反相高效液相色谱法测定不同品种花椒中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立RP-HPLC测定花椒中芦丁与槲皮素含量的方法,并对不同种花椒的中芦丁与槲皮素含量进行测定与比较。方法:Zorbax Eclipse C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相∶甲醇-0.4%磷酸(50∶50);流速1 mL/min;检测波长:360 nm;柱温25℃。结果:芦丁在0.25~5.0μg,r=0.999 9峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率为99.1%,RSD为4.3%(n=3)。槲皮素在0.25~0.5μg,r=0.999 9峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率为111.2%,RSD为5.1%(n=3)。结论:该方法可用于花椒中芦丁和槲皮素的测定。测定结果表明,韩城红花椒中芦丁含量最高,茂汉红花椒次之,四川青花椒较少,云南青花椒最低。槲皮素在韩城红花椒中含量较高,在其他三种花椒中差别不大。     

喙果绞股蓝黄酮类化合物的分离及结构测定

从喙果绞股蓝（Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ　ｙｉｘｉｎｇｅｎｓｅＣ．Ｙ．ＷｕｅｔＳ．Ｋ．Ｃｈｅｎ．）的茎叶分离到７种化合物：喙果黄素（ｙｉｘｉｎｇｅｎｓｉｎ）（Ｉ）、山奈酚（ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ）（Ｉ）、商陆素（ｏｍｂｕｉｎ）（Ⅲ）、商甙（ｏｍ－ｂｕｏｓｉｄｅ）（Ⅳ）、槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ）（Ｖ）、异鼠李素（ｉｓｏｒｈａｍｎｅｔｉｎ）（Ⅵ）和硬脂酸（Ⅶ）。其中,喙果黄素为新的黄酮甙,通过光谱分析及化学反应鉴定为商陆素一３－Ｏ－β一Ｄ一葡萄糖成。     

RP-HPLC法测定芦笋中黄酮类化合物芦丁的含量

以芦丁标准品为对照,利用反相高效液相色谱法对芦笋中黄酮类化合物芦丁的含量进行定量测定。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,柱温25℃,流动相由甲醇-水-磷酸(55∶44.5∶0.5)组成,流速为0.7 mL/min,检测波长390 nm。结果表明黄酮类化合物中各组分基线分离良好;进样量在0.07~0.7μg/20μL范围内,峰面积A与进样浓度C呈良好的线性关系,回归方程为A=1 5176C-10.388,相关系数R2=0.999 4;加样回收率为101.051%,RSD=3.306%;以保留时间和峰面积作精密度试验,RSD分别为0.199%和1.24%。该方法样品处理简单,准确度高,精密度好,适合于芦笋中芦丁含量的测定。     

利用反相高效液相色谱测定香椿叶中槲皮素含量

用乙醇对香椿叶粉末进行提取,树脂柱浓缩,真空冷冻干燥,甲醇溶解,制备香椿黄酮。用7.6 mol.L-1盐酸85℃水浴回流2 h进行水解,以反相ODS柱甲醇-水(体积比为50:50,磷酸调pH至2.53)为流动相,在波长368 nm处对香椿叶中的槲皮素进行分离、测定。结果表明:香椿叶中含槲皮素平均质量分数为1.28%,平均加样回收率为98.9%,RSD为1.75%,反相高效液相色谱法测定香椿叶中槲皮素含量操作简便易行、结果准确可靠。     

安徽省道地药材宣木瓜中槲皮素和芦丁的HPLC测定

采用高效液相色谱法（HPLC）测定安徽省道地药材宣木瓜中的槲皮素和芦丁的含量。分析结果表明,该法能同时测定槲皮素和芦丁两种物质的含量,重现性好,为道地药材宣木瓜质量标准的建立提供了方法学的依据,并为该药材HPLC指纹图谱研究提供色谱基础。     

泥胡菜中芦丁含量分析

建立高效液相色谱法测定泥胡菜中芦丁的方法,优化芦丁的提取工艺。使用Diamonsil（TM）C18柱,流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（20：80）,检测波长：255nm,流速：1ml／min,柱温：30℃。样品用50％乙醇超声提取30min提取率最高为0．166％;芦丁在0．1～2．0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）,平均加样回收率99．3％（RSD=0．8％,n=5）。该方法准确、快速、重现性好,可作为控制泥胡菜质量的有效测定方法。     

RP-HPLC测定红丝线中香豆素的含量

采用反相高效液相色谱法,测定红丝线中香豆素的含量。色谱柱为ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:V(甲醇)∶V(0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH5.4))=45∶55;流速:1mL/min;检测波长278nm。香豆素的线性范围为2.5~30mg/L(r=0.9998),回收率97.5%~101%。该法简便、准确,重复性好,适用于测定红丝线中香豆素的含量。     

糯米香茶中角鲨烯含量的RP-HPLC测定

建立测定糯米香茶中角鲨烯含量的RP-HPLC分析方法。采用DiamonsilTMC18色谱柱,流动相为甲醇/乙腈(60/40,v/v),流速1.2 mL/min,柱温40℃,检测波长203 nm。在该条件下角鲨烯标准品和糯米香茶中角鲨烯分离效果均良好,在0.4144～2.0720 ug范围内呈良好线性关系(R2=0.9999)。该方法精密度试验结果RSD为1.146%,角鲨烯平均回收率为100.97%,RSD为2.32%,供试液稳定性良好,符合2005版《中国药典》要求。     

绞股蓝总皂甙含量与其营养器官和生长期相关性的研究

应用组织化学和植物化学方法,研究绞股蓝总皂甙含量与其营养器官和生长期的相关性。结果表明,不同营养器官中绞股蓝总皂甙含量叶最高,茎次之,根茎和根最低。绞股蓝地上部分总皂甙含量从营养生长→开花→结果不同生长期呈现由低→高→低的变化趋势,其中7、8、9月的开花期绞股蓝总皂甙含量达到顶峰,为药材最佳采收时间。研究还得出,绞股蓝叶的形态结构特征与其总皂甙含量相关,可作为选育绞股蓝优良品种的指标。     

RP-HPLC法同时测定藏药珠芽蓼中牡荆素、槲皮苷和槲皮素的含量(英文)

采用RP-HPLC法建立了同时测定珠芽蓼中牡荆素、槲皮苷、槲皮素三种黄酮的方法,色谱柱为kromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(含0.25%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长360 nm。结果表明,牡荆素、槲皮苷和槲皮素质量浓度在8～40、5～50μg/mL和5.33～52μg/mL范围内与色谱峰面积均呈良好的线形关系,平均回收率分别为100.3%、98.9%和100.4%,日内稳定性偏差分别为0.78%,0.51%和0.38%,日间稳定性偏差为2.6%,1.9%和2.1%。该方法简单、准确,可为珠芽蓼的质量控制提供科学依据。     

珍珠矮

珍珠矮绘图：何顺清栽培及配文：钟树华,韦毅刚珍珠矮（ＣｙｍｂｉｄｕｍｎａｎｕｌｕｍＹ．Ｓ．ＷｕｅｔＳ．Ｃ．Ｃｈｅｎ）是我国著名兰科植物分类专家吴应祥、陈心启于１９９１年定名的新种,发表在《植物分类学报》第２９卷第６期上。模式标本是由余大鹏于１９８９年...     

兰属新种珍珠矮的组织培养与植株再生

1植物名称兰属植物新种珍珠矮(Cymbidium nanulum Y.S.Wu et S.C.Chen)。2材料类别九成熟蒴果内种子。3培养条件以1/2MS(大量、微量元素均减半)为基本培养基。(1)种子萌发培养基:1/2MS 6-BA 0.25 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 活性炭2 g·L~(-1) 椰乳     

杏黄兜兰

<正> 杏黄兜兰Paphiopedilum armeniacum S. C. Chen et F. Y. Liu是一种珍贵的兰科植物。分布于云南碧江县,生于岩壁上。是我国植物学家张敖罗于1979年7月采到,1982年经陈心启和刘芳媛定名的新种。属名Paphiopedilum 源自希腊字paphio(维纳斯的形容词)和pedilum(拖鞋),用以形容该属植物状若拖鞋的唇瓣。种加词armeniacum在拉丁语中为“杏树”,这里意为“杏黄色的”,该词另一个意思是“亚美尼亚(西亚的一个国名)的”。1992年2月杏黄兜兰在昆明市园林局主办的云南兰花展览会     

反相高效液相色谱法测定不同采收期柿叶芦丁、齐墩果酸的含量

研究柿叶中芦丁、齐墩果酸随月份动态变化规律。用回流提取法制备同一来源、不同月份柿叶样品,采用RP-HPLC法,以芦丁为对照品,测定同一年中5月到11月7份样品中芦丁的含量。用索氏提取法制备不同月份柿叶齐墩果酸样品,采用RP-HPLC,以齐墩果酸为对照品,测定同一年中5月到11月7份样品中齐墩果酸的含量。结果显示:7月和10月采收的柿叶中芦丁和齐墩果酸的含量较高。10月(采收柿子果实后)采收的柿叶有可能作为制备芦丁、齐墩果酸的原料使用。     

Notes on Cycas multipinnata C. J. Chen et S. Y. Yang

A more detailed descrption of a rare and endangered species Cycas multipinnata C．J．Chen et S．Y．Yang from SE Yunnan,China is given．Male and female cones of this species is described for the first time．Cycas longipetiolula D．Y．Wang is reduced and treated as a new synonym of the species．     

金铁锁驯化栽培技术

在对金铁锁人工驯化栽培技术多年的试验研究基础上,总结了金铁锁驯化栽培管理技术。     

柱前衍生反相高效液相色谱法测定绞股蓝茶叶中17种游离氨基酸含量

建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化-反相高效液相色谱法测定绞股蓝茶叶中17种游离氨基酸的含量。以Phenomenex Gemini NX C18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,采用梯度洗脱,流动相A为0.05mol·L-1乙酸钠(pH=6.4,含0.1%N,N-二甲基甲酰胺),流动相B为乙腈-水(1∶1,v/v),检测波长为360nm,柱温35℃;经方法学考察,该方法具有良好的稳定性和重现性。测定结果表明,绞股蓝茶叶中17种游离氨基酸总量为39.79mg·g-1,其中人体必需氨基酸占游离氨基酸总量的36.57%。从氨基酸含量考虑,绞股蓝茶叶具备一定的开发利用价值。