四倍体水稻试管秧苗的一步法诱导(英文)

通过组织培养,从四倍体水稻优良单株分蘖幼穗快速繁殖试管无性系秧苗的综合程序:将处于第二枝梗分化期至花粉母细胞形成期的幼穗切块接种到附加KT和NAA(2～4mg/L,KT:NAA=1)的MS培养基后,不需要转移愈伤组织到分化培养基上,便可直接诱导形成初级试管苗;而初级试管苗转移到附加 KT≥11.57mg/L的增殖培养基上后,其繁殖方式由形成液芽变成快速丛生不定芽;在新建立的增殖培养基(CMⅡ 23.20mg/L KT 0.01mg/L NAA 60g/L蔗糖 3g/L 琼脂)上,不定芽的丛生速率达到最大值;培养基中附加甲基托布津(200 mg/L)和高浓度KT(23.20mg/L)可使增殖倍数提高近一倍;在转移种苗后第十天添加 CLNⅠ补充营养液的基础培养基上,丛生不定芽的速率与对照相比有极显著的提高;把不定芽转移到附加3.78mg/L IBA和2.0mg/L的CMⅡ 诱根培养基上培养10d后,再转移到不附加激素和蔗糖的 Hoagland培养液中,于温室内试管外进行光自养培养,10～15d后便可获得能够直接移栽到大田的健壮秧苗,成活率达80％以上。应用上述综合程序,一年内可由一株初级试管苗产生26×10~(22)株试管秧苗,培养成本也比以前大为降低。     

黑松不定芽的增殖

以无菌条件下萌发22 d的黑松幼苗子叶/胚轴材料为起始外植体,在GD 3 mg·L~(-1)6-BA 0.3 mg·L~(-1)NAA培养基中诱导黑松不定芽的形成,其诱导率为96%。进一步探讨生长调节物质水平、基本培养基种类和继代周期对黑松不定芽增殖影响的结果表明:6-BA浓度为2 mg·L~(-1)、NAA浓度为0.2 mg·L~(-1)时的增殖率最高,达100%,增殖倍数也最高,为4.88;在5种基本培养基(GD、DCR、WPM、1/2MS和1/2GD)中,GD培养基比较适合不定芽的增殖,可以形成健壮有效的不定芽;此种条件下培养30 d的黑松不定芽增殖率可达4.6倍。     

影响硬毛中华猕猴桃叶分化不定芽的因素（简报）

猕猴桃叶组织在离体培养条件下,不加玉米素不能分化不定芽。加适量的吲哚乙酸能提高分化频率。玉米素和吲哚乙酸分别为24和6～12μmol/L时分化频率最高。GA_3抑制不定芽的分化。23℃比27℃更适于分化不定芽。光对不定芽的生长是必要的。叶柄和顶端幼叶的分化能力较叶尖、下部叶强。     

云南松成熟胚的不定芽诱导及植株再生（简报）

诱导云南松不定芽的最佳基本培养基为ＤＣＲ,３ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ和０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ组合的ＤＣＲ培养基能有效地诱导不定芽,幼苗用含５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的液体培养基浸泡２４－ｈ,能长根形成完整植株。     

影响椪柑上胚轴再生不定芽的几个生理因素

探讨几种因素对椪柑实生苗上胚轴再生不定芽影响的结果表明,在6-BA 1 mg·L-1和NAA0.1 mg·L-1下,椪柑上胚轴切段的出芽率达到61.1%,每个上胚轴上的不定芽数也同时达到最大(7.10个);黑暗处理20d后转入光照条件下培养可提高椪柑上胚轴切段不定芽的再生率;上胚轴水平放置于培养基中有利于不定芽的再生,形态学下端插入培养基有利于不定芽的生长.再生的不定芽在附加NAA0.1～1 mg·L-1的1/2MT培养基中生根并再生椪柑植株.     

米槁组织培养不定芽发生与继代增殖

该研究以米槁的带腋芽茎段为实验材料,建立米槁不定芽诱导及增殖培养体系,探究不同消毒时间、取材时间及不同激素种类和浓度配比条件对米槁带芽茎段不定芽诱导及增殖的影响。结果表明：(1)外植体最适消毒方式为75%酒精30 s + 0.1% HgCl₂ 6.5 min,11月为外植体取材进行消毒的最佳时期。(2)最适不定芽诱导培养基为MS + 3.0 mg/L 6 BA + 0.3 mg/L IBA + 6.5 g/L琼脂+ 30 g/L蔗糖,不定芽诱导率可达到81.24%;6 BA和NAA均能促进米槁不定芽的增殖,且NAA是不定芽增殖的主要影响因素。(3)最适不定芽增殖培养基为MS + 0.1 mg/L 6 BA + 1.0 mg/L NAA + 0.3 g/L AC + 6.5 g/L琼脂 + 30 g/L蔗糖,不定芽平均增殖系数达到2.79。该研究基本建立了米槁不定芽诱导及增殖培养体系,为其深层次的资源开发、利用及快速繁殖提供了一条新的路径。     

NaCl和壳聚糖对百里香不定芽增殖及其生理指标的影响

以离体培养的百里香不定芽为材料,研究了添加不同浓度NaCl和壳聚糖对不定芽增殖及生理指标的影响.结果显示:添加0.25～1.0 g·L-1 NaCl和0.1～0.2 g·L-1壳聚糖都能不同程度促进不定芽的增殖,其中以添加0.5 g·L-1 L NaCl和0.2 g·L-1壳聚糖的增殖效果最佳,增值系数比对照分别显著增加39.78%和45.01%.0.5 g·L-1 NaCl和0.2 g·L-1壳聚糖处理的不定芽增殖过程中,其可溶性蛋白含量先上升后下降,其峰值分别比对照增加38.31、22.78 μg·g-1,而可溶性糖含量则先下降后上升,其峰值分别比对照高0.16、1.29 mg·g-1;不定芽增殖过程中SOD活性呈先上升后下降的变化趋势,而POD活性的变化为先下降后上升,CAT活性则一直呈缓慢下降的趋势,但它们的活性较对照均有所提高.研究表明,添加0.5 g·L-1 NaCl和0.2 g·L-1壳聚糖都能显著提高不定芽的增殖能力,并能很好地调节自身营养物质含量和保护酶系统活性,维持不定芽正常的生理代谢功能,使之表现出更强的增殖能力.     

彩色马蹄莲‘Parfait’不定芽诱导增殖培养条件的优化和筛选

以初代培养获得的彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrida)品种‘Parfait’无菌块茎芽为外植体,研究不定芽诱导增殖的培养条件。4因素3水平的正交实验结果表明,以无菌块茎芽在含20 g.L-1蔗糖、pH 5.8的B5培养基中以每天12 h光照条件进行培养,对不定芽的诱导效果最好。培养基中添加不同种类和浓度的细胞分裂素,诱导率均可达100%,其中以添加3 mg.L-16-BA对不定芽的增殖效果最好。     

百合不定芽的快速诱导

为获得麝香百合组织培养最优外植体及探讨蔗糖、6-BA和NAA的最佳用量,本文以MS固体培养基为基础培养基,通过4因素3水平(L9 (34)) 3次重复正交试验,研究不同花器官及不同浓度的蔗糖、6-BA (6 苄基嘌呤)和NAA (α-萘乙酸)对麝香百合组织培养诱导不定芽的影响.结果表明,花托为诱导不定芽最优外植体,诱导不定芽最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖90 g/L.同时经过分析,可以判断本试验中设计的4个试验因素对百合组培的影响程度依次为外植体>蔗糖>奈乙酸和6-苄氨基嘌呤.本研究结果将为百合优良品种的生产提供重要的技术支撑和资源保证.     

太仓大蒜根尖离体培养直接诱导不定芽及其试管鳞茎的形成

用正交设计法研究6-BA和NAA及根尖长度对太仓大蒜根尖不定芽直接诱导的影响,结果表明,三者都有极显著影响,6-BA影响最大,NAA次之,根尖长度最小;筛选出的最佳生长调节物质组合为6-BA 3～5mg·L-1 NAA1.0mg·L-1,切取的最佳根尖长度为1.2mm.并用得到的试管苗成功诱导形成了试管鳞茎,质量在60～320mg之间,破除休眠后,播种在蛭石和珍珠岩(3:1)混合的基质上,出苗率为91.3%,长势良好.     

菊芋试管苗的初代培养及愈伤组织不定芽诱导

菊芋（Helianthus tuberosus Linn.）为菊科（Asteraceae）向日葵属（Helianthus Linn.）多年生草本植物,耐寒、耐旱、耐贫瘠、耐盐碱[1];其地下块茎富含菊糖,还可通过发酵生产乙醇,在功能性食用多糖及生物能源方面的开发潜力巨大。菊芋主要通过块茎进行无性繁殖,其种子成活率和发芽率均很低[2],严重阻碍了菊芋的杂交育种。近年来以植物组织培养为基础的一系列现代育种技术为菊芋的种质改良提供了新途径,但由于菊芋的愈伤组织难以诱导不定芽或体胚发生,导致以农杆菌转化为主的转基因育种技术的应用受到限制。     

美国黄松成熟胚的离体培养与不定芽的形成

以美国黄松成熟胚为外植体进行离体培养诱导不定芽。正交试验和统计分析结果表明基本培养基的种类对外植体不定芽的诱导起主要作用。在GD培养基上附加0.5mg/L的6－BA,外植体不定芽的诱导率达55％,平均增值率为6,最大增值率达10。NAA不利于外植体不定芽的诱导,培养基中加入适量的添生炭有利于不定芽的形成和生长。     

水稻上农黑糯07不定芽的诱导及植株再生

水稻上农黑糯０７种子经激素２,４－Ｄ和ＫＴ诱导,得到愈伤组织,改用ＩＡＡ和６－ＢＡ,并经反复筛选,得到再生频率极高的不定芽无性繁殖性。不定芽最快可以每月８倍的速度繁殖,是研究水稻性质,制备水稻人工种子和水稻基因工程的好材料,经石蜡切片观察,证明水稻再生植株的形态发生是通过不定芽的途径,从这些再生植株中筛选到一些变异品系。     

诱导二倍体和同源四倍体白菜细胞质雄性不育系不定芽培养基的筛选

以二倍体和四倍体白菜细胞质雄性不育系的子叶为外植体,采用正交设计研究TDZ(0.1、0.5、1.0 mg·L-1)、NAA(0.1、0.5、0.8 mg·L-1)和AgNO3(0、5、10mg·L-1)三因素三水平诱导不定芽的结果表明:二倍体的不定芽再生优化培养基为MS 1.0 mg·L-1TDZ 0.8mg·L-1NAA 5 mg·L-1AgNO3(其再生率为80.7%),三因素影响的顺序为:NAA＞AgNO3＞TDZ;四倍体的不定芽再生优化培养基为MS 0.5 mg·L-1 TDZ 0.5 mg·L-1 NAA 10 mg·L-1 AgNO3(再生率为83.3%),三因素影响的顺序为:AgNO3＞NAA＞TDZ.后者所需TDZ/IAA的比值低于前者.     

白菜高效再生系统的建立及其不定芽发生的组织学观察（简报）

白菜(Brassica campestris Lssp．chinensis Makino)起源于欧洲的野生芸薹,有许多变种和类型,是我国尤其是长江流域及南方各省普遍栽培的重要蔬菜种类之一,在农业生产中占有重要的地位。由于白菜的植株再生频率同其他芸薹属作物相比较低,因此,影响了基因工程技术在白菜品种改良上的应用。虽     

草莓叶片再生不定芽的研究(简报)

利用丰香草莓叶片作外植体,通过体外实验培养的方法,进行组织培养与再生,研究不同培养基配比对草莓叶片不定芽诱导的影响。结果表明,诱导叶盘再生不定芽的最佳外植体培养基为MS 6-BA（1.5mg/l) IAA(1.5mg/l)。表明只有细胞分裂素和生长素的浓度相当时,才能有效的诱导不定芽再生。     

火炬松成熟合子胚离体培养过程中诱导不定芽的影响因素研究

火世松（Pinus taed L）界南方松中最重要的针叶树种之一,在环境保护,园林绿化和林业生产中有重要应用价值。有关火炬松未成熟胚的体细胞胚胎发生和器官发生的研究报道不多,其成熟合子胚的愈伤组织器官发生未见报道。本文以取自湖南省邵阳市林场的火炬松成熟种胚为外植体,在诱导其愈伤组织器官发生的基础上,系统地研究了BA浓度,基本培养基（TE）浓度和不同碳源等对愈伤组织上不定芽的发生和发育的影响,优化了火炬松离体再生的培养条件,为火炬松的无性繁殖技术应用于实验生产奠定了基础。研究结果表明：不同的浓度条件下,4mg/LBA培养基上的不定芽诱导频率和每个胚上的芽平均数最高,分别是76．3％和3．4。火炬松器官发生愈伤组织（Fig.1)上的不定芽形成于愈伤组织表面（Fig.2)。不定芽的发生常不同步（Fig.3)。不定芽在低浓度BA(1-2mg/L）条件下发育较好(Fig.4),在高浓度BA（8－16mg/L）条件下发育减慢（Fig.5),在1mg/LBA条件下伸长生长较快（Fig.6);不同浓度基本培养基的实验结果表明,当基本培养基浓度为1．25TE时,不定芽诱导频率（73．5％）;不同浓度基本培养基的实验结果表明。池基本培养基浓度为0．5或0．75TE时,不定芽基部易形成愈伤组织（Fig.7)。在1．5TE培养基上,不定芽瘦弱且发育缓慢（Fig.8);不同碳源的实验结果表明,以2％的葡萄为碳源时,不定芽的诱导频率和每个胚上的芽平均数均最高,分别是83．7％和5．8。由此可见,4mg/LBA,1.25TE基本培养基和2％葡萄糖可能是构成火炬松成熟合子胚离体高效无性快速繁殖体系的决定性和关键因素。     

水稻试管苗保存技术（简报）

多效唑与6-BA及NAA配合使用明显抑制水稻试管苗地上部生长,促进根系发育,对再生苗的发育影响较小,其有效作用期90天左右。水稻试管苗在含多效唑的N_6培养基上可保存4～6个月,对长期保存试管苗多效唑适宜浓度为5～10mg/L,移植前3～4周应补加一次营养液以利壮苗。     

B9对紫叶酢浆草试管苗增殖与保苗的影响

本文研究不同浓度B9对紫叶酢浆草(OxalisviolaceaL.)试管苗丛生芽增殖与保苗的影响。以MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.1+30g·L-1蔗糖+7.5g·L-1琼脂为基本培养基,分别添加0、5、10、20、40mg·L-1的B9,pH5.8。每处理接种20瓶,每瓶接种3株苗(剪取约3cm高、带3个小芽的无菌丛生芽),于35d后随机抽取10瓶统计丛生苗发生率,120d后将剩余10瓶统计成活率。培养温度为(23±2)℃,光强约为15μmol·m-2·s-1,光照时间14h·d-1。得到如下结果(表1和2):1.在附加不同浓度B9培养基中的试管苗生长均受到不同程度的抑制,且株高随B9浓度的增加而…     

四倍体刺槐无性系K2和K3的组织培养

1997年,北京林业大学从韩国引进了具有速生和饲料用途的刺槐(Robinia pseudoacacia L.)四倍体优良无性系,目前已在全国各省区试推广.与普通刺槐相比,四倍体刺槐具有叶大、速生等优点,且较普通刺槐有更强的适应性,耐干旱、贫瘠、烟尘及盐碱能力强,成林快,是水土保持、防风固沙及退耕还林的良好树种,可作为西北地区造林的先锋树种.