中国五种锄足蟾科无尾两栖动物的细胞遗传学研究

本文对中国５种锄足蟾科无尾两栖动物的骨髓细胞有丝分裂中期作了细胞遗传学研究,内容包括核型、Ａｇ－ＮＯＲｓ和Ｃ－带。研究结果表明景东角蟾：２ｎ＝２６（２０Ｍ＋４ＳＭ＋２ＳＴ）,５＋８,ＳＣ和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｐ＾ｐｅｒ,同时呈Ｃ－带正染。Ｃ－带以着丝点区域正染为主;粗皮角蟾：２ｎ＝２６（２０Ｍ＋６ＳＭ）,５＋８,Ａｇ－ＮＯＲｓ在６ｑ＾ｉｎｔｅｒ,以着丝点Ｃ－带为主,但Ｎｏｓ．１２,１３有明显的端位     

红点齿蟾的核型、Ag-NORs和C-带的研究

对红点齿蟾Oreolalax rhodostigmatus的核型、Ag-NORs与C-带进行了研究,结果表明,2n＝26＝20m 6sm,NF＝52,一对Ag-NORs位于No.6染色体长臂上,各号染色体均具着丝粒区C-带,将红点齿蟾的核型、Ag-NORs、C-带与同属的几种齿蟾进行了比较.     

云南三种齿蟾的细胞遗传学研究(锄足蟾科Pelobatidae,无尾目Anura)

本文报道了分布在云南的3种齿蟾(乡城齿蟾、景东齿蟾和棘疣齿蟾)的核型、Ag-NORs和C-带,结果表明2n=26(6+7).NF=52,一对次缢痕和Ag-NORs位于6 q,该区域同时被C-带正染,其余C-带位于各对染色体的着丝点区域。这些特征表现出3种齿蟾的核型同源性和原始性。齿蟾属内种间各对应染色体对在相对长度和臂比值的差异显著性测定表明其核型演化途径可能是臂间倒位和相互易位。3种齿蟾具有染色体数目和Ag-NORs的变异和异形现象,其中乡城齿蟾的一个多余染色体呈现C-带正染,因此可能是B染色体,是锄足蟾科中首次报道。三种齿蟾均未发现与性别相关的异形染色体。     

中国两种掌突蟾(锄足蟾科Pelobatidae,无尾目Anura)的细胞遗传学研究

本文对分布于云南境内的两种Leptolalax——L.ventripunctatus和L.alpinus的常规Giemsa核型、C-带和Ag-NORs作了研究,结果表明L.ventripunctatus的2n=22,20M 2T,NF=42,1对Ag-NORs位于5(?),并呈现异形现象,该区域亦显C-带正染;L.alpinus 2n=24,14M 4SM 6T,NF=42,1对Ag-NORs位于No.8短臂端部,并有随体联合现象。两种的着丝点区域均呈现C-带正染。     

中国角蟾属一新种(两栖纲:锄足蟾科)

采自贵州省水城县凤凰乡的一种大形角蟾,因其外部形态与角蟾属Ｍｅｇｏｐｈｒｙｓ已知种有一些特异之处,尤其是鼓膜显露;上颌内缘无栉齿状突;头后部有由痣粒组成的“Ｖ”形棕褐色斑;背部痣纹呈“＊”形;有犁骨棱;雄性无声囊等特征与大花角蟾Ｍ．ｇｉｇａｎｔｉｃａ明显不同。据此认为该角蟾为一新种,定名水城角蟾Ｍｅｇｏｐｈｒｙｓ ｓｈｕｉｃｈｅｎｇｅｎｓｉｓ Ｔｉａｎ,Ｇｕ ｅｔ Ｓｕｎ,ｓｐ．ｎｏｖ．。     

中国几种棘蛙的核型C—带和Ag—NORs研究

本文对４种棘蛙的核型、Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ作了观察分析,结果表明无声囊棘蛙２ｎ＝６４Ｔ,Ａｇ－ＮＯＲｓ在２０ｑ＾ｉｎｔｅｒ,全部着丝点区域Ｃ－带正染。云南的棘腹蛙、察隅棘蛙和河南太行山隆肛蛙３者,其２ｎ＝２６,５＋８模式,但相互间ＳＭ的对数和顺序有所不同;前二者的Ａｇ－ＮＯＲｓ均在６ｐ＾ｐｅｒ,但Ｃ－带有很大的不同：察隅棘蛙的着丝点Ｃ－带浅染,但有较多的端部和居间型Ｃ－带。隆肛蛙的Ａｇ－ＮＯＲｓ     

福建九龙棘蛙和小棘蛙的核型和Ag—NORs研究

福建两种棘蛙的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ观察结果如下：九龙棘蛙，２ｎ＝２６（２２Ｍ＋４ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｐｉｎｔｅｒ，小棘蛙，２ｎ＝２６（２０Ｍ＋６ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ在６ｐｉｎｔｅｒ。二者均未发现与性别分化相关的异形染色体。根据已知棘蛙属内的核型资料，对该属种间和居群间的核型演化机制进行了讨论。     

云南四种树蛙的细胞遗传学研究（无尾目：树蛙科）

本文报道了分布在云南的４种树蛙（峨眉泛树蛙,黑点泛树蛙,无声囊泛树蛙和棕褶树蛙）垢核型,Ｃ－带及Ａｇ－ＮＯＲｓ它们具有相同的二倍体数（２ｎ＝２６）,除无声囊泛树蛙是６＋７,其余均为５＋８核型模式,种间ＳＭ的数目和顺序,次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ相互间有所差异。黑点泛树蛙Ｎｏｓ．３,１２为ＳＭ,Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１０ｐ＾ｆｉｎｔｅｒ,峨眉泛树蛙Ｎｆｏｓ２,３,４,６．９为ＳＭ,随体和Ａｇ－ＮＯＲｓ在１２     

二种薏苡的核型和C-带带型的研究

川谷和薏苡的核型极为相似,2n=20=18m(2SAT)+2sm,属较为对称的核型。它们的C-带带型也极为相似,多数为端带,少数为弱近端带,没有着丝点带,薏苡的带比川谷的带要丰富些。川谷的C_-带带型可表示为:2n=20=6T_++2T_+~++2T_+S+10,薏苡的C_-带带型为:2n=20=6T_++6T~++6T_+~++2S。     

我国11种披碱草的核型研究

本文报道了中国产的11种披碱草属植物的核型,其中9种为首次报道。结果如下:老芒麦2n=4x=28=24m+4sm(2SAT);披碱草2n=6x=42=36m(2SAT)+6sm(4SAT);青紫披碱草2n=6x=42=32m+10sm(4SAT);垂穗披碱草2n=6x=42=34m+8sm(2SAT);圆柱披碱草2n=6x=42=32m+10sm(2SAT);短芒披碱草2n=6x=42=30m+12sm(4SAT);黑紫披碱草2n=6x=42=36m(6SAT)_1+6sm;毛披碱草2n=6x=42=30m+12sm(6SAT);紫芒披碱草2n=6x=42=22m=12sm(2SAT)+8st(4SAT);肥披碱草2n=6x=42=34m(2SAT)+6sm(4SAT)+2st;麦(?)草2n=6x=42=30m(4SAT)+12sm(2SAT)。     

中国独活属的核型研究

本文首次报道了我国独活属10种(含1变种)的核型,其中8种的染色体数目亦为首次报道。研究表明它们的染色体数目均为2n＝2x＝22,为二倍体,其核型为中部着丝点和亚中部着丝点染色体组成,仅具1A和2A两种类型。有4种具随体染色体,在部分H．vicinum植株中发现有1条B染色体,在H．millefolium var．longilobum中同时存在2n＝22和2n＝24的非整倍体．不同种的染色体形态不同,为分类研究提供了细胞学依据。 本文在核型分析基础上讨论了该属分类群的划分、种间亲缘关系及演化,并结合我国毗邻地区该属细胞学资料和地理分布规律,提出我国西南部的横断山区是独活属的频度中心和多样性中心。     

甘肃紫斑牡丹品种与中原牡丹品种银带和Giemsa C带的研究

分别对甘肃紫斑牡丹品种和中原牡丹品种进行了核型,Ａｇｇｋｐｈｔ Ｇｉｅｎｓａ Ｃ带的研究。发现紫斑牡丹品种核型组成为２ ＝１０＝８ｍ＋２ｓｔ;中原牡丹品种核型组成为２ｎ＝１０＝６ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ。ＧｉｅｍｓａＣ带带型显示,供试品种均能显示染色体端带,但天染色体端带的数目及分布位置上具品种特异性。     

中国苹果属植物核型研究

本文对11种苹果属植物染色体核型进行了研究。结果表明:在山荆子系中,山荆子(Malus baccata)、毛山荆子(M. mandshurica)较原始;在苹果系中,新疆野苹果(M. sieversii)较苹果(M. pumila)为原始。     

国产葱属合被组植物的核型及亲缘关系研究

本文对国产百合科葱属合被组(Sect．Caloscordum)的长梗韭(Allium neriniflorum Baker)和合被韭(A.tubiflorum Rendle)共6个居群进行了调查和栽培实验,在此基础上,从细胞学、形态解剖学等角度对各居群进行了研究,通过核型分析及形态比较认为：将合被组置于葱属中更合理。种的划分可根据核型中随体的类型、小花梗的长度、植物在一年的生长周期中是否有明显的二次生长现象为标准来划分。每室胚珠的多少只能反映出二倍体与四倍体的区别,不能作为分种指标。本文有关合被韭的核型研究的报道在国内尚属首次。