诸葛菜组织培养成苗

植物名称:诸葛菜(Orychophragmus viola-ceus)别名“二月兰”。材料类别:花梗、花蕾培养条件: 一、诱导培养基:(1)花梗,MS附加IBA1mg/l(单位下同)、KT4、BA80。(2)花蕾,MS附加2,4-D2.KT1。二、分化培养基:MS附加NAA0.2、6-BA4.     

大量生产药用人参的组织培养苗

日本矿业公司与山印酿造公司、九州大学药学部、农学部共同开发了药用人参的无性系苗的大量生产法.山印酿造公司从田间选出抗病性、连作抗性、高产性的药用人参,日本矿业公司用组织培养增殖其种苗.预定在1992年开始试销.药用人参的种苗市场是每年1000万株.销售目标100万株(销售额1～2亿日元).最初开始销售耐病性苗.但     

响叶杨叶片组织培养成苗

PlantletRegenerationfromLeavesofPopulusadenopopobyTissueCultureZHUZhong－Rong、YANGYe－Zheng,WL’Xiao－Xian（t;ltible,IIAeri（ndl’7’ot－tZdhw’．（二550025）1植物名称响叶杨（几周讪。。0小叨0即向）。2材料类别成年优良单株休眠住条经水塔抽出的新生叶片。3培养条件（l）叶片分地出芽培养基：WPM＋6－BAO．5～ling／L（单位下同一十NAA1十蔗糖3％十琼脂0．8％．PH5sc（2）小芽增殖培养基：l／2MS＋6－BA0．2～05＋NAA0．of十蔗糖2／十球脂0．8％,PH58。（）诱导生根培养基：1／2MS＋NAA0．2十蔗糖…     

朱顶兰组织培养一次成苗

植物名称:朱顶兰(Amryllis vittata)。材料类别:3年生或4年生鳞茎。培养条件:以MS为基本培养基,附加(1)0(不加任何激素);(2)IAA1mg/l(单位下同);(3)IAA1十AC500;(4)NAA2;(5)NAA1 BA0.2 LH500。以上每升培养基附加蔗糖30g,琼脂7g,pH5.8左右,培养温度26±2℃,每日光照14～16小时,光照度600～800lx。生长与分化情况:取朱顶兰鳞茎,去除叶片及根     

人参组织培养

近几年来植物组织培养研究工作的发展,一日千里。我们认为六十年代可能是植物组织培养迈进到结合生产实践的开端。F.R.west和E.S.Mika等人进行药用植物组织培养,他们从顚茄根的癒合组织或肿瘤组织培养中,都提取出来相当量的顚茄碱。     

红龙果的组织培养和嫁接成苗

1　植物名称　红龙果 (Ｈｙｌｏｃｅｒｅｕｓｕｎｄａｔｕｓ)。2　材料类别　嫩茎节。3　培养条件　 (1 )芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 2 ;(2 )生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 2 1 %活性炭。以上培养基均含 3 %蔗糖、0 5 1 %卡拉胶 ,ｐＨ 5 8,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照1 2ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　将红龙果嫩茎节用棉花蘸少许肥皂水刷洗 ,在流水下冲洗干净 ,无菌条件下切成数段 (每段 3～ 4ｃｍ长 ) ,用 70 %的酒精消毒 3 0ｓ,再用 0 1 %升汞溶液消…     

蟆叶秋海棠组织培养一次成苗试验

植物名称:蟆叶秋海棠(Begonia rex)。材料类别:叶片。培养条件:以MS为基本培养基,附加生长素NAA0.2mg/L,细胞分裂素6BA1～2mg/L,蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH5.4～5.6之间,培养室温度20～25℃,每天光照9～10h,光照度为1200～     

甘薯叶片组织培养一次成苗的研究

以甘薯叶片为外植体,在附加有不同植物激素的MS培养基上均诱导出愈伤组织,其中附加0.16mg/LNAA和1.0mg/LBA的MS培养基是诱导愈伤组织的适宜培养基。芽的分化在处理、基因型间差异较大,其中诱导芽分化的最佳培养基为附加1.0mg/LNAA、0.1mg/LBA和0.1mg/LABA的MS培养基。在所试的3个品种中,济南红分化率最高,宁-331次之,千系-682最差。最高分化率为21.5%,是前人报道最高分化率（11.0%）的1.95倍。分化苗移栽成活率达100%,大多数保持了原品种的特性。本文对生长素、细胞分裂素、ABA对器官分化的影响做了讨论。     

猕猴桃子叶组织培养分化成苗

材料名称:中华猕猴桃(Actinidia Chinensis Panch)材料类别:取10天左右幼龄无菌幼苗的子叶,在无菌条件下,将子叶剪成2～3毫米见方小块。培养条件:(一)诱导愈伤组织和分化培养基:     

山楂组织培养获得试管苗

植物名称山楂(Crataegus pinnatifida) 材料类别茎尖及侧芽培养条件基本培养基为 MS,附加 NAA 和 BA,设有六组处理(毫克/升):(1)NAA0.01+BA0.5 (2)NAA0.01+BA1.0 (3)NAA0.01+BA2.0 (4)NAA0.1+BA0._5(5)NAA0.5+BA0.5 (6)NAA1.0+BA0.5光照为1500lux,培养室温度26～28℃。pH5.8     

菘蓝叶片组织培养分化成苗

植物名称:菘蓝(Isatis tinctoria)。材料类别:幼嫩叶片。培养条件:MS为基本培养基。每升附加水解乳白蛋白 500mg。诱导芽的形成每升附加 BA2mg,NAA0.2mg;诱导长根每升附加NAA0.2mg或不加生长素。培养温度为24—28℃,每天光照10—12小时。生长与分化情况:外植体培养15天后,明显膨大并形成少量白色愈伤组织。20天后开始分化出     

日本销售加入组织培养人参抽提物的人参葡萄酒

日本龟甲曼公司1988年5月中旬开始销售加入了日东电工公司罐培养生产的高丽参抽提物的葡萄酒。这是第一号商品化的植物组织培养食品(参阅本刊1988年3月28日号)。国税厅对组织培养人参与植物体同等看待,同意添加到葡萄酒中。此酒商品名为“曼氏长寿泉”。它是一种很甜的甜果酒,550毫升瓶装,每瓶零售价2000日元。龟甲曼公司从日东电工公司组织培养高丽参成功的1983年开始,就以利用葡萄酒的商品为目标进行了共同开发。该酒的内标签上印着:“本品加有日东电气工业股份公司制用生物技术生产的人参抽提物。”     

仙客来组织培养成苗初报

植物名称:仙客来(Cyclamen persicum) 别名:一品冠、兔子花、兔耳花、萝卜海棠。材料类别:小黄的根、球茎、叶、叶柄。培养条件: 一、诱导培养基:用MS基本培养基附加BA2mg/l(单位下同)、KT0.1—0.2、NAA 0.1—0.2。二、分化培养基:用 MS基本培养基附加 BA2、KT 0.1—0.2。三、生根培养基:用MS基本培养基附加 IBA0.1——0.2. 一、二培养基蔗糖用量为3％,三培养基为     

组织培养香蕉试管苗的优势

随着组织培养技术的不断发展,组织培养法已成为生物科学研究的有力工具和农业经济生产的重要手段。尤其是在园艺植物上应用更为广泛泪前世界上大多数国家和地区都在开展植物组织培养的研究和应用,建立了诸如“基因工程公司”、“细胞技术公司”、“生命科学公司”、“试管苗公司”等专门机构,在农业上发挥着愈来愈重要的作用。香蕉试管苗,就是应用组织培养技术的原理和方法,采用香蕉的器官或组织,通过无菌操作,在适宜的人工培养基上进行培养,使其生长、增殖、分化形成的香蕉小植株。香蕉试管苗的推广应用,改变了过去一直采用的吸芽…     

菠萝杂交种子杂交苗的组织培养

植物名称:菠萝(Ananas Comosus)别名凤梨。材料类别:系用菠萝有性杂交的第一代种子(沙劳越×菲律宾和菲律宾×沙劳越)。把杂交种子用0.1％升汞溶液进行表面消毒3～5分钟,然后用无菌水冲洗五次,直接投入诱导培养基中。愈伤组织的诱导:诱导培养基以MS为基本培     

大葱组织培养中玻璃苗特性研究

以章丘大葱为试验材料,从形态组织学及生理生化等方面探讨了大葱试管苗玻璃化发生的可能机理。结果表明,玻璃苗形态组织结构与正常苗有很大差异,玻璃苗组织含水量增加,过氧化物酶(POD)活性增强,叶绿素总量、叶绿素a、叶绿素b、过氧化氢酶(CAT)的活性、可溶性蛋白含量均降低。玻璃苗酯酶同工酶谱带与正常苗相比,增加了一条带,同时缺少了两条带;可溶性蛋白电泳分析表明,玻璃苗与正常苗间也存在明显差异。可见,当外界环境条件不适宜植物生长需要时,植物体在基因表达水平上将会受到影响,表达产物的差异可引起生理代谢功能上的紊乱,从而导致形态结构的畸型,进而产生玻璃化苗。     

水葫芦苗的组织培养与快速繁殖

1植物名称 水葫芦苗[Halerpestes sarmentosa（Adams）Kom．]（傅立国等2000）。 2材料类别 顶芽和带腋芽茎段。 3培养条件 基本培养基为加入0．05％内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。     

东北刺人参的组织培养与快速繁殖

1 植物名称东北刺人参(Oplopanax elatus Nakai.),又称刺参. 2 材料类别新萌发嫩叶柄. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)愈伤组织诱导培养基:1/2MS+6-BA 4.5 mg·L-1(单位下同)+NAA0.3+3%蔗糖;(2)愈伤组织分化培养基:1/2MS+6-BA 4.0+NAA 0.1+3%蔗糖;(3)继代增殖培养基:MS+6-BA 3.5+NAA 0.05+3%蔗糖;(4)生根培养基:1/4MS(大量元素)+IAA 0.01+2%蔗糖.     

矮牵牛组织培养及变异苗的RAPD分析

探索了矮牵牛组织培养的配方,对组培过程中产生的表型变异植株进行了DNA水平的分析。并对矮牵牛叶片组织培养及产生变异的影响因素等进行探讨。     

香椿的组织培养和玻璃苗的防止

１植物名称香椿（Ｔｏｏｎａｓｉｎｅｎｓｉｓ）。２材料类别（１）种子发芽３～５ｄ后的下胚轴及带少许下胚轴的子叶;（２）当年生半木质化的腋芽茎段。３培养条件芽诱导及增殖培养,以ＭＳ为基本培养基,蔗糖３０ｇ·Ｌ~（－１）,琼脂０．５％,附加激素（单位ｍｇ·Ｌ~（－１））：（１）６－ＢＡ０．２;（２）６－ＢＡ０．２、ＧＡ_３２．０;（３）ＩＡＡ０．１、６ＢＡ０．２;（４）ＺＴ０．２、ＧＡ_３２．０。诱导生根培养基为１／ＺＭＳ或仅含ＭＳ有机质（铁盐减半）,附加１．０ｍｇ·Ｌ~（－１）ＩＢＡ、１５ｇ·Ｌ~（－１）…