拟澳洲赤眼蜂生殖系统的研究

拟澳洲赤眼蜂(Trichogramma confusum)的体长约0.6mm,腹部长度约0.3mm.雌蜂生殖系统(包括卵巢、生殖腔、受精囊及三种附腺)位于腹部后端,约占腹腔的2/3.成熟的卵巢由两条多滋式的卵巢管组成.两条成熟卵巢的端段细长,扭卷成一条疏松索,基部膨大,内脏贮存大量卵粒.成对的侧输卵管较短,分别开口于生殖腔后方的两侧,中输卵管缺如.受精囊呈梨形,开口于生殖腔后方.雌性生殖系统三种附腺中,第一种附腺是成对的,呈锤状,分别连接于生殖腔前方两侧;第二种附腺,腺体呈球状,其前端以短曲的小管通进膨大的贮腺囊,贮腺囊端部成柄状的弯曲小管,连接于产卵管的基部开口处.第三种附腺的腺体呈棒状,前端为细长的小管,开口于第二种附腺贮腺囊的前端.雄性生殖系统由成对的睪丸,输精管、贮精囊、附腺及单一的射精管组成.蛹的早期到后期至成虫期睾丸的形态结构,各有不同变化.     

INCOMPATIBILITY AND THE POLLEN ECONOMY OF JEPSONIA PARRYI

Jepsonia parryi (Saxifragaceae) has heterostylous flowers and is strongly self-incompatible. Pin flowers have long styles, large stigmas, short stamens, and numerous, small pollen grains with finely sculptured walls. Thrum flowers have short styles, small stigmas, long stamens, and fewer, larger pollen grains with coarsely sculptured walls. Pin plants and thrum plants occur in a 1:1 ratio in field populations. Although the insect pollinators of J. parryi transfer ample compatible pollen to pin and thrum stigmas to account for full seed production, much of the pollen deposited on stigmas is incompatible. Analysis of the pollen deposits on stigmas collected from field populations indicates that compatible “legitimate” pollination of pin and thrum flowers is essentially random and is not obviously aided by floral dimorphism. It is suggested that although heterostyly had a positive adaptive value in the past evolutionary history of Jepsonia it is no longer adaptive under the present pollination regime, although it is maintained because of its strong genetic fixity.     

斑蜡蝉生殖系统的解剖与组织学

详细描述了斑蜡蝉两性生殖系统各部分的结构与组织学。精巢由6条互相分离的精巢管组成,而卵巢则含有14条典型的端滋式卵巢管。用组织化学方法测定了雄性附腺各段的分泌物的成分,它们分别构成精包、精液与精包鞘。订正了过去文献中关于雌性生殖系统某些部分的解释:过去误称为雌性附腺的其实是受精囊及其腺,而过去误称为受精囊的其实是接纳及消化精包的交配囊。受精囊腺的细胞具有一条曲折的细胞内分泌小管,贯穿内膜开口于腺腔。交配囊体及交配囊管上皮折突的内层为腺细胞,有孔道通过内膜与腔相通,它可以分泌一种(或多种)酶以消化精包。此外还从卵黄发生的速率与精包授精的关系,讨论了精包作为一种蛋白养料的来源,在雌虫营养与生殖上的重要性。     

中国对虾雄性生殖系统的结构及发育

本文较详细地叙述中国对虾雄性生殖系统的结构,与以前作者描述的有异。其精巢为分叶状;输糟管中段和分泌管道共处于同一圆管之内;生殖管道上皮多有分泌功能。在一次发育期中精子的发生大约持续两个月,产生的精子量大;雄虾具有多次交配的能力。     

三种蚤生殖系统的细微结构:雄性生殖腺的发育

本文研究了缓慢细蚤Leptopsylla segnis(Schnherr),不等单蚤Monopsyllus anisus (Rothschild)和猫栉首蚤指名亚种Ctenocephalides felis felis(Bouché)雄性生殖腺的结构,观察了从3龄幼虫至成虫成熟各发育时期雄性生殖腺的内部结构变化。依据睾丸芽的发育、精子细胞的生成、变形、精子束的发育和雄性生殖腺的成熟等,把雄性生殖腺的发育分为五期10个阶段。本文对睾丸的结构、精囊数目与精子束数目的关系、精子束的发育及精子束在睾丸内的运动、雄蚤羽化晚于雌蚤的原因、睾丸塞的发育与雄蚤的成熟等问题进行了分析和探讨。     

三种蚤生殖系统的细微结构:雌性外生殖器的发育

本文研究了缓慢细蚤 Leptopsylla segnis(Schōnherr),不等单蚤 Monopsyllus anisus(Rothschild)和猫栉首蚤指名亚种Ctenocephalides felis felis(Bouché)雌性外生殖器的结构,观察了从幼虫、前蛹、蛹至成虫各发育时期的雌性外生殖器的内部结构变化.对一直悬而未决的雌蚤中输卵管等的起源问题,进行了详细的观察和探讨.认为从晚期3龄幼虫开始出现的雌性外生殖器芽,在前蛹期成为四个部分:1.第7腹板后缘腹壁内陷形成的一对外胚层囊;2.紧接外胚层囊后并延伸至第8腹板的外胚层增厚;3.在第8腹板后部,外胚层增厚两侧的产卵器芽;4.第8腹板后缘腹壁内陷形成的受精囊芽.并认为,这三种蚤的中输卵管由一对外胚层囊和其后的外胚层增厚前端的一小部分内陷形成,阴道由外胚层增厚的大部分和第8、9腹板腹壁内陷形成,受精囊由受精囊芽内陷形成.     

三种蚤生殖系统的细微结构:雄性外生殖器的发育

本文研究了缓慢细蚤Leptopsylla segnis(Schonherr),不等单蚤Monopsyllus anisus(Rothschild)和猫栉首蚤指名亚种Ctenocephalides felis felis(Bouche)雄性外生殖器的结构,观察了从幼虫、前蛹、蛹至成虫各发育时期的雄性外生殖器的内部结构变化.对有争议的雄蚤上抱器的起源,雄蚤生殖孔的位置,雄性外生殖器芽内陷的腹节以及射精管横切面的细胞数目和阳茎背、腹杆的结构等问题进行了详细的观察和探讨.     

三种蚤生殖系统发育的细微结构:雌性生殖腺的发育

本文研究的缓慢细蚤Leptopsylla segnis (Schonherr,1811),不等单蚤Monopsyllus anisus (Rotbschild,1907)和猫栉首蚤指名亚种Ctenocephalides felis felis (Bouchè,1835)均采自贵阳市区,鼠、猫宿主体上。通过饲养与繁殖,制作从三龄幼虫至成虫成熟各发育时间的连续切片。预察了各发育时间生殖腺发育的内部结构变化,依据卵巢芽的发育、分化,末端最大卵母细胞形态和大小的变化,卵泡上皮细胞形态和大小的变化,卵泡间组织的出现,卵黄的产生、积累及卵壳物质的分泌等,将雌性生殖腺的发育分为四期10个阶段,并对雌性生殖腺发育内部结构的变化,雌蚤卵黄沉淀初期的“空位现象”等进行了分析析和讨论。     

四种蜡蝉雌性生殖系统比较研究(半翅目,蜡蝉总科)

描述了缘蛾蜡蝉Salurnis marginella(Guérin-Meneville)、八点广翅蜡蝉Ricania speculum(Walker)、斑衣蜡蝉Lycorma delicatula(White)及中华彩象蜡蝉Raivuna sinica(Walker)等4种蜡蝉的雌性生殖系统,并提供了相应的形态特征图。研究结果表明:4种蜡蝉的雌性内生殖系统均为双孔类型;交配管通过阴道与交配囊相连,不直接与交配囊相连;卵巢管为端滋式;阴道、交配囊和受精囊均为双层膜质结构,而卵巢管、侧输卵管则为单层膜质结构。明确了蜡蝉总科昆虫总输卵管与侧输卵管的连接方式,总输卵管为一端固定于阴道内膜,另一端游离于阴道内膜与外膜之间,朝向侧输卵管合并处的透明膜质管状结构。此外,雌性生殖系统中的交配囊、第1产卵瓣、阴道附腺、内生殖突、内生殖瓣等形态特征差异较大。研究标本保存于西北农林科技大学昆虫博物馆。     

蓖麻蚕对鼠生殖系统雌激素样效应的研究

目的研究蓖麻蚕雌蛾乙醇提取物(EEFM)的雌激素效应,以寻找理想的ERT药源并提高蓖麻蚕的综合利用价值.方法根据每日药物及剂量处理,将雌性小鼠随机分为模型对照组,正常对照组,乙烯雌酚组,EEFM低剂量(EEFM-L,0.2 g/kg·d-1)组,EEFM高剂量(EEFM-H,0.4 g/kg·d-1)组.测定实验鼠的子宫、免疫器官脏器指数、阴道角化细胞发生率及POD活性.结果EEFM两个剂量对未成年雌性小鼠、成年去势雌性小鼠子宫作用效应均达到显著或极显著.EEFM对去势成年雌性小鼠角化细胞发生率的影响约为乙烯雌酚(DES)组的2/3(EEFM-H77.20%,DES95.7%),效果极显著.结论EEFM对实验鼠具有显著的雌激素效应,对免疫器官元不良影响(DES组显著降低实验鼠胸腺重量),有可能成为雌激素替代疗法(ERT)的理想药源物质.     

小地老虎生殖系统的研究

小地老虎Agrotis ypsilon Rott.是农业上的重要害虫。本文对其雌性和雄性的内部和外部生殖器官,作了形态研究,以供防治和测报工作者参考。 小地老虎雄性内生殖器包括:一个扁圆形的睾丸;睾丸腹面连接一对S形的、两端粗中央细的贮精囊;贮精囊的前端各连接一条输精管;输精管的末端与S形的复射精管相连接;复射精管的前端连接两条细长的性副腺,复射精管的后端合拢形成一条很长的单射精管;单射精管分前段与后段两个部分,单射精管的末端连接阳茎囊。 雄性外生殖器 钩形突长钩形;颚形突与肛管腹壁愈合;尾突缺如;背兜屋脊状;基腹弧短;囊形突极小。抱握器钳状:抱器背缘在前端凹入甚深,抱器腹缘在前端1/3处外突出是种的特征;抱器端有一列冠刺;铗片基部粗,前端长形的薄片;腹突小。阳茎短粗,阳茎轭片从侧面观呈三角形。 雌性内生殖器具一对卵巢,每一卵巢有4根卵巢管;两条侧输卵管汇合成一条中输卵管,与外生殖腔相连接。受精主囊镰刀形;副囊瓜子形,二者镶嵌在一起,受精管通到中输卵管基部;受精囊腺细长。附腺具有一小形的主囊和一对较大的附腺囊,其端部伸出细长的附腺。 雌性外生殖器 肛乳突末端尖,前生殖突比后生殖突显著的短,交配囊盘绕成环形,囊导管短;精球与交配囊体和囊颈总长度同长。     

大劣按蚊雄蚊的交配能力和日龄及交配次数对其生殖系统形态学影响的观察

本文在实验室条件下,观察大劣按蚊(Anopheles dirus)雄蚊交配能力和日龄、交配及交配后间歇期对其生殖系统形态学的影响。羽化后1小时可见丝状精子,22小时尾器全部旋转180°。3—12日龄雄蚊交配能力最强。随着日龄增加,精囊数逐渐减少,睾丸内成熟精子占据整个睾丸的比例逐渐增加,附腺透明区宽度变窄直至消失。多次交配比一次交配后,其睾丸内精子量减少、透明区宽度增加明显;交配后经过一定间歇期后,生殖系统能重新恢复活力,但多次交配后其恢复程度和速度远比交配一次者为慢。大劣按蚊雄蚊生殖系统的变化可初步判断其日龄和交配史。     

中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)雄性生殖系统的组织学研究

中华绒螯蟹雄性生殖系统的组织学研究表明:生精小管一侧为管壁上皮,另一侧为生发区,生殖细胞由生发区基底部同管腔增殖。输精管分为输精细管和贮精囊,管壁上皮具分泌功能,贮精囊有肌肉层。射精管壁肌肉层较厚,粘膜形成纵行皱襞。副性腺内壁为单层立方上皮。生殖系统发育有明显的季节性,8月开始发育加速,10月进入高峰,4月开始发育停滞。     

THE REPRODUCTIVE BIOLOGY OF OXALIS PRICEAE

A genetic study of Oxalis priceae indicates that flower form is under the control of 2 loci. Long is homozygous recessive at both loci. Mid is dominant to long and is determined by either 1 or 2 dominant “M” alleles. Short is epistatic to mid. When selfed, mid produces fewer surviving offspring than do long and short. The data indicate that mid will survive in an outbreeding population but may be unable to compete if extensive inbreeding prevails. Evidence for, and causes of, inbreeding are discussed.     

THE EVOLUTION OF STRONG REPRODUCTIVE ISOLATION

Felsenstein distinguished two ways by which selection can directly strengthen isolation. First, a modifier that strengthens prezygotic isolation can be favored everywhere. This fits with the traditional view of reinforcement as an adaptation to reduce deleterious hybridization by strengthening assortative mating. Second, selection can favor association between different incompatibilities, despite recombination. We generalize this "two allele" model to follow associations among any number of incompatibilities, which may include both assortment and hybrid inviability. Our key argument is that this process, of coupling between incompatibilities, may be quite different from the usual view of reinforcement: strong isolation can evolve through the coupling of any kind of incompatibility, whether prezygotic or postzygotic. Single locus incompatibilities become coupled because associations between them increase the variance in compatibility, which in turn increases mean fitness if there is positive epistasis. Multiple incompatibilities, each maintained by epistasis, can become coupled in the same way. In contrast, a single-locus incompatibility can become coupled with loci that reduce the viability of haploid hybrids because this reduces harmful recombination. We obtain simple approximations for the limits of tight linkage, and strong assortment, and show how assortment alleles can invade through associations with other components of reproductive isolation.