正常骨髓细胞的分化与SCE值

有关SCE 率变化的生物学意义至今仍不 明了,尽管有人认为不均等SCE可能导致基 因的扩增111], 但SCE变化是否与细胞的增殖 和分化有关,现仍不清楚。总结应用BrdUSCE 方法十多年来的工作“一‘2),特别是我们自 己工作的结果L]-3), 我们得出一个印象： SCE 率上升代表细胞的转化［112] 而SCE率下降则 可能代表细胞的分化和成熟．。为了进一步证实 细胞分化、成熟与SCE下降的相关,本文应用 3种不同剂量的BrdU活体注射的方法,观察 了小鼠骨髓细胞的SCE 水平,并结合小鼠脾 集落实验和光分解效应进行了研究。     

观察小鼠活体骨髓细胞SCE的新技术

姊妹染色单体互换（SCE)离体测试系统 由于易受方法上误差的影响,且不能测出经动 物体内代谢活化系统激活后才能转化为活性致 突变因子,因而离体试验的结果不能完全代表 被测试物的活性诱变效应。为了解决活体SCE 测试中BrdUrd在动物体内迅速降解的问题, 目前一般应用BrdUrd多次注射法或药片埋植 法［[2.31,但手续繁琐且用药量大。Kanda等人 (1979）和Pedro (1980）先后采用吸附BrdUrd 的活性炭注射法观察小鼠活体精原细胞和骨髓 细胞的SCE,使活体SCE技术大为简化［[4,81。我 们在此基础上用IdUrd代替BrdUrd将Pedro的 二次BrdUrd一活性炭注射观察活体骨髓细胞 SCE的方法进一步简化为一次注射,建立了更 为简便的活体SCE检测技术,以适合大规模测 试需要。     

餐洗剂对小鼠骨髓细胞SCE形成和Salmonella typhimurium基因回复突变的影响

本研究采用Salmonella typhimurium基因回复突变测试和小鼠骨髓细胞姐妹染色单体交换(SCE)分析,研究了四种餐洗剂及其主要成分LABS、Dispersol D、Alkanolamide的潜在诱变活性。结果表明四种牌号餐洗剂在高浓度时能诱发SCE形成,除TL牌餐洗剂加入S9代谢激活系统后未见诱变作用外,其他三种餐洗剂和三种主要成分都表现出致HisG46和HisD3052基因回复突变的能力。在相当于人日常使用量时,没观察出它们使SCE频率升高的现象,也不表现出致STY基因回复突变的能力。实验还观察了餐洗剂对小鼠骨髓细胞增殖的毒性效应,及其主要成分使细菌菌落异常生长的现象,并讨论了不同诱变效应之间可能存在的关系。     

注射紫杉醇的小鼠骨髓细胞体外分化巨噬细胞增强

目的研究小鼠腹腔注射紫杉醇对体外骨髓细胞诱导分化巨噬细胞的影响。方法小鼠连续5d腹腔注射紫杉醇,无菌制备骨髓细胞,用含巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）的RPMI1640培养液培养骨髓细胞,通过流式细胞仪对其诱导分化的巨噬细胞表面分子、吞噬功能进行分析。结果紫杉醇明显降低小鼠骨髓细胞数量,但骨髓细胞体外诱导分化成巨噬细胞的数量明显增加;F4/80^＋巨噬细胞中CD80、CD14表面分子表达升高,而I-A^d表达降低;紫杉醇处理组诱导分化的巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力提高。结论结果提示紫杉醇可能具有调节巨噬细胞表面分子的表达和吞噬功能。     

Raft培养可诱导人正常上皮细胞分化

人的正常上皮细胞在一般的体外培养情况下很难分化成类似于机体的上皮样结构。为了得到上皮结构进行相关研究,近年来,国外建立了Raft（船式）培养方法。本文在长期从事细胞培养的工作中,摸索出了适合国内一般实验室条件的Raft细胞培养操作方案,模拟体内人皮肤结构的分化层次,以纤维细胞与胶原作为混合基质（作为上皮细胞的滋养物）,同时加入一些生长因子、激素和必需的蛋白等成分。将纤维细胞、胶原和添加成分做为基层过夜培养,次日将培养好的上皮细胞种到上面,过夜培养后即为“skin equivalent”（皮肤等价物）,将“皮肤等价物”移到一种网状金属架上以使细胞在气－液状态下培养,在这种条件下,培养中的上皮细胞与体内上皮细胞自然生长的状态、环境非常类似,在体外导致上皮细胞分化成清晰可见的层次。此项技术在临床治疗烧伤以及其它皮肤损伤的疾病方面有潜在的应用价值,也为研究皮肤的正常生理功能以及癌症的发生、发展以及治疗提供了一种模型。     

豚鼠骨髓细胞在体内扩散盒培养条件下的增殖和分化

我们研究了豚鼠骨髓细胞在体内扩散盒培养条件下的生长特性。骨髓细胞悬液在体内扩散盒培养中,细胞处于增殖活动,培养后第5天,收集的有核细胞量或增殖性粒系细胞量与最初种入的骨髓有核细胞量之间呈比例关系。骨髓细胞在体内扩散盒血浆凝块培养中,逐渐生成由红系细胞组成的细胞团(CFU-E、BFU-E)和由粒系细胞组成的细胞团(CFU-C)。培养后第7天,CFU-E 和 CFU-C 的生成量分别与种入的骨髓有核细胞量之间呈正比关系。应用体内扩散盒血浆凝块培养技术测定了整体照射条件下豚鼠骨髓CFU-C 和 CFU-E 的辐射敏感性,它们的 D_0值分别为84.2和67.6拉德。     

唾液酸对正常造血细胞及白血病细胞增殖分化的影响

本实验以测定细胞电泳率(EPM)反映细胞表面唾液酸相对含量。发现胎肝细胞电泳率明显高于成年骨髓细胞,经神经氨酸酶(NA)处理胎肝细胞、骨髓细胞、L_(801)急性白血病细胞和KCL-22慢性白血病细胞后,细胞EPM均明显下降。细胞集落数及细胞形态学检测表明,NA处理后,多向造血干细胞(CFU-S)增殖能力减弱,向粒系的分化增强;KCL-22细胞生成的集落数明显减少,成熟细胞的比例明显增加。     

彝族健康青年正常肠菌群值的调查

用正常肠菌群检查法,对四川省凉山彝族自治州32例16～25岁彝族健康青年的9类主要正常肠菌群进行调查,各类菌群数均值(Log10~n/克大便)按从多到少的顺位分别是:真杆菌9.47±0.93、乳杆菌8.96±0.6,拟杆菌8.76±1.83、肠杆菌科8.75±0.74、双歧杆菌8.24±0.64、肠球菌8.11±0.83、消化球菌7.84±0.93、葡萄球菌4.2±3.69、酵母菌1.29±1.97。另以9例与彝族青年生活条件相似的汉族青年作对照,结果表明生活条件相似的彝、汉族青年的正常肠菌群值之间无显著性差异。     

我国几种常见猴子的正常血压值

近年来,在实验医学方面利用猿和猴作为研究对象日益增多。因此,对正常猿和猴各项生理数值的测定也显得很需要。到目前为止,关于猿和猴正常血压值国外已有报道。史密斯(Smith)。国内尚未见这方面的报道。本文就     

人骨髓细胞在扩散盒血浆凝块培养中增殖和分化的特点

人骨髓细胞在体内扩散盒血浆凝块培养条件下可生成以红系细胞团(CFU-E,BFU-E)为主,伴有其它各种类型细胞团(CFU-MIX,CFU-C,CFU-m,CFU-Eo)分化的模式。培养8—10天后,CFU-E 和 CFU-C 的生成数量分别与种入的骨髓有核细胞数呈正比关系;培养8—16天期间,出现粒系与红系混合型细胞团,这种混合型细胞团可能起源于多向性造血千细胞。在多次培养中也出现嗜酸细胞团,但产生这种细胞团的机遇并不恒定。对于扩散盒血浆凝块培养系统产生多样细胞团及其意义,进行了全面分析与讨论。     

正常与异常核型人类胚胎干细胞体外分化不同时期基因表达的异同

目的:研究正常核型和异常核型人胚胎干细胞(hESC)基因的表达异同.方法:实时荧光相对定量PCR检测两株正常核型(46,XX)及一株平衡易位13三体核型和一株三倍体核型hESC在体外自体分化不同时期X连锁基因PGK1、抑癌基因RBBP7及癌症基因GPC4的表达情况,并比较分化后不同时期、不同核型对父系印迹基因H19、IGF2R,母系印迹基因SNRPN及多能性调控基因OCT4、NANOG的影响.结果:随着分化时间的增加:①正常和异常核型hESC的PGK1均上调表达;②异常核型hESC抑癌基因RBBP7及癌症基因GPC4相对正常核型hESC呈现明显上调表达;③正常和异常核型hESC中印迹基因表达基本一致:H19、IGF2R上调而SNRPN表达变化不明显或下调;④多能性调控基因OCT4、NANOG在正常核型hESC中较在异常核型hESC中表达明显下降.结论:X连锁基因PGK1、印迹基因在hESC的发育过程中能维持正常调节而不受核型的影响.异常核型hESC抑癌基因、癌症基因在发育过程中的表达上调表明此种细胞具有更危险的发育前景,同时多能性基因在分化后仍能检出表明此种细胞分化能力较正常细胞弱.     

正常兔血清和尿液中生化值测定

动物实验是医学科学发展的不可缺少学科。家兔又是动物实验时的首选动物,为使动物实验资料和科学性更加完善,本文测定正常家兔血清K~+、Na~+、Cl~-、C~(++)、无机磷、肌酐(Cr)、尿素氮(BuN)和尿液K~+、Na~+等生化值,现将结果报告如下。     

蛋白激酶对细胞的正常生长分化及恶性转化的调控

蛋白质转录后的磷酸化/去磷酸化可逆修饰,是调节控制蛋白质的酶学活性或生物学功能的重要途径。使蛋白质磷酸化的酶称为磷酸基转移酶或蛋白激酶。首先发现的是糖元磷酸化酶。目前已知用磷酸化/去磷酸化方式调节酶活性的酶类达三十多个。蛋白激酶还能催化许多非酶蛋白的磷酸化。多数蛋白激酶的活性是通过与相应特异的调节因子相互作用控制的。这些特异的调节因子常是细胞外信号的接续信使。据此可将蛋白激酶分为如下几类: 1.依赖cAMP的;2.依赖cGMP的;3.     

正常家鸽的宽频带心电图时域值和功率谱

实验用南京新博公司生产的NHE-1000型宽频带心电信息检测分析仪,研究了正常家鸽宽频带心电图(WFB-ECG)的时域值和QRS波群的功率谱。主要结果如下:(1)Ⅱ、Ⅲ、aVF导联,QRS波群均为主波向下,形成rS或 rSr’型,无Q波,与人类相应导联的心电图波形相反;S波的升支均有一较大的切迹(无一例外),Ⅱ导联切迹幅度为 0.413±0.133mV,宽度为9.733±1.291ms;Ⅱ、Ⅲ、aVF导联T波直立,方向均与主波相反门(1例除外)。aVR导联,QRS波群主波向上,形成Rs型,T波倒置,与主波方向相反(无一例外),也与人类aVR导联的波形相反。(2)P波时程与P-R段之比值为0.8,而人的为1.0-1.6,小鼠的为0.4。(3)Ⅱ导联QRS波群的功率谱特点:以低频信号(低于80 HZ)为主,而高频频段的相对能量比小鼠的低,比人的高,其中高频频段100-1000 Hz的相对能量为(10.181±7.443)％,80-300HZ为(15.418±10.579)％。(4)QRS波群的额面心电轴为-118°±10°(-96°～-136°);(5)心电向量环的位置与人类的相反,位于-90°～-180°相限。这些现象的产生原因可能是由于家鸽心室 Purkinje纤维末梢延伸到心外膜下心肌,导致心外膜下心肌先除极化,心内膜下心肌后除极化而产生的。     

正常小鼠高频心电图时域值和功率谱的研究

本文用南京新博公司生产的ＮＨＥ－１０００型心电高频信息检测分析仪研究了正常小鼠（昆明种）高频心电图（ＨＦ－ＥＣＧ）的时域值和ＱＲＳ波群的功率谱。主要结果如下（以正导为例,－Ｘ±ＳＤ）：心率６０３±８８次／ｍｉｎ（ｎ＝７４）;Ｐ－Ｒ间期相对较长。为３４．９±４．７ｍｓ（ｎ＝５８）,占心动周期的３４．９±４．９％,这与人类有很大的不同;ＱＲＳ波宽９．２±１．２ｍｓ,占心动周期的９．２±１．４％（ｎ＝７４）,这一结果与以前的文献报道相差较大。Ｔ波宽１０．３±３．２ｍｓ,占心动周期的１０．３±３．２％;Ｑ－Ｔ间期１９．４±３．２ｍｓ,占心动周期的１９．５±３．６％;ＱＲＳ波群峰－峰值（Ｖｐ－ｐ）为１．４５６±０．４８０ｍＶ;Ｔ波高０．３３６±０．１１５ｍＶ;７３只动物Ⅱ导联高频切迹总数只有３个,扭挫２６个。Ⅱ导联ＱＲＳ波群的功率谱特点：０—８０Ｈｚ的相对能量为４５．４８±１５．３２％;８０—２００Ｈｚ为４３．９７±９．９５％;２００—３００Ｈｚ为８．８９±７．３８％;３００—１０００Ｈｚ为１．６６±２．７４％。     

60名正常成年人睾丸的B型超声测值

超声显像法在医学上的应用已有40余年,超声对肝、胆、脾、胰、肾等大器官的测量已有许多报告,但迄今尚末见超声对睾丸大小测值的报道。为了诊断睾丸疾患时睾丸有无肿大有所依据,我们对60名正常成年人的睾丸作了B超的测量,现将结果报告如下。 一、资料与方法 (一)检查对象:本组60名成年人均来自我院门诊健康受检者,均经泌尿外科的专科检     

正常麻醉犬动脉血和脑脊液酸碱及电解质值

２０条正常麻醉犬经股动脉插管和枕骨下经皮穿刺在严格隔绝空气情况下，分别取得动脉血和脑脊液（ＣＳＦ）样本，用ＩＬ－１３０３型血气分析仪和Ｂｅｃｋｍａｎ－７００型生化分析仪检测酸碱变量及电解质。通过酶反应分光光度法检测乳酸（Ｌａｃｔ）。应用（Ｎａ＋＋Ｋ＋）－（Ｃｌ－＋Ｌａｃｔ＋ＨＣＯ３－）公式计算阴离子隙（ＡＧ）。经统计学处理结果表明ＣＳＦＰＨ、Ｋ＋、ＡＧ＜动脉血（ｐ＜０．０１）；ＣＳＦＰＣＯ２、ＨＣＯ３－、Ｃｌ－、Ｌａｃｔ＞动脉血（ｐ＜０．０１）；ＣＳＦＮａ＋同动脉血比较无明显差异（ｐ＞０．０５）。     

冷冻保存骨髓细胞方法的改进

冷冻保存骨髓细胞和自体骨髓移植是帮助需放疗和化疗的白血病病人和恶性肿瘤病人造血功能恢复的重要措施,已在临床工作中受到重视,但目前常用的方法冻存容积大,用代血浆分离的方法使细胞有一定损失,而且两者的二甲基亚砜(DMSO)用量均较大,不利于给病人输注,我们采用了一种简单的方法,减少了总的冻存体积,简化了操作步骤,冻存后的骨髓细胞仍保持较高活率,已在临床应用,效果良好。