鸡爪草属的染色体及其系统位置

本文研究了毛茛科鸡爪草Calathodes oxycarpa的核形态。其静止核和有丝分裂前期染色体分别属于复杂中央染色微粒型和中间型,中期染色体属于R型,核型公式为2n=16=8sm 8st(2sat)。据此并结合有关资料,讨论了鸡爪草属与毛茛科其它类群的亲缘关系,认为鸡爪草属与金莲花属和特产于南朝鲜的Megaleranthis属是极为近缘的类群,不宜将它们分开置于不同的族或亚科中。     

三蕊草属Sinochasea Keng系统位置的研究

叶片表皮、叶片横切面、花粉和淀粉粒的微观特征,对青藏高原的特有类群三蕊草属Sinochasea Keng的系统位置进行了探讨。结果表明,三蕊草S.trigyna Keng在上述微观性状上与毛蕊草Duthiea brachypodia(P.Candargy) Keng et Keng f.差距最小,与冠毛草Stephanachne pappophorea(Hack.)Keng差距次之,与宝兴野青茅Deyeuxia moupinensis(Franch.) Pilger和拂子茅Calamagrostis epigeios(L.) Roth差距最大;三蕊草属的系统位置应处于毛蕊草所隶的燕麦族Aveneae中;在系统演化上,燕麦族是最原始的类群,它可能直接或间接地派生了针茅族Stipeae和剪股颖族Agrostideae。     

嵩草属植物的胚胎学

对嵩草属（ Ｋｏｂｒｅｓｉａ） 植物进行了初步的胚胎学研究。该属植物具假四合花粉（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄ） ; 药室内壁在二核花粉时期开始螺旋状加厚, 花药表皮在花粉成熟时形成乳突; 成熟花粉具三细胞。胚珠为倒生型, 具厚珠心和双层珠被, 珠孔由内珠被构成, 珠柄的近基部向珠孔增生形成珠孔塞。胚囊的发育为蓼型, 四分体线形排列, 合点端大孢子发育成八核胚囊。受精后, 胚乳核先于受精卵进行分裂, 胚乳的发育为核型。胚的发育为柳叶菜型灯芯草变型。通过比较, 嵩草属植物大小孢子的发育、胚珠的结构、胚囊的发育、胚乳的发育和胚的发育与莎草科中其它类群一致。所以, 根据胚胎学资料, 嵩草属及其近缘属应保留在莎草科中,不该另立为嵩草科。     

翼萼蔓属系统位置的研究

对翼萼蔓属进行了外部形态、花部解剖学、大小孢子发生和雌雄配子体发育、花粉形态和染色体 的研究,并以此为据,讨论了该属的分类等级和系统位置。翼萼蔓属的花具花冠腺体。花萼筒具16条 维管束,花冠筒具12条维管束,二者的维管束是独立发生的。每心皮具1条背维管束和2条腹维管束。 雄蕊先熟。花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,细胞具双核,属腺质型绒毡层;一层中层 细胞;药壁表皮层宿存,细胞膨大,细胞壁纤维状加厚;药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分 裂的胞质分裂为同时型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮,1室,超侧膜胎座;胚珠25～40列,倒生 胚珠,腹维管束靠近腹缝线。薄珠心,单珠被。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排 列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核,反足细胞3个,具反 足吸器。胚乳发育为核型。花粉球形,极轴长约32.8μm,赤道轴长约34.2μm,外壁纹饰为网状纹 饰。体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为x＝13,核型公式为2n＝26＝18m＋4sm+2st＋2t,属 2A型。比较翼萼蔓属、蔓龙胆属和扁蕾属的外部形态、花部解剖学、胚胎学、花粉形态和染色体特征,表 明翼萼蔓属和扁蕾属可能具较近的亲缘关系,起源于一个较早的共同祖先。在分类等级上,把翼萼蔓属作为一独立属处理较为合适。     

水杉（属）系统位置的研究

1948年,胡先啸、郑万钧发现了化石属Metasequoia Miki唯一的现存活化石水杉M. glyptostroboides Hu et cheng,当时被认为是植物学界的重大事件而引起轰动。但水杉(属)的分类地位从一开始就陷入歧见:胡、郑(1948)认为水杉叶及球果鳞片的交互对生特性足以把它提升为水杉科Metasequoiaceae;但邓叔群(1948)、     

三角草属和冠毛草属的系统关系与地理分布的初步研究

根据外部形态上小穗的结构特征分析了针茅族中三角草属和冠毛草属的系统发育关系,并结合地理分布和生境条件对两属植物的起源中心进行了探讨。结果表明:三角草属和冠毛草属是针茅族中亲缘关系最近的类群;冠毛草属高级于三角草属;三角草属中的三角草是两属植物中最原始的种型,它可能既派生了属内的假冠毛草,同时又派生了属外绝灭了的黑穗茅祖种,而黑穗茅祖种又在自身属内间接衍生出了冠毛草和单蕊冠毛草;冠毛草属和三角草属皆起源于我国的西藏地区,其中三角草属可能源于西藏西部,冠毛草属可能源于西藏东部。     

四棱草属比较形态及其分类系统位置的研究：Ⅴ四棱草属及其近…

通过对我国特有植物四棱草属Ｓｃｈｎａｂｅｌｉａ及其缘属茎和叶柄的解剖研究,发现四棱草属的二种植物四棱草Ｓ．ｏｌｉｇｏｐｈｙｌｌａ．四齿棱草Ｓ．ｔｅｔｏｃｌｏｎｔａ和莸属的单花Ｃ．ｎｅｐｅｔａｅｆｏｌｉａ的节的类型均为单叶隙、单叶、迹,且叶迹在皮层中从左右两则各产生一细小的分支;而筋骨草属的紫背金盘Ａ．ｎｉｐｐｏｎｅｓｉｓ和香料科属（Ｔｅｕｃｒｉｕｍ）的血见愁（Ｔ．ｖｉｓｃｉｄｕｍ）的节的类型为单叶     

星叶草属的核形态及其系统位置

本文研究了星叶草属的核形态。其间期核和前期染色体分别为简单染色中心型和中间型;中期染色体较小,长度介于3.00μm到1.20μm之间;核型公式为2n=30=22m+8sm。其明显很高的染色体基数以及其它退化和特化的形态学性状,表明该属是一个孑遗的古多倍体类群。该属与独叶草属在间期核形态、前期染色体形态以及中期染色体的大小和形态方面极为相似。结合其它方面的资料,本文认为星叶草属和独叶草属有较近的亲缘关系,支持将它们一起置于星叶草科的观点。     

梧桐科梅蓝的研究兼论属的系统位置

梅蓝(Melhania hamiltoniana Wall．)是梅蓝属在中国的唯一代表,仅限于云南元江干热河谷一个极为有限的区域内;国外也间断出现于缅甸中部伊洛瓦底江河谷。梅蓝在形态特征和分布上是属内一个特殊的种类。梅蓝种子小,长1.5-2.5mm,子叶折扇状,2深裂;外种皮4-5层细胞厚,最外1—2层细胞显著伸长、变大,内种皮4-5层细胞厚;背腹叶,中脉维管束2束,叶柄维管束1束,圆形;气孔限于下表皮,气孔器为不等细胞型;木材管孔大小不均匀,由2或更多管孔组成复管孔,木薄壁组织极少;射线异型(Kribs IIB),具瓦形细胞;体细胞染色体数60, 属小型染色体;花粉粒球形,64.7×62.7μm,2—l孔,外壁具刺。根据梅蓝及本属的其它资料,与梧桐科和锦葵科相关类群比较,除外部形态的个别特征以外,梅蓝属的外部形态、解剖、花粉形态及染色体基数等综合特征支持梅蓝属应该保留在梧桐科Dombeyeae族,不宜移至锦葵科。     

四棱草属比较形态及其分类系统位置的研究Ⅱ．四棱草属及其近缘属叶片宏观结构

采用“外类群对比准则（ＯｕｔｇｒｏｕｐＣｏｍｐａｒｉｓｏｎＣｒｉｔｅｒｉａ,Ｃｒａｃｒａｆｔ,１９８３）”的性状分析方法,对我国特有植物四棱草属Ｓｏｈｎａｂｅｌｉａ及其近缘属筋骨草属Ａｊｕｇａ,香科科属Ｔｅｕｃｒｉｕｍ（唇形科Ｌａｂｉａｔａｅ）和获属Ｃａｒｙｏｐｌｅｒｉｓ,大青属Ｃｌｅｒｏｄｅｎｄｒｕｎ（马鞭草科Ｖｅｒｂｅｎａｃｅａｅ）等５属６种主要植物叶片进行比较研究,结果表明;叶形卵圆形（Ｏｖａｔｅ一ｓｈａｐｅｄ）或椭圆形（Ｅｌｌｉｐｓｅ一ｓｈａｐｅｄ）;叶缘均具齿,叶脉同为羽状脉（Ｅｕｃａｍｐｔｅｄｒｏｍｏｕｓ）;三级脉为分枝型（Ｒａｍｉｆｉｅｄ）和贯串型（Ｐｅｒｃｕｒｅｎｔｏｉｄ）;边缘未级脉（Ｍａｒｇｉｎａｌｕｌｔｉｍａｔｅｖｅｎａｔｉｏｎ）均为不完全型（Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅｏｉｄ）：齿型（Ｔｏｏｔｈ－ｔｙｐｅ）为金粟兰型齿（Ｃｈｌｏ－ｒａｎｔｈｏｉｄ）;费特吉型齿（Ｆｏｔｈｅｒｇｉｌｌｏｉｄ）;和非费特吉型齿（ＮｏｎｔｙｐｉｃａｌＦｏｔｈｅｒｇｉｌｌｏｉｄ）;网隙（Ａｒｅｏｌｅ）属不完全型（Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅ）或不完善型（Ｉｍｐｅｒｆｅｃｔ）;齿腺体（Ｇｌａｎｄｕｌａｒ一Ｂｏｄｙ）宿存或脱落等     

四棱草属比较形态及其分类系统位置的研究：Ⅳ.四棱草属及其近…

四棱草属及其近缘属筋骨草属Ａｊｕｇａ,香科科属Ｔｅｕｃｒｉｕｍ（唇形科Ｌａｂｉａｔａｅ）,莸属Ｃａｒｙｏｐｔｅｒｉｓ,大青属Ｃｌｅｒｏｄｅｎｄｒｕｍ（马鞭草科Ｖｅｒｂｅｒｎａｃｅａｅ）５属,６种代表植物的叶表皮细胞形状、气孔类型和毛状体类型的比较研究结果是：（１）叶上表皮细胞形养 深小纹状不规则形,浅波纹状不规则形和浅波纹状四边形;（２）气孔类型是不规则型,平列型,横列型和等位模列型。（３）毛状体     

穗花杉属的核形态及其系统位置的探讨

研究了穗花杉Amentotaxus argotaenia和云南穗花杉A.yunnanensis的核形态。它们的有丝分裂间期核都为复杂染色中心型,前期染色体为中间型,中期染色体数目均为2n=36,核型相似,均为K(2n)＝36=8m+28T,核型不对称性属于1B型,N．F．值为44。云南穗花杉的核型为首次报道。结合其它学科的资料,认为穗花杉属同榧属Torreya比较接近。     

四棱草属比较形态及其分类系统位置的研究：II.四棱草属及其近…

采用“外类群对比准则”的性状分析方法,对我国特有植物四棱草属Ｓｏｈｎａｂｅｌｉａ及其近缘属筋骨草属Ａｊｕｇａ,香科科属Ｔｅｕｃｒｉｕｍ（唇形科Ｌａｂｉａｔａｅ）和莸属Ｃａｒｙｏｐｔｅｒｉｓ,大青属Ｃｌｅｒｏｄｅｎｄｒｕｎ（马鞭草科Ｖｅｒｂｅｎａｃｅａｅ）等５属６种主要植物叶进行比较研究,结果表明;叶形卵圆形或椭圆形;叶缘均具齿,叶脉同为羽状脉;三级脉为分枝型和贯串型;边缘末级脉均为不完全型：齿型为     

11个四倍体赖草属物种的核型研究

对11个四倍体赖草属Leymus Hochst.物种的核型进行了研究,核型公式如下：沙生赖草L. arenarius (L.) Hochst., 2n=4x=28=18m+4sm+6st (4sat); 密穗赖草L. condensatus (J. Presl) A. Lve, 2n=4x=28=22m+4sm (2sat)+2st (2sat); 新生赖草L. innovatus (Beal) Pilg., 2n=4x=28=24m (4sat) +4sm (2sat);多枝赖草L. multicau     

中国特有牛筋条属的核形态及其系统位置

报道了以３个不同居群为材料进行的拮筋条属核形态学研究结果。其间期核和前期核分别为简单染色体中心型和蹭型。染色体长度界于１．６６μｍ至０．８７μｍ之间,核型公式为２＝２８ｍ＋６ｓｍ,核型分类为１Ａ型。相同的染色体基数及其与苹果亚科成员近似的核型,支持将牛条属置于苹果亚科,而不赞同将其归属于李亚科或另立亚科的观点。     

绞股蓝属的染色体研究

报道了葫芦科绞股蓝属（Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ Ｂ１．）８种共２０个居群的染色体数目,分别为２ｎ＝２２,３３,４４,６６,８８多倍体现象极为普遍。两个亚属;绞股蓝亚属（Ｓｕｂｇｅｎ．Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ）和喙果藤亚属（Ｓｕｂｇｅｎ．Ｔｒｉｏｓｔｅｌｌｕｍ）的染色体基数均为Ｘ＝１１,并结合该属植物形态特征、繁殖方式和地理分布,对普遍出现的多倍体现象进行了讨论。     

鹭鸶兰属的系统位置和起源

鹭鸶兰Ｄｉｕｒａｎｔｈｅｒａ Ｈｅｍｓｌ．为百合科的１个单种属。Ｄ．ｍｉｎｏｒ Ｈｅｍｓｌ．特产云南、四川和贵州。其植物形态、细胞学特征和化学成分均与吊兰属Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｔｕｍ的北缘种西南吊兰Ｃ．ｎｅｐａｌｅｎｓｅ Ｂａｋｅｒ和狭叶吊兰Ｃ．ｃｈｉｎｅｎｓｅ Ｂｕｒ．ｅｔ Ｆｒ．或大叶吊兰Ｃ．ｍａｌａｙｅｎｓｅ Ｒｉｄｌｅｙ极为接近或Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｔｕｍ ｍａｌａｙｅｎｓｅ进入云南高原气候比