非洲菊组织培养与快速繁殖

植物名称　非洲菊 (Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ) ,又名扶郎花。2　材料类别　黄色和玫瑰红色的花托。3　培养条件　以 1 / 2ＭＳ(大量元素和微量元素减半 )和ＭＳ为基本培养基。诱导培养基附加 :(1 ) 6 ＢＡ1 0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ1 .0 ,(2 ) 6 ＢＡ 7 ＮＡＡ 0 .7,(3) 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ0 .5 ,(4) 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2 ;增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1～ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 1～ 0 .0 5 ;生根培养基 :ＭＳ。上述培养基均为固体培养基 ,3%蔗糖、0 .4%琼脂粉 ,ｐＨ 5 .8,培养温度(2 5± 2 )℃ ,光照 1 2～ 1 4ｈ·ｄ…     

栝楼的组织培养与快速繁殖

栝楼（Trichosanthes kirilowii Maxim．）,也称瓜楼、药瓜、吊瓜等,为葫芦科栝楼属（Trichosanthes L．）多年生攀援植物。栝楼根、茎、叶、瓜皮及种子均具有一定的药用价值,其籽是炒货中的佳品。由于栝楼野生资源有限且遭严重破坏,尽管各地有少量引种栽培,但其产量却远不能满足市场需求,因此,对栝楼进行组织培养与快速繁殖具有重要意义。目前,仅有以栝楼腋芽为材料进行组织培养的研究报道。作者以栝楼的茎尖、茎切段和幼叶为外植体进行组织培养,通过对不同培养基的筛选和优化,初步建立了栝楼组织培养的快速繁殖体系,并获得了大量优良品种的无菌苗,为扩大生产提供了保障。     

木枣的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　木枣 (Ｚｉｚｉｐｈｕｓｊｕｊｕｂａｖａｒ.Ｍｕｚａｏ)。2　材料类别　茎尖和带腋芽的茎段。3　培养条件　 ( 1 )初代培养基 :ＣｙＩ———为本室研制的红枣基本培养基 ,组成为 :ＧａＣｌ2 ·2Ｈ2 Ｏ 330ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 )、ＮＨ4ＮＯ31 2 38、ＫＮＯ31 4     

火龙果的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　量天尺 (Ｈｙｌｏｃｅｒｅｕｓｕｎｄａｔｕｓ)品种火龙果 ,又名红龙果、青龙果、仙蜜果等。2　材料类别　带刺座的棱片切块。3　培养条件　不定芽诱导培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ5 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .0 8;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ5 .0 2 ,4 Ｄ 0 .1。不定芽增殖培养基 :(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 3 .0 ＮＡＡ 0 .0 8;(4)ＭＳ 6 ＢＡ 6 .0 ＮＡＡ 0 .0 8;(5 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 0 .0 ＮＡＡ 0 .0 8。生根培养基 :(6 ) 1 2ＭＳ ＮＡＡ 0 .2 6 ＢＡ 0 .3。上述培养基均附加 3 .0 %蔗糖和 0 .6 %琼脂 ,ｐＨ 5 .7～ 5 .…     

青苹果的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofPhilodendronoxycardiumSONGChun-Hua(ZhangzhouResearchInstitiueofAgriculturalSciences,Zhangzhou,Fujian363000）1植物名称青苹果（Philodendronaxycardi-um）,又称圆叶蔓绿绒。2材料类别顶芽、腋芽。3培养条件以MS为基本培养基。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA1mg·L－1（单位下同）＋NAA0．1;（2）增殖培养基：MS＋6-BA2＋NAA0．5;（3）生根培养基：MS＋6－BA0.1＋IBA0．5。以上培养基均含蔗糖3％,琼脂0．7％,pHS．8。培养温度为万一30℃,光照12hd‘,光照度2ctDlx。4…     

橡皮树的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　橡皮树 (Ｆｉｃｕｓｅｌａｓｔｉｃａ)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ ＧＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .5 6 ＢＡ 1 .0 ;(2 )ＳＨ ＧＡ0 .1 ＩＢＡ 0 .2 6 ＢＡ 1 .0 ;(3 ) 1 /2ＭＳ ＩＡＡ 1 .5。培养基 (1 )、(2 )每升加蔗糖或白糖 3 0 ｇ ,琼脂 7.5ｇ ;培养基 (3 )每升加蔗糖或白糖 1 5 ｇ ,琼脂 7.5 ｇ ;ｐＨ值 5 .86 .0 ,高压灭菌。培养温度 2 5 2 8℃ ,每天光照 1 0 1 2ｈ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从盆栽生长健壮、无病虫害的橡皮树植株…     

莲藕的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　莲藕 (Ｎｅｌｕｍｂｏｎｕｃｉｆｅｒａ)鄂莲 4号。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )芽分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .0～ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 3.0 %蔗糖 ;( 2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0 ＩＢＡ0 .2 3.0 %蔗糖 ;( 3)生根培养基 :ＭＳ ＩＢＡ 0 .5～1 .0 ＡＣ 1 50 0 蔗糖 5.0 %。以上各培养基加0 .6%琼脂 ,ｐＨ 5.8。 ( 4 )移栽用营养液 :1 /4ＭＳ。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,每天光照 1 0ｈ ,光照度 1 0 0 0～ 1 50 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　茎尖的切取与分化　切取健康…     

白蓝的组织培养和快速繁殖

1 植物名称白蓝(Brassica pekinensis×B. oleracea, n=19),系汕头大学生物系从日本引入其栽培品种的种子,由本所栽培后,经5代分离,选出性状良好的单株作为组织培养的原始材料. 2 材料类别带腋芽的茎段. 3 培养条件诱导分化培养基:(1)MS+KT 2 mg* L-1(单位下同)+NAA 0.2 ;(2)MS+KT 0.1+NAA 0.1. 腋芽萌生培养基:(3)MS+6-BA 0.1+NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.1.以上培养基均加入3%蔗糖,0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照12 h*d-1,光照度3 000 lx.     

报春花的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　报春花 (Ｐｒｉｍｕｌａｍａｌａｃｏｉｄｅｓ)。2　材料类别　叶片、叶柄。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 1 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1 ＮＡＡ 0 .5。诱导芽分化培养基 :( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 3;( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ2 ＮＡＡ 0 .2。生根培养基 :( 5 )ＭＳ ＩＢＡ 0 .3 ＮＡＡ 0 .2。以上培养基 ｐＨ均为 5 .8,琼脂浓度为0 .7% ,蔗糖浓度为 3% ,培养温度均为 2 3～ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ ,光照 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情…     

甜瓜的组织培养与快速繁殖

１植物名称甜瓜（Ｃｕｃｕｍｉｓｍｅｌｏ）品种“状元”。２材料类别顶芽、侧芽。３培养条件初代培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ０．２ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＩＡＡ０．２。增殖培养基：（２）ＭＳ＋６－ＢＡＩ＋ＩＡＡ０．２。生根培养基：（３）Ｍｉｌｌｅｒ＋ＩＡＡ０．２;（４）Ｍｉｌｌｅｒ（无激素）。以上培养基ｐＨ均为５．８～６．０。琼脂浓度在（１）、（２）中为０．７％,在（３）、（４）中为０．６％;糖浓度在（１）、（２）中为３％,在（３）、（４）中为２％。培养温度均为（２５±３）℃,光照度２０００ｌｘ,光…     

淡黄花百合的组织培养与快速繁殖

以淡黄花百合的鳞片为外植体进行试管培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导,MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L 蔗糖3%;(2)继代增殖,MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.1 mg/L 蔗糖3%;(3)生根及小鳞茎生长,1/2 MS NAA 0.5～1.0 mg/L 蔗糖3% 活性碳0.1%,1/2 MS NAA 0.5 mg/L 蔗糖6% 活性碳0.1%.     

荷兰菊组织培养快繁技术研究

本文利用组织培养技术研究荷兰菊的快速繁殖,为大量培育荷兰菊种苗提供可靠方法。通过多种培养基的试验筛选,找出较满意的培养方法、三种培养基依次使用,可以达到快速繁殖目的。三种培养基分别是：ＭＳ＋ＫＴＯ·ｌｍｇ／ｌ＋糖２０９／１＋琼脂７ｇ／ｌ、ＭＳ＋６—ＢＡ５ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡＯ．０１ｍｇ／ｌ＋糖２０９／ｌ＋琼脂７ｇ／ｌ、１／ＺＭＳ＋ＮＡＡＯ．ｌｍｇ／ｌ＋糖２０ｇ／ｌ＋琼脂７ｇ／ｌ·三种培养基ｐＨ均为６。     

蓝花楹组织培养与快速繁殖研究

以蓝花楹(Jacaranda mimosifolia Humb.et Bonpl.)胚轴为外植体进行组织培养和快繁体系建立的研究。结果表明,蓝花楹种子经40℃-45℃温水浸泡后发芽率较高,达到55.7%。蓝花楹不定芽和愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS+6-BA2.0 mg L-1+NAA 0.1 mg L-1+2,4-D 0.1 mg L-1和M S+6-BA 0.5 mg L-1+NAA 1.0 mg L-1+2,4-D 1.0 mg L-1。不定芽和愈伤组织增殖的最适培养基分别为改良MS培养基+6-BA 0.5 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+IBA 0.5 mg L-1和MS+6-BA 1.0 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+ZT 3.0 mg L-1。愈伤组织分化最适培养基为M S+BA 1.0 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+2,4-D 0.5 mg L-1。最适生根培养基为1/2MS+蔗糖20 g L-1+NAA 0.1 mg L-1+活性炭2.0 g L-1,生根率达78.3%。     

石龙尾(Limnophila sessiliflora BI.)的组织培养与快速繁殖技术研究

以石龙尾(Limnophila sessiliflora BI.)沉水枝带节茎段为外植体进行离体培养,研究外植体灭菌方法以及培养基中不同生长调节剂的浓度对其增殖、生根的影响。结果表明:以0.1%的HgCl2为灭菌剂,采用4 min+4 min、间歇4 h的间歇灭菌法,可以获得成活的无菌外植体15%;在1/2 MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.1~0.2 mg·L^-1的增殖培养基上培养35 d,试管苗的增殖系数可达30.8以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg·L^-1+NAA0.5 mg·L^-1的生根培养基上培养28 d后,可获得具3~5个侧枝的生根苗,平均每株生根数4.8条;炼苗后移植成活率100%。     

阳桃的组织培养与快速繁殖

以阳桃茎段为材料进行组培快繁。结果表明：阳桃离体培养的细胞分裂素以ZT的效果最好,其次是BA,KT最差;植物生长调节物质是NAA最好,其次是IBA、IAA;较适宜的植物生长调节物质配比为BA 0．5mg L^-1 NAA 0．2mg L^-1 GA 0．2mg L^-1,增殖系数高达3．7,而且畸苗率较低(23．3％)。生根培养基以1／2MS IBA 0．2mg L^-1 IAA 0．1mg L^-1效果好,生根率达87．1％,蔗糖浓度以2．0％一3．0％为宜。     

乌头营养器官中生物碱组织化学与积累动态研究

应用组织化学、荧光显微观察与生物碱提取技术相结合,研究了成熟的乌头(Aconitum carmichaelii)各营养器官中生物碱的分布及不同生长期生物碱含量的变化。结果表明,生物碱主要分布在主根(川乌)次生韧皮部薄壁组织细胞与束间形成层的外侧细胞以及不定根(附子)和茎基部的内皮层和韧皮部外侧薄壁细胞中,叶中含量极少,主根、不定根和茎中生物碱的含量峰值分别出现在8月、7月和5月,而叶中生物碱含量很低且随时间的变化不明显。     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

梭梭(Haloxylon ammodendron)组织培养和快繁技术

为了优化梭梭分化苗生根的培养基配方和培养条件,以剪去幼根的梭梭无菌苗茎、叶部分作为外植体,通过芽生芽途径获得了梭梭再生苗,重点对生根培养基和培养条件进行了系统的研究,根据试验结果得出结论:梭梭腋芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1,壮苗培养基为MS+6-BA 1.5 mg.L-1+GA3 1.0 mg.L-1,生根培养基为1/4MS+5%蔗糖+IBA0.2 mg.L-1+NAA 0.8 mg.L-1,生根率为74%。     

血叶兰的组织培养与快速繁殖

以血叶兰的嫩茎段为外植体, 建立了血叶兰的组培快繁体系。结果表明： 芽诱导最适宜的培养基是MS＋6-BA 5.0 mg·L-1; 最适芽增殖培养基为MS＋6-BA 5.0 mg·L-1＋NAA 0.5 mg·L-1＋TDZ 0.3 mg·L-1, 芽增殖率达4.92倍; 最佳壮苗培养基为MS＋NAA 0.3 mg·L-1＋GA3 1.0 mg·L-1＋15%椰汁, 芽苗高度达到4.33 cm, 芽粗为0.61 cm; 生根最适培养基为1/2MS＋IBA 1.0 mg·L-1＋15%香蕉＋0.5 g·L-1活性炭, 生根率在93.0%以上; 炼苗后, 移栽在泥炭土＋珍珠岩＋松树皮（3：1：1, V/V/V）混合基质中, 存活率高于87.0%。     

树莓的组织培养及快速繁殖

以树莓的茎尖为外植体进行组织培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导:MS 6-BA 1.0 mg/L;(2)继代培养:MS 6-BA 0.5~1.0 mg/L;(3)生根培养:1/2MS NAA 0.2mg/L或1/2MS IBA0.2 mg/L。