拟环纹狼蛛的生物学研究

我们在1975—1976年观察到拟环纹狼蛛(Lycosa pseudoannulata Boes. et Str.)是田间主要优势种之一,它与稻区主要稻虫——飞虱、叶蝉生境一致,所以是最有利用前途的蛛种之一。 1975年,国际水稻所的Gavara和Roras报道了拟环纹猴蛛的生物学,认为它是稻褐飞虱的重要捕食者。1977年,日本Keizi Kiritani在第十五届国际昆虫学会的“水稻害虫     

两种稻田狼蛛的生态观察

浙江稻田狼蛛,前已报道有9种,据在加善县调查,早稻田狼蛛占蜘蛛总量的10％左右;晚稻一般占20％左右,高的年份占40％,是稻田蜘蛛的优势种类,由于捕食害虫能力强,数量     

黑腹狼蛛和拟环纹豹蛛各龄期的比较

黑腹狼蛛和拟环纹豹蛛为我国农田的重要害虫天敌。两种蜘蛛成蛛外形较易区别,但其各龄幼蛛形态变化较小,容易混淆。本文将这两种蜘蛛幼蛛各龄形态特征进行了比较。     

拟环纹豹蛛的生物生态学研究

运用田间观察和室内外饲养相结合的方法,对稻田蜘蛛优势种拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata的生物生态学特性进行了研究。拟环纹豹蛛在湘西北1年发生2～3代,第3代不完整,以第2代历期最短,第3代（越冬代）历期最长;以成蛛、亚成蛛或幼蛛越冬,其分布图式为聚集分布;4月下旬即由田埂向稻田内迁移,在水稻生育期有3次数量高峰; 属游猎型蜘蛛,可步行在水稻、水面、陆地等处捕食飞虱、叶蝉等多种目标害虫; 受惊时潜入水中或潜伏。雌雄蛛均可多次交配,雌蛛一生最多可产卵5次,实验种群卵囊含卵量76～337粒,平均156粒。孵化的幼蛛,先群集在雌蛛背面,3～5天后开始扩散,6～7天扩散到高峰。幼蛛期47～158天;成蛛期121～236天,雌蛛较雄蛛长21～62天。性比除第2代外的各代均为雄性多于雌性。本文详细记述了拟环纹豹蛛的求偶与交配行为,产卵与护卵习性,孵化与携幼行为,幼蛛生长、蜕皮、各龄期形态特征及耐饥、耐旱能力等。     

拟环纹豹蛛附肢体毛感受器的扫描电镜观察

通过对拟环纹豹蛛(Pardosa pseudoannulata)附肢体毛(触毛、听毛、味觉感觉毛)的扫描电子显微镜观察,发现拟环纹豹蛛的触毛与体表形成的角度为锐角,触毛粗大,毛干较挺立,周围有绒毛环绕,触毛主要分布在蜘蛛体触肢的跗节、胫节和步足的跗节、胫节、端部处,其中第一步足分布最多,其数量较听毛和化学感觉毛多。拟环纹豹蛛的听毛细而长,基本垂直于表皮,毛囊深窝有褶皱,听毛主要分布于触肢和第四步足的胫节上,其余腿节分布较少,不同部位的听毛在形态、长度上没有太大的差别。拟环纹豹蛛的味觉感觉毛基部四周有微微隆起的圆形毛囊,味觉感觉毛大于听毛又小于触毛,四周被绒毛环绕,主要分布于蜘蛛的第一步足和第二步足的跗节胫节处,在触肢和螯肢也有少量分布。     

中华狼蛛生态习性的初步观察

在害虫天敌资源调查中,作者观察到中华狼蛛(Lycosa sinensis)是农田中一种有益的穴居性狼蛛,它们是金龟子及某些夜蛾类的一种优势天敌,在一定的季节,对上述害虫的虫口起着一定的控制效能。     

稻田狼蛛种群数量变动的研究

稻田狼蛛各种群的数量,一年中出现四次波动,分别发生在元月下旬、4月底春耕、7月下旬双抢和10月底。早、晚稻期间最大高峰分别出现在7月10日和9月11日,每公顷达29.625万头和34.5万头。影响狼蛛数量消长的主要原因是冬季的气温下降,春季的气温回升,早晚稻期间的食物增加和化学农药的使用,以及春耕、双抢和秋收时节的大规模农事活动。     

拟环纹豹蛛的视觉距离和颜色选择

为了探明拟环纹豹蛛（Pardosa pseudoannulata）的视觉距离与环境颜色选择情况,通过采用死果蝇(Drosophila melanogaster)和拟环纹豹蛛为试验材料,自制试验设备,分别测定了拟环纹豹蛛的视觉距离（3 cm、4 cm、5 cm、6 cm、7 cm）和其对红、橙、黄、绿颜色的选择。第一组试验中,在拟环纹豹蛛饥饿的情况下,观察记录其对不同距离下果蝇的选择停留时间,以此来确定它们的视觉距离。第二组试验中,观察记录拟环纹豹蛛对不同颜色的选择停留时间,以此来确定它们的环境颜色选择情况。第一组试验结果表明,拟环纹豹蛛在视觉上可以感知距离,它们的视觉对于3cm,4cm,5cm,6cm这4个距离的果蝇都具有敏感性。拟环纹豹蛛对距离3 cm和距离4 cm的果蝇的视觉敏感性相近且最好,对距离5 cm和距离6 cm的果蝇仍具有视觉敏感性,且敏感性相近,但对距离5cm比距离4cm的果蝇的偏爱选择指数明显下降（P<0.05）,说明敏感性显著下降,对距离7 cm以上果蝇的视觉感知几乎不存在。通过拟环纹豹蛛选择停留在有果蝇处的标准曲线y=-9.6770x 118.74,R2=0.8378和选择停留在无果蝇处的标准曲线y=9.6750x-18.729,R2=0.8377,可知随着果蝇距离的增加,拟环纹豹蛛视觉的感知性逐渐减弱,甚至消失,说明果蝇的距离与拟环纹豹蛛视觉的敏感性呈负相关的关系。第二组拟环纹豹蛛对颜色选择的试验中,通过计算出拟环纹豹蛛对4种颜色的偏爱选择指数,即红色为35.40%±1.60%,绿色36.03%±1.60%,黄色18.01%±1.60%,橙色10.56%±1.60%,得出拟环纹豹蛛对黄色和橙色的敏感性显著低于对红色和绿色的敏感性（P<0.05）,它们对红色和绿色最敏感,说明拟环纹豹蛛对不同波长的光色敏感性存在差异。     

拟环纹豹蛛雄蛛触肢上黑白相间毛饰物的功能

狼蛛科雄蛛附肢上多样化的饰装往往与求偶行为相偶联,这些特殊的饰装通常被认为是雌性选择的结果。拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata,属狼蛛科豹蛛属,雄蛛触肢胫节密被白毛,跗舟密被黑毛,具有典型的性二型现象;同时,只有成熟的雄蛛才展现触肢黑白相间的毛饰物。推测拟环纹豹蛛雄蛛触肢这种黑白相间的毛饰物可能在物种识别中具重要作用。在室内我们拟通过涂抹操作对拟环纹豹蛛雄蛛触肢黑白相间毛饰物的功能进行分析。实验分为4组,分别是对照组(A组,雄蛛不做任何处理)、雄蛛触肢白色胫节全部涂成黑色(B组)、雄蛛触肢黑色跗舟全部涂成白色(C组)和雄蛛触肢的黑色跗舟被涂成黑色(D组),然后采用雌雄配对进行求偶交配行为测定。实验结果表明,B组雄蛛的交配成功率显著低于A、C和D组的雄蛛,而后3组雄蛛的交配成功率无显著差异。相反,B组雄蛛被雌蛛相食百分率显著高于其它3组。可见拟环纹豹蛛雄蛛触肢上黑白相间毛饰物,尤其是其胫节上的白色饰物在雌蛛种间识别中起重要作用。     

拟水狼蛛的生物学生态学特性

运用田间观察与室内外饲养相结合的方法,对稻田蛛蛛优势种拟水狼蛛Pirata subpiraticus的生物学生态学特性进行了研究。拟水狼蛛在重庆地区1a发生3－4代,第4代不完整,以第2代历期最短,第3代（越冬代）历期最长;以成蛛或幼蛛越冬;5月初即由田埂向稻田内迁移,在水稻生育期间出现3次卵高峰、2次种群密度高峰;在田间具掘土作穴习性,室内发现4龄后的幼蛛在袋状网内蜕皮、交配期和携卵期有结袋状网或幕状网的习性;属游猎型蜘蛛,可步行、跳跃在植株、水面、陆地等处捕食飞虱、叶蝉、粘虫、螟虫等多种稻虫,捕食量与龄期、蜕皮和性别有关;受惊时,能入水中潜行和潜伏。雌雄蛛均可多次交配,雌蛛一生可产卵3－6次,卵囊含卵量25－130粒,平均75粒。平均孵化率90．5％。孵化的幼蛛,先群集在雌蛛的背部,3－5d后离开雌蛛分散捕食。幼蛛一般蜕皮7－8次,出卵囊前已蜕皮至少1次。拟水狼蛛的产卵前期2－6d,平均3d;卵期9－15d,平均11.4d;幼蛛期57－133d,平均81.6d;成蛛期128－186d,平均140d左右,雌蛛较雄蛛长24－51d,平均39.6d。性比除第1代外的各代均为雌多于雄蛛。论文详细记载了拟水狼蛛求偶与交配行为过程、产卵与护卵习性、孵化及携幼行为、幼蛛生长、蜕皮、各龄期形态特征、亚成蛛及性成熟。幼蛛出卵囊后至性成熟的成活率为21．4％－56．3％,平均达35．0％。室内饲养发现在一定湿度条件下,不提供食物成蛛可存活28－57d,平均42．7d。     

拟环纹豹蛛对白背飞虱的嗅觉反应

采用视觉屏蔽法和Y型嗅觉仪法研究了拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata.雌性成虫对水稻害虫白背飞虱Sogatella furcifera嗅觉反应.在视觉屏蔽的条件下,拟环纹豹蛛对被刺死猎物的捕食成功率为78.95%,高于没有视觉屏蔽蜘蛛的捕食成功率(68.18%),但2者间差异不显著;而在Y型嗅觉仪中,34.38%拟环纹豹蛛雌性成虫能正确选择猎物的方向,显著高于错误的选择(6.25%).因此,拟环纹豹蛛能依靠嗅觉正确判断猎物的方向而进行捕食活动.     

2种杀虫剂对拟环纹豹蛛的毒力测定

采用浸渍法测定了2种杀虫剂对化学防治田（化防田）和生物防治田（生防田）中的拟环纹豹蛛Pardosa　pseudoannulata田间种群的毒力。结果表明,甲胺磷对拟环纹豹蛛杀伤较大,但锐劲特在高剂量下两地种群的死亡率也较高。甲胺磷对拟环纹豹蛛的毒力回归方程和LC50分别为：化防田y=1.387 7 x＋0.837 4, 999.09 mg/L,生防田y=1.778 4 x＋0.880 4, 207.23 mg/L;;锐劲特对拟环纹豹蛛的毒力回归方程和LC50分别为：化防田y=2．0215x＋0．0620,277．22mg／L,生防田y=2．0948x＋0．1568,205．11mg／L。锐劲特对两地稻田蜘蛛的毒力均大于甲胺磷,因此水稻生产中要合理使用农药,或与其他杀虫剂混配使用以达到最大限度的保护天敌。     

拟环纹豹蛛种群遗传多样性与其生境的关系

对分布于我国中南、西南和海南岛8个不同生境的拟环纹豹蛛种群进行RAPD分析.筛选出10对引物扩增出清晰稳定的200～2 500 bp片段84条,其中多态性片段62条(占73.8%).表明种群存在明显多态现象.Shannon指数、相似系数和遗传距离测定以及聚类分析的结果表明：拟环纹豹蛛种群总的遗传多样性指数为0.5177,而且种群内遗传变异（64.24%)大于种群间（35.76%）;8个狼蛛种群平均遗传距离为0.2426,变异范围为0.0753～0.3725,表明8个种群由于所处生境条件不同而产生了一定的适应性变异.多元回归统计结果表明,制约拟环纹豹蛛成为稻田优势种的主要因子是年平均气温和农药的长期施用.     

稻田水狼蛛空间分布型研究初报

稻田水狼蛛占蜘蛛总量的18.1—52.8％,平均达35.8％,主要种类有拟水狼蛛(Pirata subpiraticus)、弓水狼蛛(P.procurvus),它们均栖息于稻丛基数,捕食稻飞虱、叶蝉为主,捕食量大,是稻田害虫最主要捕食性天敌类型,对开展综合防治有一定的意义。为此我们于1986年6—9月正值早稻抽穗灌浆期,在松阳县大东坝稻田对水狼蛛作了调查,并统计判别其空间分布类型,并按Iwao的抽样公式对其抽样数量进行探讨。     

不同环境因素对拟环纹豹蛛捕食猎物效率的影响

利用农田天敌与害虫的捕食关系进行生态防治的控虫方式有利于环境保护和食品安全。蜘蛛是农业生态系统中一类主要的捕食性天敌,而环境因素直接影响蜘蛛的捕食效率。通过采用单因素分析法和三因素三水平正交设计法,从光照强度、光照颜色、环境温度3个宏观角度对影响拟环纹豹蛛捕食效率的环境因素进行了分析。研究结果显示,拟环纹豹蛛捕食在环境因素组合为光照强度15 lx、环境颜色绿色、环境温度27℃时,捕食效率最高。     

拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata卵黄蛋白的分离纯化及性质

用蒸馏水沉淀法、Sephacryl S-300 High Resolution Hiprep 26/60葡聚糖凝胶层析、蛋白质电泳的方法提取和纯化了拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata的卵黄蛋白,并对其性质进行了分析。用蒸馏水沉淀法能得到卵黄蛋白粗提液,将得到的卵黄蛋白粗提液用Sephacryl S-300 High Resolution Hiprep 26/60凝胶柱过滤,可以得到纯化的卵黄蛋白。电泳结合不同的染色方法证明拟环纹豹蛛卵黄蛋白是一种糖脂复合蛋白,它由2个亚基组成,亚基的相对分子质量分别为80.1 k D和57.4 k D。     

洱海周边拟环纹豹蛛和星豹蛛卵袋中寄生蜂种类及其寄主选择

结合野外调查及室内实验观察,对云南洱海周边地区的拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata(Boesenberg et Strand,1906)和星豹蛛Pardosa astrigera L.Koch,1878卵袋中寄生蜂种类及其寄主的选择性作了为期1年的调查研究.共发现了2种寄生蜂,即Idiolispa sp.和Idris sp.,两种寄生蜂均可不同程度地寄生在两种蜘蛛的卵袋里.Idiolispa sp.偏好寄生拟环纹豹蛛的卵袋,而Idris sp.则不具寄生偏好性,两种蜘蛛均是其适合的寄主.分析了Idiolispa sp.产生寄主选择偏好性的原因.     

洱海周边2种寄生蜂对拟环纹豹蛛和星豹蛛卵孵化的影响

为探讨Hidryta sp．和Idris sp．对云南洱海周边拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata（Boes．＆Str．）和星豹蛛Pastvigera C．L．Koch卵孵化的影响,对具卵囊的拟环纹豹蛛和星豹蛛进行为期1年的野外采集和室内卵囊孵化观察,发现Hidryta sp．寄生蜘蛛卵囊后,每个卵囊内仅羽化出1只蜂,不再有幼蛛孵化出;而被Idris sp．寄生后每个卵囊羽化出一至数十只蜂,仍有幼蛛孵化出。比较未被寄生与被寄生蜘蛛卵囊的孵化量显示,拟环纹豹蛛未被寄生与被Idrissp．寄生后的孵化量间无显著差异（P〉0．05）;星豹蛛未被寄生与被Idris sp．寄生后的孵化量问存在显著差异（P〈0．01）。比较单位个体孵化量显示,Hidrytasp．对拟环纹豹蛛卵孵化的影响程度大于Idris sp．;而Hidrytasp．对星豹蛛卵孵化的影响程度小于Idris sp．。     

拟环纹豹蛛不同地理种群遗传多样性的AFLP标记研究

为查明拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata不同地理种群的遗传多样性机制,应用AFLP技术对6个拟环纹豹蛛地理种群的遗传多样性进行了研究分析。8对引物组合扩增出1 038个AFLP条带,其中多态性条带占86.622%,全部个体显示了各自独特的AFLP图谱。AFLP标记的遗传多样性分析结果表明： 拟环纹豹蛛无论在物种水平(P=86.62%,H=0.2622,I=0.3101),还是在种群水平（P=73.0%,H=0.2155,I=0.2554）都表现出较高的遗传多样性。其中湖南长沙雷锋镇种群内遗传变异最大,云南高黎贡山福贡种群内遗传变异最小,华南北部（湖南、湖北、江西）地区拟环纹豹蛛遗传多样性明显高于华南南部（云南、海南）种群。据种群变异来源分析,有35.77%的遗传变异来自种群间,64.23%的变异来源于种群内（N_m=0.898）,不同地理种群显示出一定的遗传分化。分析认为海拔是影响拟环纹豹蛛遗传分化的重要因素,这为进一步明确我国稻田狼蛛优势种群在农药胁迫下的遗传适应性机制提供了实验依据。     

拟环纹狼蛛对褐飞虱的捕食作用及其模拟模型的研究Ⅲ.选择捕食作用

本文研究了拟环纹狼蛛雌成蛛对褐飞虱、稻纵卷叶螟的选择捕食作用。在不同猎物类型共存和不同总猎物密度下,测定了捕食者对猎物的喜好性和转换行为,分析了捕食者对猎物的功能反应形式,喜好性和转换行为与共存猎物种类、数量之间的关系;建立了在多种猎物类型共存时,雌成蛛对猎物的总捕食作用方程及对每一种猎物类型的捕食作用方程。室内验证实验表明:所建立的捕食作用方程具有一定的描述能力。