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相似文献
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1.
转化生长因子—β(TGF—β)的结构   总被引:3,自引:0,他引:3  
1978年,Delarco和Todar首先发现病毒转化的细胞能分泌一种具有使正常大鼠肾成纤维细胞表型发生转化能力的因子,它在表皮生长因子(EGF)存在的情况下使贴壁生长的细胞特性发生改变,获得在软琼脂培养基上生长形成克隆的能力,并失去生长密度依赖的抑制作用。因此,这种细胞因子被命名为转化生长因子-β(TGF-β)。在过去的10年中,发现TGF-β实际上是一种具有多种生物学功能的细胞因  相似文献   

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3.
β—受体与炎症   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文主要介绍β-受体结构功能、代谢调节及其与炎症的关系,分析β-受体激动剂、炎症介质及糖皮质激素对β-受体的调节;阐明β-受体激活对炎症过程中血管壁通透性和炎症细胞功能变化的抑制作用及其机制。  相似文献   

4.
对来源于米曲霉(Aspergillus oyzae001)中的β-D-呋喃果糖苷酶的酶学特性进行研究,β-D-呋喃果糖苷酶具有如下特性,在温度≤40℃时,酶稳定,最适反应温度为35-45℃,在pH5-9范围内稳定,最适pH为7-9,在选择的金属离子范围内,Ag^ 对酶有较强的激活作用,K^ ,Zn^2 ,Mg^2 对酶也有激活作用,但程度不如Ag^ ,其他金属离子对酶的活性基本没有影响。  相似文献   

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11β—羟基类固醇脱氢酶   总被引:5,自引:1,他引:4  
现已发现两型11β-羟基因固醇脱氢酶(11β-HSD):11β-HSD1为氧化还原酶,催化皮质醇与其代谢产物之间的相互转化;11β-HSD2则为专一氧化酶,只催化皮质醇的失活。11β-HSD1在体内分布广泛,功能目前沿不清楚。11β-HSD2主要存在于盐皮质激素靶器官,肾脏11β-HSD2通过降解糖皮质激素保护盐皮质激素受体的特异性,肾脏此酶的缺乏,可以导致严重高血压。胎盘11β-HSD2通过降解  相似文献   

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8.
盐藻与β—胡萝卜素   总被引:1,自引:0,他引:1  
微藻生物技术是近年来新兴的生物技术之一,至今有三种微藻已大规模生产,包括小球藻、螺旋藻与盐生杜氏藻(简称盐藻)。由于盐藻能生产出干重高达10%的β-胡萝卜素,现已成为微藻中占有最大市场的种类。关于盐藻养殖生物学、盐藻β-胡萝卜素的生产及应用,已成为各国科学家研究的焦点。1983年召开的第十一届国际海藻会议将盐藻及β-胡萝卜素列入大会的专题讨论,1990年世界营养学会的主题是β-胡萝卜素,1991年美联社将β-胡萝卜素的作用选为世界十大科技新成就之一。  相似文献   

9.
TGF—β与细胞周期调节   总被引:6,自引:0,他引:6  
孙红  姚鑫 《生命科学》1998,10(2):80-86
作为一类重要的生长负调节因子;TGF-β能够抑制多种类型细胞的生长,并将其阻断在GI期。TGF-β对细胞周期的调节作用是通过:(1)下调细胞周期驱动器如cyclin、cdk等的表达水平;(2)降低G1期cyclin/cdk复合物的活性;(3)调节p27、p21和p15等cdk抑制因子的表达及活性等。此外,一些原癌基因和肿瘤抑制基因的产物如c-myc、RB等也在这一过程中起着重要作用。  相似文献   

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β—干扰及其临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文较全面地综述了β-干扰素国内外的研究现状和临床应用情况。首先介绍了β-干扰纱的来源、理化性质、基因定位、分子结构以及β-干扰素的受体,重点总结了β-干扰素生物学作用及当今国际市场上三种β-干扰素的研发思路和市场情况,同时介绍了几家制造厂家的产品在临床上的应用情况,由此可以看出,β-干扰素是近来开发的广泛用于病毒性感染、恶性肿瘤、多发性硬化症以及神经系统疾病的新型治疗药物。  相似文献   

12.
转化生长因子-β(transforming growth facter-β,TGF-β)是一种对细胞的生长、分化和免疫功能都有重要调节作用的多肽。在器官移植中TGF-β主要是一种负的免疫调节剂。本综述简要介绍了TGF-β与器官移植免疫排斥反应的关系。  相似文献   

13.
β—内啡肽的免疫调节作用   总被引:14,自引:0,他引:14  
越来越多的证据表明,神经系统与免疫系统间存在着双向作用,而内源性阿片肽在这一双向关系中起重要的介质作用,本文就β-内啡肽(β-EP)在免疫系统中的作用作一综述。  相似文献   

14.
Although beta-D-fucosidase (beta-D-fucoside fucohydrolase, EC 3.2.1.38) has been isolated from various sources, the identity of this enzyme is still not settled. We have purified a specific beta-D-fucosidase in electrophoretically homogeneous form crude extracts of Aspergillus phoenicis by polyethyleneglycol 6000-phosphate buffer aqueous two-phase separation, and successive chromatography on DEAE-Sephadex A-50, hydroxyapatite and Sephadex G-100 columns. The molecular weight of the enzyme was estimated to be 57000 by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and 50000 to 60000 by gel filtration on Sephadex G-100. The enzyme showed optimum coside were 2.4mmol/L, and 1.28 mumol min-1 the pH range 5.5-6.5 and below 35 degrees C. The Km and the Vmax values for pNP-beta-D-fucoside were 2.4mmol/L, and 1.28 mumol.min-1.mg-1 respectively. The enzyme was strongly inhibited by sulfhydryl group reagents, PCMB-NEM and iodoacetate. It was also inhibited by EDC, DEP and NBS. Thus, -SH, -COOH groups, histidyl and tryptophyl residues were essential for enzyme activity. The purified beta-D-fucosidase showed high specificity toward p-nitrophenyl beta-D-fucoside. The enzyme was inhibited by D-fucose and D-fucono-gamma-lactone, but not by D-galactose, D-galactono-gamma-lactone, D-glucose or D-glucono-gamma-lactone; the latter compounds are specific inhibitors of beta-D-galactosidase and beta-D-glucosidase respectively. Thus, this enzyme is the most strictly specific beta-D-fucosidase when compared with those previously reported.  相似文献   

15.
丝状真菌SC—2产β—胡萝卜素的研究   总被引:7,自引:4,他引:3  
利用改良的SMA培养基富集培养从植物的落花上分离筛选出的产β-胡萝卜素的菌株SC-2。该菌株在以棉籽饼粉为主要原料的培养基上生长良好。最高生物量达54mg干菌体/ml培养液。胡萝卜素含量1.85mg/g干菌体。HPLC测定β-胡萝卜素占总胡萝卜素的90.5%。  相似文献   

16.
黑曲霉An—76β—聚糖酶的诱导合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

17.
β—1,3—葡聚糖酶的研究和应用   总被引:10,自引:1,他引:10  
β-1,3-葡聚精酶的生产菌种由冻土毛霉经紫外线诱变获得,据正交试验确定培养条件。经硫酸铵盐析和SephadexG-100柱层析,酶得到纯化,并对酶的性质进行了研究。酶对酵母自溶有明显促进作用,使自溶产物的游离氨基氮含量、还原糖含量、总蛋白质得率、干物质得率均得以提高。  相似文献   

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19.
β—葡萄糖苷酶的研究概况   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

20.
TGF—β家族的细胞信号转导   总被引:2,自引:0,他引:2  
Huang JF  Fang DC  Lu R 《生理科学进展》1999,30(3):255-258
转化生长因子β(TGF-β)家族成员与各自的膜受体结合后,使通路限制性(pathway-restricted)SMADs磷酸化,后者再与Smad4形成杂聚体并转位至细胞核,调节一些基因的转录而产生生物学效应。抑制性SMADs可阻断通路限制性SMADs的磷酸化。  相似文献   

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