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1.
染色体畸变试验中CHL细胞系/剂量法则的应用 总被引:11,自引:0,他引:11
为了检测化学物质的遗传毒性和潜在致癌性,所采用的方法应是简单、快速、经济、敏感和重复性强。传代的哺乳动物组织培养细胞,特别是中国仓鼠肺细胞(简称CHL细胞)正具备着这些特点。Ishidate自1977年起成功地用CHL 相似文献
2.
真核细胞基因的表达及其调控是当前分子
生物学领域中极为重要的研究课题之一,尤其
是特定基因的表达与调控更加引人注意。真核
细胞的核仁是核搪体装配的场所,它含有多拷
贝的特定基因— 核糖体RNA基因(rDNA)
和专门负责转录rDNA的RNA聚合酶I,唯
一的基因产物是rRNA。因此,核仁及其染色
质是研究特定基因转录及其调节控制的一个理
想系统。Busch 等〔141于1964年第一次证明离
体核仁能在体外系统中合成rRNA。其后,不少
工作者分别用鼠肝细胞[7,15]、蛙卵母细胞[8]
、四
膜虫细胞[5],以及多种人工培养细胞(Novikoff
肝癌细胞、Hela细胞、Ehrlich 腹水癌细胞
等[1][2]的核仁及其染色质对rRNA的体外合
成进行了研究。我们以小鼠肝核仁为材料,研
究核仁染色质的结构与功能,试图寻找与rRNA
体外合成有关的某种调控蛋白,以便阐明真核
细胞核糖体基因表达的调控机理。 相似文献
3.
4.
高等植物基因组结构 总被引:1,自引:0,他引:1
高等植物基因组结构的研究是当前植物分子生物
学研究的一个重要领域。1976年Walbot和Dure报
道了棉花DNA复性动力学研究结果[26],同年Flavell
和Smith发表了小麦方面的工作[12] 迄今为止已报
道的经DNA复性动力学方法系统研究过的高等植物
还有: 烟草[29],豌豆[22,]大豆[1,15],蚕豆[27]黑
麦[25]欧芹[29],绿豆[23],玉米[16],花生[8],粟[28],亚
麻[6]等。从已发表的情况来看,高等植物基因组结构
在主要方面都和已知的动物方面的情况相仿,下面我
们分几个方面逐项加以讨论。 相似文献
5.
近年来随着玉米细胞和组织培养研究的进
展,已开始着手在细胞和组织水平上改良玉米。
Green等[5]诱导玉米盾片愈伤组织首次获得体
细胞再生植株。Gengenbach等[6]从诱导的体细
胞组织筛选获得抗大斑病的玉米品系。中国科
学院遗传研究所[1][2]获得玉米花粉植株自
交结实,为快速培育玉米自交系开创了道路。吴
甲林等[3]、陈力等[4]通过花粉培养获得优良自交
系而开始组配杂交种。这些报道均提到诱导及
诱导频率高低与基因型有关。用花药培养易于
和不易于诱导的玉米杂交种能否诱导出体细胞
再生植株?它们二者有无关系。本文报道这方
面的试验初步结果。 相似文献
6.
在发现用灭活的仙台病毒为媒介可获得能
传代的杂交体细胞以后,体细胞杂交就成为细
胞生物学、遗传学、发育生物学、肿瘤学和病毒
学等领域一个很有用的研究手段,它被广泛地
应用于体细胞种内或种间遗传物质的转移、基
因定位、基因表达过程中的核质关系、细胞重
组、真核细胞基因的调节以及单克隆抗体等研
究。多年来,对于那些可能影响细胞融合率及
杂交细胞形成的物理、化学和生物因素,例如,
病毒本身的质量[1]、改变两亲本细胞的比例或
融合前两亲本细胞的混合培养[3.8]、融合过程的
温度[4.15]、加人植物凝集素[1.4]等,均已有过报道。 相似文献
7.
自从Steele和Breg[4],应用等量的TC199和
Eagle培养液,加12%小牛血清和12%人血清
最先培养羊水成功,并用于胎儿染色体疾病的
产前诊断之后,此项技术已成为产前诊断的一
个重要手段。然而,羊水细胞是胎儿皮肤等的
脱落细胞,大部分是固缩的,死亡的,只有一部
分是活细胞,且随着妊娠周数而变化[5],不同妊
娠周数的羊水中所含活细胞数的多少及血清的
质量133和带血的羊水样品[2]均可直接影响培养
结果。因此要获得羊水细胞的培养成功是不容
易的。经过培养方法的不断改进,成功率由
19%提高到97%[2]。我们在1977年应用简易
羊水细胞培养法,获得了成功[1], 1980年6月
间我们吸取了国外的先进技术,结合本实验室
的条件,开展了co,培养箱中羊水细胞原位培
养法,取得成功。 相似文献
8.
9.
10.
中国柳属的数量分类研究(一) 总被引:1,自引:1,他引:0
柳属(Salix L.)由于雌雄异株、风媒花等复杂多变的形态特征,研究的难度为植物分类工作者所熟知。六十年代,用刚刚定型的数量分类学作为工具[22],对柳属进行定量研究,Crovello的系列工作,[6-12,19],引起我们的注视。 相似文献
11.
12.
13.
水稻主要性状配合力的分析 总被引:15,自引:0,他引:15
配合力的研究,最初用于玉米的产量性状,
近年来已在小麦[3]、水稻[8-12] .豆[4],、高粱[5]、棉
花和花生等作物中广泛应用。配合力是杂交第
一代研究的主要内容,它对亲本的选择和杂交
组合的确认都有一定的实际意义。本试验用
544, 7055,矮脚南特、窄叶青8号和马来红等
5个品种,按双列式杂交的要求,共配了P(P一
1)/2个正交组合。 相似文献
14.
马铃薯叶肉细胞再生植株研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
早在五十年代,人们就以消除病毒为目的
进行马铃薯茎尖培养。六十年代,花药培养技
术应用于作物育种,七十年代Y. Irikura等从野
生马铃薯花药获得(2,一12)单倍体植株[7]
J. F. Shapard, R. E. Totter等人通过马铃薯叶
肉细胞原生质体培养获得了再生植株[8], P.Γ。
БyTeJKO
, A. A. KyИKO。最近报道栽培马铃薯和
野生种叶肉细胞原生质体融合〔[9]。我国黑龙江
克山农科所报道了马铃薯茎尖培养种薯[2],最
近甘肃省农科院王玉娟等人获得栽培马铃薯花
药再生植株[1],关于叶肉细胞培养再生植株的
研究尚未见报道。 相似文献
15.
椪柑营养诊断的DRIS初步标准 总被引:1,自引:0,他引:1
自1973年Beaufils提出综合诊断施肥法(Diagnosis and Recommendation Integrated System,简称DRIS)[1]后,Sumner等人相继制订了大豆[2]、玉米[3]、甘蔗[4]、马铃薯[5]和小麦[6]等农作物的DRIS标准,并在生产中获得了广泛的应用。但在柑桔生产中,直到1984年Beverly等人才建立伏令夏橙的DRIS标准[7]。而对椪柑的DRIS标准则至今尚未见报道。本文根据庄伊美等报道的福建省24个高产(亩产2000-5000公斤)椪柑园的资料[8],试图制订椪柑的DRIS初步标准,以供生产上应用之参考。 相似文献
16.
<正>肺隐球菌病是一种由隐球菌感染引起的肺部真菌疾病,具有传染性,近年来免疫功能正常的人群也有发病,整体发病率呈增高趋势[1]。由于其临床症状无特异性,易与肺部其他疾病相混淆[2]。检验科主要依靠革兰染色涂片法及真菌培养法检测,但革兰染色存在缺陷,其检出率不高,容易漏检,而真菌培养时间长,阳性率低[3]。对于组织标本,病理科诊断该病一直以来用的都是较为传统的石蜡组织切片PAS染色法技术[4],近年来真菌荧光染色法也作为一项比较成熟的染色方法被临床科室运用。 相似文献
17.
人类混合白细胞的反应,主要受控于组织
相容性复合体HLA中的D区基因[3]o D区基
因产物在器官移植中起重要作用,并直接参与
T淋巴细胞的激活和免疫调节[6]。运用同位素
掺人技术作混合白细胞培养(MLC)比培养后
作形态计数,能更有效地以淋巴细胞的增殖强
度来判别这些基因产物的个体差异。目前国外
所采用的微量技术需要配备半自动细胞收集器
及其它微量设备[4],国内一时还难以普遍运用。
为此我们采用国产塑料小管,以常规技术发展
了一个相应的半微量单向混合白细胞培养方
法,发现利用最适条件并作倾斜培养使细胞充
分接触,能够提高实验系统的分辨力,从而有可
能缩短培养时间,以利尽快检测出不同遗传背
景个体间反应性的差异。 相似文献
18.
目的探讨亲缘供者外周血红细胞参数对COBE Spectra血细胞分离机的自动外周血干细胞采集程序(AutoPBSC程序)与单个核细胞采集程序(MNC程序)的影响及经验分析。 方法选取河北燕达陆道培医院2019年6月至2021年2月小红细胞亲缘供者31例45次采集为小红细胞组,选取同期非小红细胞亲缘供者51例60次采集为非小红细胞组,分别应用AutoPBSC程序和MNC程序,比较两组采集情况及采集产品相关指标。采用独立样本t检验和Mann-Whitney U检验分析2组计量资料的差异。 结果与小红细胞AutoPBSC程序组比较,小红细胞MNC程序组血小板(PLT)降低率[(25.88±15.83)﹪比(36.64±10.22)﹪]、采集效率[32.65﹪(23.60﹪,73.82﹪)比63.74﹪ (59.83﹪,68.55﹪)]、采集物体积[(158.83±34.39)比(222.91±63.9)mL]、MNC总数[(218.04±117.57)×108/L比(350.24±127.64)×108/L]、CD34+细胞总数[113.83×106/L (79.25×106/L,154.10×106/L)比233.26×106/L (177.18×106/L,392.51×106/L)]、MNC计数[(4.04±2.61)×108/kg比(5.54±2.22)×108/ kg]、CD34+计数[1.84×106/kg (1.16×106/kg,4.41×106/kg)比3.64×106/kg (2.49×106/kg,6.37×106/kg)]均升高,差异有统计学意义(P < 0.05);与非小红细胞AutoPBSC程序组比较,非小红细胞组MNC程序组采集物体积[(162.83±51.74)比(242.56±43.25)mL]升高,差异有统计学意义(P < 0.05)。 结论对造血干细胞移植供者红细胞体积偏小时,应用MNC程序采集外周血造血干细胞,比应用AutoPBSC程序更有优势。 相似文献
19.
Giemsa分带是七十年代出现的细胞学新技
术。它用某些特殊方法,使染色体上显示出特
定带纹。用它作标记,有助于深人认识每条染
色体的特点及其结构。目前国际上已广泛地用
它进行核型分析,研究亲缘关系[3,4,9],进行远缘
杂种细胞学鉴定[10,12],人类群体研究[5]。它对细
胞遗传学的发展在理论上和实际应用上均有重
大意义。 相似文献
20.
激光应用于生物学的研究,国内外都取得
了一定进展。Zkzolot[8]用红宝石激光器照射雄
性果蝇幼虫产生了突变。中山大学[3]用CO2激
光器处理植物花药,引起大量染色体畸变。安
徽农学院[5]用钦玻璃激光器照射蚕卵,获得一
雌一雄的突变体,进而育成新原种。华南农学
院[2]用显离子激光照射蓖麻蚕蛹,诱发蛾翅突
变,并育成优良新品种。但也有经照射后未发
现突变的>,对此有必要从实践和理论上作进
一步探讨。我们采用特定位点法,以家蚕形质
性状为标志,研究了激光对家蚕诱变的效应,并
进行了染色体观察,现将结果报告如下. 相似文献