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不同保鲜剂对唐菖蒲切花保鲜效果的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
唐宫蒲(Gladiolus)又名大葛兰,为国际市场上重要的切花之一。近年来我国不少地方在发展唐营蒲切花生产,因此进行其切花保鲜的研究具有重要的现实意义。据调查,对瓶插唐茁蒲保鲜及生理效应的研究报道较少”·”。鉴此,我们在前人研究基础上,研究了不同保鲜剂对瓶插唐宫蒲 相似文献
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保鲜剂对香石竹切花的保鲜效应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了保鲜剂(4%蔗糖 200 mg/L8-HQ 50 mg/L6-BA及4%蔗糖 0.1%明矾 0.02%尿素 0.02%NaCl)对香石竹切花的保鲜效应。结果表明,保鲜剂4%蔗糖 200 mg/L8-HQ 50 mg/L6-BA能明显地缓解切花水分胁迫,改善体内水分平衡,延缓切花衰老,延长切花的寿命。 相似文献
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保鲜剂对玫瑰切花几个衰老指标的影响 总被引:19,自引:0,他引:19
膜脂过氧化导致膜透性和MDA含量增加是玫瑰切花衰老的原因之一。我们筛选的不含Ag^+的保鲜剂可以延缓其衰老过程而起到保鲜作用。 相似文献
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保鲜剂对香石竹切花衰老的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
大红色香石竹(Dianthus caryophyllus)从云南空运到货后,即选含苞待放、花色和大小一致的单头花蕾,花枝从基部剪留25 cm长,用于试验.采用的保鲜剂有两种:(1)5%蔗糖 100 mg·L-1柠檬酸 100 mg·L-1硝酸银;(2)50 mg·L-1 KT 100 mg·L-1柠檬酸 100 mg·L-1硝酸银(KT为上海试剂厂生产).以蒸馏水为对照.鲜花切取后分别插入盛有100 mL保鲜剂的150 mL三角瓶中,瓶口用脱脂棉塞紧.每瓶插1枝,各处理重复5次,供测定水分平衡、瓶插寿命等指标使用;另取花枝同样分别插入各保鲜剂中,每瓶插5枝,各处理重复3次,供测定呼吸速率和花瓣相对电导率使用. 相似文献
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保鲜剂对香石竹切花形态结构的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
以对水质较为敏感的香石竹(Dianthus caryophyllus L.)为材料,用糖、苯甲酸钠等配制保鲜剂,观察保鲜剂对香石竹形态结构的影响和细胞内淀粉粒的变化。结果表明:用保鲜剂处理过的切花,花朵增大,花色鲜艳,茎、叶、花瓣、子房壁、胚珠等组织细胞壁出现皱缩的时间延迟,细胞内含淀粉粒的时间也较长。苯甲酸钠的保鲜效果优于硝酸银。 相似文献
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红掌组织培养与快速繁殖 总被引:12,自引:1,他引:12
红掌叶片在新代培养基上的分化能力与品种和叶片部位有关。组织培养试验表明,最佳诱导培养基为改良Nitsch (NH4NO3 200mg/L)+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 0.1mg/L;芽增殖培养基Nitsch (NH4NO3720mg/L)+6-BA 0.5mg/L;生根培养基为Nitsch (NH4NO3720mg/L)。 相似文献
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针对切花红掌日光温室冬季生产时CO2亏缺严重的现象,以不增施CO2为对照,研究了增施700、1000、1300 μmol·mol-1浓度CO2对切花红掌‘火焰’光合特性和生长发育的影响.结果表明: 增施60 d CO2,红掌叶片的净光合速率、胞间CO2浓度和水分利用效率均显著提高,且以1000 μmol·mol-1处理的增幅最大;而气孔导度则较对照显著下降.增施CO2后,红掌叶片的可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白含量均较对照显著增加,佛焰苞大小、色泽、花茎长度等切花品质参数,以及叶片发育质量参数和花茎生长速率均有不同程度的提高,且均以1000 μmol·mol-1浓度最佳.增施1000 μmol·mol-1的CO2可以有效促进日光温室切花红掌的冬季生产. 相似文献
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TDZ和CPPU对红掌快速繁殖的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
以红掌带主脉叶切片、叶柄切段为外植体,研究TDZ和CPPU对其快速繁殖的影响。结果表明,在愈伤组织诱导上,与6-BA相比,TDZ和CPPU具有更强的诱导外植体脱分化活性;TDZ 1.0mg/L和6-BA0.5mg/L配比是诱导红掌外植体脱分化的最佳配方,与其它培养基比较,愈伤组织诱导率提高50.0%~166.0%。在附加TDZ 0.3mg/L+NAA 0.1~0.4mg/L或CPPU 0.3mg/L+NAA 0.1~0.4mg/L的MS培养基上,愈伤组织均能很好分化,并能长成完整植株。 相似文献
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红掌茎段侧芽离体快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以红掌嫩茎为外植体,诱导侧芽萌发,并进行增殖和生根培养,研究不同生长调节剂浓度配比对茎段侧芽萌发、增殖、无菌苗生根的影响以及增殖培养过程中愈伤组织的抑制等因素。结果表明,侧芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,萌发率达87.5%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L+VB2 8.0 mg/L,增殖系数3.8;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率98%;在增殖培养基中添加适量VB2能较好地抑制愈伤组织的生成,防止愈伤组分织分化形成芽,从而达到以芽繁芽的目的。 相似文献
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