小动物干制标本法

口部填充法如对蜥蜴、蛙等小动物,先将它们浸入稀薄的碘液内浸泡10几小时,使皮肤着黄色并有防腐作用,如不用碘液浸泡,填在腹内的福尔马林药液,能使原有体色变成深青色。用镊子从口伸入搅乱内脏,能摘除的就摘除。再用棉絮醮福尔马林液从口填入腹腔,填匀如生态,将     

小动物活体成像技术的应用

小动物活体成像技术在国内外得到越来越多的普及应用,极大地促进了生命科学特别是肿瘤研究的发展。本文就小动物活体成像技术的原理、标记方法和实际应用做简单介绍。     

浅谈小动物剥制标本制作

小动物剥制标本的制作过程与大型动物剥制标本制作过程中的区别主要在于小动物体形小,皮张的剥离和防腐需要特别注意,本文从实际操作经验出发,浅谈小动物标本制作过程中的各个环节经验。     

应用小动物活体成像追踪观察EGFP标记的间充质干细胞

为探讨干细胞移植治疗过程中干细胞在体内的存活和迁移能力,利用非细胞损伤性的EGFP(enhanced green fl uorescence protein)标记间充质干细胞进行了实验研究。该研究用电穿孔方法将加强的绿色荧光蛋白表达质粒p CMV-EGFP(cytomegalovirus-EGFP plasmid)转染细胞产生具有EGFP标记的牙髓干细胞、皮肤成纤维细胞(skin fi broblast cells,SFCs)和脐带间充质干细胞。将EGFP标记的脐带间充质干细胞注射到裸鼠皮下,用小动物活体成像系统观察了EGFP标记细胞在体内移植后细胞存活能力和荧光强度随时间的变化情况。结果表明,电穿孔转染能够在体外产生高效表达EGFP的标记细胞,EGFP在牙髓干细胞、SFCs和脐带间充质干细胞中的表达率分别为80%、85%和80%。通过小动物活体成像系统检测表明,EGFP标记的脐带间充质干细胞注射到裸鼠皮下后EGFP荧光表达在7 d后逐渐下降,但免疫组化分析表明,移植细胞可存活6个月以上。该研究提示,EGFP标记的干细胞可用于体内追踪其存活、迁移及分化,为探讨干细胞移植治疗作用提供了实验证据。     

小动物浸制标本简易制法

小动物浸制标本简易制法学习动物学,制作标本是十分重要的教学环节。利用废物品制作动物标本,既经济又实用,具有推广的价值。本文介绍一种制作小型动物浸制标本的简易方法;（１）处理把采集到的小动物（长小于２．ｓｃｍ、直径小于１．５ｃｍ）,如家蚕、蜘蛛、蚜虫、...     

介绍一种小动物骨骼标本的制作方法

小动物是鲫鱼、蛙、蜡除、蛇、家鸽、白鼠、小兔（小于1000g）等,这些小动物的骨骼比较细小脆弱,在制作过程中容易脱落或断裂,不易串接复位。介绍一种简便易行快速的制作方法。问川。动物的处理用放血的方法杀死动物,剥皮去脏,（注意;切勿损伤骨骼）剪除大块肌肉（各关节囊保留,不得剪断）,在较大的骨块两端钻出通孔,再用注射器吸水冲洗出骨髓。（2）用氢氧化钾（K（）H）腐蚀肌肉与脱脂先用0·5／～1％K（）H水溶液浸泡骨骼3～4天,取出骨骼用水冲洗后,剪去较大块的肉（关节囊不剪）。换新的O·5％～1％KOll液再浸泡脱脂4～5…     

简易霉菌活体标本制片法

青、曲霉活体标本制片方法如下: 1.载片的夹法取宽2—3厘米刨平木板条(长度视选用器皿内径长度而定),每组四根,用胶筋先将每二根一端扎好固定,然后将干净的载片夹入中间,载片每端夹入3—5毫米。载片安排好后,再分别将木条的另一端用胶筋固定好(如图示)。     

小动物活体光学三维成像系统及其对乳腺癌的定量分析

乳腺癌具有高转移率。使用小动物活体成像技术对乳腺癌的生长及转移情况实时监测定量分析可以帮助了解疾病机制及进行药物研究。二维成像对光学信号的定位与定量是相对的。随着计算机技术的进步,可以实现对采集的图像进行三维重建,精准量化光学信号,获得空间分布的三维信息。IVIS Spectrum小动物活体光学三维成像系统同时具有高灵敏的生物发光、荧光、切伦科夫辐射二维成像及三维扫描重建功能,是小动物活体光学成像的顶级系统。本文对人乳腺癌细胞（MDA-MB-231）进行慢病毒感染,在体外稳定表达荧光素酶后,选取重度联合免疫缺陷（SCID）小鼠进行原位乳腺癌模型的建立,通过IVIS Spectrum小动物活体光学三维成像系统对小鼠进行生物发光二维成像,无创观测肿瘤的生长及转移情况。本文的创新点是利用生物发光成像断层扫描技术对小鼠模型进行定量三维成像,使用系统自带的算法直接进行三维重建,同时结合鲸鱼优化算法（WOA）优化后的三维卷积的深度编码器-解码器的网络模型进行重建。通过CT图像验证两者的重建效果,得到肿瘤的深度信息,实现对乳腺癌的精准定量分析。     

整套微小活体标本的研制和应用

衣藻,水绵,细菌,酵母菌,青霉.曲霉,放线菌,草履虫,变形虫,水螅,涡虫等微小活体标本是中学和大学生物课必需的实验材料。由于人口激增,工业污染和许多水源的干涸,致使许多微小动植物的采集越来越趋于困难。加之,大多数中学培养条件和师资水平所限,如今能够实验和观察到这些微小活生物的学生较少。全国绝大多数中学只凭挂图,抽象描述,使本来生动活跃的生物课变得枯燥无味,抑制了学生们热爱生物科学的情趣。为了提高动植物课教学质量,我们合作研制和应用了一整套微小生物活体材料,七年来成功地于哈尔滨、长春、     

霉菌活体观察方法

霉菌活体观察方法在霉菌的形态观察实验中,我们的做法是：在酒精灯火焰旁．以无菌操作,用左手将待观察的培养皿的皿盖开启一部分,右手将经火焰灭菌的解剖刀伸入皿内,在靠近菌落边缘处,割取约Ｉｃｍ见方的小块,将培养基连同其上生长的菌体一同取出,菌体向上置于洁净...     

活体鲫鱼的解剖观察

解剖鲫鱼是脊椎动物的第一堂实验课,以往是用死体鱼做实验材料,观察效果很不理想。近年来,我们改用活体鲫鱼做解剖,实验结果比过去好得多。材料和用具 3寸长的活鲫色或活非洲鲫鱼,再大些更好。解剖剪、解剖刀、镊子、解剖盘、2寸长的纱布块(每组一块) 注意事项(向学生提出) 1.解剖器械很锋利,要注意安全; 2.解剖体腔时要用剪刀,剪体壁时剪刀与动物体     

水螅腔肠的活体观察

利用杆吻虫的汁液,引诱水螅的口极度扩展或外翻。对水螅腔肠进行细致地观察;水螅内胚层的腺细胞与内皮肌细胞排列规则。每个内皮肌细胞上有鞭毛2根,长度约35μ,鞭毛活动时2根合在一起呈螺旋状摆动,静止时远端分开,基部靠近。这与其消化机能有密切联系。内胚层腺细胞无鞭毛。     

茜素红活体染色制作鸡胚透明骨骼标本

在筛选致畸胎药物试验中,骨骼是重点的检查项目之一。过去制作透明鸡胚骨骼标本的传统方法是:先将鸡胚浸在茜素红染液中染色24小时,再用透明液使着了色的软组织退色24小时,经脱水透明24小时后,置于纯甘油中保存,整个制作过程至少需3天时间。 为对大批实验材料同时作处理,这种整胚染色法的操作不仅麻烦,费时间和药品,而且对幼龄胚的骨化中心标本制作,更显有不足之处。染色后,再用透明液进行退色时,若时间短,软     

活体染色观察线粒体的方法

线粒体普遍存在于各种动、植物的需氧氧化细胞。它在活体细胞中是可见的,并有特殊的染色性。因此利用活体染色的方法,观察线粒体的形态,是比较简便而生动的方法之一。我们根据线粒体的活体染色原理进行了一些改进,取得了较好效果。     

鼻的活体测量与观察

本文对九江地区汉族成年男女,共计950例(男467例,女483例),进行鼻的活体测量与活体观察。结果表明:男、女不仅在鼻的形态上有明显差异,而且外鼻各径亦存在显著差异。本文还对这些差异进行了初步讨论,分析了该地区鼻型特点,并且与国外一些民族鼻型资料进行分析比较,初步确定本地区鼻型属于狭鼻型。     

原生动物的活体观察及摄影

原生动物在动物学教学中占有重要位置,也是实验动物学研究的好材料,在污水处理和水质监测等环保工作中,它们又是指示生物.所有这些,都离不开活体观察和活体摄影.本文从一般实验条件出发,介绍一些基本方法和作者工作中的粗浅经验.显微镜和照相设备的选用一般显微镜都可观察原生动物.物镜最好选用复消色差物镜(Apochromat)或平场消色差物镜(Plan Achromat);目镜可配补偿目镜(有K标记)或广视场目镜(有WF标记).为灵括追随运动着的原生动物,最好选用带垂直控制杆标本移动器或具旋转移动载物台的显微     

朱顶红花粉萌发的活体观察

多年来,在植物学和植物胚胎学实验课的教学中,为了做好花粉的形态构造及其萌发实验,我们进行了许多种植物花粉的和试验观察,发现石蒜科的朱顶红(Amaryllisvittata)是实验的理想材料。朱顶红又名朱顶兰、百枝莲,是具球状鳞茎、栽培广泛的多年生草本花卉。我们用普通光学显微镜、萤光显微镜和扫描电子显微镜对朱顶红的花粉及其     

鱼类末梢循环的活体观察

在动物学和高一生物学的教学中,都要讲到循环系统,让学生观察血液流动情况,对认识循环系统的分布和机能是有帮助的。过去我们都用蛙的肠系膜或趾蹼作为观察材料,但操作上比较麻烦,现在我们改用小鱼作为观察材料,操作简便,观察清楚。其方法是:平时用小玻璃缸养些小鱼,实验时把载玻片洗刷子净,取1厘米左右长的小鱼,一侧朝上,     

小动物活体计算机断层扫描microCT系统(eXplore Locus)仪器介绍及应用

随着生命科技、转基因技术及动物疾病模型的飞速发展,如何以非侵害性方式有效地获取准确的定量化数据是目前面临的巨大挑战.