伊贝母愈伤组织细胞内微管网络的免疫学观察

通过解聚－聚合循环过程纯化鸡脑蛋白,免疫家兔得到抗血清。采用免疫酶标技术显示出伊贝母愈伤组织细胞内的微管网络。用１％Ｔ ｒｉｔｏｎＸ－１００洗去细胞内其它成分,用８％ＮａＮ３消除内源过氧化物酶活性。实验结果提出了一种显示植物细胞内微管网络的方法。     

激素引起伊贝母愈伤组织微管蛋白变化的免疫细胞化学研究(简报)

微管蛋白聚合形成微管。微管在维持细胞结构、物质运输、分裂及植物细胞壁的建成等过程中起着重要的作用。70年代后期,在微管生物化学研究取得很大进展的基础上,免疫细胞化学技术与微管研究结合起来,使人们能够从整体水平观察以微管蛋白为主要成份的细胞骨架的动态变化。我们采用免疫酶标技术,对生长在含不同激素培养基上的伊贝母愈伤组织的微管及微管蛋白变化进行了观察和分析,结果表明,激素种类和微管的存在形式是相关的。     

唐菖蒲愈伤组织超低温保存（简报）

唐菖蒲愈伤组织在培养了 20～25天后为最佳冷冻材料,通过含5％ DMSO的培养基预培养5天和10％ DMSO 10％甘油的冷冻保护剂处理。都能显著提高冷冻后愈伤组织的存活率,而且分步冷冻较快速冷冻效果更好。经过冷冻后的愈伤组织成功地得到增殖和植株再生。     

杜仲叶片愈伤组织诱导的激素优化研究

以杜仲优树L33的幼叶为材料,在B5培养基上添加不同浓度的生长素与细胞分裂素进行愈伤组织诱导研究,结果表明：无激素的培养基上不能诱导出愈伤组织,单独加入2,4-D、NAA和IBA均可诱导出愈伤组织,以0.5 mg·L^-1 2,4-D、0.5～1.0 mg·L^-1 NAA、1.0 mg·L^-1 IBA出愈率最高,达100%,且愈伤组织生长较好;在适宜浓度的生长素的培养基上加入细胞分裂素时,KT的加入对愈伤组织的诱导及生长起抑制作用;1.0 mg·L^-1 NAA+0.3～0.5 mg·L^-1 BA与1.0 mg·L^-1 IBA+0.3～0.5 mg·L^-1 BA 的组合可明显促进愈伤组织的诱导和生长,适合进一步继代培养。     

PEG浸种对成熟胚愈伤组织诱导的影响（简报）

种子(成熟胚)吸胀使成熟胚愈伤组织诱导率下降。吸胀时添加PEG可以延缓种子吸水速率,减轻吸胀对种子的损伤,还可以提高成熟胚愈伤组织诱导率。PEG的效应的大小随基本培养基而异,而和FEG水溶液的pH值偏低似乎无关。     

丹参愈伤组织的培养及其有效成分（简报）

从丹参的根、茎、叶、叶柄等部位诱导的愈伤组织中均含有隐丹参酮、丹参酮ⅠA和丹参酮ⅡA。它们的百分含量及产率以根诱导的愈伤组织中为最高,达原植物的4.1倍。     

黄芩愈伤组织诱导研究(简报)

以黄芩带节茎段为外植体,在含6-BA1．0mg／L和NAA0．2mg／L的MS培养基上培养,可直接分化出芽,分化芽的茎段在相同培养基及培养条件下能够诱导形成愈伤组织。     

植物愈伤组织培养中内外源激素效应的研究现状与展望

综述了外源激素对愈伤组织诱导、分化的影响,以及内源激素在愈伤组织培养过程中的变化规律。有关愈伤组织培养中外源激素作用的研究日趋细化,而激素变化与适宜继代周期的关系已成为研究热点。随着分子生物学与同位素标记等技术的引入,必将促进愈伤组织培养中激素相关基因调控机理的揭示,以及激素作用位点的精确定位,从而推动植物愈伤组织培养的迅猛发展。     

渗透胁迫下苜蓿愈伤组织的生长和植株再生（简报）

通过三种途径获得的抗２０％ＰＥＧ的苜蓿愈伤组织获得的逐步选择法获得的抗２５％ＰＥＧ的愈伤组织以及抗％ＰＥＧ的芽愈伤组织,其抗性稳定,经过三代悬浮培养可以形成生长速度快,由均一细胞团组成的悬浮培养物,从抗２０％ＰＥＧ的愈伤组织和带芽愈伤组织均可再生成植株。     

棉胚珠愈伤组织诱导纤维分化初探（简报）

开花当天的棉花胚珠切块在MS－GA3培养基上愈伤组织快速形成，随着时间年龄的增加，过氧化物酶活性变化平缓，纤维诱导分化率高；而在MS－2，4－D培养基上，愈伤组织生长缓慢，过氧化物酶活性起伏上升，整个过程中纤维诱导分化率差别不大。     

红豆杉的愈伤组织诱导及培养研究（初报）

以红豆杉雄球花、茎切段等为外植体诱导产生了愈伤组织。适宜愈伤组织诱导及其生长的培养基为１／２ＭＳ培养基附加２,４—Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ。在不同浓度激素配比的培养基上均未观察到愈伤组织发生再分化。