角倍蚜优良冬寄主侧枝匐灯藓的繁育研究

侧枝匐灯藓是角倍蚜的优良冬寄主,其生长状况直接关系到角倍蚜越冬蚜的成活率,进而影响五倍子的产量,但目前关于侧枝匐灯藓培植方法的研究较少。本研究采用直接移栽、撕碎繁殖、切碎繁殖3种繁殖方式,结合垄床、塑料毡、泡沫箱3种不同载体进行试验处理,结果表明,采用1∶1比例直接移栽垄床植藓处理,藓的总鲜重、盖度、藓块厚度等指标值均最大,能够在较短的时间内提供释放秋迁蚜的冬寄主藓;采用比例为1∶1撕碎繁殖方式以垄床或泡沫箱载体植藓均能获得最大的藓新枝数和藓茎高度,可以作为角倍蚜种虫生产中冬寄主藓的主要繁殖方式;采用1∶4或1∶8比例进行切碎繁殖藓萌发的新枝最多,可以作为优良冬寄主藓的种藓繁殖的主要方式。通过主成分分析法进行分析,结果表明,3个主成分累积贡献率为86.573%,可以较好地反映出24个处理10个测试指标的综合信息。综合评价结果以A1B1C1、A1B1C2、A2B4C1、A2B5C1、A2B3C2、A2B5C2、A2B4C3处理的综合性状最佳。     

无锡太湖地区夜鹭及鹭繁殖生物学研究

１９９９年４￣６月对分布在无锡地区的夜ｙｃｔｉｃｏｒａｘ ｎｙｃｔｉｃｏｒａｘ）和白鹭（Ｅｇｒｅｔｔａ ｇａｒｚｅｔｔａ）的繁殖生物学进行了调查研究。调查地面积约２７２３７．５ｍ＾２,植被以马毛松（Ｐｉｎｕｓ ｍａｓｓｏｎｉａｎａ）和香樟树（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｈｕｐｅｈａｎｕｍ）为主。研究结果表明：栖息地共有鹭巢近万个,平均密度为０．３６个／ｍ＾２,每棵树上平均巢数为１．０６个,最多达２５个／     

安徽虫瘟霉菌株的强毒杀蚜应与侵染速率

报道安徽虫瘟霉（Ｚｏｏｐｈｔｈｏｒａ ａｎｈｕｉｅｎｓｉｓ）菌株Ｆ９７０２８对桃蚜（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）的强毒杀蚜活性。以７个孢子剂量（０．４￣１０．４个孢子／ｍｍ＾２）接种２￣３龄若蚜（５２￣８６头／剂量）,连续观察７ｄ,所获数据经时间－剂量－死亡率模型模拟分析,接种后第３￣７ｄ的ＬＤ５０分别为３４．８、８７、１．５、０．７和０．４个孢子／ｍｍ＾２;在所有剂量范围内ＬＴ５０为２．９￣６     

大鹏湾沙头角海域富营养化与赤潮发生的初步研究

报道南海大鹏湾沙头角海域由于工业废水和生活污水的大量流入,使该海域氮、磷和化学需氧量逐年升高,使其富营养化程度值达１．４９７～１１．７７３,因而近年来冬春季节赤潮发生频繁。主要的赤潮生物有夜光藻ＮｏｃｌｉｌｕｃａＳｃｔｕｔｌｌａｍｓ、裸甲藻Ｇｙｍｎｏｄｉｎｉｕｍｓｐ．,中肋骨条藻Ｓｋｅｌｅ－ｔｏｎｅｍａＣｏｓｔａｔｕｍ、海洋原甲藻Ｐｒｏｒｏｃｅｎｔｒｕｍｍｉｃａｎｓ、海链藻Ｔｈａｌｓｓｉｏｓｉｒａｓｐ．和角毛藻Ｃｈａｅｌｏｃｅｒａｓｓｐ．等。由于该海湾是半封闭性海域,因而赤潮发生的强度较大,其数量为２．７×１０￣６～８．４×１０￣４个／ｍ￣３,生物多样性指数为０．１４６～０．２５０．其毒性较大,危害沿岸渔业生产。     

角圆尾蚜属研究及一新种记述（同翅目：蚜科）

本文系统研究了角圆尾蚜属ＣｅｒｕｒａｐｈｉｓＢｏｒｎｅｒ, １９２６, 并描述了１新种：食沙棘角圆尾蚜ＣｅｒｕｒａｐｈｉｓｈｉｐｐｏｐｈａｅｔｒｏｐｈｉｓＺｈａｎｇ, ｓｐ． ｎｏｖ．,给出了该属所有种类的分种检索表。新种与Ｃ． ｅａｓｔｏｐｉ近似,但尾片有毛９～１２根（后者５根）,触角末节端部约等于基部（后者４倍）。新种的模式标本存放于中国科学院动物研究所昆虫标本馆。食沙棘角圆尾蚜ＣｅｒｕｒａｐｈｉｓｈｉｐｐｏｐｈａｅｔｒｏｐｈｉｓＺｈａｎｇ, 新种（图１）有翅孤雌蚜：活时体绿色,体长１．１７０、体宽０．４２０ｍ ｍ 。玻片标本头、胸黑色,触角、足和尾片灰色。额具中额瘤,额瘤不存在。触角５节,长０．７６０ｍ ｍ ,为体长的０．６５;节Ⅰ～Ⅴ比例：１３,１３,１００,４２,３５＋ ３５。触角次生感觉圈小圆形,节Ⅲ～Ⅵ分别有１６～２０,１～３个。腹管端部直径大于基部直径。雌性蚜：活时体绿色,体长１．５９０、体宽０．７４０ｍ ｍ 。额具中额瘤,额瘤不存在。头顶缘毛相当长,约为触角节Ⅲ直径的４．００～５．００倍。复眼无眼瘤。触角５节,长０．５８０ｍ ｍ ,为体长的０．３７;触角节Ⅰ～Ⅴ长度比例：２６,１８,１００,５８,５８＋     

角倍蚜对盐肤木叶片物质代谢的影响

角倍形成初期,倍子内游离氨基酸总量增加,以几种正常叶片中含量较少的必需氨基酸增长最为明显,而可溶性糖的含量减少,碳氮比下降,有利于角倍蚜的生长繁殖;角倍形成后期,虽然倍子内游离氨基酸总量仍在继续增加,但几种重要的必需氨基酸含量却明显下降,并且可溶性糖含量成倍增加、碳氮比低于叶片,不利于角倍蚜的生长繁殖。角倍中单宁的含量约占干重的56％,而角倍蚜体内单宁含量仅为其寄主的0．84％,角倍蚜的排泄物和蜕中单宁含量分别是虫体的37．5和4．8倍,因此这可能是角倍蚜克服寄主体内单宁伤害的重要途径。     

巴拉斯自鹤芋的组织培养和快速繁殖

１植物名称巴拉斯白鹤芋（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍｐａｌａｓ）。２材料类别小苗茎尖或茎段。３培养条件以ＭＳ为基本培养基：（１）诱导分化与生长培养基为ＭＳ＋ＢＡ２ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．２＋３％蔗糖;（２）生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋１．５％蔗糖。以上培养基均加０．７５％琼脂,ｐＨ５．８,培养温度２６～２８℃,每日光照１０～１２ｈ,光照度１５００～２５００ｌｘ。４生长与分化情况剪取顶芽或茎段约０．５～１．０ｃｍ长,用７０％～７５％乙醇消毒３０～６０ｓ,以０．１％ＨｇＣｌ２溶液…     

黄花蒿和菊花的组培嫁接成苗

１植物名称黄花蒿（Ａｒｔｅｍｉｓｉａａｎｎｕａ）、菊花（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ　ｍｏｒｉｆｏｌｉｕｍ）。２材料类别带腋芽的茎段。３培养条件３．１黄花蒿剪取２～３ｃｍ长带芽的半木质化壮枝,用试管刷蘸少许洗衣粉在流水下刷洗干净,再在７０％酒精液中洗涤３０ｓ,用０．１％升汞消毒１５ｍｉｎ,无菌水冲洗４次,在无菌条件下切成０．５～１．０ｃｍ大小,在１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋６－ＢＡ２下培养。室温２０～２２℃,每天光照１２ｈ,光照度２０００ｌｘ。３．２菊花选用“黄秀凤”品种为接…     

地衣芽孢杆菌β－甘露聚糖酶的纯化及酶学性质

地衣芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）ＮＫ－２７菌株发酵产生的β－甘露聚糖酶（β－ｍａｎｎａｎａｓｅ）经硫酸铵盐析沉淀,两次ＤＥＡＥ纤维素和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００离子交换柱层析以及制备ＰＡＧＥ筹步骤,获得了凝胶电泳均一的样品。用ＳＤＳ－凝胶电泳测得纯化后的β－甘露聚糖酶分子量为２６ｋＤ,用凝胶聚焦电泳测得等电点ＰＩ为５．０。酶反应的最适ｐＨ为９．０,最后温度为６０℃,稳定ｐＨ为６．０—９．０,稳定温度为４０℃。金属离子中Ｍｇ￣（２＋）、Ｃａ￣（２＋）、Ｆｅ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋）对该酶有一定的激活作用;而Ｓｎ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋）、Ａｌ￣（３＋）、Ａｇ￣＋和Ｈｇ￣（２＋）对该酶有强烈的抑制作用。ＮＫ－２７菌株的β－甘露聚糖酶对魔芋葡萄甘露聚糖和角豆胶半乳甘露聚糖的Ｋｍ值分别为７．１４和５．５６ｍｇ·ｍｌ￣（－１）;Ｖ＿（ｍａｘ）分别为２００．５３和１５７．４５μｍｏｌ·ｍｇ￣（－１）·ｍｉｎ￣（－１）。     

角倍蚜冬寄主侧枝匐灯藓的生长特性研究

角倍蚜［Ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（Ｂｅｌ）］是致瘿形成五倍子的主要蚜虫之一,由它寄生在盐肤木（ＲｈｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＭｉｌ．）复叶的叶翅上形成的虫瘿角倍,其产量占我国五倍子总产量的７５％以上。角倍蚜完成一个生活周期,必须经...     

金鱼精子质膜和核膜的区域特异性

本文结合采用扫描和透射电子显微镜(包括冷冻断裂-蚀刻、超薄切片以及细胞化学染色法),研究了金鱼精子的超微结构特征,结果表明金鱼精子的质膜和核膜都具有区域特异性:1)精子质膜内大部分区域含有许多蛋白颗粒,但在特定区域内,蛋白颗粒呈有序排列,构成晶格状结构。2)精子头颈部和尾部均有液泡密集之处,凡是覆盖着液泡区的质膜内,几乎都不含有蛋白颗粒。3)液泡区能被细胞化学方法染成致密色,表明内含糖蛋白。4)核膜孔只集中存在于靠近颈部的核膜上,而其他部分则没有。本文对上述诸点进行了讨论。     

注射装载孕酮的红细胞膜泡诱发蟾蜍卵成熟的研究

中华大蟾蜍长足的卵母细胞,经注入装载水相孕酮的红细胞膜泡,能被诱发成熟;直接注入水相孕酮的卵母细胞,无能恢复成熟分裂。将蛋白酶处理的红细胞制备成装载水相孕酮的膜泡,注入卵内,照样能诱发其成熟分裂;然而,分别用根皮素结合或磷脂酶A_2水解红细胞膜磷脂,制备的膜泡,虽亦包裹着水相孕酮,但注射的卵母细胞都未能被诱发成熟。这些结果表明,在通过红细胞膜转运孕酮诱发卵母细胞成熟过程中,红细胞膜上的某些膜蛋白可能不是必要的成份,而膜磷脂类却是关键成份,它不仅可能保证孕酮不被迅速代谢,且保证孕酮从卵母细胞内部诱发成熟分裂。     

低分子量神经丝蛋白(NF-L)的体外组装

利用超速离心和离子交换层析技术,从牛脊髓中分离纯化了神经丝蛋白三组分:NF-L,NF-M和NF-H。应用电镜负染色和金属投影方法研究神经丝的形态结构与NF-L的体外组装,结果表明:神经丝由10nm的核心纤维与外周的丝状突起组成;在近似生理条件下,NF-L可在60min内组装成10nm纤维,纤维由4根亚丝缠绕而成;在碱性缓冲液中,NaCl能促进NF-L装配成短纤维,这种10nm的短纤维无法连接成长纤维。     

血管内皮生长因子蛋白在大鼠睾丸和附睾的表达和定位研究

为探讨血管内皮生长因子(VEGF)在雄性生殖系精子发生发育和成熟过程中的调控作用,应用免疫组化、Periodic acid-Schiff(PAS)染色及蛋白质免疫印迹技术,检测VEGF蛋白在成年大鼠睾丸和附睾的表达和定位情况。Western-blots显示,在大鼠睾丸和附睾内均有VEGF蛋白(约45kD)的表达;免疫组化显示,睾丸内VEGF见于圆形和长形精子细胞、Sertoli细胞和Leydig细胞,免疫阳性产物位于细胞质内。精子细胞的VEGF表达伴随精子细胞顶体发育的全过程,精子残余体呈强阳性。附睾内VEGF表达于附睾管上皮,且有区域和细胞特异性。附睾起始段的所有上皮主细胞内都有VEGF阳性颗粒;头、体、尾各段的VEGF阳性细胞多数与含PAS阳性颗粒的细胞重合,证明为亮细胞;近端附睾的管腔内可见精子头部呈VEGF阳性染色。睾丸、附睾间质血管内皮为VEGF阴性。上述结果表明,VEGF蛋白可由生殖细胞和附睾管上皮细胞直接产生,它可能以自分泌和/或旁分泌的形式共同作用于睾丸和附睾的生殖细胞和血管内皮,直接或间接影响精子的发生、发育和成熟过程,特别是精子顶体的形成过程,并可能与精子在附睾内的成熟有关。     

多种神经活性物质在幼年猫和鸡视网膜神经细胞中的共存(简报)

视网膜起源于前脑泡,结构简单层次分明,因此常被视为脑的简化模型。但近期工作证明,视网膜包含的神经活性物质(神经递质、调质和神经肽)种类之多、分布之复杂并不亚于脑。尤其是无长突细胞不仅包含多种递质和肽类,而且还有递质与肽类或肽类与肽类在一个细胞中的共存。对视网膜神经递质、调质和神经肽的研究将是探索脑奥秘的有效途径。     

花背蟾蜍蝌蚪发生类坏死的皮肤在恢复过程中的超微结构

本实验以花背蟾蜍后肢芽期的蝌蚪为材料,用0.001 mol/L氨水(氨水组)和0.01mol/L醋酸(醋酸组)处理皮肤使之发生类坏死。以细胞核、细胞表面、细胞质及细胞间隙等的超微结构变化为指标,研究了各组皮肤发生类坏死后恢复过程中的可逆变化。结果观察到:两组均能引起核染色质浓缩,粘液分泌,液泡增多,线粒体及内质网膨大变形,细胞间隙变窄;醋酸还引起张力原纤维的凝集及紊乱等。恢复过程中,细胞核内染色质的分布趋于均匀,粘液的分泌渐正常,液泡减少,线粒体及内质网的形态逐步恢复,但细胞间隙一直很??窄;醋酸组中张力原纤维恢复成束且排列较整齐。作者认为氨水及醋酸引起蝌蚪皮肤发生类坏死后,在一定时间内是可以恢复的,而且此可逆变化也反映在超微结构的变化上。     

Chlorophyll isolation,structure and function: major landmarks of the early history of research in the Russian Empire and the Soviet Union

This paper covers major events of the early history of chlorophyll research in the Russian Empire and the Soviet Union from 1771 until 1952, when the modern period of studies on photosynthesis began in full swing. Short biographical sketches of key scientists, reviews of their major research contributions and some selected photographs are included. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.     

磁场对丘脑下部一氧化氮含量的影响及与丘脑下部神经内分泌核团的关系

应用硝酸还原酶反应—分光光度法测定和NADPH-d组织化学技术,对磁场处理后丘脑下部一氧化氮量的变化及其可能的原因进行了研究,发现磁场可促使丘脑下部一氧化氮量(OD值)显著升高,并具有显著滞后效应。NADPH-d阳性神经细胞及NADPH-d和血管加压素(AVP)双染阳性神经细胞集中分布在丘脑下部室旁核、室周核和视上核,但不存在 于视交叉上核,提示室旁核、室周核和视上核一氧化氮能神经细胞是丘脑下部的一氧化氮的主要来源。磁场处理后大鼠丘脑下部一氧化氮含量(OD值)较正常对照组显著升高应归因于这些神经细胞受磁场作用表达增强。一氧化氮和血管加压素的共存可能对磁场调节内分泌具有一定意义。     

荧光脂质体导入黄瓜悬浮细胞原生质体的研究

用“脱水再加水法”制成包裹荧光黄的脂质体,通过PEG诱导融合或保温共培养法,成功地将脂质体导入了黄瓜悬浮细胞原生质体。PEG处理组摄入脂质体的细胞可达80—90%,其中50—60%的细胞荧光较强,均匀一致。脂质体/原生质体保温共培养半小时,荧光细胞达95%以上,荧光较弱,在细胞中呈点状分布,3—4天后脂质体逐渐破裂,点状荧光变为均匀一致的荧光。导入荧光黄脂质体的原生质体经持续分裂形成愈伤组织和胚状体,进一步分化出芽和根。     

重组人pLXSN-CD80逆转录病毒载体的构建及在CHO和PA317细胞中的表达

CD80是表达于抗原提呈细胞表面的分化抗原,它提供T细胞活化的协同刺激信号,并在抗肿瘤免疫应答中起着重要作用。我们在克隆了CD80全长。cDNA的基础上,将其与逆转录病毒pLXSN表达载体连接,构建成表达质粒,并用磷酸钙沉淀法将其转染PA317和CHO细胞,经G_(418)筛选获得抗G_(418)的PA317和CHO细胞克隆。以RIA,FACs和Westernblot检测CD80分子在PA317和CHO细胞上的表达、分布和分子量,结果显示,pLXSN-CD80转染的CHO细胞可表达较高丰度的CD80分子,其表观分子量为40kD。pLXSN-CD80转染的PA317和CHO细胞经5个月连续传代培养,无论存在G_(418)的选择压力与否,仍然持续表达CD80分子,表明我们构建的pLXSN-CD80表达载体具有应用于试验性治疗的潜能。