绚丽多彩的变叶木

一一一一一 这株繁花似锦的凹叶木兰树,是笔者10余年前 所摄,如今早已被人砍伐。一 这株繁花似锦的凹叶木兰树,是笔者10余年前 所摄,如今早已被人砍伐。一 这株繁花似锦的凹叶木兰树,是笔者10余年前 所摄,如今早已被人砍伐。一 这株繁花似锦的凹叶木兰树,是笔者10余年前 所摄,如今早已被人砍伐。一 这株繁花似锦的凹叶木兰树,是笔者10余年前 所摄,如今早已被人砍伐。一 这株繁花似锦的凹叶木兰树,是笔者10余年前 所摄,如今早已被人砍伐。一 这株繁花似锦的凹叶木兰树,是笔者10余年前 所摄,如今早已被人砍伐。一 这株繁花似锦的凹叶木兰树,是…     

变叶木的侧芽培养

植物名称:变叶木(Codiaeum variegatum)品种名称为洒金柳。材料类别:枝条。培养条件;以MS为基本培养基。诱导侧芽生长时为 MS+BA 1-2+NAA0.1-0.2毫升·升(单位下同)。侧芽的增殖:MS+BA2-3+NAA0-0.2或用 IAA1.0代替 NAA。生根培养基为     

草莓试管快速繁殖和变褐的控制

草莓为蔷薇科草莓属多年生草本植物,其果实柔嫩多汁、酸甜可口、品质优美,有极高的营养价值。果实除鲜食外,还可加工成果汁、果酱和果酒等食品。目前,草莓的生产已引起广泛的重视,尤其是城市近郊地区。近年来我国果树工作者已培育出一些草莓新品种,     

7个品种变叶木过氧化物酶同工酶分析

本试验对7个品种变叶木的形态特征进行比较,并利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对各品种过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明,各品种的过氧化物酶同工酶谱不一;7个品种变叶木共有14条谱带,2号谱带最多为11条,5号谱带最少为6条;其谱带分为3个区(A=0~0.18,B=0.18~0.35,C=0.35~0.5);并对7个品种的亲缘关系进行聚类分析。     

正交设计法在变叶木组织培养中的应用

以琴叶变叶木（Codiaeum variegatum vra.pictum)的当年生或二年生茎段诱导顶芽、侧芽萌发,以其形成的小绿叶为外植体,利用正交设计法考察四种不同激素对其叶片愈伤组织诱导的影响,结果表明：6-BA对愈伤组织的诱导是必需的,生根培养以1/2MS NAAO.5mg/1 IBAO.1MG/l最好。     

绞股蓝的快速繁殖

植物名称:绞股蓝(Gynostemma penta-phyllum)。材料类别:带腋芽嫩枝条。将嫩枝条截成带一个腋芽长0.5～1.0cm的茎段作为外植体。培养条件:腋芽诱导丛生芽固体培养基为MS,每升附加6-BA1～1.5mg,NAA0.1mg,水解乳蛋白200mg,蔗糖40g,pH5.8。生根培养基为不含激素的MS培养基。培养室温度为25±2℃,每     

远志的快速繁殖

植物名称:远志(Polygala tanuifolia)。材料类别:幼叶、幼茎、带腋芽茎段。培养条件:(1)诱导愈伤组织的培养基为MS 2,4-D2(单位mg/l,下同);(2)诱导愈伤组织     

龙吐珠的快速繁殖

植物名称:龙吐珠(clerodendron thomsonae)。材料类别:茎尖及嫩茎。培养条件:茎尖及嫩茎剪下后,在肥皂水中清洗,自来水冲洗干净后,投入70％乙醇溶液中表面杀菌15秒钟左右,再用0.1％升汞溶液浸泡8～10分钟,无菌水冲洗4～5次,消毒滤纸吸干表面水分,     

射干的快速繁殖

植物名称:射干(Belamcanda chinensis)材料类别:子叶苗培养条件:以MS为基本培养基,附加:(1)BA2mg/L(单位下同) NAA0.2;(2)MSo(无激素的MS培养基)。     

黄榕的快速繁殖

植物名称:黄榕(Fious diversifolia)材料类别:选用3～4年生植株带有饱满的侧芽的嫩茎,切取5cm左右的枝条,插入清水中浸泡一天,待乳汁浸出后,去掉叶片,洗净擦干,在70％酒精中浸渍30秒钟,再用0.1％氯化汞灭菌10～15分钟,无菌水冲洗数遍。无菌条件下截取带一个侧芽约1cm的茎段为外植体。培养条件:诱导侧芽和继代培养基为MS基本     

龟背竹的快速繁殖

龟背竹(Monstera deliciosa Liebm.)系天南星科(Araceae)龟背竹属(Monstera)的一种多年生木质藤本攀缘性常绿灌木,生于林中,攀缘树上。龟背竹幼苗的叶片呈披针状长圆形,全缘。大苗的老叶叶片大,轮廓心状卵形,宽40—60厘米,厚革质,表面发亮,淡绿色,背面绿白色,边缘羽状分裂,侧脉间有1—2个较大的空洞,靠近中肋者多为横圆形,宽1.5—4厘米,向外的为横椭圆形,宽5—6厘米。各热带     

青钱柳的快速繁殖技术

该文以青钱柳幼嫩茎段为外植体,研究其种苗快速繁殖技术。结果表明:青钱柳最佳采样时间为4月—6月,最佳外植体为轻微木质化茎段;最佳的外植体表面消毒方法为用0.1%HgCl₂浸泡5～7 min,消毒成功率54.1%,无菌外植体存活率88.7%;初代芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+IBA 0.2 mg·L^-1+蔗糖30.0 g·L^-1,芽诱导率80.5%,培养21 d初代芽苗平均高度3.0 cm;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg·L^-1+IBA 0.05 mg·L^-1+TIBA 0.02 mg·L^-1+蔗糖30.0 g·L^-1,培养35 d,增殖系数7.0/35 d,平均苗高4.5cm,芽苗健壮且无玻璃化;生根前的壮苗培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+IBA 0.05 mg·L^-1+蔗糖30.0 g·L^-1,...     

异色芋的快速繁殖

异色芋(Colocasia heterochoma),是1991年在云南省盈江发现的天南星科芋属新种,株高25—30cm,叶片墨绿色,有暗紫色花纹和银光效果,是很好的盆栽观叶植物。异色芋雌雄异花,从发现至今,没有见过自然结实,人工授粉工作还未开展,繁殖主要通过地下小球茎增殖实现。用组织培养方法能在短期内得到大量种苗,既弥补了原始单一的繁殖方法,又加快了这一新种的推广速度。 挖取健壮植株的地下小球茎(直径0.8—1cm),先用细毛刷沾肥皂液在自来水下洗干净,然后,在净化台上进行常规无菌消毒,之后,切割成8—10块,接种到诱导分化培养基MS BA lmg/ml NAA0.lmg/ml上,放入     

坚龙胆的快速繁殖

对野生坚龙胆的腋芽进行诱导、筛选和培养,得到芽与根的优化培养基和培养条件,建立了无性繁殖培养系,获得完整植株,并移栽成功。     

草莓组织培养快速繁殖

植物名称:草莓(Strawberry) 材料类别:茎尖培养条件:分化培养基用MS+6-BA 0.5(单位mg/L下同),琼脂0.5％,蔗糖3％,pH 5.8。生根培养基用M8+NAAO.01;M8+NAA0.1;MS+IBA0.01;MS+IBA0.1和MS。(不加为对照)。培养温度25～28℃,每天光照12小时,光照度1000～1500lx。     

长寿花的快速繁殖

植物名称:长寿花(Narcissus jonquilla)。材料类别:茎尖和带腋芽茎段。培养条件:嫩茎用自来水洗净后,用70％酒精进行表面消毒30秒钟,再用0.1％升汞溶液消毒8分钟,然后用无菌水洗4次,在无菌条件下将嫩茎切成1cm左右的茎尖和带1～2个节的茎段。以MS为基本培养基,诱导分化和生长培养基为MS+BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.1,生根培养基为1/2MS+NAA0.1～1.0。3％蔗糖可用白糖代替,温度为25±2℃,每天光照10小时,光照强度1500～2000lx。     

欧洲绣球的快速繁殖

植物名称:欧洲绣球(Viburnum opulus)。材料类别:成年植株早春(北京4月)的萌动腋芽。培养条件:外植体按常规消毒。在MS培养基上诱导芽萌发和生长。苗生长和腋芽再萌动的基本培养基为WPM木本植物培养基和1/2MS培养基,加入的激素等为8种组合(表1)。WPM 蔗糖2％,     

宿根福禄考的快速繁殖

宿根福禄考(Phlox paniculata),原产北美洲,为花(艹刃心)葱科福禄考属植物,是近年来从国外引进并选育的一类极具观赏价值的多年生宿根草本花卉。它花姿优美,花色丰富,花期长,环境适应性强,深受人们喜爱,在园林绿化、美化中作用很大。为加速宿根福禄考的普及应用,烟台市园林处科研所特引进品种14个,进行了组培、扦插等繁殖技术的研究。