菊芋叶总黄酮提取工艺优化及含量动态变化

以菊芋叶为原料,研究了甲醇体积分数、提取温度、提取时间、固液比等因素对菊芋叶总黄酮含量的影响,在单因素试验的基础上,以L9(34)正交试验方法优化总黄酮提取工艺,然后在该工艺条件下研究不同采收时期对菊芋叶总黄酮含量的影响。结果表明:甲醇体积分数、提取温度、提取时间、固液比对菊芋叶总黄酮提取含量均有影响,最佳工艺组合为:用体积分数70%的甲醇,固液比1:30(g/mL),80℃条件下提取2 h,在此条件下,菊芋叶总黄酮含量为7.03%。采收时间对菊芋叶总黄酮含量影响较大,9月份总黄酮含量最高。     

阔叶十大功劳叶与花总黄酮提取及含量测定

目的:研究阔叶十大功劳叶与花总黄酮的提取方法和含量测定。方法:比较以索氏提取法、超声波提取法和微波辅助提取法3种方法提取阔叶十大功劳叶与花中总黄酮,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果:3种提取方法中,微波法提取效率最高,结果重现性好,并测得叶与花中总黄酮含量分别为2.182%和8.155%。结论:阔叶十大功劳总黄酮含量较高,总黄酮在花中的含量明显高于叶。     

不同工艺提取老鹰茶总黄酮含量的比较

比较不同工艺提取富集的老鹰茶中总黄酮含量,分别采用传统乙醇提取-正丁醇萃取法和水提取-大孔树脂法提取老鹰茶总黄酮,并用紫外分光光度法,以芦丁为标准品,270nm下测定总黄酮含量。水提取-大孔树脂法富集所得固体中黄酮含量较高,可达55.86%,回收率为105.6%,RSD=1.64%。水提取-大孔树脂富集的工艺操作简单,所得固体黄酮含量高,更适于老鹰茶总黄酮的提取,对进一步的工业化生产开发有较好的参考价值。     

余甘子总黄酮超声波辅助提取工艺的优化

以余甘子干粉为材料,利用超声波辅助提取余甘子总黄酮。单因素试验分析液料比、乙醇浓度、超声时间、超声功率对余甘子总黄酮提取率的影响,在此基础上,利用响应面分析法对提取工艺进行优化。结果表明,余甘子总黄酮最佳提取条件为：液料比82:1(V/W)、乙醇浓度45%、超声时间41 min、超声功率210 W,在此条件下余甘子总黄酮的实际提取率为6.12%。     

南方碱蓬根茎叶总黄酮提取与含量测定

以不同浓度的酒精、料液比、提取温度及提取时间等条件,对南方碱蓬根、茎、叶总黄酮提取进行正交设计实验,并用聚酰胺吸附-硝酸铝显色法测定其总黄酮含量。结果表明,总黄酮的优化提取条件,根为50倍原料重的45%乙醇溶液在80℃条件下提取30 min,含量为(1.50±0.20)%;茎为30倍原料重的60%乙醇溶液在80℃条件下提取50 min,含量(0.94±0.24)%;叶为30倍原料重的75%乙醇溶液在80℃条件下提取30 min,含量为(6.35±0.45)%。     

块根紫金牛总黄酮提取工艺优化和不同产地、部位的含量比较

本研究采用正交试验分析和分光光度法,建立了块根紫金牛总黄酮含量测定的方法并比较分析其不同产地及不同部位总黄酮的含量差异.结果表明超声波法提取块根紫金牛中总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度60%,料液比1:70,提取时间50 min,提取功率200 W,提取温度70℃.另外,不同产地块根紫金牛中总黄酮含量顺序为:靖西＞那坡＞德保＞扶绥＞龙州＞武鸣;同一产地块根紫金牛根、茎、叶间总黄酮含量的高低顺序大致为:叶＞根＞茎.且通过精密度、重复性、稳定性和回收率实验来检测最佳提取工艺条件,结果显示该方法操作简便,结果准确,重复性好,RSD为0.788%,稳定性和回收率较高,平均回收率达96.20%.证明该方法可用于比较不同产地块根紫金牛药材中总黄酮的含量差异,对不同产地块根紫金牛的药材质量分析具有一定的指导作用.     

宣木瓜中黄酮的提取分离及含量的测定

从宣木瓜中提取总黄酮,并测定其含量.考察了回流提取、超声提取、微波提取等样品处理方法,用比色法测定宣木瓜中总黄酮含量.微波提取方法最好,芦丁在10～60μg/mL范围内具有良好的线性关系,r=0.9996;相对标准偏差为2%～3%,回收率在95%～98%之间.宣木瓜在7月下旬黄酮的含量最高,为5.93g/kg.     

红枣总黄酮提取工艺

目的：采用分光光度法,以芦丁为标准品测定红枣中的总黄酮含量。方法：在提取过程中通过单因素实验分析了乙醇浓度、溶媒量、提取时间三个主要因素对提取率的影响。在单因素实验的基础上通过正交设计法进行实验,优化红枣总黄酮提取工艺条件。结果：以总黄酮含量作为考察指标,影响红枣总黄酮提取的主次因素为：乙醇浓度〉溶媒量〉提取时间,红枣中总黄酮的最佳提取工艺条件为：50%乙醇、35倍量、提取时间100min。     

核桃仁内隔膜中总黄酮最佳提取工艺的研究

目的:从核桃仁内隔膜中提取并测定总黄酮含量,选择最佳提取工艺条件.方法:以芦丁为对照品,用分光光度法在最大吸收波长510nm对其含量进行测定.结果:测得样品中总黄酮含量C=6.430%,最佳提取工艺:乙醇浓度为75%、料液比为1:40、超声提取时间为60min、超声提取温度为80℃.结论:选用芦丁为对照品应用于紫外分光光度法测定核桃仁内隔膜总黄酮含量准确度较高,方法简单,可作为测定核桃仁内隔膜中黄酮含量的一种手段.     

咸草总黄酮提取工艺的比较研究

通过超声波法与乙醇回流法分别提取咸草总黄酮,两者均采用L₉(3⁴)正交实验方法,并运用SPSS11.5软件统计分析。结果如下:超声波法的最佳提取条件为超声波功率400W、乙醇浓度60%、料液比1:60、超声波作用时间10min,样品总黄酮含量为1.558%;乙醇回流法的最优条件为水浴温度90℃、乙醇浓度60%、料液比1:60、回流时间1.5h,总黄酮含量2.011%。两种方法比较:乙醇回流法提取总黄酮含量较高,而超声波法更节省时间。     

超声提取枸杞叶总黄酮的工艺研究

目的：优选超声辅助提取枸杞叶总黄酮的提取工艺并探讨枸杞叶的合理采收时期。方法：分别研究乙醇浓度、乙醇用量、超声提取时间、超声时温度四个单因素对提取效果的影响,设计正交试验,所得结果采用方差分析。利用优选出的最佳超声提取工艺测定比较不同采收时期枸杞叶中的总黄酮含量。结果：确定了最佳单因素水平,通过正交试验法优选出超声辅助提取枸杞叶总黄酮的最佳工艺条件为乙醇浓度75％、乙醇用量1：40、超声提取时间30min、超声时温度50℃。结论：通过比较不同采收时期枸杞叶总黄酮的含量,发现总黄酮的含量随枸杞叶生长而下降,结合枸杞果园生产探讨得出枸杞叶合理采摘时期为4月上旬和11月中旬。     

软枣猕猴桃总黄酮对V79细胞的辐射防护作用

目的:研究软枣猕猴桃总黄酮的辐射防护活性。方法:以V79细胞辐射损伤模型为体外验证模型,利用回流醇提法提取的软枣猕猴桃总黄酮于辐射前处理细胞,细胞经8 Gy60Coγ射线辐射后,用多功能酶标仪检测细胞的存活率,用流式细胞仪检测细胞内活性氧及细胞凋亡率的变化。结果:用50～200μg/mL的软枣猕猴桃总黄酮于辐射前给药细胞,进行24 h培育,能抑制细胞内因辐射引起的活性氧上升,从而提高细胞存活率。结论:软枣猕猴桃总黄酮能清除细胞内由辐射产生的活性氧,降低细胞凋亡率,达到保护V79细胞的效果。     

番石榴叶黄酮类化合物提取及其粗提物对蔬菜病原真菌的抑菌活性

采用溶剂法提取番石榴Psidium guajava叶总黄酮,通过对溶剂浓度、提取温度、时间、料液比等因素进行正交试验,优化番石榴叶总黄酮的最佳提取工艺条件。结果表明,溶剂法提取番石榴叶总黄酮的最佳工艺参数为：80 ℃加热,60%乙醇,料液比1∶15,加热回流提取1 h,在此条件下总黄酮提取率达3.51%。番石榴叶总黄酮粗提物对茄子白绢病菌、甘蓝黑斑病菌、白菜炭疽病菌、黄瓜枯萎病菌的室内抑菌EC50分别为184、209、180、102 mg·mL-1。     

大孔树脂分离纯化有柄石韦总黄酮的工艺优化

以总黄酮解吸率和滤液中总黄酮含量为指标,通过正交实验设计优选大孔树脂分离纯化有柄石韦总黄酮的最佳工艺。结果表明,D-101型大孔树脂分离纯化总黄酮的优选工艺条件为：上样液质量浓度0.5 mg·mL^-1,pH为6,洗脱剂乙醇浓度为50%,洗脱速率2 mL·min^-1。该优化方法稳定可行,结果可靠,提取的滤液中总黄酮含量达76.40%。     

穗醛栗叶片中黄酮类物质的研究

本试验以小浆果类果树穗醋栗（黑、红、白）的叶片为试材,利用分光光度法。测定了三种穗醋栗叶（鲜样、干样）中总黄酮的含量及不同提取次数下总黄酮的浸提率,确定了最佳提取次数。结果表明：白穗醋栗叶片中总黄酮含量最高,鲜样785．10mg/100g,干样189.01mg/100g;红穗醋栗叶片次之,鲜样393.22mg／100g,干样1597.73mg／100g;黑穗醋栗叶片中总黄酮含量相对较少,鲜样151.59mg/100g,干样265.03mg/100g。三种穗醋栗叶片浸提三次,总黄酮的浸提率可达到97％以上。此外,利用定性试验（颜色反应）并和标准品芦丁的试验做比较,初步确定三种穗醋栗叶片所含的黄酮类化合物主要是黄酮和黄酮醇两类。     

固相萃取-反相高效液相色谱法分析粗裂地钱中的黄酮类化合物

建立了粗裂地钱中四种黄酮类化合物的固相萃取高效液相色谱分析方法。样品经95%乙醇溶液提取后,用C18固相萃取小柱预处理,采用甲醇∶乙腈∶0.5%乙酸(150∶100∶150,V/V)为流动相,C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分离与测定。低、中、高浓度下方法的回收率为89.70%～97.95%,RSD小于6%。结果表明,该法简便快速,节省溶剂,分析结果准确可靠,重复性好,可用于粗裂地钱中四种黄酮类化合物的含量分析。     

超声波辅助浸提毛木耳总黄酮类化合物的工艺优化

黄酮类化合物是一类重要的次生代谢产物,广泛存在于各种植物和真菌中,具有抗菌、抗癌、抗氧化等生物活性。本研究以提取毛木耳子实体中总黄酮量为考察指标,运用响应面分析法研究了超声功率、浸提时间、乙醇浓度和料液比4个因素对总黄酮提取量的影响,以获得提取毛木耳总黄酮的最优工艺。经响应面分析,各因素按照对响应值的影响顺序为：浸提时间＞超声功率＞乙醇浓度＞料液比,且超声功率、浸提时间、乙醇浓度对总黄酮提取量的影响极显著。结果表明提取毛木耳子实体中总黄酮含量的最优工艺为：超声功率168W、浸提时间50min、乙醇浓度60%、料液比1:7,总黄酮的最大预测提取量为2.11%。验证试验结果表明,总黄酮含量平均为2.08%,与理论值基本吻合。本研究将为食用菌中总黄酮的提取工艺提供理论基础。     

Extraction,Distribution and Diversity of Phenolic Compounds in Most Widespread Boraginaceae Species from Macedonia

A systematic study of extraction efficiency of polyphenolic compounds from the most widespread Boraginaceae species was carried out. The optimal extraction was achieved with 50 % (V/V) methanol for phenolic acids and flavonoids, 0.2 % (V/V) HCl in 50 % (V/V) methanol for anthocyanins and pure water for flavan-3-ols. The distribution and diversity of polyphenolic compounds in plant material obtained from wild-growing Anchusa officinalis, Cynoglossum creticum Mill., Echium vulgare, Echium italicum, and Onosma heterophylla Griseb. species from Macedonia was also assessed. These widespread Boraginaceae species contain phenolic acid derivatives, flavonoids, flavan-3-ols and anthocyanins and in total 31 of them were identified, from which 22 were first identified in the representative species, and 6,8-di-C-glucosides of apigenin and luteolin were identified for the first time in Boraginaceae. The profiles of polyphenolic compounds for each sample were obtained and their phytochemical profile established. The potential for further bioactivity studies of Anchusa officinalis and Cynoglossum creticum containing up to 24577.05 μg/g and 14304.15 μg/g of total polyphenols were assumed to be highest, followed by Echium vulgare (from 6382.61 to 14114.33 μg/g), Onosma heterophylla (9463.97 μg/g) and Echium (4108.14 μg/g).     

Total Phenols and Flavonoids in Germinated Barley Using Different Solvents

Sprouts are a source of secondary metabolites as phenolic compounds. Germination and the use of solvents can affect their content. The aim of this work was to identify the total content of phenols and flavonoids in ungerminated and germinated (3, 5, and 7 days) Esmeralda and Perla barley. Different solvents (water, 50 % acetone, 80 % methanol, 80 % ethanol) were used to recover total phenols and flavonoids. The 7-day germination proved to be ideal for total phenol and flavonoid obtention from Esmeralda barley and the highest total phenol and flavonoid content in Perla variety was observed at 5 and 7 days of germination, respectively. Methanol and ethanol (80 %) yielded the highest extraction percentage of total phenols; 50 % acetone recovered the highest flavonoid concentrations in Esmeralda barley and 80 % methanol in Perla barley. The highest total phenol concentration was obtained from Perla samples at 13.60 mg GAE/g, and the highest total flavonoids were observed in Esmeralda barley at 1.73 mg QE/g. A high correlation was found between the concentration of phenols (0.995) and total flavonoids (0.780) with the radicle size in the Esmeralda samples.