β\|葡萄糖醛酸苷酶+凝固酶检测技术诊断需氧菌阴道炎的临床价值

目的讨论β-葡萄糖醛酸苷酶＋凝固酶检测技术诊断需氧菌阴道炎（AV）的临床价值。方法分别采用镜检法和β-葡萄糖醛酸苷酶＋凝固酶检测技术对250例疑似AV患者进行检测。结果在250例疑似AV患者中,镜检法检出阳性患者235例,β-葡萄糖醛酸苷酶＋凝固酶检测法检出阳性患者228例。以镜检法为诊断标准,β-葡萄糖醛酸苷酶＋凝固酶检测技术的敏感性为91．2％。结论β-葡萄糖醛酸苷酶＋凝固酶检测技术诊断AV具有很高的敏感度和特异度,与目前临床使用的常规镜检法符合率高,且该方法操作简便、快速,值得临床推广使用。     

急性心肌梗塞患者血浆肌钙蛋白T快速检测的临床价值

诊断急性心肌梗塞(AMI),心脏酶学检查具有重要的临床价值。但传统检测的各种酶学标志物存在灵敏度较低或升高持续时间较短等不足,临床上尚不能及早、准确地反映心肌缺血损伤情况。近年来,心肌特异性肌钙蛋白T(Troponin T,TnT)测定为AMI的早期诊断提供了一个敏感、特异的检查方法     

活跃在餐桌和宇宙空间的荧光酶进入诊断和研究领域

日本龟甲万公司用于食品卫生检查的荧光酶（发光酶）开始进军诊断及研究应用领域。龟甲万公司和松下四国电子公司、Bio Matrix究所已开发出了利用荧光酶高灵敏度检测蛋白质的抗体阵列系统。 该研究小组开发的抗体阵列系统的特点是在抗体阵列的检测系统中应用了来自萤火虫的荧光酶。[第一段]     

连接酶链反应技术在衣原体诊断中的应用

核酸扩增技术在感染常规诊断中的作用已被确认,技术不仅包括多聚酶链反应（ＰＣＲ）,而且也包括连接酶链反应（ＬＣＲ）,自我持续序列复制（３ＳＲ）,扩增探针和Ｑβ复制酶。本文综述了ＬＣＲ在衣原体检测中的应用,并与其它方法进行了比较,以助于了解ＬＣＲ技术在衣原体诊断中的应用优势。     

氧化酶和尿素酶试验对HP感染的鉴别诊断

目的 探讨氧化酶和尿素酶对幽门螺杆菌（HP）感染的检出率和鉴别诊断。方法 采用氧化酶和尿素酶和涂片对1738例胃病患者进行HP检测。结果 1738例中氧化酶试验、尿素酶试验试验阳性检出率分别为47．41％、89．99％,阳性预测值为89．76％,阴性预测值为95．3％;尿毒酶试验的敏感性为99．72％,特异性为96．02％,阳性预浊值为95．36％,阴性预测值为9．76％,两者相比较各个参数间均无明显差（P＞0．05）。结论 氧化酶试验和尿毒酶试验一样对检测HP快速有效,两者联合应用可提供对HP感染诊断和鉴别诊断的准确性。     

多聚酶链反应在细菌性腹泻病诊断中的应用

为了解国外多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术在细菌性腹泻病诊断中的应用，本文就ＰＣＲ检测各种腹泻致病菌，一次性ＰＣＲ检测多种腹泻致病菌，ＰＣＲ用于各种腹泻致病菌种属、群及亚群的分类及其检测中所遇到的抑制物处理分别进行综述。     

早期先天梅毒几种实验室诊断方法的评价

目的评价梅毒螺旋体蛋白印迹试验(TPPA-IgM-WB)和梅毒螺旋体19(s)-IgM酶联免疫吸附法[TP-19(s)-IgM-ELISA]在先天梅毒早期诊断中的作用。方法对45例梅毒孕妇所产46例(1例双胞胎)新生儿运用血清IgM-WB试验、梅毒螺旋体19(s)-IgM酶联免疫吸附法[TP-19(s)-IgM-ELISA]和常规血清学方法(TPPA、RPR、FTA-ABS-IgM)检测,评价上述试验诊断方法在先天梅毒早期诊断中的作用。结果45例梅毒孕妇所生的新生儿中,按常规综合诊断方法21例确诊为先天梅毒,新生儿血清IgM蛋白印迹试验23例阳性,梅毒螺旋体19(s)-IgM酶联免疫吸附法24例阳性(21例常规方法诊断为先天梅毒)。30例作为对照的非梅毒孕妇及新生儿各项检查均为阴性。结论血清IgM蛋白印迹试验和梅毒螺旋体19(s)-IgM酶联免疫吸附法[TP-19(s)-IgM-ELISA]诊断先天梅毒具有较高的特异性和敏感性,结果显示可能高于现行的常规综合诊断方法的诊断价值。     

细小病毒B19感染实验室诊断技术的研究进展

人类细小病毒感染,临床可有多种表现,尤其可导致胎儿早产、流产、死胎、贫血、发育迟缓及形成积水型胎儿。本文拟从电镜检查、ＥＬＩＳＡ、固相放射免疫技术（ＲＩＡ）、分子杂交及多聚酶链反应（ＰＣＲ）等几个方面对该病毒感染实验室诊断的国外最新研究进展作一介绍。     

梅毒实验室诊断的分子生物学方法

本文综述了梅毒的实验室诊断的分子生物学方法,特别是多聚酶链反应（ＰＣＲ）和Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹等新的分子生物学检测技术在诊断早期梅毒、先天性梅毒和神经性毒素等方面的研究进展,着重讨论了ＰＣＲ诊断梅毒的多方面情况,并对ＰＣＲ、Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹技术与经典兔感染试验进行了评价。     

联合法对5种常见下生殖道感染的鉴别诊断

目的摘要：目的对比分析白带常规镜检法、细菌预成酶谱分析法及联合法对5种常见下生殖道感染鉴别诊断的有效率。方法分别采用白带常规镜检法、细菌预成酶谱分析法对来我院就诊的3420例患者的阴道分泌物进行检测。结果采用白带常规镜检检出阴道感染患者1636例,其中BV患者543例、VVC患者820例、TV患者225例、CV患者48例;采用细菌预成酶谱分析法检出阴道感染患者1078例,其中AV患者461例、BV患者617例;采用联合法检出阴道感染患者2171例,其中AV患者461例、BV患者617例、CV患者48例、TV患者225例、VVC患者820例。结论联合法集白带常规镜检法和细菌预成酶谱分析法的优点与一体,能够鉴别诊断5种常见下生殖道感染。     

生物技术在植物病害诊断中的应用

1 免疫技术 1.1 酶联免疫法 Voller[1]和Clark[2]等早在70年代中期就将现代血清学技术——酶联免疫法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)应用于植物病毒的检测.ELISA与血清学技术相比具有明显的优越性,可灵敏地大规模定量检测植物提取液中病毒蛋白的含量,这一技术现已成为植物病毒病害诊断的标准方法[3].以后,人们对ELISA技术在检测速度、表确性以及仪器装备等方面进行了改进,使之更加趋于完善.除此之外,其它一些以抗体为基础的检测技术如放射免疫检测、免疫荧光技术、免疫显微镜检技术等也用于植物病害的诊断.     

鼻咽癌的端粒酶活性检测及其临床意义初探

采用Ｋｉｍ 等建立的端粒重复序列扩增法及内标技术对５８ 例患者的鼻咽活检标本进行其端粒酶活性测定． ４３ 例鼻咽癌确诊患者标本的该酶阳性率为９０．７％ ,１５ 例鼻咽部慢性炎症（对照组）标本的该酶阳性率为６．７％ ． ３ 例复发的鼻咽癌标本均呈阳性, ２ 例治愈的鼻咽癌标本则属阴性． 鼻咽癌组织端粒酶活性在不同性别、年龄、病理类型、临床分期的样本之间无显著差异． 由于鼻咽癌组织的端粒酶活化现象普遍存在,其活性检测可望成为鼻咽癌早期诊断、治疗监测及预后的指标．     

十年内基因工程将使酶市场成倍增长

到1992年,应用于食品、轻工及诊断药物方面的酶制品,在欧洲工业市场中将达到八千九百万美元,此值比1982年翻了一番。自于基因工程技术的发展,其产值可能还要更高一些。这是英国Frost & Sullivan公司最近对欧洲工业酶市场作了研究后所作的预测。 此研究是根据欧洲经济共同体成员国,以及挪威、瑞典、瑞士等国在一些主要的酶     

酸性α-1,4葡萄糖苷酶的麦芽糖底物测定法及其在临床诊断上的初步应用

 本文在探讨酸性α-1,4葡萄糖苷酶的酶动力学基础上,建立了易于在国内推广应用的麦芽糖底物比色法。对于酸性和中性α-1,4葡萄糖苷酶两种同工酶共存的组织,可用30mmol/L的松二糖特异性抑制法,排除中性酶的干扰。应用本法测定了1例Pompe病死亡幼儿肝脏酸性α-1,4葡萄糖苷酶活性,仅相当于正常值的1.7％,几乎全部缺陷。绒毛中仅存在酸性α-1,4葡萄糖苷酶。测定了80例6～12平周的绒毛酸性α-1,4葡萄糖苷酶活性,总均值±标准差为574.0±106.3n mol/mg蛋白质/小时,各孕周间无显著差异。麦芽糖底物比色法可应用于肝脏、白细胞及绒毛等组织样品,故对Pompe病具有临床诊断价值。     

戊型肝炎病毒感染分子生物学检测方法研究进展

随着戊型肝炎病毒 (ＨＥＶ)分子克隆技术的成功建立 ,ＨＥＶ分子生物学的研究取得了极大进展 ,与之相关的ＨＥＶ检测方法也正在不断完善。该方法包括两方面 ,即采用基因工程重组抗原建立的抗体诊断方法 ,以及采用逆转录———聚合酶链反应 (ＲＴ -ＰＣＲ)建立的基因诊断方法 ,分别检测抗ＨＥＶ及ＨＥＶＲＮＡ。1　抗ＨＥＶ的检测利用体外表达的各种ＨＥＶ重组蛋白 ,已建立了多种抗ＨＥＶ检测方法 ,包括酶联免疫方法 (ＥＩＡ)和蛋白印迹技术 (ＷＢ)等用于ＨＥＶ感染的临床诊断和实验研究。第 1代抗ＨＥＶＥＩＡ检测试剂由 3块酶联反应板组成 …     

病毒感染对血清酶活性的影响

在病理情况下,特别是细胞损伤时,细胞内酶会释放到体液中,造成体液中酶量或酶活性的改变,酶可作为诊断指标来使用。与其他指标相比,酶具有更高的诊断特异性和灵敏度。临床上病毒感染所引起的传染性疾病很多,严重感染者可遗留后遗症甚至造成死亡。血清酶指标可以为病毒感染疾病的诊断、治疗及预后提供重要的参考价值。本研究就近年来国内外对病毒感染所造成血清酶活性的改变及临床运用作一综述。     

ZS—1型半自动生化分析仪的研制

为了普遍推广临床诊断酶学检测方法,大力提高广大医院临床生化检验的灵敏度、准确度和工作效率,我们在研制成 BC-1型半自动生化分析仪的基础上,又研制了 ZS-1型半自动生化分析仪。后者在微量流动吸收池、吸样泵、微机软件、光学部件、仪器外形结构和工艺等方面都有改进,更符合实际使用需要。由于改进了焊接与抛光技术,提高了微量流动吸收池内表面的光洁度,大大减少了高低值样品间的交叉污染;由于改进了光栅单色器的消除杂散光及二级光谱的装置,降低了仪器的杂散光,使酶动力学法常用的340nm 波长的杂散光减少到1/10,提高了仪器的测量精度,扩大了线性     

多聚酶链反应技术诊断生殖支原体的研究进展

本文不近年来应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术快速诊断生殖支原体（Ｍｇ）的研究进展作一综述,内容包括Ｍｇ的分子生物学特性、引物的设计、ＤＮＡ提取以及此法在检测Ｍｇ中的临床应用和注意事项。     

RFLP诊断方法的改进

RFLP(限制性片段长度多态)技术应用于遗传病的诊断始于1981年。在十年时间里,这一基因诊断技术和分析方法不断得到发展和改进。随着越来越多的致病基因和连锁DNA多态片段的分离和克隆,该技术在分析缺陷基因性质,携带者检出和产前诊断等方面将发挥重要作用.然而,RFLP技术复杂,耗费时间和费用较大,使其向临床推广应用面临很大局限性。因此,基因诊断的方法简化和技术改进大有必要。1985年首创的多聚酶链     

需氧菌阴道炎快速诊断的一种新方法

目的比较目前需氧菌阴道炎(AV)诊断标准法与需氧菌阴道炎/细菌性阴道病五项联合检测法在需氧菌阴道炎诊断中的应用价值。方法对242例疑似AV患者进行现行AV标准法和需氧菌阴道炎/细菌性阴道病五项联合检测法检测结果进行对比分析。结果采用AV/BV五项联合测定法对242例疑似AV患者进行检测,以过氧化氢+白细胞酯酶+β-葡萄糖醛酸酶/凝固酶阳性为诊断标准,共检出阳性患者107例,敏感性为94.03%、特异性为87.80%,二者的符合率为92.98%(Kappa=0.767,P<0.05),二者呈中度一致性。结论 AV/BV五项联合测定对AV诊断具有很高的敏感度和特异度,与目前临床使用的AV诊断标准符合率高,而且该方法操作简便、快速、不用仪器设备,适于各级医疗保健机构,特别是社区医院,是一种值得临床推广的鉴别诊断阴道疾病的方法。