铊激活人红细胞膜(Na~+-K~+)-ATP 酶研究

铊是Ⅲ族元素,放射性药物铊(~(201)T1)对心肌组织有一定亲和性。近十多年,日趋广泛地应用于临床心肌灌注显影,诊断心肌疾患,效果较好。但它由细胞转运而为细胞摄取、组织浓集的机理至今未被阐明。本工作是在研究完整细胞摄取T1~+规律、机理的基础上,进一步探讨T1~+的细胞膜转运和(Na~+-K+)-ATP酶(Na泵)之间的联系,用人红细胞膜为材料,比较研究T1~+和K+激活人红细胞膜(Na~+-K+)-ATP酶的异同。     

人红细胞膜(Ca、Mg)-ATP酶的研究

(Ca,Mg)一ATP酶是细胞膜上一种重要的酶,它是钙泵的一部分,将细胞内的钙离子主动转运至细胞外。近年来发现,患某些疾病时,患者此酶的活力发生一定的改变,为了探讨某些疾病的发病机理,我们建立了人红细胞膜(Ca,Mg)-ATP酶测定方法,并进行了临床初步应用。     

运动对人红细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性的影响

 <正> 运动性贫血严重影响运动员机能水平和成绩,其发生机理至今未有定论。运动使红细胞溶血作用增强被认为是一个重要原因。研究红细胞膜分子结构及功能在运动中的变化将有助于了解运动性贫血发生机理。达方面的工作国内外尚未见报道。本工作以接受系统训练的运动员为研究对象,分别取清晨安静时和进行亚极限强度运动后的静脉血,测定血红蛋白含量、红细胞渗透脆性和红细胞膜上ATP酶系的活性。通过对此分析,研究运动对红细胞膜功能的影响,以期阐明红细胞膜结构和功能的变化与运动性贫血之间的关系。     

硫酸镍对人红细胞膜Na~+、K~+、Ca~(2+)-ATP酶及乙酰胆碱酯酶活力的影响

实验研究了硫酸镍对人红细胞膜Na+、K+、Ca2+-ATP酶及乙酰胆碱酯酶(AChE)活力的影响,为从分子水平阐明镍毒作用机理及为探索防治措施提供依据。结果表明,硫酸镍对此三种酶均有抑制作用,并呈现较高的量效关系及时效关系。     

棉酚抑制(Na~++k~+)-ATP酶

 <正> 棉酚是一种效力很强的非甾体男用节育药。在口服棉酚的成年男性受试者中,在服药期间的不定阶段,有个别出现低血钾及肾性失钾的情况。由于细胞膜(Na~++K~+)-ATP酶是负责细胞内、外之间Na~+、K~+主动性转运的,故推测棉酚的这一毒副作用可能是它抑制跨细胞膜(特别是肾小管细胞)存在的(Na~++K~+)-ATP酶的结果。     

绞股兰皂苷对人红细胞膜(Na+-K+)-ATP酶作用的初步研究

绞股兰[Gynostemma Pentaphyllum(Thunb.)Makino]别名七叶胆,系葫芦科绞股兰属多年生草质藤本植物。日本学者从该植物中分离得50余种皂苷,其中有三种和人参皂苷相同。绞股兰具有多种药理活性,临床证实它对多种癌症有一定疗效。此外还具有抗衰老和抗疲劳等功效。1986年我们曾对皖南山区绞股兰的成分及其药理进行过研究。然而,至今尚未见到绞股兰皂苷对红细胞膜(Na~ -K~=)-ATP酶作用的研究报告。本文以人参皂苷为对照,采用荧光素酶测定ATP含量的方法,研究绞股兰皂苷对人红细胞膜(Na~ -K~ )-ATP酶作用。     

Na~ 、K~ -ATP 酶的特性研究及其应用

依赖于钠、钾的三磷酸腺苷酶(EC3.6.1.3,简称Na~ 、K~ -ATP酶)的研究,自1957年由Skou发现以来,一直经久不衰.据《生物学文摘(BA)》的统计,与其有关的文献,近年来每年都有两百篇以上.本文现就Na~ 、K~ -ATP酶特性的研究情况,及其应用作一扼要综述.一、Na~ 、K~ -ATP酶的分布Na~ 、K~ -ATP酶广泛存在于各种动物的细胞质膜上,其活性大小在不同的组织内差异很大.在兴奋性和分泌性组织,如脑皮质、电鳗电器官、肾外髓质以及海鸟类、海鱼类的盐腺,     

腹腔注射乙醇和生理盐水对大鼠红细胞膜Na~ ,K~ -ATP酶活性的影响

Na~ ,K~ -ATP酶作为一种生化钠泵成分,在体内负责调节Na~ ,K~ 穿越细胞膜的主动转运。已有关于酒精中毒病人红细胞膜Na~ ,K~ -ATP酶基础活性比正常人高的报道。动物试验证明,每天接受乙醇溶液也能引起大鼠脑和肝组织的Na~ ,K~ -ATP酶活性明最增加。Gonzalez-Calvin等还观察到饲以蔗糖饮料对大鼠肝细胞膜结合酶活性具有与乙醇相似的增强作用,认为这与大鼠食入乙醇和蔗糖后产生的营养效应有关。考虑到盐水不能给动物提供额     

葡萄籽原花青素对糖尿病大鼠肾脏Na~+-K~+-ATP酶活性的影响

目的探讨葡萄籽原花青素对糖尿病大鼠肾脏的保护作用以及对肾皮质血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)和Na+-K+-ATP酶活性的影响。方法清洁级雄性SD大鼠,链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病模型,随机将大鼠分为正常对照组、糖尿病组和葡萄籽原花青素治疗组,每组10只,葡萄籽原花青素治疗组使用葡萄籽原花青素500mg/(kg·d)灌胃,余给予等量生理盐水。4周后,检测血糖、血尿素氮、血肌酐和肾皮质Na+-K+-ATP酶活性,放免法检测24h尿微量蛋白、血浆和肾组织ANGⅡ。结果与正常组比较,糖尿病大鼠血糖、蛋白尿、血肌酐、血尿素氮升高,血浆和肾组织ANGⅡ升高,肾皮质Na+-K+-ATP酶活性降低;与DM组相比,葡萄籽原花青素治疗组微量蛋白尿、血肌酐、血尿素氮减轻,血浆和肾组织ANGⅡ降低,肾皮质Na+-K+-ATP酶活性升高。结论葡萄籽原花青素可用于治疗早期糖尿病肾病,可能通过改变Na+-K+-ATP酶活性保护糖尿病大鼠的肾脏。     

菝葜皂甙原对Na~ 、K~ -ATP酶抑制的动力学研究

本文对菝葜皂甙原抑制Na~ 、K~ -ATP酶的动力学与机理进行了研究,并且与哇巴因的抑制作用进行了比较。动力学研究表明菝葜皂甙原抑制Na~ 、K~ -ATP酶,对底物Na~ 、K~ 均为混合性抑制剂;而对ATP则为反竞争性抑制剂。观察了磷脂对哇巴因和菝葜皂甙原抑制Na~ 、K~ -ATP酶的影响。磷脂不影响哇巴因的抑制作用;但多种磷脂都不同程度地降低菝葜皂甙原对Na~ 、K~ -ATP酶的抑制作用。     

重金属离子对猪红细胞膜Ca~(2+)-ATP酶的作用

猪红细胞膜Ca~(2+)-ATP酶是一种钙调蛋白(CaM)依赖酶,其活力又依赖巯基的完整性。实验应用Ca~(2+)-ATP酶这一模型体系观察到重金属离子,Pb~(2+)、Cd~(2+)和Hg~(2+)都能替代Ca~(2+),激活CaM,从而激活Ca~(2+)-ATP酶;其最大刺激活力分别为85％、80％和30％,半刺激浓度分别为32、27和0.7μmol/L。当三种重金属离子的浓度增加时,则与Ca~(2+)-ATP酶的巯基结合,抑制酶的活力,Pb2~(2+)、Cd~(2+)和Hg~(2+)的半抑制浓度分别为370、440和2μmol/L。抑制作用为渐进性过程,而刺激作用为即时效应。抑制作用可为巯基化物,特别是二巯基化物所逆转。研究结果提示,CaM可能是重金属中毒最初作用的靶分子,而重金属中毒不仅使CaM“开关”失灵,还可能导致细胞内Ca~(2+)的调节全面失控。     

知母皂甙元是Na~ 、K~ -ATP酶的抑制剂

中药知母属清热泻火药,但其作用机理一直不明。我们从知母提取到一种皂甙及其水解产物皂甙元,根据它的熔点、红外光谱、质谱分析及薄板层析等结果证明我们所得到的皂甙元为已知的菝葜皂甙元。它们明显地降低由甲状腺素造成的耗氧率增高,并抑制Na~ -K~ -ATP 酶活性的作用。     

山莨菪碱对大鼠脑突触膜(Na~++K~+)-ATP酶抑制动力学的研究

山茛菪碱可以明显抑制大鼠脑突触膜(Na~++K~+)-ATP酶的活性。动力学研究结果表明,这种抑制作用为竞争性。     

山莨菪碱对重组的大鼠脑(Na~++K~+)-ATP酶活力的影响

本文研究了山莨菪碱对经胆酸盐透析重组的鼠脑(Na~++K~+)-ATP酶活性的影响.结果表明.用大豆磷脂重组的(Na~++K~+)-ATP酶活力恢复最大;酸性磷脂PG次之;中性磷脂DPPC最低.对用DPPC和大豆磷脂重建的(Na~++K~+)-ATP酶,山莨菪碱降低酶的水解活性,而对PG重组的脂酶体,山莨菪碱则提高(Na~++K~+)-ATP酶的活力.     

人红细胞膜唾液酸的测定

大多数哺乳动物的细胞膜(包括红细胞膜)含有糖蛋白。唾液酸是糖蛋白末端糖的残基,位于细胞的外表面,参加细胞的识别,粘着和接触抑制。唾液酸也是循环系统中红细胞存活的主要决定因素,它在正常红细胞的衰老以及衰老细胞被清除中起着关键作用。红细胞唾     

配体对(Na~++K~+)-ATP酶E_2→E_1转变的影响

 本研究确定了在0℃条件下,(Na~++K~+)-ATP酶纯化制备物与5mmol/L Na~+或Mg~(2+)在5mmol/L咪唑(pH7.4)环境中预保温30分钟,然后进行磷酸化,可以获得最高磷酸化水平,Na~+或Mg~(2+)的K_(0.5)值分别为0.29mmol/L或0.35mmol/L;以ADP代替Na~+和Mg~(2+)与酶预保温,对E_2向E_1转变无任何影响,而与Na~+、Mg~(2+)一起存在时则能加强Na~+及Mg~2的预保温效果。     

长寿老人红细胞膜ATP酶及唾液酸的研究

近年来,国外学者对老年医学进行了多方面的研究,国内曾有人对老年前期及老年期人群的血液指标进行研究,但老年期体细胞内分子水平的变化报道尚少见.为了了解老年人群的生理生化状况,寻找衰老的早期鉴别指标,我们检测并分析了老年前期及长寿老人红细胞膜ATP酶的活力及唾液酸的含量变化.     

人红细胞膜血型糖蛋白的研究进展

血型糖蛋白(GP)是红细胞膜中主要含唾液酸的跨膜蛋白,有A、B、C和D四种.GPA是MN血型糖蛋白,GPB表达Ss、U血型,GPC、GPD则是Gerbich抗原,四种血型糖蛋白的结构有不同程度的同源性,尤以同类间的同源性程度最高,GPA在防止红细胞之间、红细胞与血管内皮细胞之间的相互作用有重要功能,并在配体诱导下影响红细胞膜的物理性质.GPC是维持红细胞正常形状、正常物理性质的重要因子.GPA和GPC的功能还分别与带3蛋白、带4.1蛋白有关.