采自长白山的中国鳞伞属新记录

报道了采自吉林省长白山地区的中国鳞伞属 Pholiota新记录4种,即毕格劳鳞伞Pholiota bigelowii、密生鳞伞Pholiota condensa、群生鳞伞Pholiota gregariiformis和酒红褐鳞伞Pholiota vinaceobrunnea,并提供详尽的形态描述和线条图。研究标本存放在吉林农业大学菌物标本馆（HMJAU）。     

中国鳞伞属鳞伞亚属新记录种

报道了中国鳞伞属鳞伞亚属3个新记录种,即冷杉鳞伞Pholiota abietis、柠檬鳞伞P.limonella以及空囊鳞伞P.scabella,并提供详尽的形态描述和线条图。研究标本存放在吉林农业大学菌物标本馆(HMJAU)。     

广东鳞伞属的研究初报

本文报导广东鳞伞属Pholiota(Fr.)Kummer 12种,其中1个新种,6个国内新纪录种。新种是短柄鳞伞Phollota brevipes Bi。     

吉林鳞伞属一新种

本文报导了吉林省产鳞伞属一新种, 即盔囊鳞伞Pholiota capocystidia J.B.wang sp.nov.     

中国鳞伞属拟火菇亚属新记录种

报道了中国鳞伞属Pholiota拟火菇亚属Subgen. Flammuloides的3个新记录种：暗红褐鳞伞P. decorata、黄盘鳞伞P. fulvodisca和杂纹鳞伞P. virgata,并提供详尽的形态描述和线条图。研究标本存放于吉林农业大学菌物标本馆（HMJAU）。     

三种鳞伞属(Pholiota)真菌的菌丝生物学特性初步研究

研究了多脂鳞伞(Pholiota adiposa)、翘鳞伞(P.squarrosa)和多脂翘鳞伞(P.squarroso-adiposa)三种鳞伞属真菌的菌丝生物学特性。结果表明,多脂鳞伞和翘鳞伞菌丝生长的最适碳源为麦芽糖;多脂翘鳞伞最适碳源为蔗糖和麦芽糖。多脂鳞伞和翘鳞伞最适氮源均为牛肉膏和酵母膏;而多脂翘鳞伞最佳氮源为酵母膏和蛋白胨。三种菌丝生长的最适温度均为25℃。多脂鳞伞在pH值6~8均生长良好,最适pH值7~8,偏碱性;翘鳞伞和多脂翘鳞伞最适pH值均为6~7。     

中国的球盖菇科(一)鳞伞属

通过对中科院微生物研究所真菌与地衣开放实验室标本馆(HMAS)、昆明植物研究所隐花植物标本馆(HKAS)、广东微生物研究所标本馆(HMIGD)和吉林农业大学菌物标本馆(HMJAU)的443份标本的宏观形态和微观结构的观察,报道了中国鳞伞属真菌31种和2变种,其中包括1新变种,即白小圈齿鳞伞凸顶变种[Pholiota albocrenulata(Pk.)Sacc.var.conicaTolgor];1中国新记录种,即黄褶鳞伞[Pholiota luteofolia(Pk.)Sacc.]和10省级新记录种,即多脂鳞伞[Pholiota adiposa(Fr.)Kumm.](广东)、白小圈齿鳞伞[Pholiota albocrenulata(Pk.)Sacc.](黑龙江)、少鳞黄鳞伞[Pholiota alnicola(Fr.)Sing.](黑龙江)、黄褐鳞伞[Pholiota fulvella(Pk.)Smithet Hesl.](内蒙古)、地生鳞伞[Pholiota highlandensis(Pk.)Smith et Hesl.](云南)、黏皮鳞伞[Pholiota lubrica(Fr.)Sing.](四川)、毛腿鳞伞[Pholiota mutabilis(Fr.)Kumm.](四川)、多脂翘鳞伞(Pholiota squarroso-adiposaLange)(黑龙江)、亚苦鳞伞[Pholiota subamaraSmith et Hesl.)(广东)、地毛柄鳞伞[Pholiota terrigena(Fr.)Karst.](内蒙古)。对每个种进行了详尽的形态学描述并提供显微线条图,编写了中国鳞伞属分亚属和分种检索表。将库恩菇属(KuehneromycesSing.et Smith)和火菇属[Flammula(Fr.)Kumm.]并入鳞伞属中。将Gymnopilus luteofolius(Pk.)Sing.和刺毛暗皮伞[Phaeomarasmius erinaceellus(Pk.)Sing.]放入鳞伞属中进行讨论;认为应将金毛鳞伞[Pholiotaaurivella(Fr.)Kumm.]、多脂翘鳞伞和地毛柄鳞伞作为独立的种处理;将Pholiota malicola(Kauff.)Smith作为Pholiota alnicola(Fr.)Sing.的同物异名;将皱盖鳞伞[Pholiota rugosa(Pk.)sing.]划入微鳞伞属(PholiotinaFayod)属中。并讨论了鳞伞属与相关的属之间形态学差异,列出了存疑种的名录。     

鳞伞属国内新记录种

本文报道了吉林省产鳞伞属七个国内新纪录种,它们是黄缘鳞伞;Pholiota hiemalis Smith;颗粒鳞伞Phol.granulosa(Peck)Smith;粗糙鳞伞Phol.confragosa(Fr.)Krast.;小鳞鳞伞Phol.squamulosa(Murr.)Kauff.;奇味鳞伞Phol.graveolens(Peck)Smith;多脂翘鳞伞Phol.squ-arroso-adiposa Lange;纹饰鳞伞Phol.decorata(Murr.)Smith。     

鳞伞属中国一新记录种

文中记录并描述了在吉林省长白山采集到一个中国新记录种-近赭色鳞伞[Pholiota subochracea(A.H.Sm.)A.H.Sm.Hesler],凭证标本存放在吉林农业大学菌物标本馆(HMJAU22205)。     

土生鳞伞对Cd2+的吸附特性

以土生鳞伞（Pholiota terrestris Overh.）子实体为生物吸附剂吸附水溶液中的Cd2+,分析吸附剂用量、初始pH值、初始重金属浓度、反应时间这4个因素对吸附的影响,并采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型及准一级、准二级动力学模型拟合土生鳞伞的生物吸附特性.结果表明:水溶液中Cd2+...     

黄伞深层发酵菌丝体与子实体蛋白质的营养评价

采用国际上通用的营养价值评价方法,全面评价了黄伞深层发酵菌丝体与子实体蛋白质的营养价值。黄伞深层发酵菌丝体蛋白质的氨基酸评分(AAS)、化学评分(CS)、必需氨基酸指数(EAAI)、生物价(BV)、营养指数(NI)和氨基酸比值系数分(SRCAA)分别为82.86、54.96、92.73、89.38、35.42和87.24,均高于子实体。这说明黄伞深层发酵菌丝体是良好的蛋白源。     

中国鳞伞属(广义)已知种类及其分布

对中国鳞伞属 (PholiotaKummer)真菌进行了整理、修订 ,并对有关分类学问题进行了扼要讨论。我国文献记载该属有 74个名称 ,分布于 2 7个省区。其中 ,有效名称 63种 (新拟中文名称 1种 )和 2变种 ,而主张转移到其他属的有 3种 ,错拼名称有 3种 ,另有存疑种 3种。     

滑菇多糖wPNP-a1的制备及结构分析

利用传统热水浸提法提取滑菇粗多糖(wPNP),进而用季铵盐沉淀法和Sephadex G-150凝胶色谱柱层析对wPNP进行纯化,得滑菇多糖wPNP-a1.以高效液相色谱(HPLC)、傅里叶变换红外光谱(FIR)、气相色谱(GC)、核磁共振(NMR)、环境扫描电子显微镜(ESEM)和原子力显微镜(AMF)等方法分析wPNP-a1的结构,结果表明,滑菇多糖wPNP-a1的分子量为419310 Da,具有一般类多糖的特征吸收峰,糖苷键为β-型,不含乙酰基,由木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖组成,其摩尔比为3.91∶2.77∶1.91∶1;wPNP-a1的分子间排斥力较大,分子间吸引力较小,在云母表面呈直链状分布,链宽23 nm左右,链高0.7～0.8 nm.     

Purification,Characterization, and Molecular Cloning of Tyrosinase from Pholiota nameko

Tyrosinase (monophenol, 3,4-dihydroxy L-phenylalanine (L-DOPA):oxygen oxidoreductase, EC 1.14.18.1) was isolated from fruit bodies of Pholiota nameko and purified to homogeneity. The purified enzyme was a monomer with a molecular weight of 42,000 and contained 1.9 copper atoms per molecule. The N-terminal of the purified enzyme could not be detected by Edman degradation, probably due to blocking, while the C-terminal sequence of the enzyme was determined to be -Ala-Ser-Val-Phe-OH. The amino acid sequence deduced by cDNA cloning was made up of 625 amino acid residues and contained two putative copper-binding sites highly conserved in tyrosinases from various organisms. The C-terminal sequence of the purified enzyme did not correspond to that of the deduced sequence, but agreed with Ala384-Ser385-Val386-Phe387 in sequence. When the encoded protein was truncated at Phe387, the molecular weight of the residual protein was calculated to be approximately 42,000. These results suggest that P. nameko tyrosinase is expressed as a proenzyme followed by specific cleavage to produce a mature enzyme.