《癌细胞》：科学家揭示抗氧化剂抑制肿瘤生长机制

科学网报道：很多科学家认为，维C等抗氧化剂能够阻止肿瘤生长的原因在于，它们能够夺取不稳定的氧自由基分子以避免它们对人体DNA造成伤害。然而，美国约翰霍普金斯大学研究人员的最新一项研究表明，抗氧化剂的真正作用有可能在于减弱肿瘤在缺氧条件下的生存能力。相关论文9月11日发表于《癌细胞》（Cancer Cell）上。[第一段]     

《自然》：揭示正常细胞如何影响肿瘤生长

以往曾认为在乳腺肿瘤中的两类细胞——快速增长的恶性细胞和它们周围的正常细胞——独立存在，互不干扰。最近的研究表明，表面正常的细胞能促进肿瘤内细胞恶变。但这两类细胞间如何相互影响有待解答。一项由美国俄亥俄州立大学癌症研究人员主持的研究有助于解开这个谜团。它首次表明，如果肿瘤外围正常细胞缺失一种PTEN基因，将会改变肿瘤周围环境以促进肿瘤生长。     

以微小RNA作为新型标志物检测循环肿瘤细胞及其临床意义

循环肿瘤细胞（circulating tumor cell,CTC）是随血液循环一起转运的实体肿瘤细胞,与实体肿瘤的发展、转移、复发和预后等关系密切。然而,CTC数量的稀少使有效检测CTC具有较大的挑战性。微小RNA（microRNA,miRNA）作为一类新发现的基因表达调控分子,在肿瘤的发生、发展、转归等过程中起着重要的作用。CTC关联性miRNA的研究为CTC的检测和肿瘤的诊治开创了新思路。该文介绍了CTC的临床意义和主要分析方法,在CTC关联性miRNA与肿瘤诊断、治疗和预后等方面总结了这类新型肿瘤细胞标志物的研究进展。     

《细胞》：刺激某基因可抑制白色脂肪形成

奥地利研究人员最新发现,刺激一种基因能够抑制动物体内白色脂肪的形成。这一研究成果已刊登在最新一期美国《细胞》杂志上。     

小鼠肌肉生长抑制素基因短发夹RNA促进MyoD在C2C12细胞中的表达

肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)属于转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族,主要功能为负向调节骨骼肌的生长.肌肉生长抑制素基因敲除小鼠肌肉出现显著增加,而将干涉该基因的短发夹RNA注射并电击转化入大鼠胫前肌则引起肌肉重量、肌纤维以及MHCⅡ表达的增加.通过与小鼠肌肉生长抑制素基因表达载体共转染HEK293细胞,筛选到两条能够高效抑制小鼠肌肉生长抑制素基因表达的小干涉RNA.构建了这两条小RNA的表达载体Mst-shRNA1和Mst-shRNA2,用其分别转染小鼠C2C12成肌细胞,并通过G418药物筛选和流式细胞仪富集整合了短发夹RNA表达载体的阳性细胞.通过采用Real-time PCR和Western blot分析,检测到在分别整合了Mst-shRNA1和Mst-shRNA2的C2C12细胞中,内源性肌肉生长抑制素基因的mRNA水平分别下降了10.2%和35.5%,蛋白质表达则分别下降了29.3%和64.7%.同时,在这两组中MyoD的表达上升了24.4%和40.4%,证明通过RNA干涉实现的肌肉生长抑制素基因的抑制导致了下游MyoD基...     

MiR-124 retards bladder cancer growth by directly targeting CDK4

MicroRNAs （miRNAs） are a class of non-coding small RNAs that act as negative regulators of gene expression by binding to the 31-untranslated region （3＇UTR） of target mRNAs. In order to investigate the physiological role of miR-124 in bladder cancer, target genes of miR-124 were predicted by the TargetScan software, and cyclin-depend- ent kinase （CDK4）, which has been implicated as a regula- tor of cell cycle, was chosen for further study. MiR-124 could significantly repress CDK4 expression by targeting its binding site in the 31UTR of CDK4 in vitro. In both bladder cancer cell lines and tissues, the expression of miR- 124 was significantly down-regulated, while CDK4 expres- sion was up-regulated. Ectopic expression of miR-124 in transplanted HTl197 cells resulted in the retardation of tumor growth in mouse tumor xenografts. And the expres- sion of miR-124 and CDK4 showed an obvious inverse cor- relation in these xenograft tissues, which was also observed in human bladder cancer tissue samples. Taken together, our results strongly suggest that miR-124 can arrest cell cycle and restrain the growth of bladder cancer by targeting CDK4 directly.     

New insights into p53 functions through its target microRNAs

The tumor suppressor p53 pathway, whose alterations are highly associated with all types of human cancers, plays an essential role in preventingtumor development and progression mostly through its downstream target genes. Over the last decade, a growing list of p53 microRNA （miRNA） targets has been identified as additional downstream players of this pathway. Further studies ofthese miRNAs have revealed their more complicated regulations and functions in executing and/or regulating p53 activity. Here, we review the p53 miRNA targets identified thus far, and discuss how they fine-tune p53 stress responses, mediate the crosstalk between p53 and other signaling pathways, and expand the role of p53 in other human diseases in addition to cancers.     

日本开发出观测活细胞RNA的新技术

日本研究人员日前开发出一种人造核酸,它能够标识拥有特定碱基序列的核酸。借助这样的人造核酸,研究人员观测到了活细胞中RNA（核糖核酸）的活动情况。     

《应用化学》：开发出观测活细胞RNA新技术

日本研究人员日前开发出一种人造核酸,它能够标识拥有特定碱基序列的核酸。借助这样的人造核酸,研究人员观测到了活细胞中RNA（核糖核酸）的活动情况。     

《科学》：研究首次识别出调控细胞生长和代谢机制

来自哈佛大学公共卫生学院（HSPH）的研究人员首次识别出了调控细胞生长和代谢所必需代谢途径的基本作用机制,这一途径以mTOR蛋白为中心,mTOR蛋白能对外界刺激,比如胰岛素和营养物质作出应答,传递细胞生长信号。科学家们希望未来有一天。能利用这种作用机制研发某些mTOR信号失去控制的癌症。相关研究成果公布在《科学》（Science）杂志上。     

猪肌肉生长抑制素RNA干涉载体的构建与验证

目的:构建针对猪肌肉生长抑制素mRNA的RNA干涉载体,并体内验证其有效性。方法:分别体外转染化学合成4个19 bp的siRNA片段获取针对肌肉生长抑制素的序列,构建RNA干涉载体,将上述载体注射到猪股四头肌中,RT-PCR检测证明其表达有效性及生肌调节因子mRNA水平的变化。结果:获得了针对肌肉生长抑制素的2个小干涉RNA序列,构建了2个重组载体,股四头肌注射混合后的等量重组载体,RT-PCR显示注射重组RNA干涉载体可显著降低肌肉生长抑制素的mRNA水平(约降低了40%),生肌调节因子mRNA水平显著上调(分别约为对照组的2.1～3.9倍)。结论:该试验为在转基因动物的肌肉中表达外源基因奠定了基础。     

《细胞》：srGAP2分子研究取得新进展

来自美国北卡罗莱纳大学，耶鲁大学医学院，上海交通大学生命科学技术学院神经科学研究所等处的研究人员发现srGAP家族中的重要一员：srGAP2分子能通过F-BAR结构域介导细胞膜形态的变化．对神经元的形态发生和迁移产生影响。这一研究成果公布在《细胞》（Cell）杂志封面上。     

小RNA或成为慢性炎性痛新药靶

英国伦敦大学研究人员发现,小RNA（核糖核酸）会调节与慢性炎性痛相关的基因表达水平,这种与已知的疼痛机理完全不同的机制,可能是慢性炎性痛的最大弱点。     

PNAS：一种肿瘤抑制因子作用机理查明

据美国每日科学网报道,美国斯坦福一伯纳姆医学研究所的研究人员日前发现一种名为PKCzeta的酶,能够抑制前列腺肿瘤的形成,并在实验鼠和人体中同时获得了证实。此外,该研究还描述了一条控制肿瘤细胞生长和转移的分子通路。研究人员称。这一发现是前列腺癌治疗领域的一项重大进展。将有助科学家开发出新的方式来控制肿瘤的进展。相关论文近日发表在美国《国家科学院院刊》上。     

免疫细胞有时会促进癌细胞生长

美国一项最新研究显示．人体的免疫细胞虽然能够抵御外界细菌的入侵,但在特殊条件下,免疫细胞可能会促进癌细胞生长。加利福尼亚大学旧金山分校研究人员戴维·德纳多在柏林召开的一个国际会议上．报告了癌细胞是如何利用免疫细胞在体内快速生长和扩散的。     

《细胞》：DNA突变开启细胞程序性死亡

耶鲁大学医学院,浙江大学遗传学研究院的研究人员发表了题为”Mitoehondrial Stress Engages E2F1 Apoptotie Signaling to Cause Deafnesstt的文章,发现线粒体DNA突变能开启一种信号级联放大过程,从而导致细胞程序性死亡,这揭示了母系遗传学耳聋的病理分子途径,相关成果公布在2月17日Cell杂志上。     

《自然》：糖尿病药物可抑制脂肪组织炎症

一个国际科研小组日前发现,在动物实验中,治疗糖尿病常用的格列酮类药物有助于抑制脂肪组织炎症。研究人员说,其作用机制为治疗相关疾病提供了新思路。     

上海药物所沙尔威辛抑制肿瘤细胞黏附机理研究取得重要进展

上海药物研究所肿瘤药理实验室丁健研究员及研究生周晋等在沙尔威辛抑制肿瘤细胞黏附的机理研究中取得重要进展,研究论文已于2008年2月被作为封面文章发表于国际癌症研究权威杂志Molecular Cancer Research上。     

东亚人群源流研究新进展

上海交通大学医学院附属仁济医院找到了红斑狼疮治疗的新靶点。系统性红斑狼疮是一种自身免疫系统疾病,女性患病率接近1％,尤其多发于育龄女性,医学界普遍认为人体内T淋巴细胞发生紊乱是导致该病的主要原因。此次,研究人员在红斑狼疮病人体内发现了两种微小RNA的数量多于健康人,