阳离子型表面活性剂氯化十六烷基三甲基铵对小麦离体根K~ 吸收的效应

阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基铵(CetyltrimethyJammomum chloride,CTMA),是一种有较长烃链的季铵类型有机阳离子,在低浓度时(<0.01毫克分子)刺激小麦离体根的K~ 吸收,高于0.01毫克分子时抑制小麦离体根的K~ 吸收,在0.1毫克分子时引起K~ 外流。应用~(86)Rb~ 示踪的实验表明,CTMA对小麦根细胞K~ 的被动运转过程不仅没有抑制作用,而且增加膜对K~ 的透性。CTMA对小麦离体根K~ 吸收主动过程的抑制效应,随实验溶液中KCI浓度的增加逐渐减弱,到50毫克分子KCI时基本上消失。用小麦离体根K~ 吸收速率对KCI的浓度作双倒数的Lineweaver—Burk图,CTMA对K~ 吸收的抑制作用粗略地显现出竞争性抑制。0.05和0.1毫克分子CTMA溶液中K~ 与“载体”结合的K_m值分别为11.0～12.2、20.8和29.4毫克分子。这种抑制效应可能是由于CTMA分子上的季铵阳离子与“载体”结合,其亲脂性烃尾束缚到膜的脂质区域,使“载体”固着而失活。     

钒酸钠、叠氮钠对小麦根细胞K~+吸收和质膜K~+-Mg~(2+)-ATPase的作用

Neurospora细胞膜质子泵(H~+-ATPase)专一性抑制剂钒酸钠,抑制小麦离体根K~+的吸收与H~+分泌,并抑制小麦根细胞膜-K~+-Mg~(2+)-ATPase活力。它对K~+吸收的抑制效应,可能是抑制质膜K~+-Mg~(2+)-ATPase活力的结果。而且在起抑制作用的时间上有明显地不同,表明钒酸钠对K~+、H~+在细胞膜中的通道影响不同。叠氮钠解链小麦根的呼吸,降低根细胞的ATP水平,但从实验开始就完全抑制小麦根K~+的吸收,对质膜K~+-Mg~(2+)-ATP-ase的活力没有影响。可能叠氮钠只阻止“载体”对K~+接受的过程。应用~86R_b+示踪的K~+吸收试验表明,钒酸钠对小麦根K~+吸收的抑制%,不为增加外部溶液K~+浓度而减低。增加底物ATP浓度,也不能减低钒酸钠对质膜-ATPase的抑制%。钒酸钠的抑制作用是非竞争性抑制。~3H-亮氨酸渗入试验表明钒酸钠对“载体”的合成没有干扰作用。VO_4~(3-)离子明显促进小麦根的呼吸,并提高根细胞的ATP水平,这种ATP水平的提高,可能是质膜-ATPase受到抑制,主动运输过程减弱的结果。     

表面活性剂和Ca~(++)对大麦根质膜透性的作用

阳离子型表面活性剂(CTMA)以低于CMC的浓度、非离子型表面活性剂(Triton-X-100)以高于CMC的浓度引起大麦离体根K~+及可溶性糖的外流,并有浓度效应。5℃时表面活性剂引起溶质外流,CTMA预处理10 min后,Ca~(++)无抑制作用。Ca~(++)与 Triton-X-100同时处理大麦根促进溶质外流。Mg~(++)、Mn~(++)对CTMA及Triton-X-100引起溶质外流的效应与Ca~(++)的相类似,但不如Ca~(++)有效。     

表面活性剂Tween-20对离体小麦根钾离子运转的影响

低浓度的Tween-20不仅抑制小麦离体根的K~ 吸收,而且还引起K~ 的外流。抑制K~ 吸收和促进K~ 外流的程度随着Tween-20浓度的提高,处理时间的延长而加深。Tween-20对K~ 运转的抑制作用,可以用去离子水洗去。Twen-20浓度在0.01～0.01％范围内促进小麦根细胞膜上KCl刺激的ATP酶活力,但它的浓度在0.05％以上时则抑制这种ATP酶的活力。延长Twen-20预处理膜-ATP酶的时间,Tween-20抑制膜-ATP酶活力的作用增强。Tween-20抑制 K~ -ATP酶活力的程度大于Mg~(2 )-ATP酶。Tween-20的分子透入细胞膜之后,可能暂时引起膜类脂双分子层分子结构的改变,影响了膜对K~ 的透性;还可能变动膜-ATP酶周围的脂肪环境,当膜-ATP酶的脂肪环境受到Tween-20轻微影响时,酶活力被促进;当脂肪环境的变动加大时,酶活力被抑制。Tween-20对膜-ATP酶活力的影响可能是它影响小麦根细胞K~ 主动吸收的原因。     

小麦黄化苗伤害诱导乙烯形成的一些性质

小麦黄化苗受伤后(切段)经过约15分钟滞后期,ACC和伤害诱导乙烯增加相平行,两者都能被AVG抑制。环己酰亚胺、DNP,KCN等能抑制诱导乙烯生成,自由基清除剂如抗坏血酸、没食子酸丙酯、苯甲酸钠,也有一定抑制作用,放线菌素D则没有作用。表明伤害诱导乙烯生成亦是遵循Met→SAM→ACC→乙烯途径,伤害刺激了ACC合成,导致乙烯增加。几种不同类型的表面活性剂(SDS,Tween,Triton及CTMA)都具有抑制作用。诱导乙烯的消失并不是由于ACC减少,也不是ACC转化为乙烯的能力下降,推测在伤害诱导乙烯生成和消失过程中,可能还有其它调节步骤或方式存在。     

渗透震动对小麦离体根离子吸收的影响

0.3M甘露醇对小麦离体根作渗透震动处理,降低K~+、C1~-的吸收速率;0.5、0.8M甘露醇不仅严重地抑制吸收,有时还引起离子的外流。0.3M甘露醇处理后的小麦根在通气的0.1mM CaSO_4中浸洗,可以全部恢复离子吸收的能力;0.5M、0.8M甘露醇处理的只能部分恢复离子吸收能力。环已酰亚胺及对氟苯丙氨酸对吸收能力的恢复有抑制作用。小麦根在渗透震动之后,在吸收速率恢复后再进行一次渗透震动,仍能降低离子吸收速率。小麦根在渗透震动过程中释放的蛋白质中有一部分与离子吸收有关。渗透震动处理对小麦根呼吸的影响不大。     

小麦离体根K~ 吸收能力的诱导提高与原生质膜-ATP酶活性及膜磷脂/膜蛋白比率变化的关系

小麦离体根在通气的去离子水中或0.1mM CaSO_4溶液中浸洗24小时,显著地增加K~ 的吸收速率。0.1mM CaSO_4溶液浸洗的增益效应大于去离子水。经0.1mM CHI,2mM FPA和0.01mM ABA浸洗24小时的小麦根,K~ 的吸收明显的降低,但它们对未经预处理的小麦根的K~ 吸收没有影响。小麦根匀浆经不连续梯度离心获得的34—45％蔗糖溶液介面处富含原生质膜部分和45％蔗糖浓度溶液中的沉降膜微囊(membrane vesicle),都有Mg~(2 ) K~ -ATP酶活性。从去离子水或0.1mM CaSO_4溶液浸洗过的小麦根获得的两部分膜制剂中,ATP酶的活性高于对照,而经CHI,FPA或ABA预处理过的小麦根的膜制剂内,ATP酶的活性低于对照。这些ATP酶活性的变动与K~ 吸收能力的增减呈正相关,与膜磷脂/膜蛋白的比率呈负的相关性。     

吲哚乙酸对向日葵黄化幼苗下胚轴切段钾离子吸收的调节

IAA处理经适应性老化后的向日葵6～7日黄化幼苗的下胚轴切段,能显著促进它们的K~ 吸收和H~ 分泌。钒酸钠处理强烈地抑制K~ 吸收和H~ 分泌。IAA处理不改变K~ 吸收的V_(max)而使K_m明显变小。IAA处理显著促进在去离子水中的向日葵下胚轴切段的呼吸。KCl单独处理以较小的程度促进呼吸。IAA与KCl共同处理对呼吸的促进作用分别大于单独用IAA或KCI处理的促进作用,但小于这两个单独处理的促进作用之和。IAA促进的K~ 吸收并没有引起呼吸的进一步增加。IAA预处理向日葵下胚轴使从中提取的富含质膜制剂的K~ 刺激的ATP酶活力提高44.0％。在未经IAA预处理的富含质膜制剂中加IAA,K~ 刺激的ATP酶活力提高48.7％。IAA可以直接在质膜水平上促进向日葵下胚轴的质膜K~ 、Mg~(2 )—ATP酶活力。     

Cd和表面活性剂复合污染对小麦叶片若干生理性状的影响

研究了溶液培养条件下Cd-直链十二烷基本磺酸钠（LAS）、Cd-十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和Ch-聚氧乙烯山梨醇月桂酸酯（Tween-80）3种复合污染对小麦生理状态的影响．结果表明,表面活性剂促进Cd在小麦叶中的积累,其效应顺序为CTAB＞LAS＞Tween80．Cd和表面活性剂复合污染条件下,小麦叶中Cd的大量积累导致的细胞膜脂过氧化水平大大高于单纯Cd污染下的水平．细胞中SH基含量降低和叶片外渗液紫外吸收的上升．表明细胞膜受到损伤．复合污染使小麦叶中叶绿素的含量显著下降．     

氧化磷酸化作用的研究——Ⅰ.2,4-二硝基苯酚对琥珀酸氧化的激活和抑制

利用自动記录振动白金微氧电极的方法观察到DNP对綫粒体中琥珀酸氧化的短暫激活和抑制作用诩尤隓NP以后,呼吸明显被激活,但仅持續約1分鉀,随即逐漸受抑制。加入DNP以前,或在加入DNP以后而呼吸仍在激活阶段时加入无机磷酸盐都可以使呼吸激活阶段大大延长,抑制作用延緩出現。但若在DNP加入以后呼吸已被抑制时方行加入无机磷酸盐則不能使呼吸重行激活。砷酸盐不能代替无机磷酸产生相似效应。在呼吸受DNP抑制以后,加入ADP及ATP都不能使呼吸立刻重行激活,但加入ATP經过保温以后可以使呼吸漸漸有所增加。根据本文結果,我們认为在琥珀酸氧化过程中,氧化磷酸化作用中間物x～P可能参与能量反馈作用,当它的衡态浓度因DNP的作用而降低吋,琥珀酸的氧化即受抑制。根据本文結果,我們认为DNP对琥珀酸氧化抑制的各种現象。似乎不能簡单以草酰乙酸堆积完全加以解释。     

渗透胁迫对高粱根中K~+累积的刺激作用

本工作中发现,2,4—二硝基酚(DNP)可有效地洗去高粱根中的K~+,从而提高了测定和比较K~+累积量的显示度和准确性,渗透胁迫下,高粱根中K~+的累积量比对照增加高达6.7倍;同时,组织的H~+分泌明显受到促进,动力学研究表明,经PEG胁迫的高粱根对K~+的亲和力显著增强。对照:K_m=9.25mmol/L,V_m=23.6μmolg~(-1)DW min~(-1);PEG处理者:K_m=27.25μmol/L,V_m=14.71μmolg~(-1)DW min~(-1).地上部的存在有利于 K~+的吸收。渗透胁迫所促进的K~+吸收可被亚胺环己酮(CHM)完全抑制,这一结果暗示渗透胁迫诱导的K~+吸收的增加依赖于蛋白质的诱导合成,本文讨论了K~+吸收增强的可能机理。     

高等植物钾离子吸收的调节

本文着重讨论了植物组织含 K~ 量对根部吸收 K~ 的影响,综合分析已有的实验结果,就根的含K~ 量(Q_r)和地上部的含K~ 量(Q_s)对根吸收K~ 的作用提出了新的见解。即Q_s大于植物生长需 K~ 临界值(Q_o)时,Q_r接调节其对K~ 的吸收;若 Q_s小于Q_o,Q_s则在根对K~ 吸收调节中起主导作用。本文还讨论了K~ 吸收调节的数学模型及调节机理。     

PEG和表面活性剂对棉纤维细胞合成葡聚糖的影响

以陆地棉岱字-15号棉纤维细胞为材料,用3H-葡聚糖示踪方法测定β-1,3-葡聚糖和纤维素的合成。PEG4000促进β-1,3-葡聚糖和纤维素的合成,对刺激纤维素的合成更有效;随着非离子型表面活性剂 Trion X-100和Tween 20浓度的升高,抑制β-1,3-葡聚糖和纤维素的合成程度也增加,但抑制纤维素的合成更为强烈;而阴离子表面活性剂SDS则有所不同,在较高浓度下,又出现对β-1,3-葡聚糖合成抑制的减弱,这可能与SDS载负电荷的缘故有关。结果提示,完整的细胞膜有利于纤维素的合成,细胞膜损伤则利于β-1,3-葡聚糖的合成。     

四氯化碳中毒对大鼠离体再生肝细胞钾离子外漏的影响

本工作用三种剂量四氯化碳(CCl_4,10,15和20mmol/L)损伤正常大鼠离体肝细胞,分别在5,10,15和20min测定细胞内K~+和GPT漏出量。实验观察到细胞内K~+和GPT漏出量与CCl_4染毒的剂量和时间有明显关系,而且K~+漏出量较GPT更能灵敏地反映细胞的损伤程度;用中等剂量CCl_4(15mmol/L)损伤离体再生肝细胞20min后,细胞内K~+漏出的变化百分数明显低于正常肝细胞。这些结果表明,大鼠离体再生肝细胞具有较强的抗CCl_4损伤作用,其机制可能与再生肝细胞膜稳定性较强有关。     

表面活性剂对Bacillus sp. ATCC 21616合成腺苷的影响

研究了三种不同的表面活性剂对芽孢杆菌ATCC21616的腺苷合成和菌体生长的影响.结果发现,非离子表面活性剂Tween 80对腺苷合成的促进作用最大,而阳离子表面活性剂CTAB对菌体抑制作用明显.添加低浓度阴离子表面活性剂SDS也能够促进腺苷产生.表面活性剂的最佳添加时间是发酵后期.     

表面活性剂对小麦光系统Ⅰ叶绿素结合状态和能量传递的影响

表面活性剂在光合膜色素蛋白复合物的分离纯化和结构功能研究中有十分广泛的应用。为了探讨表面活性剂与光系统Ⅰ（PSⅠ）的相互作用机理,选择了两种具代表性的表面活性剂TritonX-100和十二烷基磺酸钠（SDS）,选取一系列浓度值研究了它们对PSⅠ的相互作用机理,选择了两种具代表性的表面活性剂Triton X-100和十二烷基磺酸钠（SDS）,选取一系列浓度值研究了它们对PSⅠ的影响,结果表明,SDS处理时,PSⅠ在区和蓝区的表观吸收峰值下降,峰位蓝移：TritonX-100使红区吸收峰值下降,峰位蓝称,但却使PSⅠ颗粒蓝区表观吸收升高,四阶导数光谱显示小麦（Triticum aestivumL.)PSⅠ颗粒中较长吸收波长的669nm和683nm状态叶绿素a分子受影响较大,两吸光度值互为消长且变化呈轴对称形式,而649nm组分（叶绿素b)在两作用下变化较小。表面活性剂使PSⅠ颗粒长波长荧光急剧下降,并在680nm左右出现新的荧光发射峰,可见其阻碍了激发能由天线色素向反应中心的传递。以上的变化说明SDS和TritonX-100对PSⅠ载体蛋白的微环境甚至结构产生影响而导致色素与蛋白结合状态发生改变,或从蛋白上脱落下来,最终影响到光能的吸收和能量传递。     

6-苄氨基嘌呤延缓小麦叶片衰老机制的研究

6-苄氨基嘌呤在0.05 ppm浓度可以延缓离体小麦叶片的衰老,并且阻止游离氧基酸的迅速累积。核酸或蛋白质合成抑制剂当与6-苄氨基嘌呤同时处理离体叶片不能抵消6-苄氨基嘌呤的上述效应。6-苄氨基嘌呤的这种效应不是由于抑制了离体叶片的呼吸。~(14)C-葡萄糖参入实验及放射自显影图谱的比较表明6-苄氨基嘌呤阻止游离氨基酸累积既不是由于抑制了氨基酸以葡萄糖为碳架的合成,也不是通过刺激叶片蛋白质的合成,而是由于阻止了蛋白质的迅速降解。整体小麦幼苗仅仅在遮光下,6-苄氨基嘌呤才可以表现出对叶片游离氨基酸的累积的阻止作用。在自然光下则看不到6-苄氨基嘌呤的作用,这可能是由于在遮光下蛋白质降解加强的缘故。综上所述,认为6-苄氨基嘌呤延缓叶片衰老的作用可能主要是通过阻止叶片蛋白质的降解。     

钾对离体黄瓜子叶生根及根生长的促进作用（简报）

0.134～40.2mmol/L的KCI明显促进离体黄瓜子叶的生根、根长和根鲜重的增加。0.134～13.4mmol/L的KCl则抑制离体黄瓜子叶IAA氧化酶的活性。1.34mmol/L的高锰酸钾、酒石酸钾和邻苯二甲酸氢钾也促进离体黄瓜子叶的生根。     

表面活性剂对小麦吸收多环芳烃(PAHs)的影响

通过研究施加两表面活性剂（Ｔｗｅｅｎ８０和ＬＡＳ）后小麦对多环芳烃的吸收情况得出,含有过量菲、芘和苯并（ａ）芘营养液中生长的小麦ＰＡＨｓ含量受表面活性剂影响显著。在培养４０ｄ后,ＣＭＣ以上Ｔｗｅｅｎ８０使小麦根中菲、芘和苯并（ａ）芘含量下降,即促进了小麦茎叶中菲和芘的含量。ＣＭＣ和ＣＭＣ以下ＬＡＳ也使小麦中ＰＡＨｓ含量降低而茎叶中ＰＡＨｓ含量增加,但主要是ＬＡＳ对植物毒害作用结果,与表面活性剂胶束     

2,4-二硝基苯酚对采后龙眼果皮脂氧合酶活性和膜脂脂肪酸组分的影响

以'福眼'龙眼(Dimocarpus longan Lour.'Fuyan')果实为材料,研究呼吸解偶联剂2,4-二硝基苯酚(DNP)对采后果皮脂氧合酶(LOX)活性、膜脂脂肪酸组分和细胞膜透性的影响及其与果皮褐变的关系.结果表明:DNP处理导致龙眼果皮细胞膜透性、LOX活性和褐变指数增加,膜脂脂肪酸组分中的棕榈酸(C16:0)、硬脂酸(C18:0)等饱和 脂肪酸的组分增加,亚油酸(C18:2)、亚麻酸(C18:3)和花生一烯酸(C20:1)等不饱和脂肪酸的组分下降,脂肪酸不饱和指数和脂肪酸不饱和度下降.因此认为,DNP促进了龙眼果实果皮褐变可能是由于提高了LOX活性,促进了膜脂不饱和脂肪酸的降解而引起膜系统完整性受损,最终导致细胞膜结构的破坏,使酚酶与酚类物质接触而引起酚类物质氧化的结果.