干扰素(IFN)与AIDS疫苗

阐述了干扰素（IFN）在重组AIDS疫苗中的作用与意义。为AIDS的基因免疫治疗提出了新的研究方向。     

美国爱滋病治疗药的开发

人们迫切希望能早日研制出根治或缓解AIDS(后天性免疫缺陷综合症即爱滋病)的治疗药。目前,在体外(即试管内)能抑制AIDS病毒增殖的叠氮噻唑(Azidothiaz-ine)等化合物引人注目。排在首位的有效药是用重组DNA生产的生理活性蛋白和单克隆抗体。关于AIDS疫苗开发的认可时间,现在还不好推测。     

艾滋病疫苗的研制进展

1990年10月,由美国国家过敏和感染疾病研制所(NIAID)组织邀请有关专家参加艾滋病(AIDS)疫苗研制进展的国际会议。该研究所艾滋病疫苗研制室主任W.C.Koff教授在1991年第2期《美国微生物学会会讯》撰文介绍了这次会议有关艾滋病疫苗研制进展并提出了加快疫苗研制的战略。     

The Progress on the Studies of HIV/AIDS Vaccine

人类控制HIV感染长远的目标是发展安全、有效、廉价的HIV AIDS疫苗。但经 2 0多年的努力 ,人类探索HIV AIDS疫苗之路仍在继续。分析了疫苗研究的复杂性和发展HIV AIDS疫苗过程中所面临的挑战 ,并对发展HIV AIDS疫苗的可能性从实验和临床方面进行了阐述。同时结合HIV感染的免疫应答原理对现有的各种HIV AIDS疫苗研究策略作一综述 ,并根据以往HIV AIDS疫苗研究的经验和教训提出未来疫苗的发展思路及展望。     

艾滋病免疫重建治疗策略的研究进展

获得性免疫缺陷综合征( AIDS) 是由人类免疫缺陷病毒( HIV) 侵犯并破坏机体免疫系统引起的疾病。20 世纪90 年代前, 人们普遍认为免疫系统的破坏是不可逆转的, 但自高效抗反转录病毒疗法出现以后, 发现受损的免疫功能可以获得重建并成为研究的热点。免疫功能重建是指患者受损的免疫功能恢复到正常水平或接近正常水平, 从而降低机会性感染和肿瘤的发生, 降低发病率和病死率。随着各项技术的发展和改进, AIDS 的发病机制和免疫重建机制得到进一步研究, 改善调节患者CD4⁺细胞的数量和免疫功能及细胞毒性T细胞( CTL) 的杀伤功能是最重要的保护性免疫机制。目前一些治疗新策略和手段, 如细胞因子治疗、HIV 特异性疫苗的研制已进入试验或临床阶段, 以期进一步改善患者的免疫功能。     

HIV基因结构及其疫苗研究

艾滋病（acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS）危及全世界,成为本世纪难以治疗的病毒病。病原体是反转录病毒科的人免疫缺陷病毒（humal。immunodeficiencyvirus,HIV）。AIDS又叫获得性免疫缺陷综合症,是由于机体感染HIV后造成细胞免疫缺陷,抗感染能力下降,以致伴有机会感染、恶性肿瘤及神经障碍等症候群的统称。HIV感染到AIDS发病为止,大约需5～15年。这期间大致经过四个过程。无症状带毒者（aspoptomaticcarrier,AC）、持续性全身淋巴结肿（persistentgeneralliedlpophodenopathy,PGL）、AIDS相关症候群（AIDS…     

SHIV减毒株在AIDS疫苗研究中的应用

艾滋病,即获得性免疫缺陷综合症(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)引起的,以全身免疫系统严重损害为特征的传染性疾病。感染者终身携带病毒,迄今仍缺乏有效的预防和治愈措施。艾滋病已成为威胁人类健康的最大传     

AIDS疫苗在灵长类动物模型中的发展

AIDS病是HIV感染引起的一种世界性的严重病毒病。发展一个安全、高效的疫苗将是最终控制HIV蔓延的方法。目前对AIDS疫苗的研究主要集中在全病毒灭活疫苗、病毒样颗粒疫苗、亚单位疫苗和多肽疫苗、减毒活疫苗、活载体疫苗和核酸疫苗等。在检验新型AIDS疫苗策略方面 ,非人灵长类动物模型能较好地反映HIV感染人体过程 ,有很重要的价值。现在主要有三种非人灵长类模型 :HIV 1感染的大猩猩、HIV 2感染的恒河猴 ;SIV感染的恒河猴及SHIV感染的恒河猴。本文就AIDS疫苗在灵长类动物模型中的最新发展作一综述。     

美专家警告：艾滋病疫苗研究已步入歧途

科学时报2月19日消息：两位美国著名科学家日前坦率评估了当前艾滋病（AIDS）疫苗研究的低迷状态。称NIH注重疫苗研制而忽视基础研究,认为NIH的AIDS疫苗研制存在方向性错误,同时敦促美国国立卫生研究院（NIH）及时纠正它的研究路线。 据美国《科学》杂志在线报道,狂最近于美国波士顿市召开的第15届逆转录病毒及机会性感染大会上,新英格兰灵长类研究中心主任RonaldDesrosiers表示,他认为,NIH（全世界AIDS疫苗研究最大的投资者）已经“迷失了方向”一投入了太多的金钱用来研制和测试新的产品,而在基础研究上则显得太吝啬。之前曾领导AIDS研究的NIH办公室的病毒学家、宾夕法尼亚大学名誉退休教授NealNathanson对Desrosiers的观点表示支持,认为应该将更多的资金用于大胆的创新性研究中去。     

HIV Vaccine-Challenges and Opportunities

The need for an efficacious HIV/AIDS vaccine remains the highest priority of the world HIV/AIDS agenda. The generation of an efficacious HIV/AIDS vaccine proves an enormous scientific challenge. This article reviews the neutralizing antibody problem,elusive immune protection,im-munogen design,pre-existing anti-vector immunity and design of phase 3 vaccine trials and the challenges and opportunities in development of HIV/AIDS vaccine are discussed.     

巨细胞病毒感染的治疗研究进展

人巨细胞病毒(HCMV)为DNA双螺旋病毒,属疱疹病毒科β亚科,是疱疹病毒科中基因组最大的病毒。HCMV通常呈隐性感染,正常人感染HCMV并无临床症状,一旦人体的免疫机能发生变化(如肿瘤、AIDS、妊娠、新生儿和器官移植),HCMV即从潜伏态转化为原发性或继发性的增殖感染,引起严重的临床症状甚至死亡。因此,HCMV的预防和治疗越来越受到关注,就CMV感染的预防及治疗方法进行了综述。     

非毒性AIDS病毒有利于开发疫苗

国立癌症研究所的R.Gllo等人生产出一种能自我复制的AIDS病毒变异体,它不会象毒性病毒那样去破坏T-4辅助细胞。这种失去了遗传物质200个碱基对的非毒性AIDS病毒可作为试验疫苗的基础,目的是用它使人体带有抵抗AIDS病毒的能力。 研究者们队为;AIDS病毒的外壳蛋白质很可能是使T-4细胞致死的原因,因而那些探求生产AIDS病疫苗的人都把兴趣放在这种病毒的蛋白质外壳下。     

AIDS猕猴模型在HIV疫苗研究中的应用

对HIV疫苗的研究一直是国际上艾滋病方面研究的热点和难点。动物模型则为疫苗研究必不可缺少的重要工具,缺乏合适的动物模型很大程度上制约了AIDS疫苗的研究。目前在国际上SIV或SHIV感染的猕猴模型为最常用的AIDS研究模型,受猕猴背景及病毒特性等多种因素的影响,使得以上两种模型在HIV疫苗研究中仍存在一定的局限性。为了更好地发挥猕猴模型在HIV疫苗研究中的巨大潜力,开发理想的AIDS猕猴模型已成为目前HIV疫苗研究的首要任务。本文简要介绍了AIDS疫苗的研发策略、研发概况以及SIV/SHIV猕猴模型在HIV疫苗中的应用,并对其中存在的问题及其应用前景进行了探讨。     

HIV与结核病的相互作用及对卡介苗接种的关系

<正>爱滋病(AIDS)自被识别以来,在较短的七年中已成为世界性流行病。目前,140个国家向世界卫生组织(WHO)报告的AIDS病例数已>100,000。然而,这些数据低估了HIV感染对世界范围的真正影响,因为许多发展中国家尚缺乏监测和报告该病例所需的卫生基层组织。据此,WHO从有限的调查估计世界范围受AIDS病原因子HIV感染的人数约为500至1000万,与AIDS有关(ARC)的病例>     

美国微生物学会会讯摘要(2005年第4期)

1．关于艾滋病(AIDS)流行的起源,目前仍是未解的秘密。一种观点认为其起源为黑猩猩的一种反转录病毒(SIVcpz),因跨种而致感染(Nature,1999,397：436),然而仅在一只黑猩猩中发现该病毒,与人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)相似,从其他黑猩猩中并未发现同样的病毒。由于1960年Houghton Miffin公司在购买黑猩猩时常用混合的人全血给予腹腔注射以“防止得到人中的疾病”,因此该黑猩猩体内发现的反转录病毒可能来自人血,故Goldberg等认为目前尚不能认为SIVcpz是人HIV的起源。     

确认红毛猴的AIDS发病及研究模型

由国立科研筑波医学实验灵长类中心的研究小组通过用猴免疫缺陷病毒(siv)感染红毛猴的方法看到了与人AIDS(爱滋病)同样症状。因此存在着作为AIDS病病态模型动物使用的可能性。     

从第16届世界艾滋病大会中获得的启示

2006年8月13～18日在加拿大多伦多市召开的第16届世界艾滋病(AIDS)大会,不仅是历年来规模最大、出席人数最多(26 509人)、代表面最广泛[包括政府官员、行政管理人员、科学家、AIDS防治专业人员、非政府组织人员,媒体工作者,还有近1/3的人类免疫缺陷病毒(HⅣ)感染者、AIDS患者及其家属、亲朋好友]、我国代表也近300人,而且大会的主题"即时行动(Time to deliver)"得到了与会代表统一的认识,即HIV/AIDS流行的严重性并未根本转变,AIDS疫苗和治愈药物的研制仍未突破,但是AIDS是可以预防与控制的,要控制AIDS流行又取决于政府的承诺.同时,与会者一致认为掌握了一项生物的、行为的或社会的防治措施并不等于控制住AIDS的流行,更需要落实到行动中.通过大会全体会议、大会专题交流、卫星会议、专题讲座、研讨会、文化展示活动等,既看到了最新研究成果和工作经验,又从技术层面认识到对今后AIDS研究上的热点[1].     

树突状细胞在AIDS灵长类动物模型疾病进程中的作用

非人灵长类动物模型在艾滋病(AIDS)发病机制、传播途径、疫苗和药物等方面的研究中具有重要作用。树突状细胞(DC)作为最重要连接先天免疫与获得性免疫的抗原递呈细胞,在AIDS发病进程中扮演着重要的角色。研究非人灵长类AIDS动物模型中DC亚群数量、表型以及功能的变化,对揭示AIDS发病机制具有十分重要的意义。该文将重点总结近些年来DC亚群在AIDS动物模型发病机制中的作用研究进展,为以后的研究提供思路。     

HIV/AIDS的细胞治疗

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的危险性极高的慢性传染病。高效抗逆转录病毒疗法(HAART)能够阻断正在进行的病毒复制而不能清除潜伏的病毒,目前尚无有效根治AIDS方法。免疫细胞在HIV/AIDS发展过程的不同阶段发挥着十分复杂的作用。细胞治疗是通过筛选表达抗HIV基因型的细胞或转染抗HIV基因、受体基因等方法获得抗HIV免疫细胞,并在体外进行扩增,将其转输给HIV/AIDS患者。细胞疗法与HAART等疗法有协同作用,促进HIV/AIDS的治疗。本文综述抗HIV-CAR T细胞、aTCR T细胞、负载HIV抗原的树突状细胞等在HIV/AIDS治疗中的应用及其疗效。     

艾滋病母婴感染的协同研究

<正> 婴儿艾滋病(AIDS)患者不断增加,到1986年底,已有394例婴幼儿AIDS发生,其中一部分是因为输血和血友病患者所用凝固因子制剂(非加热)所致,但大部分是因为母婴间AIDS病毒(HIV)的感染。而ATL的母婴间感染大部分是通过哺乳感染的,一些地方禁止ATL抗体阳性的妇女哺乳。