不同基因型小麦花药培养过程中药壁变化的研究

在相同的培养条件下 ,比较了不同基因型小麦花药培养过程中药壁变化的差异。组织切片观察表明 :易诱导材料花药培养过程中 ,药壁细胞发育充实 ,活力强 ,降解衰退较难诱导材料有所延缓 ;两种材料的花药刚离体时绒毡层就存在着明显的差异     

不同基因型小麦花药培养过程中药壁变化的研究

在相同的培养条件下,比较了不同基因型小麦花药培养过程中药壁变化的差异。组织切片观察表明：易诱导材料花药培养过程中,药壁细胞发育充实,活力强,降解衰退较难诱导材料有所延缓;两种材料的花药刚离体时绒毡层就存在着明显的差异。     

大白菜花药培养中花粉早期DNA的合成

应用显微放射自显影技术,在大白菜(Brassica pekinensis Rupr.)花药离体培养初期观察了~3H-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)掺入花粉核及其DNA复制类型。花粉去分化进入第一次孢子体分裂主要发生在DNA合成的单核和非均等分裂的营养核的花粉粒中。 实验证明花粉的DNA合成在低温预处理过程中已经开始,离体花药培养后,大大促进花粉DNA的合成。花粉单核在培养后24小时~3H-TdR掺入达到高峰,花粉有丝分裂产生两个均等子核的最大数量是在培养后48小时。 讨论了花药体细胞组织——绒毡层和药内壁对花粉核DNA合成的影响。     

在分化条件下水稻花粉愈伤组织超微结构的变化

对分别生长在含有2,4-D2毫克/升的诱导培养基上和生长在不含2,4-D 而含有激动素0.5毫克/升、萘乙酸0.2毫克/升的分化培养基上的水稻花粉愈伤组织进行了透射电子显微镜的对比观察。发现当愈伤组织由诱导培养基上转移到分化培养基上之后,细胞发生了一定的超微结构上的变化。处于旺盛分裂状态有可能分化成芽原基的某些愈伤组织表层细胞中的线粒体、质体、核糖核蛋白体的数量增多了。愈伤组织内部薄壁细胞的液泡化程度变小,类脂体、淀粉粒等贮藏物质大大减少或完全消失。愈伤组织中除了有导管分子的分化外还发生了筛管分子的分化。细胞的类型增多了,出现了一些电子密度极高的细胞。虽然愈伤组织转移到分化培养基上之后所发生的上述变化是明确的,但我们认为这不一定是细胞分化的特异标志。为了进一步揭露细胞分化的实质,需要在细胞化学和分子生物学方面进行更多的工作。     

雄性不育中花粉壁的研究进展

花粉壁是花粉重要的组成元件,在花粉发育和受精等过程中起作用。雄性不育研究中已发现许多与花粉壁相关的发育过程。绒毡层的降解、胼胝质的凋亡、初生外壁形成和降解以及花粉内壁发育等都与雄性不育间存在某种关联。本文主要根据雄性不育的有关报道,对涉及花粉壁发育的相关内容进行归纳。旨在找出花粉壁发育的一般规律,为雄性不育中花粉壁的功能研究及机理解析提供理论支撑。     

小麦花药培养中花药密度效应的初步研究

在大麦花药培养中,花药密度对花粉愈伤组织产量有明显影响。欲得大量的愈伤组织,每毫升液体培养基上需接种60枚甚至更多的花药。利用条件培养基,可提高单位体积培养基上花药有效密度,进而提高大麦花粉愈伤组织的产量。在水稻花药培养中,花粉愈伤组织产量也有随花药密度而提高的趋势。     

提型杂种小麦花药培养出愈和分化的研究

应用花药单倍体培养技术选育新品种,在 小麦常规育种上正被逐步认识^[1]。然而把这一 技术应用到作物杂种优势利用研究中,目前国 内仅在水稻上有报道^[2,3],而在杂种小麦的花培 研究上还未见报道。我们从1980 年开始连续 两年进行试验,将杂种小麦一代花药、改造恢复 系杂交一代材料花药和普通小麦杂交一代的花 药分别接种在N₆培养基上进行培养,其出愈 率和分化率分别是： 杂种一代花药为2．2%、 38．4%;改造恢复系杂交一代材料花药为 2．4沁、24．9并;普通小麦杂交一代花药为1．8多、 28,6并。我们的试验结果表明,提型杂种小麦 花药出愈和分化率略高于普通小麦。     

蛋清破花粉壁的研究

花粉含有人类所需的各种营养成分,具有较高的营养和保健价值,因为花粉外壁含有油胡萝卜素和类胡萝卜素酯组成的物理,化学及酶稳定的花粉素,故影响对花粉的深加工,本文报道经长期研究的蛋清破花粉壁的方法,以微球菌（Ｍ．ｌｙ８ｓｏｄｅｉｋｔｉｃｕｓ）为对照,发现花粉外壁含有肽聚糖,不但为研究花粉破壁进行了提供了依据,而且能用于多种花粉产品的生产。     

水稻花药培养中小孢子形成植株的组织分化和器官建成的初步观察

以 N_6为基本培养基培养水稻花药,用压片法及石蜡制片法,对小孢子形成植株的过程进行组织分化和器官建成的观察。结果表明,从小孢子到花粉植株形成分两个阶段:愈伤组织的形成和不定根、不定芽的分化。小孢子(花粉)第一次有丝分裂形成两个均等细胞,而后这两个细胞再经过多次分裂,形成愈伤组织。由愈伤组织中发生的不定根是内生源的。芽是外生源的,即愈伤组织表面的一部分细胞,经过反分化形成分生组织,而后这种分生组织再进一步分化成芽。不定根和不定芽在开始时是独立发生的,它们之间没有维管组织联系。从外部形态上看,当花粉形成植株时,都是先出芽而后出现根。但从解剖上看,可能也有不定根发生早于不定芽的现象。     

提型杂种小麦花药培养出愈和分化的研究

初级三体是非整倍休的变异类型之一,它是指植物细胞核内多了1条额外的同源染色体,即2n＋1。对大麦来说,2n＋1=15,意味着某一个同源组的染色体有3条。自1915年 Blakeslee³⁾第一次在曼陀罗（Datura stramonium) 发现三体以来,在自然界陆续发现了约10种植物的三体。同时通过射线或快速中子处理,或从人工三倍体中分离得到三体。在大麦方面, Smith"和Kattermann^[5]最初报道了自然发生的三体,Kerberidl和Tsuchiya^[10]报道了人工获得的初级三体。     

异质基因型粳稻花药培养和器官分化能力的筛选研究

为了探索粳稻遗传资源在一定条件下的花药培养能力,增强预见性,减少盲目性,以筛选易诱导启动,培养能力高的基因型资源,必要时再经过单交、复交、回交等桥梁作用进行,基因重组,导入易诱导因子,扩大高培养力基因来源,加速粳稻育种进程。十多年来,我们多次反复对上千份异质基因型的粳稻花药培养力进行了筛选研究,供试材料为糯型稻×粳型     

提型杂种小麦花药培养出愈和分化的研究

应用花药单倍体培养技术选育新品种,在小麦常规育种上正被逐步认识。然而把这一技术应用到作物杂种优势利用研究中,目前国内仅在水稻上有报道,而在杂种小麦的花培研究上还未见报道。我们从1980年开始连续     

西葫芦(Cucurbita pepo L.)花粉壁和非壁蛋白中苹果酸脱氢酶的研究

西葫芦(Cucurbita pepo L.)花粉的壁蛋白和非壁蛋白中都存在苹果酸脱氢酶(EC 1.1-1.37)。壁蛋白苹果酸脱氢酶对OAA的K_m值为30.3μM,最适pH值为8.0。非壁蛋白苹果酸脱氢酶对OAA的K_m值为83.3μM,最适pH值为8.5。在0.05～0.3 M氯化钠浓度范围内,壁蛋白苹果酸脱氢酶和非壁蛋白苹果酸脱氢酶的活性都受到抑制。这种抑制作用随氯化钠浓度提高而增强。0.2 M氯化钾对酶活性的抑制作用与0.2 M氯化钠的抑制作用完全相同。0.1～0.8 M的蔗糖对壁蛋白苹果酸脱氢酶和非壁蛋白苹果酸脱氢酶活性也具有抑制作用。     

大麦花药培养中海藻酸钠作用的初步探讨

本试验以普通大麦（Hordeum vulgare L.）品种单核晚期的花药为材料,研究了他们在液体培养过程中海藻酸钠的作用。结果表明：在供试的4个海藻酸钠浓度（1、2、3、6%）中,以浓度为2-3%的效果最佳。当他们代替20-30%的Ficoll时,无论是用BAC3培养基,还是用MS培养基,培养基中加NAA,还是家2,4-D,都能诱导出愈伤组织,但以每升培养基加2mg NAA和1 mg 6-BA的效果最佳,在含这种激素的培养基上,一些基因型的出愈率相当高,供试基因型都在100%以上,而且有些花粉粒能直接发育成能正常发芽出苗的胚状体。Barley anthers at the late uninucleate stage were cultured in order to study the use of sodium alginate in liquidmedium.The results showed that, the effect of 2-3% (W/V) sodium alginate was best in 4 concentration studied (1%,2%,3%and 6%). When the 2-3% sodium alginate was substituted for 20-30% ficoll, the calli could be induced from anthers of all genotypes whether on BAC3 medium or MS medium and whether adding NAA or 2,4-Din medium.2mg/L NAA+1mg/L 6-BA added to medium could give better results and on the medium with these hormones the callus rate of all genotypes were above 100%. Some pollens could grow into embryoids directly.     

扁豆花药培养成植株的初步研究

植物名称:扁豆(Dolichos lablab),品种紫花扁豆。材料类别:花粉发育处于四分体至双核初期的花药。培养条件:诱导愈伤组织培养基是B_5培养基,每升附加2,4-D2毫克,BA 0.5毫克,蔗糖为6％。分化培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,BA1—2毫克,蔗糖为3％。诱导生根的培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,蔗糖浓度降低为2％。培养室温度为26—28℃,诱导愈伤组织时为暗培养,分化和诱导生根时,荧光灯人工光照,每天10小时,光强为1000lux左右。     

焦花粉母细胞和花粉发育过程中细胞重建的初步观察

焦花粉母细胞和花粉发育过程中细胞重建的初步观察杨俊慧,潘坤清,陈健辉,陈桦（广州师范学院生物系,５１０４００）生物体内的细胞重建现象自贝时漳在南京丰年虫中间性个体中发现以来,先后在鸡胚、小鼠骨髓、沙眼衣原体中陆续发现。张锦珠等则在研究大豆根瘤发育过程...     

影响小黑杨花药培养中花粉愈伤组织诱导与不定芽分化的几个生理因素

建立了小黑杨花粉愈伤组织与不定芽诱导体系,观察到：（1）25℃和暗培养条件下花粉愈伤组织的诱导率最高（达到89．2％）;（2）25℃、16h·d^-1。光照（光照强度为35μmol·m^-2·s^-1左右）下培养的不定芽诱导率最高（为72.3％）;（3）花芽于0℃下低温储藏时间延长不利于花粉愈伤组织的诱导,而培养早期诱导出的愈伤组织,其不定芽分化能力高于后期诱导的愈伤组织,分化培养基中添加0.1mg·L^-1苯基噻二唑基脲（TDZ）对不定芽分化有促进作用。     

单性木兰花粉壁超微结构的研究

本文首次报道单性木兰花粉的形态特征和外壁超微结构。花粉外部形态与木兰科各属特征一致,表明单性木兰花粉的原始性。但花粉外壁超微结构显示其外壁表面具皱波状纹饰;覆盖层波浪状,具稀疏的小穿孔;柱状层很薄,小柱典型,直立,短而细。外壁超微结构表明单性木兰属在木兰亚族中是一个较进化的属。扫描电镜和透射电镜资料揭示出单性木兰在植物分类系统中的特殊地位和重要学术价值。     

单性木兰花粉壁超微结构的研究

本首次报道单性木兰花粉的形态特征和外壁超微结构。花粉外部形态与木兰科各属特征一致,表明单性木兰花粉的原始性。但花粉外壁超微结构显示其外壁表面具皱波状纹饰;覆盖层浪状,具稀疏的小穿孔;柱状层很薄,主柱典型,直立,短而细。外壁超微结构表明单性木兰属在木兰亚族中是一个较进化的属。扫描电镜和透射电镜资料揭示出单性木兰在植物分类系统中的特殊地位和重要学术价值。