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两种赤眼蜂对小菜蛾卵的寄生潜能分析 总被引:4,自引:0,他引:4
应用生命表技术分析了拟澳洲赤眼蜂Trichogramma confusum Viggiani(T.c)和卷蛾分索赤眼蜂Trichogramm-atoidea bactrae Nagaraja(T.b)在两种繁蜂条件组配下(分别用米蛾Corcyra cephalomica(Stainton)(RM)卵和小菜蛾Plutella xylostella(L.)(DBM)卵繁育)对小菜蛾卵的寄生潜能分析,结果表明:(1)在相同寄主繁蜂条件下,卷蛾分索赤眼蜂在小菜蛾卵上显示出较强的寄生潜能,米蛾卵上所繁的卷蛾分索赤眼蜂(T.b-RM)和小菜蛾卵上所繁的卷蛾分索赤眼蜂(T.b-DBM)的内禀增长率为0.3509和0.3450,而米蛾卵上所繁的澳洲赤眼蜂(T.c-RM)和小菜蛾卵上所繁的拟澳洲赤眼蜂(T.c-DBM)的仅为0.2391和0.1902,T.b-RM和T.b-DBM的每雌平均寄生卵数为70.75和46.13粒,而T.c-RM和T.c-DBM的仅为64.90和31.73粒,但拟澳洲赤眼蜂的雌蜂寿命较卷蛾分索赤眼蜂更长。(2)在不同寄主繁蜂条件下,同种赤眼蜂对小菜蛾卵的寄生潜能以米蛾卵所繁的仔蜂的各项寄生特性参数(内禀增长率,每雌寄生卵量,净生殖力,平均世代历期和雌蜂寿命)均优于用小菜蛾卵所繁之蜂,米蛾卵是其适宜的中间寄主。(3)长期用中间寄主繁蜂,赤眼蜂对目标寄主表现出一定的不适应性,中间寄主的驯化对赤眼蜂的寄生潜能有不容忽视的削弱作用。 相似文献
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小菜蛾卵寄生蜂在生态恢复条件下的自然增长 总被引:2,自引:3,他引:2
在生态恢复的深圳龙岗生态示范农场,自然寄生于小菜蛾卵的寄生蜂种类逐渐年多1999年9月,首次发现卷蛾分索赤眼蜂(Trichogrammatoidea bactrae)和玉米螟赤眼蜂(Trichogramma ostriniae)自然寄生于田间小菜蛾卵;同时,拟澳洲赤眼蜂(Tichogramma confusum)和碧岭赤眼蜂(Trichogramma bilingensis)在田间也有一定的自然寄生比率。目前,4种赤眼蜂已经在田间自然建立了种群,其中以拟澳洲赤眼蜂数量占优势小菜蛾的自然寄生率为15%,最高时可达29%。表明农田生态条件的恢复对小菜蛾卵寄生蜂有较好的增殖和保护作用,最后提出了在该农场利用赤眼蜂自然控制小菜蛾种群的可能性。 相似文献
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来源于小菜蛾Plutella xylostella(L.)卵表和雌蛾腹部鳞片的挥发性化学物质影响着卷蛾分索赤眼蜂Trichogrammatoidea bactrae Nagaraja、拟澳洲赤眼蜂Trichogramma confusum Viggiani、短管赤眼蜂Trichogramma pretiosum Riley和玉米螟赤眼蜂Trichogramma ostriniae Pang et Chen的搜索行为,为明确这些挥发性化学物质的主要成分,本文利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对小菜蛾卵表和雌蛾腹部鳞片正己烷提取液的化学成分进行分析。结果总共分离到48种挥发性化学物质,其中卵表中16种,雌蛾腹部鳞片中32种。经NIST数据库检索,并与标准图谱比较,应用色谱峰面积归一法测定各成分的相对含量,结果表明,鉴定出卵表中有11种化学物质,占其总挥发性组分总量的93.95%;雌蛾腹部鳞片中有17种化学物质,占其总挥发性组分总量的88.47%。结果表明,小菜蛾卵表和雌蛾腹部鳞片中的主要成分为12~36碳的直链和支链饱和烷烃及一些脂肪酸衍生物。 相似文献
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本文介绍了一种用绒面壁纸作为卵卡收集桃小食心虫Carposina sasakii Matsumura卵的方法。利用显微镜测试了绒面的绒毛高度和密度,并从落卵量和卵的孵化率两方面对这种卵卡和传统的滤纸卵卡进行了比较。结果表明,滤纸卵卡和绒面卵卡上的总落卵量无显著差异,平均为(303.77±51.03)粒和(330.23±44.85)粒,其中成虫交尾后48 h内的落卵量平均为(303.77±51.03)粒和(330.23±44.85)粒,其中成虫交尾后48 h内的落卵量为(176.31±38.96)粒和(223.92±30.69)粒(P<0.001)。成虫交尾后48 h内产下的卵平均孵化率为93.97%和94.56%,48 h后产下的卵平均孵化率为83.87%和83.58%,即成虫交尾后48 h后产下的卵的孵化率显著低于交尾后48 h内产下的卵(P<0.001),但同期落于两种卵卡上的卵孵化率差异不大。因此,使用绒面卵卡能显著提高初孵幼虫的数量,在得到相同虫量的情况下,显著降低成本。且相对于人工刮制的传统卵卡,使用绒面卵卡,很好的避免了因手工制作导致的一致性差、耗时长、人工费昂贵的问题,为收集桃小食心虫卵提供了一种较为理想的方法。 相似文献
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应用蛭石萝卜苗法室内继代大量繁殖小菜蛾的研究 总被引:37,自引:0,他引:37
参照FAO(1979),柯礼道等(1981)的饲养方法,改进了饲养工具、载体等,着重解决了湿度大,培育健壮萝卜苗、使成虫产卵于预定位置的问题。应用蛭石萝卜苗法饲养的小菜蛾,可以顺利继代,不需复壮,其成活率、四龄虫重、预蛹期虫重、蛹重、化蛹率、羽化率、产卵量、孵化率等生物学特性均接近田间小菜蛾。可获得大量虫龄一致、发育整齐、健康、合乎试验条件的供试幼虫。此法简单实用,成本低,管理方便,在25±1℃恒温室条件下,1年可继代培育20~23代,现已连续饲养33代。 相似文献
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用生物农药8010(100亿活芽孢/克)500、1000、2000、4000倍液和21%灭杀毙乳油(6%氰戊菊酯 15%马拉硫磷)1000、2000、4000倍液在27℃恒温条件下对小菜蛾进行卵期处理。各处理对小菜蛾的卵孵化率无影响,但对其幼虫的死亡率则影响较大。不同处理间小菜蛾的发育速率和成虫产卵量存在着较大的差异;各项种群参数,即每雌平均产雌量(E)、净增殖率(R0)、世代平均历期(T)、内禀增长能力(rm)、周限增长率λ)、双倍时间(Dr)等也存在差异。 相似文献
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【目的】小菜蛾是危害十字花科蔬菜的世界性重要害虫。通过分析抗生素对小菜蛾的毒性效应,了解肠道细菌对小菜蛾适合度的影响,有助于更好地阐明小菜蛾肠道细菌的功能。【方法】利用抗生素处理含有高丰度肠道细菌的萝卜苗饲养品系(FZss)小菜蛾幼虫,同时利用抗生素处理饲料饲养的无肠道细菌(SLss)小菜蛾幼虫,分析抗生素及肠道细菌对小菜蛾适合度的影响。【结果】抗生素处理FZss品系小菜蛾导致了小菜蛾发育历期延长,虫重、蛹重、化蛹率、产卵量和成虫寿命降低。利用抗生素处理无肠道菌的SLss品系小菜蛾幼虫,小菜蛾化蛹率和单雌产卵量均显著降低,而对发育历期、虫重和蛹重则无影响。【结论】综合两个研究的结果发现抗生素处理后宿主适合度的降低一方面是由于抗生素的毒性效应导致,另一方面是由于小菜蛾肠道细菌的缺失引起。抗生素的毒性效应主要表现为对化蛹率和单雌产卵量的影响,而肠道细菌则对小菜蛾的发育历期、虫重、蛹重以及成虫寿命具有重要的促进作用。 相似文献
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《昆虫知识》2015,(5)
【目的】分析近交繁殖对小菜蛾Plutella xylostella种群的影响,为室内繁殖小菜蛾种群提供依据。【方法】在室内条件下,连续饲养6代小菜蛾种群,比较近交种群和杂交种群在交配行为、繁殖能力、蛹重、成虫寿命及形态等方面的差异。【结果】近交繁殖各代蛹重达极显著差异,尤其第3代后,蛹重显著下降;近交各代的雌雄成虫在交配次数和交配持续时间上显著减小,尤其是第4代后,下降幅度极其明显,F6代雌(雄)成虫的交配次数和交配持续时间分别是F0代的12.9%(13.8%)和8.3%(8.9%),表明自F4代后,近交小菜蛾种群已呈现出明显的衰退现象。同样,F4代后近交种群的产卵前期、产卵期、产卵量、卵孵化率、成虫寿命等均极显著下降,但世代历期显著延长。同时,近交对雌雄成虫体长有显著影响,F6代雌雄成虫体长是F0代的60%左右。【结论】自近交繁殖3代始,会导致小菜蛾种群交配行为、繁殖及形态的变化,尤其是近交繁殖4代以后变化更为明显,使种群出现明显的衰退现象。因此,在小菜蛾室内繁殖时,隔一段时间(至多3代)采集远源虫源,避免种群衰退。 相似文献
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用甘蓝苗连续饲养小菜蛾的技术 总被引:8,自引:3,他引:8
室内实验结果表明 :在 ( 2 5± 1 )℃、相对湿度 5 0 %~ 70 %、光周期 1 6L∶8D条件下 ,用甘蓝苗(BrassicanapusL .)饲养小菜蛾PlutellaxylostellaL .可取得较好的饲养结果 ,连续饲养多代种群未出现退化现象 ,能够得到大量发育整齐的供试虫源。在低温 ( 4℃ )条件下 ,卵冷藏 7d ,孵化率 77 8% ,蛹冷藏 1 5d化蛹率 86 9% ,冷藏后卵和蛹的发育等与各自的对照基本一致 ,可以较好地调控小菜蛾发育进度 ,便于取得虫龄基本一致的虫源。 相似文献
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水稻多卵卵器的起源 总被引:3,自引:1,他引:3
被子植物的卵器中通常只有1 个卵细胞。在水稻(Oryza sativa)多胚品系胚囊中观察到二卵卵器和三卵卵器。对其大孢子和胚囊发生进行了观察,首次揭示了被子植物多卵卵器的起源。该品系大孢子发生正常。大孢子母细胞进行正常的减数分裂形成4 个大孢子。靠近合点端的大孢子发育,其它3 个退化。功能大孢子第一次有丝分裂后,两个子核被一中央大液泡分隔在胚囊珠孔端和合点端。紧接着发生第二次有丝分裂,合点端核分裂时纺锤丝与胚囊纵轴平行,而珠孔端核分裂时纺锤丝与胚囊纵轴成45°夹角。由此产生的四核胚囊中,合点端1核向胚囊中部或中上部(胚囊珠孔端)迁移。四核胚囊再经1 次有丝分裂形成两种类型的核分布偏离蓼型的八核胚囊。一种类型是珠孔端4个核,中部与合点各2 个核,在胚囊细胞化过程中,珠孔端4 核分化成四细胞卵器,其中卵细胞和助细胞各2 个,中部的2 核分化成2 极核中央细胞,合点端的2 核形成反足细胞。另一种类型是珠孔端6 个核,合点端2 个核,在胚囊细胞化过程中,两端各1 核向中部迁移分化成2 极核中央细胞,珠孔端剩余的5 核分化成5 细胞卵器,其中卵细胞3 个,助细胞2 个,合点端的1 核迅速分裂形成反足细胞 相似文献