首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本工作在除去了声音信号終止时所产生的有效瞬时声的条件下,研究了豚鼠大脑皮层听区的撤声誘发电位。給予的声音信号(主要为1000周/秒純音及白噪声)終止时的消减时間常数約为10毫秒。在戊巴比妥鈉麻醉的情况下,对純音的撤声誘发电位是明显地存在的。在不麻醉及用乙醚或氯醛醣麻醉的情况下,对純音的撤声誘发电位較不明显,但用亮度調制扫描同步积累的記录方法仍然能确定它的存在。声音信号的时程长短对撤声誘发电位的出現甚为重要;純音信号要长达130—180毫秒时,撤声誘发电位才开始出現,在信号时程长达220—400毫秒时电位达到最大的振幅(約为100微伏)。在同样情况下对白噪声的撒声誘发电位未能記录到。  相似文献   

2.
关于小腸各段葡萄糖吸收能力的差异問題存在有种种矛盾的說法:多数实驗資料都认为上段小腸吸收能力最強,下段吸收能力最弱,自上而下有一定的梯度存在。但也有一些实驗提出相反的說法(参看[1],[2]及其所引文献)。King等証明狗各段小腸中以空腸之吸收能力最強,而十二指腸及迴腸之吸收能力皆較低。Fisher及Parsons利用大白鼠离体小腸进行实驗时,亦証明上段小腸之葡萄糖吸收能力最強,并认为这与上段小腸  相似文献   

3.
(1) 以在世系間完全隔离,且在没有选擇、突变、与迁移的理想情况为依据,探討了伴性基因頻率随世代而变化的随机漂移过程。确认其为Markov鏈。(2) 立出了这个鏈的轉移概率矩陣。由于_(0,0)与Z_(2n,n)是两个吸收态,使矩陣左上与右下两角的概率为一。(3) 解出了最終固定于以上两吸收态的概率,它們取决于初始世代的两性基因頻数,固定于状态Z_(2n,n)的概率为(i_0+j_0)/3n,固定于Z_(0,0)的为1—(i_0+j_0)/3n。(4) 推导出了各世代两性基因頻率的二維概率密度以及边緣概率密度之間的递推关系。(5) 从矩母函数推导出各世代两性伴性基因頻率的平均数間的递推关系,与确定性模型的結果完全相一致。(6) 推导出了在各世代中世系間雌雄群体的方差与协方差,以及在世系內雌雄群体的方差老甸g方差随世代t而增,逐漸达于一个极限;世系內方差則在t_1以后随世代t而减,逐漸达于零。这与生物遺傳的实际規律相符:在小群体間因隔离而引起的分散性随世代而增,而在小群体內的相象性(純合体的增加)則随世系而减。(7) 从以上模型推得的理論結果,作了一些数字的計算,获得了驗証。(8) 进行了一个以果蝇为材料的实驗,在所得实驗結果与理論結果之間存在着良好的吻合性。  相似文献   

4.
邵殿华  欧钟文 《生理学报》1988,40(4):349-355
重复短声调频在豚鼠诱发的皮层慢反应的基本特征与其他声刺激诱发者相似,它为一正负正三相波,第一正峰的潜伏期约50ms。以调频深度表示的反应阈△f_r较易测定,可以作为动物频率辨别能力的定量表达。对从250至4000pps的复频,豚鼠△fr的均值只在2.0至2.6pps间波动,因此对需要比较不同状况时△fr的变化,一般只取复频1000pps的△f_r便可代表,不必取整个△f_r曲线。听觉系统对重复短声的频率变化比纯音的容易检别,本文对可能的机理进行了讨论。  相似文献   

5.
声音掩盖現象(即对某一声音的听敏度由于另一声舌的干扰而降低)在听觉生理学上是較被注意的問題。这一方面因为在声音掩盖的条件下,可引起一些类似在听觉器官某些病理状态吋发生的功能变化,因此声音掩盖可作为研究听觉器官这些病理状态的实驗  相似文献   

6.
(一)在高鉀抑制的心臟,大豆磷脂與油脂酸鈉和血清有恢復或增強心臟搏動的能力。 (二)磷脂在加強高鉀抑制中的機械反應同時,亦加強心肌的動作電流。 (三)腎上腺素亦有興奮高鉀與乙醯胆鹼抑制心臟的作用。與磷脂所表現有所不同,腎上腺素在高鉀任氏溶液中不出現房室阻滯;在乙醯胆鹼抑制下,則不但興奮心肌的機械反應且增加心搏的頻率。  相似文献   

7.
当叶綠体在強光下預照光数秒钟后,其中有高能物貭积聚,它可在暗中使ADP和Pi轉化成ATP。这个現象,在前文已有初步报导,現在更作了进一步的研究,所得結果如下: (1)肯定这光下积聚的高能物貭不是旁杂反应的产物或ATP—Pi交換反应的产物,而是与光合磷酸化中間步驟有关的。有些实驗表明,与此积聚高能物貭有关的中間步驟处于磷酸化部分并且位于PMS促进的光合磷酸化的速度限制反应之前。(2)比較了一些条件对高能物貭的积聚与轉化及对进行光合磷酸化的影响,看到高能物貭的积聚与轉化同光合磷酸化有密切的关系,諸如光強的影响、有光合磷酸化进行时高能物貭的积聚情况、对輔助因子或氫受体的要求等实驗結果,都符合于表明光下所积聚的高能物貭是光合磷酸化的中間产物。但是,也有不少迹象显示出来,这光下积聚的高能物貭有許多行为不能簡单地把它当作光合磷酸化过程中的中間产物来解释,例如,它的积聚速度与轉化速度比光合磷酸化过程要慢好多倍,并且低温显著地不利于光下积聚中間产物轉化成ATP(这現象在光合磷酸化过程中是沒有的)等。(3)光下积聚中間产物量最高时可达叶綠素含量的1/10;甚至更多些。初步研究此中間产物的性貭,說明它很可能是一个脂溶性物貭,并且易受紫外光破坏。(4)文中对此中間产物积聚与轉化速度較光合磷酸化过程为慢的現象分析了它可能的原因,并且将此中間产物与叶綠醌的一些性貭的类似之处作了討論。  相似文献   

8.
(一)蟾蜍的脑电图有快慢两种波型,快波的頻率为每秒12—18次,振幅为10—20微伏,慢波的頻率为每秒3—6次,振幅在30微伏以上,通常以快波为主。 (二)用輸出功率250瓦、頻率24千赫茲的超声波透射3分钟,可使蟾蜍脑电图受到阻抑,表現为快波減弱或完全消失,仅殘存不規則的慢波,但在超声停止作用后45分钟之內即行恢复。延长超声波透射的时間,則可使脑电图出現不可逆的变化。 (三)上述剂量的超声波,仅使蟾蜍脑温增高1—2℃,脑表层血管的血流状态和口径无任何可見的变化。 (四)用外部加温法使蟾蜍脑温自24℃增至35℃时,脑电图无显著变动。 (五)超声波对脑电图的阻抑性影响,不能以其热作用加以解释,可能是其机械作用所致。  相似文献   

9.
(1) 以在世系間可以随机交配,且在没有选擇、突变与迁移的理想情况为依据,探討了伴性基因頻率随世代而变化的随机过程。(2) 討論了在亲群体状态已属給定时的轉移概率矩陣及其旋轉对称性。(3) 列出了两性群体伴性基因頻率的概率密度。推导出了它們的分布矩母函数及其平均数、方差与三阶矩。发現平均数与确定性模型的結果相一致。(4) 发現以上分布与各阶矩的一致收斂性缃o定初始分布,当世代趋于无穷时,伴性基因頻率的概率密度分布与各阶矩都趋于一定的平衡值。(5) 从以上模型推得的理論結果推算了一个n=5的例子,获得了数字上的驗証。(6) 进行了一个以果蝇为材料的实驗,在所得实驗結果与理論結果之間存在着良好的吻合性。  相似文献   

10.
本文旨在研究音乐训练是否能增强基于音高和空间位置的听觉选择性注意力,以及音乐训练对听觉可塑性的神经机制.听觉感知实验中,受试者根据音高差异或空间位置差异,选择两个同时播放的数字之一.听觉认知实验在安静和噪声环境中播放频率分辨率不同的复合音,记录受试者听觉脑干频率跟随响应(frequency-following responses,FFRs).本文提出分析FFR的四种方法,即包络相关频率跟随响应(envelope-related frequency-following response,FFRENV)的短时锁相值、瞬时相位差极性图、相位差均值矢量以及时间细节结构相关频率跟随响应(temporal-fine-structure-related frequency-following response,FFRTFS)的幅度谱信噪比.实验结果表明,在完成基于音高的任务时,受过音乐训练的受试者准确率更高、反应时间更短.外界噪声不影响两组人群在基频(fundamental frequency,F0)的神经元锁相能力,但是显著降低了谐波处的神经元锁相能力.受过音乐训练的受试者的神经元在基频处的锁相能力和谐波处抗噪能力均增强,且其FFRTFS幅度谱信噪比与基于音高的行为学准确率呈正相关.因此,受过音乐训练的受试者其音高选择性注意感知能力的提高取决于认知神经能力的增强,经过音乐训练后,F0处FFRENV的锁相能力、谐波处FFRTFS的抗噪和持续锁相能力以及谐波处FFRTFS幅度谱信噪比均明显增强.音乐训练对听觉选择性注意具有显著的可塑性.  相似文献   

11.
本工作改进了慢性皮层电极的埋藏及引导方法,記录了大白鼠在自由以及限制活动的情况下发作听原性癲癎时,两侧顳区及額区皮层的脑电图变化。实驗結果表明最初2—3次听原性癲癎发作时脑电图上記录不到癎波,必須經过几次发作,才能从一侧顳区皮层記到振幅逐漸增大、頻率为每秒10—12次的负相鋒波。再經过多次发作后,对侧顳区皮层也出現类似的鋒波。两侧顳区的鋒波彼此同步。其振幅在每次发作开始时逐漸增大,至1毫伏左右时不再继續增大,以后一直保持在这一高度。其頻率在每次发作开始时为每秒10—12次,几秒钟后很快地降到每秒2—3次,持續一段时間后再逐漸减慢以至完全消失。随着发作次数的进一步增多,两侧額区皮层也先后出現癎波。額区与顳区皮层的癎波完全同步,并随着发放頻率的降低,每个鋒波之后出現正相慢波,成为一种鋒一波組合。实驗証明,发作时皮层各区出現的癎波与肌肉活动之間并无平行关系,因为当动物被琥珀酰胆硷或筒箭毒硷完全麻痹后,鈴声刺激仍能誘发同样的癎样放电。  相似文献   

12.
烏賊神經干經約含0.01M盐酸胍的海水溶液浸泡后,可出現“自发发放”或由单一刺激引起的重复发放。此效应在小纤維几乎是当其受处理后立即出現,持續数小时,但在大纤維則需較长的潛伏期,并持續較短。此外,胍海水溶液的处理还可引起大纤維的閾值下降,时間強度曲綫的常数α及b变小,相对乏兴奋期延长,适应性显著降低。最后,胍处理大纤維的膜电位值无明显改变,但动作电位却往往出現超射減小,后电位的延长,特別是当閾強度刺激时动作电位的局部电位部分常出現显著延长。  相似文献   

13.
兔内膝体神经元对短声引起的晚放电一些特性的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验在118只以三碘季铵酚麻痹的兔上进行。微电极记录短声引起的内膝体神经元反应,在157个单位中,有9个单位表现出两次放电反应(占5.7%)。第一次反应(早放电)的潜伏期为10—13ms,第二次反应(晚放电)为20—28ms,后者的出现与声刺激强度有关,当声强度减至30dB 时,晚放电消失,而早放电不变。静脉注射盐酸氯丙嗪(6mg/kg)后,晚放电被阻抑,早放电仍然不变,85分钟后晚放电重新出现。以上实验结果提示,晚放电可能是听觉冲动经由脑干网状结构多突触上行途径传至内膝体的结果。  相似文献   

14.
电离輻射对細胞的伤害程度视剂率(dose rate)而异:用同一剂量,以不同长短时間处理細胞,則处理时間愈短,抑制細胞生长愈剧。同一剂量,分次照射——即所谓間歇照射較一次照射的,細胞受害較輕,关于間  相似文献   

15.
采用具有不同间隔(0~32ms)的65dB nHL(正常听力水平)的成对短声刺激,记录20名正常人的单侧耳和两耳交替刺激的听觉脑干反应(ABR)。用计算机从成对短声反应中减去单一短声反应以提取衍生ABR。结果表明,单、双耳的衍生ABR V波振幅在成对短声间隔为0.2~1.5ms时,受到明显影响。单耳的减小54%~65%(P<0.01),两耳的减少46%~53%(P<0.01),但单、双耳的衍生ABR I波振幅未显示显著差异(P>0.05)。该结果说明,高位脑干通路在成对短声间隔为0.2~1.5ms时,不但对同侧耳的第2个短声反应能力降低,而且对来自对侧耳的第2个短声也如此。从而推断,在两耳交替刺激的耳间短声间隔小于2ms范围时,在下丘部位可能存在两耳交互作用。结果还提示,临床检查ABR时,采用的短声刺激间隔至少不应小于30ms。  相似文献   

16.
人耳的功能是( )。 A.传音和感音;B.感音和产生听觉; C.传音、感音和产生听觉;D.传音和产生听觉。解析:耳是听觉器官,由外耳、中耳和内耳组成。人体接受声波刺激时,声波经过传音装置(外耳和中耳),  相似文献   

17.
(一)工作地区处于欧亚草原区、亚洲中部亚区东部边緣的典型草原带,所研究的羊草、丛生禾草草原是当地主要的地带性植被类型之一。(二)羊草、丛生禾草草原的代表类型是羊草 貝加尔針茅 糙隐子草 少叶早熟禾 寸草苔羣丛。草羣一般高度40—70厘米,总盖度30—60%,因年而异;平均每平方米苗数913株,叶面积系数0.8—1.5,干草产量每公頃1000—2000公斤,其中5种优势植物的产量約占95%(羊草85—90%,寸草苔4%,丛生禾草5%)。(三)5种优势植物的平均蒸騰強度以寸草苔最高,达0.8122克/克(鮮重)·小时,其次为糙隐子草(0.6576)和少叶早熟禾(0.6573),再次为羊草(0.6521),貝加尔針茅最小(0.4241)。在干旱时期,所有植物蒸騰強度較低,日进程曲线平緩,无明显高峯;在供水良好时蒸騰強度大大提高,日进程曲綫具明显双峯性貭,第一次高峯在11时前后,第二次出现在15—16时,基本上随太阳輻射強度及气温的升高而升高,随空气相对湿度的增高而降低。蒸騰強度的季节进程主要决定于土壤水分貯量的高低。(四)上述优势植物的蒸騰耗水量在1961年6—9月間羊草为196.26毫米,寸草苔14.6毫米,糙隐子草8.52毫米,硬质早熟禾4.91毫米,貝加尔針茅4.89毫米,整个草羣共計229.1毫米,这一数值相当于同期降水量的79.38%,全年降水量的66.3%。蒸腾耗水量的大小决定于每种植物的綠色部分产量和蒸騰強度的高低,一年中蒸騰耗水量最高的时期在8月份,这时青草产量最高,并具高的蒸騰強度。(五)羣落蒸騰耗水量与草羣产量有着紧密的联系,在1961年6—9月期間,羊草羣落的平均蒸騰系数为2029,每公頃如形成1500公斤干草产量时約耗水300毫米。但羣落蒸騰耗水量对羣落干物质增长的效应在不同时間、不同条件下是不同的,供水条件越好,植物对水分的利用效率越高。  相似文献   

18.
(一)利用积分球的方法可使全部視网膜同时受到弥散光的照射。在完全暗适应的情况下,这种刺激所引起的ERG的α波包含一个明显的明視α波和一个更大的暗視α波,后者成为整个α波的波峰;在明視α波之上,又可以辨別出三个小波(α_1,α_2,α_3)。用52° Maxwell投射光刺激也能引起类似的小明視α波,但整个明视α波相对地比暗視α波大得多,后者只出現在α波的波峰之后。 (二)暗視α波与明視α波是通过下列三类实驗来加以区別的:(1)在暗适应过程中,明視α波的振幅几乎是在暗适应一开始就立即明显增长,而暗視α波的恢复則要經过一段潜伏期。(2)在适当的光刺激强度下,当暗視α波的振幅对間隔5秒的重复刺激逐漸减小以至消失时,明視α波的振幅对相继的刺激很少变化。(3)在适当的光强度下,引起暗視α波的有效刺激时間比明視α波的长。 (三)不論是用弥散光照射或Maxwell投射光刺激,在相当大的刺激强度范圍,明視α波的α_(1-3)三个小波和暗視α波四个波之間的峰潜伏期間隔約为7毫秒。不过当光刺激强度减弱,由弥散光引起的各α波的峰潜伏期的增长比用Maxwell投射光刺激时的增长为快。中等强度以下的明适应对各α波的波峰潜伏期的影响很少。 (四)暗視α波的大部分能为很弱的明适应光所抑制,这个明适应光的强度大約只相当于絕对阈值的1000倍。这个敏感度和暗視b波对明适应的敏感度完全相当。在明适应下所剩下的α_s波和α_p波的性质差不多。 (五)对α波成分的分析表明,一个复合的α波是由一种可能从双极細胞层产生的振蕩电位迭加于一个較持久的由感受細胞所产生的負电位之上而形成的。对于以前有关工作所記录到的不同形状的α波以及对各个α波部分的鉴別沒有取得一致意見的原因,曾加以討論。  相似文献   

19.
(一)本文分析了107例不同年龄的正常獼猴心电图,包括R-R,P-R,Q-T,P-Q間期,心率,心电位和心电軸,以及6个肢导程和3个胸导程中的P,QRS,T波的时間和幅度,ST段移位情况等。 (二)猴子的心率,依年龄的增加而减慢。心率与房室間的傳导时間,有着很密切的关系:P-R=0.079+0.09(R-R)±0.0078。 (三)冲动通过猴子的心房或心室的傳导时間是比較恒定,并不因年龄、性別、心率等的不同而有所改变。但冲动通过房室結和房室束的时間,則随年龄的增加而显著地延长。 (四)猴子的心电位多为垂悬型或半垂悬型,横置和半横置型的心电位亦有出現,且在幼体的猴子較为多見。 (五)P、QRS、T波的电压以及左心室外膜綜合电压,均不因年龄或性別的不同而有显著性的差异。 (六)猴子ST段移位情况較为多見,这可能与猴子心率快有关。  相似文献   

20.
本文通过20例听力正常人和10例听力正常豚鼠研究了白噪声对耳蜗电图(ECochG)和听觉脑干电反应(ABR)的干涉作用。实验结果表明,白噪声比短声(信号)的声强级低30dB(SL)以上时,ECochG和ABR的振幅仅轻微减小。白噪声与短声的声强级相等时,ECochG与ABR的振幅和出现率会明显受到干涉而减小,甚至完全消失。但是,此时的耳蜗微音器电位(CM)并未观察到有明显的变化。这意味着白噪声对ECochG和ABR的干涉作用主要与围绕毛细胞基底部的突触产生的抑制密切相关。由于白噪声对ABR各波的干涉有些差异,所以认为这种抑制,可能既包括脑中抑制也包括侧方抑制。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号