其它药剂

<正>大麻样品粉碎,用95%乙醇冷渗提取。提取物用氯仿和水分配提取。氯仿可溶部分,再用10%的甲醇水和正己烷分配提取。甲醇可溶部分行闪光层析(flashed chromatography),用4%的乙醇氯仿作为溶剂,得到一个新的化合物(1)。根据其紫外、红外、     

食品上的应用

852492糖源对黑曲霉产生柠橄酸的影响〔英〕/Hossain,M.…1 Appl.Mierobiol.Biote。hnol一1984,19(6)一393~397〔译自DBA,1984,3(18),84一08731」 将黑曲霉MH15一15培养在糖和盐类的合成培养基中,培养温度30℃,并进行搅拌通气。发酵试验于30℃在通气和搅拌的情况下在小型的发酵罐中进行。业已发现蔗糖是柠檬酸生产的最佳糖源,其次是葡萄糖、果糖和乳糖。看来在柠檬酸产生与发酵试样中制备的非菌丝细胞抽提液中的某些酶的活性之间具有明显相关性。当采用蔗糖、葡萄糖或果糖作为糖源时,丙酮酸叛化酶活性高。葡萄糖和果糖可抑制酮戊二酸脱…     

酶和发酵工程

<正>851847利用气相一液相色谱法测定乳酸细菌生长的最终产物〔英〕/Thornhill PJ.…//Appl.Environ.Mierobiol-1984,47(6)-1250-1254〔译自DBA 1984,3(17),84-08038〕报道了一种简单的气-液色谱法用于测定发酵液中的乙醇、醋酸、     

固氮作用

<正>胞外多糖被认为对于检测根瘤菌与豆科植物的共生关系的专一性是主要的。快生型大豆根瘤菌USDA 191培养在含0,1%谷氨酸和0.4%甘露醇的培养基中,外多糖在用乙醇提取后制备,脂多糖在用苯酸提取后制备。USDA 191的外多糖含有大量的甘露糖 (22.5%)和糖醛酸(13.4%)。而这些糖在正常生长的如首蓓根瘤菌102F28这类快     

酶和发酵工程

852244从通风条件改变为不通风条件下中型酒香酵母在批式培养时发酵和生长的抑制作用[英〕/Wijsman,M.R.…了J.Microb-101一1984,50(2)一183一]92〔译自DBA,1984,3(18),84一08502〕 在含葡萄糖和酵母浸出物的培养基中,在通风条件下,中型酒香酵母CBS1943以一个特定的模式生长。在生长的第一阶段,葡萄糖被发酵成几乎等量的乙醇和醋酸。当葡萄糖耗尽后,在第一阶段产生的乙醇几乎完全被转化为醋酸的条件下,酵母继续生长。最后,在一个长期的停滞期后,随着醋酸的消耗,酵母重新开始生长。如将第一阶段改为不通风条件,酵母的生长、葡萄糖的消耗…     

能源上的应用

852546利用葡萄汁酵母和运动发酵单胞菌从脱盐糖蜜生产酒精〔英〕/Rhee,S.K.…了J .Ferment.Teehno互一1984,62(3)一297~300〔译自DBA,1984,3(19),84一09273〕 介绍一项利用空心纤维薄膜模件进行赤糖糊甘蔗糖蜜脱盐的新工艺。该薄膜模件的总表面积为0.8~1.8平方米,空心纤维直径为200微米,壁厚8一4微米。通过硫酸钡与硅络合物的共结晶在纤维内表面上的吸附沉着,对薄膜进行调整处理。该共结晶可借助匀质空心纤维支持的固定化无机阻截层来分离小分子化合物。此项技术可用于局部清除K十、N。+、Ca++、Mg斗+、Cl一等盐类离子。应用葡萄汁酵…     

商陆根部多糖的分离、纯化及其体外抗氧化活性

本研究从商陆根部提取分离出商陆多糖,并对该多糖含量进行测定及体外抗氧化活性研究。商陆根部经石油醚回流脱脂、热水抽提、脱色、乙醇沉淀等处理可从中提取出粗多糖。多糖经三氯乙酸脱蛋白纯化,再分别以考马斯亮蓝法和蒽酮-硫酸法测定其蛋白质含量和糖含量,并通过采用清除羟自由基和超氧自由基能力测定法、β-胡萝卜素-亚油酸法,以抗坏血酸(Vc)为对照,来分析粗多糖和纯多糖的体外抗氧化能力。采用水提法提取的粗多糖,含有10.69%的蛋白质和60.91%的多糖;纯化后的多糖糖含量达到91.04%。商陆粗多糖、纯多糖及Vc对羟自由基(·OH)清除率的IC50分别是1.26mg/mL、4.78mg/mL和0.224mg/mL;对超氧自由基(O2-·)清除率的IC50分别为1.91mg/mL、2.28mg/mL和0.123mg/mL;对β-胡萝卜素-亚油酸体系的抑制作用的IC50分别为0.471mg/mL、0.692mg/mL和0.379mg/mL。实验结果表明商陆多糖是一种较好的抗氧化剂,可作为潜在天然抗氧化剂应用于食品和医药工业中。     

顽拗植物类群的总DNA制备

从富含多糖的顽拗植物类群提取与纯化DNA是许多研究领域例如居群生物学、生物多样性、分子标记辅助育种研究普遍遇到的难题.以西南桦( Betula alnoides )为例发展了一套改进的方案,有效地从这种顽拗植物的干叶和鲜叶中制备了DNA.此方案包括3个关键步骤:首先从植物细胞匀浆中用不含CTAB的缓冲液洗去大部分多糖和其他次生物质;在提取介质中采用3% CTAB而不是通常用的2% CTAB;将常用的高盐去糖的纯化操作提前到用异丙醇沉淀DNA之前进行.从西南桦提取的DNA已成功地用于RAPD-PCR扩增和限制性酶切.这个简单、经济和可靠的改进方案也适用于许多其他的顽拗植物类群.     

海金沙草多糖分离纯化及空间结构初步研究

为了获得纯化多糖并对其空间结构进行研究,用煎煮法从海金沙草中提取水溶性粗多糖,考察了Savage法、TCA法、单宁法等方法对提取液中蛋白质去除率和多糖回收率的影响,用乙醇沉淀法获得精制多糖,紫外光谱扫描分析多糖纯度,刚果红结合实验分析多糖空间构象.结果表明,以TCA法蛋白质去除率和多糖回收率较高.紫外扫描图谱显示,纯化...     

基因标记、转化、表达与检测

922864降解的PCR引物的一个简单有效的纯化方法〔英〕//Fekete,A.…1 Bioteehnol.Teeh一1901,5 (6)一479~452〔译自DBA,2992,11(3),92一01226〕 引物是在一20~一9。℃下贮存过程中降解的。在8%的琼脂糖凝胶将引物电泳,通过对凝胶进行槽切使主带电析出来。电泳和电洗脱过程只需45分钟。用这种装置也可对PCR样品作这类分析。用异丁醇提取再用乙醇沉淀来回收引物。产率为20~40%,在26Onm的吸收值与在280nm波长上吸收值比率大于1.8。这样纯化后可得到好的扩增效果。使用本法可使流产布氏杆菌(B,”ee乙la abo,‘咎s)519 DNA的一个607bp的…     

环境保护上的应用

852551工业规模色层分离糖化物〔会,英〕/Deehow,F.J.…了Abstra‘Pap.Am.Chem.Soe一1984,187 Meet一CARB21〔译自DBA,1984,3(19),84一09402」 高果糖玉米糖浆业正在使用工业规模的色层分离法分离葡萄糖和果糖。分离过程控制的最新改进和粒度分布很狭窄的离子交换树脂的发展,使得最小量的产品稀释物也能得到有效分离。此论文介绍了影响葡萄糖-果糖分离和单糖一二糖分离的工艺条件和树脂参量。使用了中间工厂作为例子来说明这些分离。(侯光恺)852552遗传工程产品的回收〔会,英叮Mc-Gregor,W.C.了Abstr.Pap.Am.Ch-em。Soe。一1984,1…     

抗生素

852429通过连续泡沫浮选从水溶液中回收青霉素〔英〕/Gehle,R.D.…了Appl.Mie-robiol.Boiteehnol一1954,19(6)一373~375[译自DBA,1984,3(18),84一08557」 青霉素G的回收研究是借助于各种不同的浮选促集剂通过一个连续浮选柱进行的。这些浮选促集剂同青霉素形成复合物。使用的浮选促集剂为12一烷基3,甲基胺澳化物 (DDTMAB)、14一烷基3一甲基胺澳化物 (TDTMAB)和16一烷基3一甲基胺澳化物 (HDTMAB)。泡沫浮选是在一个玻璃柱中完成的,该玻璃柱附有:进料口、青霉素残存物液体出口、饱沫液体出口、氮气人口、玻璃料、恒温器、电导探针…     

魔芋葡甘露寡糖的制备、化学结构及对胰岛NO自由基释放量的影响

魔芋精粉经 β 甘露聚糖酶酶解成寡糖后 ,用活性炭柱进行分离纯化 ,以不同浓度 (5 % ,10 % ,2 0 % )的乙醇洗脱 .研究不同洗脱组分对链脲佐菌素 (STZ)诱导糖尿病模型的胰岛NO自由基释放量的影响 .发现 1mg ml以 5 %乙醇洗脱的寡糖可以使胰岛培养液中的NO自由基释放量平均下降2 5 4 % (P <0 0 5 ) ,0 1mg ml以 5 %乙醇洗脱的寡糖使NO自由基水平下降 2 0 % (P <0 0 5 ) .结果表明 ,5 %乙醇洗脱的魔芋寡糖对保护胰岛免受链脲佐菌素 (STZ)的破坏有一定的作用 .用凝胶色谱、红外光谱、元素分析、核磁共振光谱、质谱等方法初步分析了 5 %乙醇洗脱的魔芋寡糖的化学结构 .发现该糖是一种四糖 ,分子量为 6 6 6 .其推测性结构式为 :β D Man(1→ 4 ) β D Man(1→ 4 ) β D Glc(1→ 4 )α D Man ,β D Man(1→ 4 ) β D Glc(1→ 4 ) β D Man(1→ 4 )α D Man或 β D Glc(1→ 4 ) β D Man(1→4 ) β D Man(1→ 4 )α D Man .     

红球菌HX-2所产胞外多糖的特性和对Cu2+的吸附

【背景】目前,微生物所产胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)的理化性质及其在重金属吸附中的应用受到了广泛关注。【目的】研究红球菌HX-2所产胞外多糖的理化性质,并探究其对重金属的吸附情况。【方法】使用离子交换和凝胶色谱分离法对胞外多糖粗品进行纯化;利用苯酚硫酸法测胞外多糖中糖含量;用Bradford试剂盒检测胞外多糖中蛋白含量;使用甲醇萃取法检测胞外多糖中脂质含量;用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法分析胞外多糖中单糖组成;用扫描电镜(scanningelectronmicroscopy,SEM)法观察多糖表面形态;通过等温吸附模型和动力学模型探究胞外多糖对重金属的吸附效果。【结果】测得胞外多糖主要成分EPS-G-1中总糖含量为78.43%,蛋白含量为8.31%,脂质含量为8.22%;纯化后胞外多糖中单糖组成为葡萄糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和岩藻糖,质量比为27.31:26.67:24.83:15.85:4.80;通过等温吸附模型拟合得到HX-2所产胞外多糖对Cu~(2+)的最大吸附量为144.93 mg/g。【结论】红球菌HX-2所产胞外多糖对水体中Cu~(2+)具有良好的吸附作用,可用于工业废水中重金属离子的处理。     

农药

852417单蜡素(m。noeerin)的生物合成〔英J/Scott,F.E.…1 J.Chem.Soe.Che-m .Commun一1984,12一756一758〔译自DBA,1984,3(19),84一09184〕 向培养的Drechslera rave”el公掺入“H、,‘C和‘“O标记的醋酸盐研究除芬剂单蜡素 (1)的生物合成。用碳核磁共振(CMR)和质子核磁共振(PMR)分析的富化代谢物表明,酷酸盐的掺人是高效率的。(1)的结构显示它是多聚乙酞的起源,掺入研究确定是一种heptaketide的起源。已经提出一种融合糠苯并咄喃酮(furobenzopyrone)系统的一种方法。并且得到了在多聚乙酞的生物合成中还原和脱氧合成过程的较重…     

淋巴因子和干扰素

852451小鼠a千扰素基因在染色体中的定位[英〕/Lovett,M.…了EMBOJ一1984,3(7)一1643~1646〔译自DBA,1984,3(18),84一08593〕 鉴于小白鼠是研究千扰素抗病毒、抗肿瘤和其他生物调节作用的一个重要模型,所以了解小鼠干扰素基因的结构、数目和定位是很重要的。小鼠a一干扰素结构基因在染色体中的定位是采用中国地鼠x小鼠体细胞的杂交细胞的DNA与同位素标记的小鼠a一干扰素的cDNA的杂交试验来确定的。杂交细胞是用小鼠脾细胞或腹腔巨噬细胞与中国地鼠细胞系380一6经聚乙二醇融合而获得的。从杂交细胞和小鼠脾细胞分离的高分子量DN-A用H…     

细胞工程

860752全色印迹(Golden blot):用蛋白质A一金黄色复合体测定在硝化纤维上与抗原结合的多克隆和单克隆抗体〔英〕/Brada,D.…IAnal.Bioehem一1984,142(1)一79~83〔译自DBA,1985,4(1),85一00444] 一种用蛋白质A一gold"西方印迹"测定免疫复合体方法得到了发展。用电泳分离蛋白质后,将抗原固定在硝化纤维薄板上,然后将硝化纤维带与亲和纯化     

顽拗植物类群的总DNA制备

从富含多糖的顽拗植物类群提取与纯化DNA是许多研究领域例如居群生物学、生物多样性、分子标记辅助育种研究普遍遇到的难题。以西南桦 (Betulaalnoides)为例发展了一套改进的方案 ,有效地从这种顽拗植物的干叶和鲜叶中制备了DNA。此方案包括 3个关键步骤 :首先从植物细胞匀浆中用不含CTAB的缓冲液洗去大部分多糖和其他次生物质 ;在提取介质中采用 3%CTAB而不是通常用的 2 %CTAB ;将常用的高盐去糖的纯化操作提前到用异丙醇沉淀DNA之前进行。从西南桦提取的DNA已成功地用于RAPD_PCR扩增和限制性酶切。这个简单、经济和可靠的改进方案也适用于许多其他的顽拗植物类群。     

化工上的应用

H-H-8525一s滩从酒果属植物Aristolelia拓户edunC-ulari:(L卫BILL.)HOOK.F.得到三种新的弓}垛生物减。p记:。e、:l、:、s仁ille,tri-abunninC和aristolar;ne[德〕/’Kyburz,R.…// Helv.Chim.Acta一1954,67(3)一504~814〔译自DBA,198吐,3(16),84一07526〕 塔斯马尼亚热带雨林的酒果属植物才.Pod“neularis(LABILL.)HOOK.F.的植株和根用有机溶剂萃取,用柱色谱分离。三种新的n31噪生物碱用紫外、质子磁共振、CMR和质谱鉴定为(1)Pedun。ularistin。 (2,2,5一三甲基,3,5一aothe,102,3,4a,5,11,11a一六羚基一6H一pyrido(3,2,b)ea…     

食品上的应用

923847用甲醉利用菌进行高效发醉的方法〔英〕/Poehlan-d,H。D.…了Aeta Bioteehnol。一1091,11 (4)一303~314〔译自DBA,1992,11(7),92一03927〕 检验了嗜中性甲基营养菌万eth夕lobac宕11“s91,eoge.eo MB53(ZIMET 10776)在12升耐压金属发酵罐、40升玻璃发酵罐或250升耐压金属中试发酵罐中运转5个多月的单细胞蛋白(S CP)生产过程。在微生物组成稳定时,用不灭菌法仍可获得稳定的产率、生长率和产品质量。在pH6.了士0。1和34.8℃,以及相应的最低甲醇比消耗为2。069甲醇/克生物量时,发酵最佳。临界稀释率为O。68/hr,临界滞留时间为1。s…