濒危植物南方红豆杉不同种群的结构和动态变化

为了解南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)不同种群的结构变化,于2007年、2008年、2012年分别对皖南仙寓山双坑村、浙江天目山桐坑村及福建梅花山的南方红豆杉天然种群进行了研究。结果表明,仙寓山的1214株南方红豆杉中,幼苗占80%;天目山有510株,幼苗占39.61%,其次是9 m以上的古树,占22.16%;梅花山有174株,幼苗占70.11%,古树占20.11%。3个种群的天然更新都呈缓慢增长状态,存活曲线为Deevey-Ⅲ型,空间分布均为聚集分布,但从幼苗到幼树的生长阶段死亡率高。因此,对濒危植物南方红豆杉的保护重点应放在幼苗和幼树阶段。     

濒危植物南方红豆杉遗传多样性的RAPD分析

采用RAPD技术检测了山西南部南方红豆杉8个种群的遗传多样性。利用21个10聚寡核苷酸引物共检测出134个位点,其中多态性位点123个,占91.79%,8个种群的遗传多态位点百分率分别为67.16%(红豆峡)、67.91%(凤凰谷)、66.42%(小梯河)、66.42%(蟒河)、50.75%(历山西峡)、43.28%(云蒙山)、78.36%(长治宾馆)、50.75%(磨河)。南方红豆杉的遗传多样性分析结果显示：Shannon指数为2.180,其中31.7%的遗传多样性来自种群间,68.3%来自种群内;Nei指数为0.571,种群间的遗传分化系数(Gst)为0.181。8个种群间的遗传相似性分析结果显示：壶关红豆峡和陵川凤凰谷种群间的遗传距离最小(0.109 2),壶关红豆峡和陵川蟒河种群间遗传距离最大(0.55)。本研究结果揭示,南方红豆杉自然种群具有较高的遗传多样性,其遗传多样性不是导致该种群濒危的主要原因,导致南方红豆杉种群濒危的原因可能与南方红豆杉自然种群及群落所在生境的直接破坏及其本身生物学和生态学特性所导致的自然更新不良有着密切的联系。     

濒危植物矮牡丹致濒原因分析

矮牡丹是我国特有种,为国家3级濒危保护植物。仅分布于山西南部(稷山和永济)和陕西中北部(华山、铜川和延安)。矮牡丹分布区的生态环境特征是：热量条件较好,降水量较少,立地条件较差。在落叶阔叶林和落叶阔叶灌丛中,矮牡丹往往多为伴生成分。偶尔可成为灌木层的优势种。矮牡丹濒危的主要原因有：(1)开花和结实率较低,产生的种子较少;(2)种子的特殊休眠特性导致萌发率较低;(3)生长发育缓慢;(4)竞争能力较弱和(5)人为干扰严重。此外。针对矮牡丹的濒危现状和原因,还提出了科学保护对策。     

濒危植物南方红豆杉种子雨和土壤种子库特征

对福建南平大坪村样地和福州旗山样地濒危植物南方红豆杉种子雨动态进行了2a的观测,并在种子雨结束后不久的3月份和种子雨开始降落之前的9月份进行土壤种子库取样。南方红豆杉种子雨持续3个多月,高峰期从11月中旬开始到12月下旬结束,约40d,种子雨绝大部分降落在树冠范围内,种子雨中成熟种子占85%以上,2007年和2008年种子雨强度差异不显著(P0.05)。南方红豆杉土壤种子库主要集中在树冠范围内,在种子雨刚结束的3月份,土壤种子库主要分布在枯枝落叶层,且密度显著大于其它两层(P0.05),9月份第2次取样,枯枝落叶层种子库密度明显减少,当年种子雨仅有3%可补充到土壤种子库中,南方红豆杉种子雨中绝大多数种子受到动物取食、人为因素和环境因素的影响而损失掉无法进入土壤种子库。     

我国特有珍稀植物翅果油树濒危原因分析

翅果油树是我国特有种,为国家2级珍稀濒危保护植物,主要分布于山西南部的低山和丘陵区以及陕西秦岭北麓的户县。翅果油树分布区的生态环境特征是：热量充足,降水量较少,立地条件较差。翅果油树濒危的主要原因有（1）果实形态结构特殊,不利于传播和萌发,（2）果实结实率较低,（3）种子寿命短,发芽率低,（4）翅果油树幼苗缺乏竞争力和（5）人力破坏严重。此外,针对翅果油树的濒危现状和原因,还提出了科学保护对策。     

濒危植物南方红豆杉种群克隆生长空间格局与动态

在南方红豆杉集中的广西元宝山林区设置样地 ,采用相邻格子样方法和T形距离取样法调查取样。应用方差 均值比的t检验法判定种群分布格局类型 ,用负二项参数、格林指数、Morisita指数、丛生指标、平均拥挤度和聚块性指数、T形距离指数等方法测度集聚强度 ,对南方红豆杉种群克隆生长的空间格局及动态进行研究。结果表明 :整个种群在 1 0m×1 0m、1 0m× 5m、5m× 5m、 3m×2m等不同空间尺度下均表现为集聚分布格局 ,但集群强度不高。在种群生活史中 ,从幼苗到大树 ,集群程度减小 ,大树呈随机分布。南方红豆杉有强烈的萌生能力 ,大量产生萌生分株 ,幼苗期剧烈的种内和种间竞争作用 ,导致个体密度下降、集群程度降低 ,种群表现扩散趋势 ,而小树、中龄树因占据了所需的生态位空间 ,种内竞争相对减缓 ,集聚强度有所增强 ,随个体生态位空间的扩张 ,种内和种间竞争重新加剧 ,种群密度下降 ,种群空间格局转为随机分布。南方红豆杉种群不同大小级分布格局这种动态变化反映了种群在生长发育过程中的生态策略和适应机制。     

濒危植物南方红豆杉大孢子发生和雌配子体发育

南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)为第三纪孑遗树种,也是我国Ⅰ级保护植物。本文通过对其大孢子发生及雌配子发育过程进行细胞学观察发现,南方红豆杉胚珠多为直立单生,偶见1个苞片内着生2个胚珠;大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子,其中3个退化,仅位于合点端的大孢子发育为功能性大孢子;功能性大孢子经过有丝分裂形成256个游离核;颈卵器单生,2~6个;从传粉到受精约2个月;有16个原胚自由核,原胚为标准型;简单多胚和裂生多胚并存,胚发育不同步。因南方红豆杉胚珠直立单生、游离核数目、传粉到受精间隔期、原胚游离核数目等特征与松科差异较大,而与广义柏科具有许多相似之处,故我们支持将红豆杉科置于广义柏科之下的观点。此外,本研究结果还表明,南方红豆杉大孢子发生与雌配子体发育正常,不是致其濒危的主要原因。     

濒危植物南方红豆杉种群克隆生长空间格局与动态

在南方红豆杉集中的广西元宝山林设置样地．采用相邻格子样方法和T形距离取样离法调查取样 。应用方差/均值比的t检验法判定种群分布格局类型,用负二项参数 格林指数、Moristita指数 、丛生指标、平均拥挤度和聚块性指数、T形距离指数等方法测度集聚强测度,对南方红豆杉种群克隆生长的空间格局及动态进行研究。结果表明：整个种群在10mX10m、10mX5m、3mX2m等不同空间尺度下均表现为集聚分布格局,但集群强度不高。在种群生活史中,从幼苗到大构树,集群程度减小,大树呈随机分布。南方红豆杉有强烈的萌生能力,大量产生萌生分株,幼苗期剧烈的种内和种间竞争作用,导致个体密度下降、集群程度降低,种群表现扩散趋势,而小树、中龄树因占据了所需的生态位空间,种内竞争相对减缓,集聚强度有所增强,随个体生态位空间的扩张,种内和种间竞争重新加剧,种群密度下降,种群空间格局转为随机分布。南方红豆杉种群不同大小级分布格局这种动态变化反映了种群在生长发育过程中的生态策略和适应机制。     

抗癌植物南方红豆杉保护生物学价值的评价

论述了抗癌植物南方红豆杉的经济价值,理论研究意义,以及近几年来由于过度的利用和开发,造成了资源的浪费和该物种处于濒危状态,因此开展南方红豆杉的保护生物学研究已刻不容缓     

南方红豆杉天然林群落结构特征研究

本文对福建三明陈大镇南方红豆杉天然林群落进行研究,测定了这群落１１种主要树种的重要值,分析了该群落的种类组成、物种多样性、群落角度春动态。结果表明,人为干扰较轻的南方红豆杉天然林群落比较稳定,天然更新良好,处于旺盛生长阶段。     

Microsatellite loci from Taxus chinensis var. mairei (Taxaceae), an endangered and economically important tree species in China

Taxus chinensis var.mairei is an endangered and economically important tree species in China.Four polymorphic microsatellite markers were developed and characterized using the fast isolation by amplified fragment length polymorphism (AFLP) of sequences containing repeats (FIASCO) protocol.Polymorphism of each locus was quantified for five natural populations from Hubei Province,China.The number of alleles per locus varied from 6 to 24.The ranges of observed and expected heterozygosity were 0.493-1.000 and 0.440-0.845,respectively.These are the first microsatellites reported for the family of Taxaceae and will be helpful for the ongoing population and conservation genetics research of Taxus chinensis var.mairei.     

Chloroplast population genetics reveals low levels of genetic variation and conformation to the central–marginal hypothesis in Taxus wallichiana var. mairei,an endangered conifer endemic to China

The central–marginal hypothesis predicts that geographically peripheral populations should exhibit reduced genetic diversity and increased genetic differentiation than central populations due to smaller effective population size and stronger geographical isolation. We evaluated these predictions in the endangered conifer Taxus wallichiana var. mairei. Eight plastid simple sequence repeats (cpSSRs) were used to investigate plastid genetic variation in 22 populations of Taxus wallichiana var. mairei, encompassing nearly its entire distribution range. Low levels of plastid genetic variation and differentiation were detected in the populations, and the findings were attributed to low mutation rates, small population sizes, habitat fragmentation and isolation, and effective pollen or seed dispersal. Hunan and Hubei were identified as major refugia based on the number of private haplotypes and species distribution modeling. Trends in plastid genetic diversity and genetic differentiation from central to peripheral populations supported the predictions of the central–marginal hypothesis. In scenarios wherein the future climate becomes warmer, we predict that some peripheral populations will disappear and southern and southeastern regions will become significantly less habitable. Factors that include the levels of precipitation during the driest month, annual precipitation level, and annual temperature range will be decisive in shaping the future distribution of these populations. This study provides a theoretical basis for the conservation of T. wallichiana var. mairei.     

粤北南方红豆杉的群落类型及物候与繁殖生物学特性

对粤北地区的南方红豆杉（Taxus maikrei）植物进行物候学观察,以有植物群落调查,并着重研究其种子萌发和插插繁殖特性,结果表明,在粤北地区,南方红豆杉主要分布于南亚热带中亚热带典型的常绿阔叶林中;种群个体顶芽展梢在4月中旬开始,5月中旬雄球花现蕾,花期7月底至11月下旬,8月下旬雌球花现蕾,花期10月下旬至次年1月底,果期在次年10月上旬,10月下旬顶芽形成;在自然条件下种子需2－3年才能萌发;在山地条件下对种子进行湿沙藏,再播入沙床中,萌发率达到95．2％,但周期较长（1年半）;在实验条件下对种子采用为温层积（先25℃36周,再转入5℃12周,共48周,共48周,即336d）,取出培养萌发率最高,达82．2％;扦插繁殖方面,以成熟一年生枝为插穗,用生根粉ABT1浓度在100mg.L^-1时处理效果较好,扦插时间在10－11月份最适合,生根率达95％。     

南方红豆杉小孢子发生与雄配子体发育

采用石蜡切片法,对南方红豆杉小孢子发生及雄配子体发育过程进行了系统地观察。结果表明：南方红豆杉小孢子叶球于7月下旬分化,9月中旬形成造孢细胞,11月初形成小孢子母细胞;同一小孢子叶球中的小孢子母细胞表现出发育不同步现象;11中旬,进入减数分裂时期,形成游离小孢子后休眠越冬,于翌年1月下旬逐渐成熟,成熟花粉粒为单核;2月中下旬开始散粉,散粉时间持续15 d 左右。花粉落入胚珠后,经过3次分裂形成管细胞、柄细胞和2个精子;管细胞和柄细胞最终退化解体,未见花粉败育现象。认为南方红豆杉小孢子发生与雄配子体发育正常,不是致其濒危的主要原因。     

粤北南方红豆杉植物群落的研究

粤北南方红豆杉珍稀植物群落的样地调查和群落分析表明：（1）种类组成以壳斗科,山茶科,樟科,木兰科,金缕梅科,生亚科,安息香科,山矾科,杜英科等为主,又以热带属占优势（57．9％）,但优势种,建群种以温带属为主（42．1％,个体总重要值之和为50．9％）。（2）种群生活型谱以高位芽占绝对优势（83．2％）,与南亚热带常绿阔叶林相似。（3）群落乔木三亚层结构明显,优势种,建群种的年龄结构以南方红豆杉,枫香,红栲,拟赤杨,甜楮栲,黄山木兰为衰退种群,深山含笑,荷木,亮叶杨桐,青皮木等为增长种群;群落中物种的分布极不均匀,频度小的物种占多数（A级占87．2％）,频度级大小为A＞B＞C＞D＞E,与Raunkiaer频度规律有差异。（4）该群落以南方红豆杉,红栲,枫香的重要值最高,分别为21．38,17．31,16．03,群落平均密度0．44,平均株距1．42,较南亚热带常绿阔叶林的密度小,而林距稍大。     

濒危植物南方红豆杉种群生命表及谱分析

Based on the investigation in Longxi Mountain National Nature Reserve and the theory of survival analysis, a static life table of Taxus chinensis var. mairei population was worked out, the curves of its survival rate, mortality rate and killing power were drawn, and the population dynamics was analyzed by spectral analysis. The results showed that the survival curve of the population appeared to be a type of Deevey-Ⅲ, and the high mortality of seeding was one of the important reasons which caused Taxus chinensis var. mairei to be endangered. The spectral analysis of the population showed that there was a marked periodic regularity in the process of natural regeneration of Taxus chinensis var. mairei.     

不同栽培条件下南方红豆杉生长特性研究

以4～6年生南方红豆杉为材料,对其不同栽培条件下地径、冠幅、株高、当年抽高、当年侧枝数及总侧枝数等生长特性进行了研究。结果表明:南方红豆杉4～6年生幼林生长量随年龄增大而增加,但其增加的趋势变缓,生长速度变慢;耕作农田中南方红豆杉生长最好,土壤板结未耕作农田生长较差,去除上层20cm耕作土的农田最差;南方红豆杉纯林生长好于落叶阔叶林下(林分郁闭度0.6～0.7),且种植密度越大差异越明显;南方红豆杉落叶阔叶林下套种及纯林生长量均随栽培密度减小而增大,不同栽培密度相差越大,生长量差异越明显。