卡拉胶中检出非脱羧勒克菌

非脱羧勒克菌是一种较为少见的微生物,在常规检验中一般无法检出。是一种人类的条件致病菌。作者在对一份卡拉胶样品实施沙门氏项目检验的过程中分离到一可疑菌株,经染色镜检、血清学试验及自动生化鉴定和附加实验确认为非脱羧勒克菌。本研究描述了检验、分离和鉴定的过程,并对食品中非脱羧勒克菌检测的研究进行了探讨。     

使用MUG培养基定量检测植物药中大肠杆菌时荧光猝灭现象的发生与克服方法

实验中观察到,用ＭＵＧ培养基对植物药中的大肠杆菌定量时多发生荧光猝灭现象,影响检测结果。本文对此现象产生的原因与克服方法进行了系统的考察,发现以一种简便的转接方法可排除植物药介质对菌检的干扰。该方法由两组检验系列构成,当怀疑正常稀释系列（第一系列）４０ｈ培养液的荧光结果可能因猝灭现象呈假阴性时,立即分别将该系列的１—３号管培养液以０．５ｍｌ的接种量转接入新鲜的ＭＵＧ培养基（第二系列）,重新培养２４ｈ,荧光猝灭现象即可克服。综合两系列的荧光、产气和吲哚三项生化特征得出检品中大肠杆菌含量。实际应用表明,此法能显著提高使用该培养基时菌检结果的可靠性。     

霍尔斯单轴霉的自体荧光现象

霍尔斯单轴霉Plasmopara halstedii(Farl.)Berl. et de Toni(向日葵霜霉病菌)离体孢囊梗和孢子囊,向日葵病株根、茎和叶片组织内的菌丝体和吸器受到热力胁迫后发出强烈自体荧光,而成熟向日葵果实的内果皮与种皮内的菌丝体和吸器则有明显自然自体荧光。该菌的自体荧光现象可用以改进向日葵植株和种子带菌检验技术。     

盘基网柄菌理论模型中的硬激发

本文对J.L.Martiel＆A.Goldbeter提出的共价酶修饰模型作了数值计算.发现了一些新现象,如共振和硬激发现象,并很好地用来说明盘基网柄菌在间期期间控制分化和趋化的cAMP的振荡和传播过程.     

瓶装饮用水铜绿假单胞菌污染研究进展

本文概述了有关研究报告的瓶装饮用水的铜绿假单胞菌污染发生情况、可应用的检验技术、污染途径及可能造成的危害。从控制污染的观点考虑,列出重要的环节。针对铜绿假单胞菌的生物学特性,结合瓶装饮用水的水源、水处理、灌装、包装材料、管理等生产工艺,介绍并分析了国内外学者提出的控制措施和限量标准。     

D群链球菌的间接免疫荧光快速检验法

在国际上以D群链球菌(粪链球菌)作为卫生指标菌进行水和食品的卫生监测已有多年。目前我国对某些出口产品也开始检验此菌。近些年来,随着对心内膜炎等的病因探索,该菌在临床上也日益受到人们的重视;检验方法已突     

聚合酶链扩增技术用于药品中沙门菌的快速检查

目的:由于中国药典中规定的沙门菌检查采用微生物培养法,其操作繁琐、培养周期长,本研究拟建立一种快速定性检测沙门菌的方法以替代药典中繁琐耗时的微生物培养法。方法:取10 m L含动物类药材的口服制剂,分别加入0.096~96 cfu的沙门菌,同时以大肠埃希菌作为干扰对照菌,设置沙门菌污染组、大肠埃希菌污染组、沙门菌及大肠埃希菌混合污染组及阴性对照组共4个实验组,采用多重聚合酶链扩增技术(PCR)对供试品溶液进行扩增检测,分别考察该方法对沙门菌检出的专属性、准确性、灵敏度以及适用性。结果:所建立的方法检验周期短,仅需30小时;专属性好,能准确区分沙门菌与干扰对照菌;结果准确,检测结果与药典方法检验结果一致;灵敏度高,最低检测限为1 cfu。结论:本方法便捷高效、结果准确,可为药品检验中的沙门菌检查提供一种新手段。     

申克孢子丝菌感染诊治1例

通过1例16岁女孩由申克孢子丝菌导致的皮下孢子丝菌病,口服伊曲康唑治疗有效,回顾申克孢子丝菌的实验室检验方法 ,以此来提高孢子丝菌感染的诊断水平。     

计算活菌的最可能数值的通用计算机程序

作者提出了一种使用BASIC语言的计算活菌的最可能数(MPN)值的计算机程序。该程序可用于计算任意个平行管数和任意稀释倍数下的MPN值,并能作95%置信水平的区间估计和进行拟合度检验。     

内生菌与植物的相互作用：促生与生物薄膜的形成

植物内生菌由于其独特的生态学地位而广受关注,近年来有关植物内生菌与宿主相互作用的研究取得了很大进展.本文综述了植物内生菌通过分泌促生物质、拮抗病原菌等实现与宿主共生互作,同时植物为内生菌提供适宜的黏附表面,使其形成以生物薄膜(biofilm)为主要形式的多细胞聚集体结构以更好地适应周围的生存环境,从而更加高效地对植物产生促生作用.本文论述了内生菌在与植物的互作中形成的多细胞聚集结构在抵抗非生物胁迫方面的独特生理及生态学意义,结合水稻内生成团泛菌YS19形成多细胞聚集体symplasmata现象及其生物学效应,对未来有关植物内生菌的研究方向提出了一些看法.     

Reply to Letter to the Editor

No abstract available.     

Hair to document exposure to glibenclamide

Among the drugs that are used to incapacitate victims such as kids or elderly for sedation or for criminal gain such as sexual offences or robberies, glibenclamide, an antidiabetic was never mentioned. To document the interest of hair testing in such forensic situations, we have developed an original method to test for glibenclamide. A 30-year-old man was admitted to the Emergency Unit for coma and seizures after a party with some members of his family. Blood glucose was 0.40 g/l. A hair specimen was collected several weeks after the event and divided into two segments of 2 cm. Twenty milligrams of each segment cut into small pieces were incubated overnight in a phosphate buffer (pH 5.5), in presence of gliclazide used as internal standard (IS). A liquid/liquid extraction was realized with a mixture of diethyl ether/methylene chloride, and hair extract was separated on a XTerra MS C18 column using a gradient of acetonitrile and formate buffer. Detection of glibenclamide was achieved using two transitions: m/z 493.9 to 168.9 and 493.9 to 368.8. Linearity was observed from 5 to 1000 pg/mg (r2 = 0.956) with a limit of quantification at 5 pg/mg and a clean-up recovery of about 61%. Within-batch precision and bias were 9.0 and 9.5%, respectively. Ion suppression tested on drug-free hair was about 50%. Glibenclamide tested positive in the two consecutive segments (root to 2 cm: 23 pg/mg and 2-4 cm: 31 pg/mg). These findings were in accordance with a repetitive exposure to the drug. The concentrations were compared with those obtained after a single and a daily dose administration. In the hair of a subject receiving a single 5mg dose and collected 4 weeks later, glibenclamide was detected in the proximal segment at 5 pg/mg. After a 20 mg/day dose, the hair concentration of a subject under glibenclamide therapy was 650 pg/mg.