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引言 1989年12月,美国FDA批准A型肉毒毒素作为新药投产,以治疗12岁以上人的肌肉紊乱性斜视、偏侧面肌痉挛和眼睑痉挛。还可用于许多其它肌张力障碍和运动失调等疾病的实验性治疗。此举为毒素应用于人的神经和肌肉组织开辟了一个新领域。 相似文献
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T—2毒素对心肌细胞电生理特性的影响及硒的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验在培养的Wistar大鼠乳鼠心肌细胞上观察了T-2毒素对膜电位活动的影响及硒的保护作用。结果表明,T-2毒素(0.1,0.5,5.0mg/L)使心肌细胞动作电位幅值(APA)、超射(OS)、阈电位(TP)、最大舒张电位(MDP)及最大除极速率(Vmax)显著降低。使复极化时程(APD10、APD50、APK90)延长;动作电位发放频率(APF)受到明显抑制。提示T-2毒素能抑制Ca^2+、K 相似文献
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产气荚膜梭菌α毒素研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
产气荚膜梭菌是引起各种动物坏死性肠炎,肠毒血症,人类的食物中毒和战创伤性气性坏疽的主要病原菌之一,该菌分为A、B、C、D、E、F6型,其致病因子是菌体产生的外毒素。到目前为止,已发现的外毒素有12种之多,但各型产气荚膜梭菌均产生α毒素(CPA),故以α毒素最为重要。近年来,国外学者对α毒素的组成,结构,作用机制及分子遗传学等方面都作了较为深入的研究,现将有关情况介绍如下。 相似文献
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黑鹅膏菌(Amanita fuliginea)毒素的HPLC初步分离鉴定 总被引:7,自引:0,他引:7
本文了用反相高效液相色谱法(HPLC)分离黑鹅膏实体内几种鹅膏毒素的结果,采用C18液相柱,以不同浓度的0.02mol/L乙酸铵-乙腈混合液为流动相,从黑鹅膏子产体中分离并鉴定出了6种毒素,每公斤干重含量分别为(mmol):α-毒伞肽:5.19mmol;β-毒伞肽;1.17mmol;phalloidin;1.5mmol;phallacidin;0.40mmol;phallisin;0.26mmol 相似文献
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藻毒素的类型、危害和防治 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了赤潮藻毒素:麻痹性贝毒、短裸甲藻毒素、溶血性毒素、细胞性毒素和氨毒:水华藻毒素:肝毒素、神经毒素、脂多糖内毒素的化学结构、性质和毒害机理等,以及藻毒素的防治方法。 相似文献
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畜牧业的发展离不开青贮饲料,青贮饲料直接影响着动物的健康以及肉的口感和品质,然而青贮饲料在收获、加工、运输、贮存及饲喂过程中极易受各种霉菌毒素的影响。被污染的青贮饲料会影响反刍动物的生产性能,严重损害动物和人类的健康及畜牧业的发展。如何防止霉菌毒素的产生已成为关键的问题,本文综述了霉菌毒素的概念和种类、霉菌毒素对青贮饲料的不良影响及相应的预防措施,以期为防止霉菌毒素污染青贮饲料和青贮饲料生产提供参考及理论依据。。 相似文献
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海洋卡盾藻(香港株)溶血毒素的提取和分离 总被引:4,自引:0,他引:4
海洋卡盾藻(Chattonella marina)是我国南方沿海主要的鱼毒性赤潮生物,近年来由该藻形成的赤成已造成多起近岸养殖鱼类大量死亡的事件。为了弄清该藻毒素的基本成分特征,本文研究了室内培养条件下海洋卡盾藻(香港株)溶血毒素的提取方法,观察了溶血毒素对红细胞的溶血过程,采用薄层色谱法对溶血成分进行了初步分析。结果表明:海洋卡盾藻藻细胞的超声波破碎最适条件为功率400W,4℃下处理15min;通过显微镜观察,证实提取的毒素对血红细胞膜具破坏作用;海洋卡盾藻合成的溶血毒素至少含有4种组分,其中1种可能为为脂类,3种为糖脂类。该研究成果有助于我国今后进一步开展鱼毒性赤潮生物毒素的研究。 相似文献
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A型肉毒毒素在国内外的临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
杨仲Fan 《微生物学免疫学进展》1996,24(3):49-51
在介绍A型肉毒毒素结构、功能及性质的基础上,对其应用于临床治疗中的国内外情况进行了综述,旨在为此毒素的应用提供理论依据及实践经验,并指出以后应深入研究的重点,以使该毒素的临床应用更趋完美。 相似文献
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甘草药材上的污染真菌类群及其产毒素特性 总被引:5,自引:0,他引:5
对药材市场上霉变甘草样品的污染真菌进行分析,共得到4属7种真菌,包括Penicillium、Aspergillus、Fusarium、Mucor属,其中Penicillium polonicum、Aspergillus parasiticus以及P.crustosum是优势真菌。采用高效液相色谱-质谱联用技术对优势菌菌株产黄曲霉毒素及赭曲霉毒素A的特性进行检测。结果表明A.parasiticus主要产生黄曲霉毒素(AFG2、AFG1、AFB2、AFB1)和赭曲霉毒素A(OTA);而Penicillium polonicum主要产生赭曲霉毒素A(OTA)。 相似文献
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<正>破伤风毒素的测定一般是按MLD(最小致死量)试验检定其毒力;或者按絮凝反应法用标准抗血清(ATS)检测其免疫反应性(Lf活性)。MLD测定法需要大量动物,经过很多时日,且受到实验动物的影响,测定依赖于毒素活性,而不是直接定量测定样品的毒素蛋白,尽管絮凝反应法操作简便,但它仅仅是毒素量的间接测定,是半定量的方法,不具备在酶免疫测定中可以获得的灵敏度。 本文介绍了破伤风毒素的夹心ELISA定量测定法,并与常规絮凝法进行了比较。 相似文献