枯水期六个河流断面有机污染物调查分析

在枯水期调查了G市六个河流断面的有机污染状况。采用液液萃取、气质联用方法分析了水样中的有机物。共鉴定出34个有机污染物,以烷烃、脂肪烃、邻苯二甲酸酯和醇类相对含量较高。各河流断面有机物数量及含量比较分析表明:南部河水有机物数量少,含量低,并且其特征污染物邻苯二甲酸酯的含量较低,南部河水污染相对较轻;西部河水Ⅰ有机物数量和含量与南部河水相似,但邻苯二甲酸酯含量较高,其污染相对较重;东、北部及西部河水Ⅲ有机物数量多,含量高,且邻苯二甲酸酯含量较高,污染相对最重。     

有机污染物在表层土壤中光降解的研究进展

土壤是承载有机污染物的重要介质,而光降解是降解土壤表层有机污染物的一种非常重要的非生物转化途径。研究土壤表层有机物的光降解对认识污染物土壤环境行为有非常重要的意义。20世纪90年代以来对土壤中有机污染物的光降解研究有了大量报道。本文阐述了土壤组成和质地、土壤湿度、土壤pH值和土壤厚度等因素对光解影响的研究现状;介绍了目前研究土壤光降解所采用的研究方法：土壤表层直接光解、土壤悬浮液光解、溶剂萃取与光降解联合处理,及其研究土壤光降解应用的动力模型;对不同农药和其它有机污染物在土壤中的光降解研究进行了综述,并对今后的研究作了展望。     

南淝河沉积物中半挥发性有机污染物分析

采用GC/MS对南淝河沉积物中半挥发性有机污染物进行了分析,共检测出包括多环芳烃和酞酸酯在内的有机化合物有54种,沉积物中有机污染物种类多。对EPA优先控制污染物中的16种多环芳烃（PAHs）进行了定量监测,结果表明多环芳烃的总量已达到30.61mg/Kg。与国外生态风险评价标准对比表明有多种多环芳烃化合物的含量超过风险评价指标的低值,有的甚至超过高值,已有可能对生态环境产生了影响,为较高生态风险区,PAHs污染比较严重。     

沈阳西部污灌水中有机污染物的分析

沈阳西部污灌水中有机污染物的分析刘海玲,张丽珊,姚家彪,于殿臣,朱岩,可夫,姜萍（中国科学院沈阳应用生态研究所,１１００１５）ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＯｒｇａｎｉｃＰｏｌｌｕｔａｎｔｓｉｎＩｒｒｉｇａｔｅｄｓｅｗａｇｅＩｎＷｅｓｔｅｒｎＳｈｅｎｙａｎｇ．...     

气相色谱法测定啤酒中的游离脂肪酸

气相色谱法测定啤酒中辛酸到二十二碳酸共１１种游离脂肪酸,采用多级溶剂萃取及薄层色谱纯化技术进行样品制备,并采充氮措施抑制脂肪酸的氧化产生,此方法有较好的重复性和回收率。     

溶解性有机质对土壤中有机污染物环境行为的影响

土壤中溶解性有机质(DOM)是生物活性和物理化学反应活性都很活跃的有机组分,主要通过疏水吸附、分配、氢键、电荷转移、共价键、范德华力等多种作用与有机污染物结合,提高溶液中有机污染物的溶解度,改变土壤中有机污染物的吸附-解吸、迁移-转化等环境行为．DOM对有机污染物的吸附-解吸、迁移-转化过程的影响有双重性：一方面,DOM与有机污染物在土壤表面的共吸附可增加土壤对有机污染物的吸附容量,促进有机污染物在土壤中的吸持;另一方面,DOM对有机污染物的增溶作用,有利于土壤中有机污染物的解吸,提高移动性．作为光敏剂,DOM能提高土壤中有机物的光解反应速率．在一定条件下,DOM也可影响土壤中有机污染物的水解过程．DOM对土壤中有机污染物环境行为的影响与DOM和有机污染物的性质及其相互作用的介质条件密切相关．     

有机污染物生物降解的机制研究进展

介绍了主要的有机污染物：脂肪烃、芳香烃、卤代烃、芳香酸及其酯类化合物在好氧和厌氧条件下的生物降解机理,以期为从事环保工作研究和环境生物技术的教学提供基础知识,促进环境科学的普及和发展。     

分析植物组织中海藻糖的气质联用及毛细管气相色谱法

介绍一种用1-甲基咪唑为溶剂和催化剂、盐酸羟胺和乙酸酐为肟化和乙酰化试剂,对植物样品中海藻糖等糖类物质进行乙酰化衍生化后的气相色谱分离、质谱鉴定的分析方法.以核糖醇为内标,通过校准曲线对植物组织中的海藻糖进行定量分析.此法测定海藻糖的最低量可达8.17×10-11g,适于植物样品中微量海藻糖的分析测定.     

Injection principles in capillary gas chromatographic analysis of bacterial fatty acids

Principles for sample injection in fused silica capillary gas chromatographic analysis of bacterial cellular fatty acids are discussed. Comparative analyses were made of the methyl esters of fatty acids in a reference solution and in Legionella pneumophila serogroup 1, using both split and splitless injection. A splitless injection technique, in which the methyl esters are cold-trapped immediately after injection and consecutively released in accordance with temperature programming, gave sensitivity increase corresponding to the split ratio used in split injections, without diminishing the speed of analysis or separation efficiency. Splitless injection, utilizing cold-trapping, can be recommended for capillary gas chromatography in routine profiling of bacterial fatty acids.     

中国陆地土壤有机碳蓄积量估算误差分析

简要介绍了土壤碳蓄积量的计算方法,包括土壤类型法、植被类型法、生命地带法、相关关系法和模型方法,以及土壤有机碳蓄积量的误差分析方法．根据中国策二次土壤普查2473个典型土种剖面数据,采用土壤类型法和两种碳密度方法计算,估算的中国陆地土壤有机碳蓄积量处于615.19×10^14-1211.37×10^14g之间,平均碳密度为10．49-10．53kg·m^-2(土壤厚度为100cm)或11．52-12．04kg·m^-3(土壤平均厚度为88cm),土壤平均碳蓄积量为913．28±298．09×10^14g,估算的不确定性在20％～50％之间．其中,土壤碳计算和采样数量的差异是导致土壤碳蓄积量估算不确定性的重要因素。     

土壤有机质概念和分组技术研究进展

土壤有机质一直是土壤学研究领域的重点,在过去的50年里,对土壤质量可持续性观念的增强和寻找快速判断人为因素对土壤质量影响方向指标的强烈愿望导致了土壤有机质的研究重点发生了急剧变化：对农业措施反映慢的土壤腐殖质类物质的研究正在退出土壤有机质研究领域,而侧重点逐渐转向了土壤中未受微生物作用或正在受微生物降解的有机残体;也出现了新的土壤有机质研究概念和对应测试手段：土壤有机质的比重分组、与有机质结合的土壤颗粒大小分组、土壤团聚体中的POM和iPOM以及土壤水溶性有机质和微生物体C等概念和测试手段被相继提了出来,土壤有机质的研究重点正在从土壤微生物的作用产物(腐殖质)向土壤微生物作用前的、具有部分生物活性的有机质(轻组有机质、砂粒组和粗粉砂粒组中的有机质、POM和iPOM)和完全具有生物活性的有机质(微生物体C和水溶性有机质)转移,这一过程与土壤有机质概念的拓展密不可分。     

沈阳市城郊表层土壤有机污染评价

城市土壤是保护城市环境的一个重要生态屏障.随着有机污染物的“致癌、致畸、致突变”特性被人们所认知,土壤有机污染也逐渐受到人们的重视.在我国目前缺乏相关环境质量标准的背景下,尝试采用因子分析评价法,对沈阳城郊表层土壤有机污染物进行识别,并对土壤有机污染程度进行定量评价与分级.结果表明,苯并(a)芘、滴滴涕、六氯苯和六六六对土壤污染负荷的贡献率最高,是主要的有机污染因子;利用因子分析评价法,34个城郊表层土壤采样点的有机污染评价综合评分在O-224.62之间,以较轻度污染和中度污染为主,评价结果及分级与实际情况基本相符.在此基础上,分析了各类有机污染物的污染来源,对防治城市土壤污染,进而保障居民的食品安全和饮水安全具有重要意义.     

土壤有机磷研究进展

土壤有机磷在农业生态系统的物质循环过程中具有重要作用．研究土壤有机磷,对深入了解土壤-植物系统中磷的营养循环特征具有重要意义．结合国内外已有成果和最新研究进展,从土壤有机磷含量及其影响因素、土壤有机磷的形态和测定方法、土壤有机磷的分组和施肥的影响、土壤有机磷的矿化等几个方面综述了国内外土壤有机磷的研究现状,并提出了目前在土壤有机磷研究中存在的一些问题以及今后研究的热点．     

Nitrogen deposition effects on soil organic matter chemistry are linked to variation in enzymes,ecosystems and size fractions

Recent research has dramatically advanced our understanding of soil organic matter chemistry and the role of N in some organic matter transformations, but the effects of N deposition on soil C dynamics remain difficult to anticipate. We examined soil organic matter chemistry and enzyme kinetics in three size fractions (>250 μm, 63–250 μm, and <63 μm) following 6 years of simulated atmospheric N deposition in two ecosystems with contrasting litter biochemistry (sugar maple, Acer saccharum—basswood, Tilia americana and black oak, Quercus velutina—white oak, Q. alba). Ambient and simulated (80-kg NO₃ ⁻–N ha⁻¹ year⁻¹) atmospheric N deposition were studied in three replicate stands in each ecosystem. We found striking, ecosystem-specific effects of N deposition on soil organic matter chemistry using pyrolysis gas chromatography/mass spectrometry. First, furfural, the dominant pyrolysis product of polysaccharides, was significantly decreased by simulated N deposition in the sugar maple–basswood ecosystem (15.9 vs. 5.0%) but was increased by N deposition in the black oak–white oak ecosystem (8.8 vs. 24.0%). Second, simulated atmospheric N deposition increased the ratio of total lignin derivatives to total polysaccharides in the >250 μm fraction of the sugar maple–basswood ecosystem from 0.9 to 3.3 but there were no changes in other size classes or in the black oak–white oak ecosystem. Third, simulated N deposition increased the ratio of lignin derivatives to N-bearing compounds in the 63–250 and >250 μm fractions in both ecosystems but not in the <63 μm fraction. Relationships between enzyme kinetics and organic matter chemistry were strongest in the particulate fractions (>63 μm) where there were multiple correlations between oxidative enzyme activities and concentrations of lignin derivatives and between glycanolytic enzyme activities and concentrations of carbohydrates. Within silt-clay fractions (<63 μm), these enzyme-substrate correlations were attenuated by interactions with particle surfaces. Our results demonstrate that variation in enzyme activity resulting from atmospheric N deposition is directly linked to changes in soil organic matter chemistry, particularly those that occur within coarse soil size fractions. Electronic supplementary material  The online version of this article (doi:) contains supplementary material, which is available to authorized users.     

土壤有机质模型的比较分析

土壤有机质作为土壤C库,其含量和动态变化对全球C循环、土壤肥力、土壤质量和健康起着重要作用。SOM模型利用经验性的假设和已有数据对土壤有机质含量和动态变化进行模拟,尤其是可以对无法取得足够必要数据的试验进行模拟,所以SOM模型成为定量研究土壤有机质积累分解的重要手段,利用SOM模型有助于对土壤有机质分解机理的研究,并且可通过SOM模型对土壤CO2排放量、植物生产量进行预测。同时也可对农业管理措施做出评估,文中对几种SOM模型进行了概述,尤其对有影响的RothC模型和CENTURY模型进行了比较分析。     

Use of t-butyldimethylsilylation in the gas chromatographic/mass spectrometric analysis of physiologic compounds found in plasma using electron-impact ionization

The use of N-methyl-N-(t-butyldimethylsilyl)trifluoroacetamide to prepare the t-butyldimethylsilyl derivatives of a number of organic compounds (selected amino acids, alpha-keto acids, ketone bodies, free fatty acids, urea, glycerol, lactate, and pyruvate) is reported. These derivatives are particularly useful for gas chromatographic/mass spectrometric analysis involving the use of stable isotopes and selected ion monitoring, since a peak of sufficient abundance at 57 mass/charge units below the molecular ion was always present, and was the result of the loss of one t-butyl group. In each case, this fragment contained the entire skeleton of the original compound, which permitted easy analysis using electron-impact ionization of these compounds alone or when labeled with stable isotopes in any nonexchangeable position.