鉴定,记述了贵州省茶区蜘蛛26科204种,其中优势类群园蛛科50种、跳蛛科25种、肖蛸科20种、蟹蛛科14种、平腹蛛科13种,占总种数60%.全省性种类角类肥蛛、黄褐新园蛛、草间小黑蛛、食虫瘤胸蛛、三突花蛛、鞍形花蟹蛛、机敏蝇豹、纵条蝇狮、悦目金蛛、棒络新妇蛛、八斑鞘腹蛛、星豹蛛、棕管巢蛛、斜纹猫蛛、机敏漏斗蛛、浙江豹蛛、兰翠蛛、黑色蝇虎、茶色新园蛛和锥腹肖蛸等64种,占总种数31%.在我国动物区划中,贵州大部属于华中区的西部山地高原亚区,西部少数地区属于西南区的西南山地亚区.结合茶树适生格局,把茶园蜘蛛区系划分为:黔中山地丘陵区(Ⅰ)、黔东低山丘陵盆地区(Ⅱ)、黔南低山河谷区(Ⅲ)、黔北中山峡谷区(Ⅳ)、黔西高原中山区(Ⅴ).Ⅰ区发现蜘蛛21科137种,占全省总种数67%;常见的优势种有角类肥蛛、黄褐新园蛛、灌木新园蛛、青新园蛛和悦目金蛛等37种,占该区蜘蛛总种数27%;特有种为山地艾蛛、畸形艾蛛、对称曲腹蛛、西山新园蛛、小青新园蛛、四点亮腹蛛、桐庐指蛛、锯胸微蛛、黑底狼蛛、中华刺足蛛、裂额银斑蛛、贵州花蟹蛛和三斑花蟹蛛等13种.Ⅱ区发现蜘蛛26科185种,占全省总种数91%;优势种有角类肥蛛、棕管巢蛛、毁坏管巢蛛、斜纹猫蛛和三突花蛛等31种,占该区蜘蛛总种数17%;特有种有中华蟱蛛、棒络新妇蛛、四斑粗螯蛛、风雅丽蛛和江安七纺蛛等58种.Ⅲ区发现蜘蛛15科92种,占总种数45%;优势种为角类肥蛛、草间小黑蛛、食虫瘤胸蛛、驼背额角蛛和八斑鞘腹蛛等18种,占该区蜘蛛总种数20%.特有种为圆腹艾蛛、椭圆新园蛛、横带隆背蛛和凤振粗螯蛛等4种.Ⅳ区发现蜘蛛15科76种,占全省总种数37%;优势种为角类肥蛛、机敏漏斗蛛、机敏蝇豹、纵条蝇狮和黑色蝇虎等18种,占该区蜘蛛总种数24%.Ⅴ区发现蜘蛛14科64种,占总种数31%;优势种为角类肥蛛、黄褐新园蛛、机敏漏斗蛛、机敏蝇豹、黄斑菲蛛等15种,占该区蜘蛛总种数23%;Ⅳ和Ⅴ区无特有种类.Ⅲ区雨、热和光照条件较优越,但其为新辟茶区,蜘蛛种数少于Ⅰ和Ⅱ区.从西北部高寒山区向东部低丘,海拔明显降低,气候从北亚热带过渡到中亚热带,雨量、光照和积温加大,茶树等农林作物增多,茶园蜘蛛种类增多.  相似文献   

11.
为初步探讨园蛛总科内网型不同的蜘蛛间分子系统发生关系,测定了9种蜘蛛核18S rRNA基因的部分序列。联合GenBank中的2种蜘蛛18S rRNA基因序列数据,用NJ法、MP法和ML法重建分子系统树,结果表明:(1)织圆网的园蛛科和肖蛸科蜘蛛在园蛛总科中不是姊妹群;(2)不织圆网的球蛛科和皿蛛科也不是单系发生,证实了皿蛛片网和球蛛网独立起源的观点;(3)皿蛛科蜘蛛的分子系统发生地位与肖蛸科较近、而与园蛛科较远,这表明皿蛛科和园蛛科问雄性触肢结构的相似性很可能是类似而不是同源相似。  相似文献   

12.
为探索喀斯特地区人工草地蜘蛛群落物种多样性及其分布的影响因子,该研究于2019年9月—2020年1月结合样方、陷阱、样线取样三种方法对黔西北油杉河新西兰牧场的蜘蛛群落物种多样性及影响蜘蛛分布的生境因子开展调查。结果表明:(1)捕获蜘蛛1642头,隶属于15科53属69种,不同功能群排序为:结圆网型蜘蛛>伏击型蜘蛛>游猎型蜘蛛>结皿网型;优势科4科,分别为园蛛科(25.15%)、球蛛科(20.52%)、逍遥蛛科(15.1%)、和蟹蛛科(13.28%);优势种2种分别为远亲园蛛(17.17%)和虚逍遥蛛(14.49%)。(2)12月时蜘蛛个体数量、物种数和Shannon-wiener指数与1月时蜘蛛优势度指数、11月时蜘蛛的均匀度指数均显著低于其他月份(P<0.05),而蜘蛛丰富度指数先减后增,12月时最低,且11月、12月的蜘蛛丰富度指数均显著低于9月、10月、1月(P<0.05)。(3)对9个生境因子与蜘蛛多度进行线性拟合发现,海拔、空气湿度、植被物种数3个环境因子对蜘蛛多度有显著正效应(P<0.05)。(4)对9个生境因子与蜘蛛物种多样性进行CCA...  相似文献   

13.
根据业已系统研究过的园蛛科、狼蛛科和跳蛛科 5 5 0种中国蜘蛛的地理分布 ,讨论了在我国境内古北界和东洋界东段分界线的划分问题并提出了作者的主张 ;阐明了中国东洋界蜘蛛区系的特点 ,认为该界的西南区 (包括云、贵、川、湘西和鄂西 )是中国蜘蛛起源演化的中心  相似文献   

14.
对5种隙蛛亚科蜘蛛进行了重新描述:梯板隙蛛Coelotes microps Schenkel,1963;回弯隙蛛Coelotes palinitropus Zhu & Wang,1994;螺形龙角蛛Draconarius gyriniformis(Wang&Zbu,1991);三分龙角蛛Draconarius triatus(Zhu&Wang,1994),comb.nov.和西藏龙角蛛Draconarius tibetensis Wang,2003。回弯隙蛛、西藏龙角蛛两种蜘蛛的雌性及梯板隙蛛、螺形龙角蛛、三分龙角蛛三种蜘蛛的雄性均系首次报道。三分龙角蛛是从隙蛛属Coelotes移来的新组合。  相似文献   

15.
湖南崀山国家地质公园是国家5A级景区,也是中国丹霞地貌——世界自然遗产地重要代表区域之一。该区域的蜘蛛区系研究一直处于空白。本文根据采自湖南崀山国家地质公园的蜘蛛标本,鉴定出已定名蜘蛛物种32科107属179种,文中提供了崀山蜘蛛物种名录,其中包括2个湖南新纪录属:跳蛛科Salticidae艾普蛛属Epeus PeckhamPeckham,1886和球蛛科Theridiidae齿腹蛛属Molione Thorell,1892;20个湖南新纪录种:伪尖腹毛园蛛Eriovixia pseudocentrodes、圆筒管巢蛛Clubiona cylindrata、萼洞叶蛛Cicurina calyciforma、彭氏华斑蛛Chinophrys pengi、列维胞蛛Cytaea levii、荣艾普蛛Epeus glorius、长径巨蟹蛛Heteropoda amphora、携尾丽蛛Chrysso caudigera、玻璃丽珠Chrysso vitra、异角丘腹蛛Episinus variacorneus、旋转宽胸蛛Euryopis cyclosisa、三棘齿腹蛛Molione triacantha、亚刺短跗蛛Moneta subspinigera、马丁藻蛛Phycosoma martinae、太监八木球蛛Yaginumena castrata、多样绿蟹蛛Oxytate multa、旋卷峭腹蛛Tmarus circinalis、龙栖峭腹蛛Tmarus longqicus、角突峭腹蛛Tmarus piger和中华管蛛Trachelas sinensis。  相似文献   

16.
三突花蛛捕食速度的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
熊文华  鲁敏  陈建 《蛛形学报》2004,13(1):33-39
本文研究了三突花蛛Misumenops tricuspidatus在不同条件下对果蝇的捕食速度.结果表明,蜘蛛的捕食速度与蜘蛛的步足长度、身体长度无关,而与性别、温度、饥饿程度有显著关系.25 ℃为三突花蛛捕食的最适温度,14 ℃和34 ℃即温度过低或过高时,它的捕食速度显著减慢;三突花蛛在饥饿3~4 d时的捕食速度最快;雄蛛的捕食速度显著大于雌蛛.蜘蛛的共存,如雌蛛-雌蛛、雄蛛-雄蛛、雌蛛-雄蛛共存,对捕食的速度也存在着一定的影响:2雄蛛共存时,各自的捕食速度显著减慢;2雌蛛共存时,各自的捕食速度变化不显著;1雌蛛1雄蛛共存时,雌蛛的捕食速度降低不显著,而雄蛛的捕食速度显著降低.  相似文献   

17.
花生田蜘蛛群落的研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
在花生田共采集到蜘蛛41种,隶属于12科、27属。游猎型蜘蛛主要是狼蛛科、跳蛛科、猫蛛科和管巢蛛科的种类,所占比例较高,在春花生田为60.91%~86.21%,秋花生田为50.40%~90.36%。结网蜘蛛主要是皿蛛、球蛛、肖蛸和小型园蛛。在花生的不同生长季节有不同的优势科和优势种。春花生田的优势科是狼蛛科、皿蛛科和猫蛛科,优势种是类水狼蛛、拟环纹豹蛛、脉娲蛛、食虫沟瘤蛛和斜纹猫蛛;狼蛛科、猫蛛科和球蛛科是秋花生田的优势科、脉娲蛛、斜纹猫蛛和八斑鞘蛛为优势种。  相似文献   

18.
化学通讯是蜘蛛最基础和最普遍的种内和种间通讯方式之一,蜘蛛体表的味觉毛能够接触性的或者近距离地感知环境中的化学物质,但味觉毛的相关研究仅在少数几种蜘蛛中有过报道。我们通过扫描电镜对分别对幽灵蛛、弱蛛、泰莱蛛、幽灵蛛、蟹蛛和球蛛共5科32种蜘蛛味觉毛的形态、数量和分布进行了观察,结果显示:蜘蛛味觉毛一般呈“S”形或弧形;毛根部与体表形成较大角度,末端开口。一般分布在步足的跗节和后跗节,一些种类在步足胫节亦有味觉毛分布。所观察的蜘蛛中绝在部分种类在触肢上未发现味觉毛,仅有两种蟹蛛 (Thomisus labefactus Lysiteles inflatus) 和一种球蛛 (Phycosoma mustelinum) 在触肢上有味觉毛。味觉毛的数量在不同蜘蛛种类中有较大差异,从十几根到上百根不等。蜘蛛味觉毛的形态、数量和分布等特征除了与遗传相关外,亦有可能与其生境和生活方式等有关。  相似文献   

19.
寄生蜂是蜘蛛的主要天敌类群之一,但寄生于漏斗蛛的寄生蜂种类较少,且缺乏相关寄生蜂的详细研究报道。我们研究了皱胸尖裂姬蜂(Oxyrrhexis rugosus)对机敏异漏斗蛛(Allagelena difficilis)的拟寄生,旨在揭示蜘蛛寄生蜂的拟寄生行为及其发育特征。显微镜下观察了12头机敏异漏斗蛛头胸部背面的皱胸尖裂姬蜂卵,并以均值法统计了皱胸尖裂姬蜂各发育阶段的历期,进一步观察了皱胸尖裂姬蜂寄生机敏异漏斗蛛后对寄主的影响。交配后的雌性皱胸尖裂姬蜂经过寻找、降落、蛰刺蛛体后伺机将卵产在机敏异漏斗蛛的头胸部背面后部;孵化后的皱胸尖裂姬蜂幼虫头部形成一个特殊摄食导管,通过摄食导管获取蛛体的营养;幼虫随着龄期增长,体色由浅变深,历期约10 d;幼虫老熟后在蛛网的漏斗状管道内结茧化蛹,蛹期约为12 d;成体雌、雄蜂寿命约为11 d,皱胸尖裂姬蜂的平均生活史周期约为33 d。皱胸尖裂姬蜂寄生后对寄主蜘蛛的行为和生活状态造成了严重的影响,随着幼虫龄期增长被寄生机敏异漏斗蛛不再进食、蜕皮,活动减少,蛛体逐渐萎缩,直至老熟幼虫离开蛛体时,蜘蛛死亡。该研究不仅增加了漏斗蛛寄生性天敌的已知种类,而且初步了解了以漏斗蛛为寄主的姬蜂的产卵行为、后代的发育特征以及对寄主蜘蛛的影响,这将为研究蜘蛛寄生蜂及其与寄主蜘蛛之间的化学通讯和协同进化提供重要的基础资料。  相似文献   

20.
蜘蛛的巢     
全球蜘蛛已知约3万种,分布于大陆的每个角落。造网性蜘蛛仅约占蜘蛛总数的一半,很多蜘蛛并不张网,狼蛛、盗蛛、跳蛛、蟹蛛、管巢蛛和平腹蛛等,一般都不张网,终生过着游猎生活,在生态学上称为游猎性蜘蛛,或称其徘徊性蜘蛛。但不管张网与否,它们在生活中都利用蛛丝,丝不仅用来张网,而且可以用来捕食、营巢、产卵和育幼。幼蛛还利用蛛丝“飞航”到很远的地方、借以扩大分布范围,寻找更适宜的生境。因此可以说纺丝是蜘蛛最基本的生物学特征。蜘蛛的巢常营造于隐蔽之处,并有良好的保护色和拟态,不易被它们的敌害所发现。在造  相似文献   

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