蚕豆微核技术监测有机废水的遗传毒性

利用蚕豆根尖细胞微核技术研究有机废水对蚕豆根尖细胞的遗传损伤效应。结果表明:不同稀释梯度的实验室废水对蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数、微核千分率及污染指数影响不同,并存在一定的差异。     

浊漳河水体污染物对蚕豆根尖细胞的遗传毒性研究

运用蚕豆根尖细胞微核试验技术对浊漳河南段6个代表性样点水体中有机污染物的遗传毒性进行了研究,为浊漳河流域水体污染状况的有效监测提供理论依据.结果显示:(1)浊漳河南段各监测断面的水体有机污染物对蚕豆根尖细胞均产生了不同程度的损伤,表现出细胞微核、断片、染色体桥等多种异常形态,严重时导致细胞坏死和细胞凋亡.(2)6个样点水样处理的蚕豆根尖细胞微核率在21.47‰～64.77‰,极显著高于对照组(P<0.01).(3)各样点水样对蚕豆根尖细胞的遗传损伤程度依次为:王桥>店上>漳泽水库>北寨>黄碾>五阳;在有丝分裂后期,蚕豆根尖中异常细胞最高达70%,且异常细胞比率有随着污染程度增大而升高的趋势.研究表明,蚕豆根尖细胞微核是水质毒理检测的有效指标,其细胞有丝分裂后期异常细胞比率也可作为水质毒理检测的观察指标.     

稀土铈对大扁杏光合作用和抗旱性影响的研究

应用稀土元素硝酸亚铈[（Ce(NO3)3·6H2O]配制成浓度分别为100mg/L,200mg/L,400mg/L,600mg/L的水溶液,对大扁杏二年生树苗进行喷施处理,7d后对大扁杏的光合作用和抗旱性能有关的生理指标进行测定,试验结果表明,光合强度和抗旱性都有所增加。400mg/L的处理效果最好。     

利用蚕豆根尖微核试验监测遗爱湖水体遗传毒性的研究

20世纪80年代以来,微核技术已开始应用监测环境各个方面,90年代以后,进行环境水体监测研究的有陈建军等,均取得了一定成绩。作者以此技术对古城黄州东坡赤壁附近的遗爱湖水质进行首次的直接检测和研究。有关数据将为治理遗爱湖提供有关参考,也对将要开发利用遗爱湖资源和旅游景点具有可持续性发展意义。       

应用微核技术对北京三海水域污染状况的研究

2003和2004年于北京三海（西海、后海和前海）分别采集21、22个样品,利用蚕豆根尖微核技术对水体的污染状况进行了遗传毒性分析。结果表明,水体总体显示出不同程度的遗传毒性特征。2003、2004两年中,微核相对率〈1．5的样本分别占4．7619％、18．1818％,主要分布于前海和后海湖心区域;微核相对率为1．5～2．0的样本分别占28．5714％和13．6364％;微核相对率为2．0～3．5的样本分别占28．5714％和45．4545％;微核相对率〉3．5的样本分别占38．0952％和22．7273％。其中。在民居密集的西海区域,两年重度污染率均达到40％。结果表明,水体污染程度与人为因素具有显著相关。本文对试验方法亦进行了讨论。     

稀土元素钬对蚕豆的细胞毒性和遗传毒性研究

运用氧化钬与稀硝酸反应制备结晶,以去离子水溶解并且稀释成梯度溶液,对蚕豆根尖染毒6 h,分别修复培养22h和24h,观察根尖变化,统计微核率、染色体畸变率及有丝分裂指数。结果表明,4mg/L（以氧化钬质量体积浓度计）以下剂量对根尖生长具有促进作用;随着浓度的递增,微核率、染色体畸变率逐步上升,有丝分裂指数逐步下降,表现出明显的剂量-效应关系,说明稀土元素钬具有一定的细胞毒性和遗传毒性。同时,不同修复组在微核率、染色体畸变率及有丝分裂指数上也存在一定差异,表现为微核率22h修复组低于24 h 修复组,而染色体畸变率和分裂指数均高于24h修复组。微核检测应在染色体畸变检测之后进行。      

稀土元素对鲤鱼黏液细胞作用的时效关系研究

目的：探讨镧对鲤鱼黏液细胞的作用。方法：利用阿新蓝过碘酸雪夫试剂（AB—PAS）染色方法,研究了0．1mg/L La^3＋暴露1d、3d、6d、30d、120d时对鲤鱼黏液细胞的影响。结果表明：在La^3＋暴露1、3、6d时,口腔、鳃、中肠、后肠黏液细胞密度低于或显著低于相应对照组黏液细胞的密度。口腔和鳃在暴露3d时,中肠在暴露6d时,黏液细胞密度最低,分别比对照组降低了36．12％、48．02％和21．87％;当暴露30d和120d时,与相应对照组相比,黏液细胞密度均有大幅度提高,且显著高于对照（P〈0．01或P〈0．05）。鳃和后肠在暴露30d时,口腔、前肠、中肠在暴露120d时,黏液细胞密度最高,分别比对照组提高了23．03％、24．62％、26．53％、32．07％和40．84％。结论：一定时间的镧暴露,可明显诱导黏液细胞的增殖。     

明矾对蚕豆根尖细胞遗传毒性的研究

为研究明矾的遗传毒性和潜在危害提供细胞遗传学证据。以蚕豆作为实验材料观察其根尖细胞在不同浓度明矾溶液中微核率变化情况,实验证明微核率随浓度呈先上升后下降情况,总体微核率均大于对照组,故不同浓度明矾溶液均能强烈诱发蚕豆根尖细胞产生微核。     

用微核试验研究小枣的抗突变作用

目的:应用微核试验(Micronucleus test,MCNT)技术研究小枣汁对环磷酰胺(CP)的抗突变作用的影响.方法:使用蚕豆根尖细胞微核技术进行微核率检测.结果:结果表明,不同浓度的小枣汁对环磷酰胺诱发的蚕豆根尖细胞微核有明显的抑制作用,1号-阳性和阴性对照试验组的微核率分别为52‰、30‰、26‰、16‰、10‰、9‰、70‰、7‰,小枣汁使CP诱发的微核率从52.0±5.3‰降低至9.7±2.5(P<0.001).结论:说明小枣汁对CP诱发的遗传损伤具有明显的修复、保护以及抗突变作用.     

三种龟类动物的细胞遗传研究

本文以外周血淋巴细胞为材料,首次报道马来闭壳龟和地龟的核型,Ｇ带,Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ,以及平胸龟的Ｇ带和Ｃ带,发现平胸龟的核型与前人报道的有差异。研究结果表明：平胸龟２ｎ＝５４（１４Ｍ＋４ＳＴ＋８Ｔ＋２８ｍ）,Ｎ．Ｆ．＝７２,７＋６＋１４。Ａ组Ｎｏ．６ｑ ｐｅｒ有一次缢痕。Ａｇ－ＮＯＲｓ位于Ａ组的Ｎｏ．７ ｑ ｔｅｒ。其全部染色体的着丝粒区均显示阳性Ｃ带,并且Ａ组的Ｎｏ．７整条异染色质化;马来闭     

甲硝唑诱导蚕豆根尖细胞微核的研究

本实验研究了甲硝唑诱导蚕豆根尖细胞微核的效应。实验表明：(1)浓度为0.1、6、12、40和500 mg/L甲硝唑均能使蚕豆根尖细胞微核率显著增加,且蚕豆根尖细胞微核率和甲硝唑浓度之间存在明显的剂量-效应关系;(2)甲硝唑能引起DNA损伤,具有分子诱变剂的性能。     

稀土元素对短叶对齿藓生理生化的研究

通过测定分析3个主要生理指标过氧化物酶（POD）活性、丙二醛（MDA）含量和叶绿素含量的变化,研究了短叶对齿藓组培苗在6个不同浓度梯度的轻稀土La³⁺,Ce⁴⁺和重稀土Y³⁺单一元素胁迫下的生理响应和变化。结果如下：（1）短叶对齿藓体内的过氧化物酶（POD）活性和丙二醛（MDA）含量各处理组均低于对照组;Ce⁴⁺元素在3.55×10^-2 mmol·L^-1时显著提高了POD活性,在7.1×10^-2 mmol·L^-1时显著增加了膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）含量。表明短叶对齿藓对Ce⁴⁺元素胁迫响应较强;而La³⁺元素各处理浓度间POD的变化较为平缓,胁迫响应较弱;Y³⁺处理居中。（2）较低浓度的La³⁺（1.8×10^-2 mmol·L^-1）和Ce⁴⁺（3.55×10^-2 mmol·L^-1）时显著提高叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量;3种稀土元素在较高浓度时叶绿素的含量均有明显下降。本研究为进一步探明白云鄂博稀土矿区的苔藓植物生长发育受稀土元素的影响奠定了基础。     

Effects of Rare Earth Elements on the Growth of Arnebia euchroma Cells and the Biosynthesis of Shikonin

Nd³⁺, La³⁺ and Ce³⁺ at proper concentrations had positive effects on the cell growth of Arnebia euchroma and production of shikonin derivatives. A mixture of rare earth elements (MRE, La₂O₃:CeO₂:Pr₆O₁₁: Sm₂O₃ = 255:175:3:1, mol/mol) behaved the most remarkable effects. Two-stage culture was used for the cell proliferation and the biosynthesis of shikonin derivatives. After 20 days culture, 0.05 mM MRE gave the highest cell biomass (24.8 g dry weight l⁻¹), which was 98.0% higher than that without rare earth elements. Similarly, when 0.05 mM MRE was added to the biosynthesis medium, the highest content (8.9% dry weight) and production (571.1 mg l⁻¹) of shikonin derivatives were obtained, which were 89.4% and 165.3% higher than those without rare earth elements, respectively. The increase of the cell biomass and shikonin derivatives may due to increasing the activities of peroxidase and phenylalanine ammonia lyase caused by the addition of the rare earth elements.     

Three decades of nucleic acid aptamer technologies: Lessons learned,progress and opportunities on aptamer development

Aptamers are short single-stranded nucleic acid sequences capable of binding to target molecules in a way similar to antibodies. Due to various advantages such as prolonged shelf life, low batch to batch variation, low/no immunogenicity, freedom to incorporate chemical modification for enhanced stability and targeting capacity, aptamers quickly found their potential in diverse applications ranging from therapy, drug delivery, diagnosis, and functional genomics to bio-sensing. Aptamers are generated by a process called SELEX. However, the current overall success rate of SELEX is far from being satisfactory, and still presents a major obstacle for aptamer-based research and application. The need for an efficient selection strategy consisting of defined procedures to deal with a wide variety of targets is significantly important. In this work, by analyzing key aspects of SELEX including initial library design, target preparation, PCR optimization, and single strand DNA separation, we provide a comprehensive analysis of individual steps to facilitate researchers intending to develop personalized protocols to address many of the obstacles in SELEX. In addition, this review provides suggestions and opinions for future aptamer development procedures to address the concerns on key SELEX steps, and post-SELEX modifications.