植物无融合生殖研究进展

无融合生殖是一种不发生雌雄配子核融合而产生种子的一种无性繁殖过程。有些无融合生殖产生的种子是其母本的克隆,可以保留母本的基因型,因此无融合生殖可用于杂种优势的固定。尽管无融合生殖具有潜在的应用价值,但其形成机理十分复杂,表现在无融合生殖有多种表现形式,且受控的途径多样,遗传机制复杂,至今尚无定论,研究方法也多种多样。对近年来无融合生殖研究方面取得的进展进行了概述,旨在为深入研究无融合生殖提供参考。     

植物无融合生殖研究的新进展

植物无融合生殖是指不经过雌雄配子融合而产生种子的一种特殊生殖方式,能使基因型的杂合性得以保持,从而可固定杂种优势。对近几年来植物无融合生殖的研究进展及发展动态作一综述,列举了新发现的具有无融合生殖特性的植物种类：总结了控制无融合生殖的遗传机理：指出该研究领域中存在的问题：展望了该领域的发展前景。     

植物无融合生殖研究新进展

无融合生殖是指不经过雌雄配子融合而产生种子的一种特殊生殖方式,能使基因型的杂合性得以保持,从而可以固定杂种优势,对作物育种具有极其重要的意义。目前大量的研究都在设法将无融合生殖作为一种重要的植物育种手段。本文对近几年来无融合生殖新种质资源的发现、主要研究方法、遗传机制和相关基因等方面的最新进展作了介绍,并对无融合生殖研究中存在的问题和发展前景作了讨论。     

植物无融合生殖相关基因研究进展

无融合生殖是指不经过精卵融合即可形成胚从而进行种子繁殖后代的一种特殊的无性生殖方式, 无融合生殖胚的形成没有父本的参与, 其后代是母本基因型的完整克隆, 因此是植物杂种优势固定与利用的一种最理想的途径, 具有巨大的潜在利用价值, 被誉为“无性革命”。按其胚体发生的途径, 无融合生殖可分为二倍体孢子生殖、无配子生殖和不定胚生殖三种类型。本文介绍了植物胚发育、胚乳发育、减数分裂等涉及无融合生殖过程的相关基因的研究进展, 同时介绍了可能与植物无融合生殖途径调控相关的几个基因片段的研究情况。     

无融合生殖在植物育种中的应用

无融合生殖(apomixis)是一种代替有性生殖的,不发生核融合而产生种子的生殖方式。它是介于有性生殖与无性生殖之间的一种特殊生殖方式。     

单子叶植物无融合生殖的研究进展

植物的无融合生殖是指不经过雌雄配子融合而产生种子的一种特殊生殖方式。由于利用无融合生殖途径可以固定杂种优势,从而改良现有植物的育种策略,因此对无融合生殖的研究已成为生物学科的新生长点。本文主要从无融合生殖的概念和类型,无融合生殖在单子叶植物中的分布,无融合生殖的胚胎学,分子生物学和遗传学机制及创造新的无融合生殖种质资源的方法等6方面对单子叶植物的无融合生殖的研究进展进行了综述,并提出了今后开展无融合生殖研究的思路和设想。     

单子叶植物无融合生殖的研究进展

植物的无融合生殖是指不经过雌雄配子融合而产生种子的一种特殊生殖方式。由于利用无融合生殖途径可以固定杂种优势 ,从而改良现有植物的育种策略 ,因此对无融合生殖的研究已成为生物学科的新生长点。本文主要从无融合生殖的概念和类型 ,无融合生殖在单子叶植物中的分布 ,无融合生殖的胚胎学 ,分子生物学和遗传学机制及创造新的无融合生殖种质资源的方法等 6方面对单子叶植物的无融合生殖的研究进展进行了综述 ,并提出了今后开展无融合生殖研究的思路和设想     

MIME--有丝分裂替代减数分裂及其在作物无融合生殖中的应用

无融合生殖因其在杂种优势固定中的巨大潜力而受到广泛关注,人工创制无融合生殖是当前无融合生殖研究的重要方向,有丝分裂替代减数分裂(Mitosis instead of Meiosis,MIME)能产生与母本遗传组成完全一致的二倍体配子,是人工创制无融合生殖的关键步骤。文中对MIME的发生及其在作物无融合生殖中的应用以及MIME应用中的问题进行综述,以期为扩大MIME在作物无融合生殖中的应用提供参考。     

崛起的生物学科生长点──无融合生殖学

无融合生殖是与有性生殖、无性生殖并存的三大生殖系统之一。自从１７４５年发现弧雄生殖现象以来,关于无融合生殖的分类、形态结构、胚胎发生、遗传进化、生理生化等方面的研究不断开展,已从３６个科３００多种植物中发现无融合生殖现象。特别是八十年代以来,无融合生殖研究已成为生物学科的新热点。全世界几十个国家,２００多个实验室正在从事这一研究。国际性无融合生殖研究协作网已经成立。国际性学术会议相继召开。关于无融合生殖的专著已经出版,专门杂志也已问世。这些事实说明,无融合生殖学这个生物学科的生长点已经崛起。但是由于无融合生殖所具有的特殊性给研究带来许多困难,给生物学科的诸多领域留下了不少空白点和世纪性难题。有关无融合生殖的概念和范围,无融合生殖的遗传,无融合生殖是进化还是退化,无融合生殖在胚胎学、生殖生物学、发育生物学中的重大问题,如：为何无融合生殖植物大小孢子母细胞分裂行为不一致？二倍体孢子生殖中大孢子母细胞胼胝质缺乏是无融合生殖的因还是果？怎样理解同一珠心组织中不同细胞分化？无融合生殖胆和胚乳的形成机制和相互关系以及在作物育种中应用的诱人前景都是当前研究的热门话题。本文都进行了必要的介绍和讨论。     

无融合生殖

自1745年博内(Bonnet)在研究蚜虫中发现孤雌生殖以来,世界各地的植物学家,也在众多的植物中发现了这种奇特的生殖现象,迄今为止,已记录到36科300余种植株的孤雌生殖。为同有性生殖和无性生殖相区分,植物学家把它定名为无融合生殖。 由于无融合生殖生理机制十分复杂,长期以来,对其概念的界定,植物学界一直没有统一。我国学者蔡得田和陈冬玲,在1993年提出:无融合生殖是指发生在植物胚珠中,不经过精卵融合形成胚,以种子进行繁殖的生殖方式。此界定包括三部分内容,一是它与无性生殖明显的区别是发生在性器官中;二是没有性融合过程而区别于有性生殖;三是以种子繁殖     

外来入侵植物胜红蓟的胚胎学观察及繁殖系统研究

以采自我国广东江门和广州两个种群的胜红蓟(Ageratum conyzoides L.)种子为材料,采用流式细胞种子筛选技术(FCSS)和人工控制授粉实验,对胜红蓟的繁殖系统进行研究,并结合整体透明技术和微分干涉差(DIC)显微镜观察法,对其胚珠发育过程和花药结构进行细胞胚胎学观察。种子筛选结果显示,胜红蓟的种子既可以通过有性生殖产生,又可以通过不需要假受精的无融合生殖产生,属于兼性无融合生殖类型。开放性授粉和套袋处理之间的结实率均较高,分别为88%±1.2%和86.2%±1.2%,两者之间无显著差异;而去雄处理的结实率和开放性授粉、套袋这两种处理之间差异显著。胚珠的细胞胚胎学观察结果发现,胜红蓟的有性生殖胚囊发育方式为蓼型,无融合生殖胚囊的发育方式为山柳菊型。胜红蓟的花粉粒在花药内就开始萌发出花粉管,具有闭花受精特性。研究结果表明闭花受精和兼性无融合生殖等繁殖特性保证了胜红蓟在各种生存环境下的结实量,提高其在新生境中归化和入侵的可能性。     

植物的无融合生殖

植物的无融合生殖肖辅珍,王景林（首都师范大学生物系,北京１０００３７）１无融合生殖及其类型无融合生殖（Ａｐｏｍｉｘｉｓ）是被子植物不经过精卵结合而产生种子的特殊生殖方式［１］。它广泛存在于自然界的多种植物中,或代替有性生殖（专性的）,或与有性生殖共存...     

植物无融合生殖研究进展

植物无融合生殖是一种特殊的无性生殖方式 ,它不经过精卵融合即可繁殖后代 ,其二倍体子代基因型与母本精确相同 ,可以固定杂种优势 ,对于作物育种等工作具有巨大的经济意义。对无融合生殖的分类、遗传进化、发生机制、分子机理等方面进行了介绍。并对无融合生殖的一些最新的研究进展 :无孢子生殖专化基因组区、脱调节理论、基因组冲撞观点、表观遗传基因调节理论等进行了简要的评述。并简单介绍了无融合生殖甜菜单体附加系目前的研究进展 。     

无融合生殖与柑橘多胚现象的研究进展

植物无融合生殖是指植物的胚珠组织不经历正常的减数分裂和受精作用,而直接进行胚发育形成种子的无性生殖方式。无融合生殖植物完全继承了母体的全部基因型,因而具有独特研究与育种意义。芸香科柑橘属植物具有独特的多胚现象,其珠心组织能够发育成不定胚(称为珠心胚)进行无融合生殖。文中介绍了柑橘类植物的珠心胚生殖现象、细胞学和遗传学研究进展。珠心胚现象虽然对柑橘杂交后代获得有较大影响,但在生产上可产生性状整齐一致的后代,可以培育无病毒苗木。     

土壤水分亏缺对水蔗草兼性无融合生殖的影响

无融合生殖是植物界中普遍存在的一种不经过精卵结合而产生种子的特殊生殖方式.水蔗草是禾本科水蔗草属的一种多年生草本植物,我国西南、华南等地均有分布,是广东、云南、海南等稀树草原常见的伴生植物.常生于海拔2 000 m以下的田边、水旁湿地及山坡草丛中.营养期草质柔嫩,可作饲料;根可治疗毒蛇咬伤.我们曾报道过水蔗草进行兼性无融合生殖,胚囊发育分为有性生殖的蓼型和无孢子生殖的大黍型两种类型     

大黍无融合生殖现象的研究

大黍无融合生殖现象的研究冀朝辉,王景林（首都师范大学生物系,北京１０００３７）大黍（Ｐａｎｉｃｕｍｍａｘｉｍｕｍ）是一种热带牧草。据报导,它具有无融合生殖特性。其无融合生殖类型为体细胞无孢子生殖,并且属于兼性无融合生殖。我们运用石蜡切片法和整体透明法...     

白羊草无融合生殖现象的研究初报

白羊草无融合生殖现象的研究初报肖辅珍,王景林（首都师范大学,北京１０００３７）白羊草（Ｂｏｔｈｒｉｏｃｈｌｏａｉｓｃｈａｅｍｕｍ）,禾本科孔颖草属。本属我国３种,２变种,北京１种即白羊草。本属中的小花孔颖草国外已有报道其无融合生殖情况,无融合生殖产生...     

两对互补的显性基因控制着柑桔属和枳属的无融合生殖

无融合生殖具有重要的学术价值和应用价值。这种生殖方式普遍存在于 柑桔属及其近缘属植物中,对母本分别为单胚（即有性生殖）的宽皮柑桔品种克力迈丁和韦尔金,父本分别为多胚（即无融合生殖）的甜橙品种锦橙,新会橙,桃叶橙和哈姆林的杂种F1代群体总计8个杂交组合的229个开花结果后代,进行了胚性分离的调查,发现F1代中既有有性生殖,也有无融合生殖,有性生殖与无融合生殖的分离比例,在韦尔金后代中接近1：2,而在克力迈丁后代中接近1：1。根据该结果,结合前人的研究资料,提出在柑桔属和枳属或者还包括其他柑桔近缘属中,无融合生殖受到位于细胞核的两对互补的显性基因A1和A2的调控,且其中一对基因,设为A1表现显性纯合致死效应,两对基因的分离重组符合孟德尔的分离定律和自由组合定律,按该模式可以较为合理地解释已有的大部分常规杂交资料。     

雾灵山草地早熟禾多胚囊和多胚的研究

无融合生殖是指未经炷卵事例而产生后代的特殊生殖方式,它可以分为单倍体无融合生殖和二倍体无融合生殖;对于作物意义更大的是二倍体无融合生殖。多胚囊和多胚现象ＳＨＩ是无融合生殖的表现形式。本文运用石蜡切片法、子房整体透明法研究了雾灵山草地早熟禾（Ｐｏａ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ Ｌ．）多胚囊和多胚现象。结果表明,（１）草地早熟禾多胚囊来源有两种：一是自大孢子母细胞,二是来自珠心细胞;（２）草地早熟禾多 来源有     

草地早熟禾无融合生殖现象的研究

本文应用石蜡切片和子房整体染色透明法研究了草地早熟禾(Poa pratensisL.)的无融合生殖现象,结果表明,草地早熟禾的胚胎发育分为两种类型。一种是由孤雌生殖形成胚,即卵细胞分裂较早形成幼胚,少数胚囊中的一个或两个助细胞也分裂较早,同时形成幼胚,但两个极核并不融合,三个反足细胞明显增大。由孤雌生殖形成胚的约占观察总数的66%,其中3%为双胚,仅一个是三胚。在成熟种子中也有两个成熟胚并生的现象。另一种是形成胚和胚乳,约占34%。34%中形成种子有两种可能的途径,一是通过有性生殖形成种子,二是由孤雌生殖形成的胚和极核受精形成的胚乳共同组成的无融合生殖种子。本研究还首次观察到早熟禾完整的双胚囊结构。