氧瓶燃烧法制备~3H生物样品

在液闪技术中,样品的制备是很关键的一步。根据实验材料的性质,可供选择的方法很多。由于液闪的测量是在非极性溶剂中进行的,而要测定的生物样品又大多是亲水性物质,这就构成了液闪测量技术中的一对矛盾。为解决这一矛盾而提出的各种样品制备方法不外乎两大类型,一类是将样品分散悬浮在闪烁液中(悬浮法、乳化法),或沉淀吸附在滤纸片、玻璃纤维膜制成的盘片或其他固体支持物上(纸片法)的非均相测量;另一类是加入助溶剂或长脂肪链季胺类组织溶解剂,使样品与闪烁液互溶     

生物样品X射线微区分析样品制备技术分析

生物样品Ｘ射线微区分析样品制备技术分析王毅,徐欣,刘立新（中国农业科学院蔬菜花卉研究所）Ｘ射线微区分析是确定和测量供试样品元素成分的一种特殊技术。运用Ｘ射线微区分析技术进行样品中元素的确定相对较容易,只要样品制备合理,这种测试技术能够提供有价值的生物...     

流式细胞术免疫荧光测量中的直标及间标

直接标记和间接标记是免疫荧光测量中两种不同的标记方法.在流式细胞计测量中,一般说来,直接标记不易引入样品的非特异性结合,因此引入干扰少,样品的数据好处理,而间接标记由于有放大作用,容易引入非特异结合的干扰,严重时所得数据无法区分特异及非特异信号,造成数据分析的混乱,通过样品实测比较,认为在流式细胞计测量中应用直接样品更为合适.     

Comparison of pretreatment,preservation and determination methods for foliar pH of plant samples

植物叶片pH值的测定及样品预处理和保存方法的比较研究 植物叶片pH值是叶片能量运转、新陈代谢、养分平衡等生理活动的重要调节因素。但目前尚缺乏一套合适的植物叶片样品的保存和测试方法，能同时满足叶片样品的长期保存和接近鲜叶片pH值测定的要求。本文通过探索植物叶样品的预处理和保存方式以及叶:水混合比例对叶片pH测定值的影响，提出一种能够长期保存植物叶片，同时对叶片pH值影响较小的测定方法，并且建立不同处理方法间的转换关系。本研究采集多种植物的叶片样品，并分别进行短期冷藏、冷冻和烘干处理保存，以刚采摘的新鲜绿色叶片作为对照，研究叶片样品不同保存方式对其pH值的影响。对烘干绿色叶片按叶片和水1:8的体积比和1:10的质量比分别进行pH值测定，对冷冻叶片：水按质量比为1:10和1:15的比例分别进行测定，分析不同加水比例对所测叶片样品pH值的影响。结果表明，短期冷藏和冷冻处理对植物叶片pH值的测量结果没有显著影响，但是烘干处理一般会使测定值偏高。因此，在长时间的野外采样工作中，通过便携式冷藏箱对植物样品进行冷冻保存，是保持叶片样品pH值稳定、即更接近新鲜叶pH测量值的较好的样品保存方式。对于长时间野外采样，冷冻预处理是植物叶样品保存的最佳选择；而冷藏预处理是短时间保存的最佳选择。不同的叶片：水比例对pH测量值存在显著影响：样品稀释比例 越高，氢离子浓度越低，测量到的叶片pH值越大。因此，为了建立现有不同植物叶pH值测量方法之间的联系，本文为叶片样品的不同前处理和测量方式提供了转换关系。本研究结果将有助于植物叶片pH值的研究，从而提高对这一功能性状的认识。     

微量样品的传统与非传统定量方法

同时配备有微体积基座测量和比色皿测量的新系统,令科学家既可灵活使用新的微量样品保持系统的独特功能,同时也可以使用传统比色肌测定的功能。这种双重功能是一种理想的设计,因为微量样品分析仍在不断挑战检测的极限,同时分子技术的不断革新也要求仪器可以灵活的保留传统和非传统的定量方法。     

非损伤微测技术在细胞生物学研究中的应用系列讲座(一)——技术简介

非损伤微测技术是一种选择性微电极技术,可以不损伤样品而获得进出样品的离子和分子信息,具有非损伤性,长时间、多电极、多角度测量等优势.本文介绍非损伤微测技术原理和技术特点及其在细胞生物学不同领域中的应用.     

显微分光光度计测量细胞内物质含量的两种方法——双区法和双波法的比较

一、前言根据显微分光光度计测得被测物质的透射光、反射光、荧光等的光强可确定物质的含量。其中透射法的原理是基于朗伯-比尔定律。此定律在被测物质均匀分布的情况下才能成立。化学样品很易满足这一条件。但生物样品,特别是细胞样品由于其所含物质的不均匀分布及其形状不规则,满足不了此种条件,测量结果必然产生误差。为消除这一误差,人们引入了双区法、双波法和扫描法。本文只就前两种方法     

激光同位素分析仪测定液态水的氢氧同位素及其光谱污染修正

氢氧稳定同位素示踪技术是研究土壤-作物-大气连续体(SPAC)水分循环的重要手段。激光同位素分析仪以其独特的优点逐渐得到广泛应用,但其在测量植物水时,与同位素质谱仪的测量结果存在差异。本文采用Los Gatos Research公司生产的激光同位素分析仪DLT-100分别测定植物水、土壤水、雨水和地下水等共19个样品,并用其开发的光谱污染矫正软件标记和量化水样品的污染,修正污染水样品的同位素值,然后与同位素质谱仪进行比对。结果表明:土壤水、雨水和地下水等样品均未受到污染,而植物样品均受到一定程度的光谱干扰;植物水的δD和δ18O修正范围分别是1.21‰～26.65‰和0.50‰～18.27‰。该修正方法消除了δD测定的差异,并大大降低了δ18O的偏差。可见,激光同位素分析仪法在测量土壤水、雨水和地下水同位素时可以有效地代替传统的同位素质谱仪法,但对植物水的测量时,则首先需要判断样品是否受到光谱干扰,如果受到污染,仍需同位素质谱法进行确认。     

谱带程序分析——显微光度术生物医学应用程序研究之一

显微光度术是光学显微镜技术和光度测量技术巧妙的结合,它能对显微镜分辨范围之内的样品微区进行米吸收、荧光、反射光和光的干涉等测量,从而可以进行物质的定量分析,同时还可以结合对样品的形态学观察达到定位目的,因此它在生物医学中获得了广泛的应用。它的应用还有两个重     

反符合屏蔽低本底NaI(Tl)γ谱仪

本文报告了一台全NaI(T1)晶体的反符合屏蔽低本底γ谱仪。采用交替物质屏蔽,选用含放射性杂质少的结构、屏蔽材料,采用反符合、符合技术等措施降低谱仪的本底。主探测器在井形探测器反符合屏蔽条件下,在0.05—2.0兆电子伏能量范围内,谱仪的积分本底为35计数/分。对~(137)Csγ射线的康普顿减少因子为3.5。当样品和本底测量时间分别为1,000分钟,置信水平为95％时,对单一的~(137)Cs点源的探测灵敏度为7×10~(-13)居里。本谱仪较大地提高了低水平γ放射性测量工作的质量;可用于外环境生物样品和人体尿、粪、血液样品的分析,亦可用于其它弱γ放射性样品的测量。     

食品中单核细胞增生李斯特氏菌的测量不确定度评定

依据GB 4789.30—2016《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》第二法平板计数法和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,对单增李斯特氏菌平板计数法测量不确定度的来源进行分析,以建立食品中单核细胞增生李斯特氏菌平板计数法的测量不确定度评定方法。结果发现:通过建立数学模型T=AB/Cd,分析不确定度来自样品制备、样品稀释及重复测量的过程,样品的存储采集、样品的均质、培养基配制的时间、培养基灭菌温度、培养箱温度及培养时间对总不确定度的贡献较小。单核细胞增生李斯特氏菌平板计数法的检测结果为(2.9±1.2)×10~6CFU/g,对同一样品测定10次的扩展不确定度为1.2×10~6。     

非损伤微测技术在植物根系生长发育研究中的应用

进出组织和细胞的无机离子的运输对植物生命极为重要。膜片钳和荧光成像等传统方法技术要求高、设备要求先进且测得的数据很难直接用于样品植株上。"非损伤微测技术"因其具有非损伤性、高的时空分辨率的特点,使其可以在不破坏样品的前提下测到样品的生理特征和生命活动规律,测得的数据生理真实性高,可以直接应用于样品植株上。文章较详细地介绍了运用非损伤微测技术,尤其是用于测量离子流的SIET技术和MIFE技术,及其在测量植物根部净离子流量以研究植物根系生长发育的一些报告。     

液体闪烁测量的道比折回现象及其解释

本文指出了一次测量道比(即不减本底道比)的“折回现象”。折回道比值依赖于样品的放射性强度、本底水平和测量道的选择。在由三个甄别器限定的两道中,减本底道比曲线理论上可用的极限淬灭程度,使最大能量β粒子产生的脉冲高度等于中甄别阈值。而一次测量道比的折回点所对应的淬灭程度较此为小。道比折回点是一次测量道比曲线理论可用范围的极限。本文还借助含有相对淬灭因子g 的线性函数微分谱数学模型,算得一次测量道比曲线的折回现象,其规律与实验结果符合。     

液体闪烁测量的道比折回现象及其解释

本文指出了一次测量道比(即不减本底道比)的“折回现象”。折回道比值依赖于样品的放射性强度、本底水平和测量道的选择。在由三个甄别器限定的两道中,减本底道比曲线理论上可用的极限淬灭程度,使最大能量β粒子产生的脉冲高度等于中甄别阈值。而一次测量道比的折回点所对应的淬灭程度较此为小。道比折回点是一次测量道比曲线理论可用范围的极限。本文还借助含有相对淬灭因子g的线性函数微分谱数学模型,算得一次测量道比曲线的折回现象,其规律与实验结果符合。     

基于R软件的树木年轮宽度测量方法

年轮记载了树木生长的历史信息,能否准确提取年轮特征信息影响到相关研究的准确性。本文介绍了一种使用统计分析软件R测量年轮宽度的方法。该方法基于数字化图像与边缘检测算法,通过R自动识别或手动标记年轮线,使用直角坐标系两点间距离公式计算年轮宽度,并依据三角函数校正倾斜年轮造成的宽度误差;此外,该方法还提供了多图像对比标记、样品断裂处理、快速复测功能。结果表明:R软件测量精度与准确性高,对同一样品比较表明R测量结果与Win DENDRO无显著差异。本方法简单、可靠,图像数据可以长期保存;R是开源软件,相比Lin Tab与Win DENDRO等商业工具更易普及,成本低;同时R具有较强的数据统计分析与作图功能,可以直接对测量结果进行数据处理。     

原子力显微镜在植物学研究中的应用

原子力显微镜(AFM)是一种探测样品表面信息的有力工具, 它可以在空气和接近样品生理条件下成像, 同时也可以在皮牛(pico-Newton, 10-12 N)至微牛(micro-Newton, 10-6 N)水平上测量力的大小。本文主要介绍了自AFM发明以来, 其在植物大分子、细胞器、细胞、叶片等方面的应用, 并列举了目前 AFM存在的几点不足。     

原子力显微镜在植物学研究中的应用

原子力显微镜（AFM）是一种探测样品表面信息的有力工具,它可以在空气和接近样品生理条件下成像,同时也可以在皮牛（pico-Newton,10^-12N）至微牛（micro—Newton,10^-6N）水平上测量力的大小。本文主要介绍了自AFM发明以来,其在植物大分子、细胞器、细胞、叶片等方面的应用,并列举了目前AFM存在的几点不足。     

质量平衡法及其在标准物质定值中的应用进展

为保证不同地区、不同时间测量结果的可比性，测量结果需溯源至适当的、规定的参考标准。对于化学、生物、工程、物理学领域的材料和样品测量，该参考标准为标准物质。由此可见，标准物质的定值对物质的检测及定量是十分重要的。标准物质（reference material，RM）是一种足够均匀的、具有一种或多种相对容易确定的特性值的材料或物质，可用于给材料赋值、评价测量方法及校准测量仪器等。质量平衡法作为标准物质的定量方法之一，是一种常用的纯度测量方法，将水分、灰分、挥发组分、无机元素等杂质的含量从100%中扣除，再根据主要组分在有机组分中的百分比来确定物质纯度。质量平衡法具有较高准确度，能够溯源到国际单位制中的质量单位，且若使用基准方法测量样品中的主成分及各部分杂质以完成整个质量平衡法的测量，质量平衡法则有望成为新的基准方法。基于此，对质量平衡法原理及质量平衡法在标准物质的研制中的应用进行了介绍，并对近期质量平衡法在标准物质中的最新应用进行了总结，以期探索质量平衡法在标准物质研制中的更多可能。     

低能离子在植物样品中长程穿透行为的研究

采用透射法测量了一定厚度的植物样品在接受低能离子辐照时从其后表面出射的荷能粒子。所测样品包括30、50和100μm芸豆子叶切片和20μm的西红柿皮,测量结果表明低能离子在植物样品中存在长程穿透现象,在芸豆切片中的穿透深度至少可达60μm,此时穿透的概率很小,大于10^-5;长程穿透的离子产生的损伤空间分布不均匀。样品的高能质子透射能谱显现辐照损伤不是特别严重,推测这种长程穿透的现象由植物样品本身的结构决定。     

双光子激发荧光各向异性度的成像

荧光各向异性度 (fluorescence anisotropy) 测量可以获得荧光分子的转动速度信息,进而了解分子质量、结构、以及与周边环境的相互作用情况 . 围绕一台双光子激发扫描荧光成像系统,通过改变外光路和图像记录与处理程序,从而实现了双光子激发荧光各向异性度成像,并针对一些典型样品和体系,展示了该方法的应用 . 实验中观察了 FITC 荧光分子、 FITC 结合的 CD44 抗体分子及与肿瘤细胞表面受体结合的 FITC-CD44 抗体分子 . 测量结果表明,不同分子质量、不同微观环境状态下的荧光分子,其各向异性度大小不同,在各向异性度图中能够被明显区分 . 荧光各向异性度成像能够定量测量样品微区的各向异性度值,并以二维图像的形式直观表达,是各向异性度测量与成像技术的良好结合 .