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菜心下胚轴原生质体培养和植株再生 总被引:6,自引:0,他引:6
以萌发3—4 天(长约4 cm )的菜心(Brassica campestris var.parachinesis)无菌苗苍白下胚轴为材料,酶解分离原生质体。经纯化的原生质体,在含0.5 m g/LZT、0.5 m g/L2,4-D、1.0 m g/LNAA 和0.4 m ol/L葡萄糖的K8p 培养基中,进行微滴培养。在起始培养14—18小时,原生质体再生新的细胞壁。36 小时再生细胞开始第一次分裂。第三天分裂细胞频率可达35% 。培养第8—9 天,可见含8—16个细胞的小细胞团,植板率为15% —18% 。3 周后将发育成直径为2 m m 的白色小愈伤组织,转到含0.3 m g/L 2,4-D并用gelrite半固化的培养基上,增殖成4—5 m m 直径的愈伤组织。在MS+ 3.2(或1.6) m g/L BA+ 1.6(或0.8) m g/LZT+ 0.01 m g/L NAA+ 0.1 m g/LGA3 和0.2% 蔗糖的分化培养基上,获得芽的分化。切下约2 cm 长的芽苗,转移到含0.2 m g/LIAA 和2% 蔗糖的培养基上,生根形成完整植株 相似文献
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甘蓝下胚轴原生质体再生植株 总被引:1,自引:0,他引:1
经纯化后,甘蓝下胚轴原生质体的产量为1.5×106g-1(Fw),采用液体浅层培养的方法进行培养。2~3d后,发生第一次分裂,第10天,统计分裂频率为6l%,5周内形成大量的细胞团和小愈伤组织,统计植板率为1.1%,把小愈伤组织转到与原生质体培养基相同激素的MS固体培养基上增殖。当愈伤组织长到3~5mm大小时,接到分化培养基上,芽分化率为46.7%.分化出来的芽长到3~4cm长时,从基部切下,插入生根培养基,两星期左右即可长成完整植株。 相似文献
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花椰菜幼苗下胚轴诱导再生植株 总被引:6,自引:0,他引:6
植物名称:花椰菜(Brassica oleracea varbotrytis)80天结球栽培品种。材料类别:无菌苗下胚轴。无菌苗培养:种子经70%酒精浸泡30秒钟后,转移到0.1%昇汞溶液灭菌20分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于MS培养基上。培养温度为25—28℃;光强为散射光,约100 lux;每天照光12小时。培养8—10天时幼苗高约3—4厘米,子叶绿色,于无菌条件下先切除胚根、子叶和茎生长点。再把下胚轴切成约1厘米左右长的切段作为外植体进行诱导培养。 相似文献
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植物名称:刺槐(Robina pseudoacacia).材料类别:叶柄。培养条件:以MS为基本培养基。(1) 诱导愈伤组织和分化培养基附加BA2mg/L(单位下同)和不同浓度的NAA(0.1、0.5、1.0、1.5、2.0);(2) 生根培养基:① 1/2MS+IBA 0.5,② 1/2MS+IAA 1.5。③ 1/2MS+NAA 0.2。培养温度:15~20℃;自然散 相似文献
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广玉兰组织培养和植株再生 总被引:7,自引:3,他引:4
植物名称:广玉兰(Magnolia grandiflora),又名荷花玉兰。材料类别:春季将要萌发的顶芽。培养条件:培养基为(1)MS ZT2.0mg/L(单位下同) 环烷酸钠0.05;(2)MS 6-BA 2.0 环烷酸钠0.05;(3)MS ZT 2.0 环烷酸钠0.05 活性炭3g/L;(4)MS 6-BA 2.0 环烷酸钠0.05 活性炭3g/L;(5)改良MS(大量元素减去2/3,盐酸硫胺素增至0.6,其余不变) NAA0.5 IAA0.5 TA0.1 相似文献
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罗布麻子叶和下胚轴再生植株的培养 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道了用罗布麻(Apocynum venetam)幼苗的子叶和下胚轴切段诱导出愈伤组织和再生植株。结果表明,愈伤组织的诱导在附加0.5mg/L6-BA和0.1-1mg/L NAA的MS培养基上为最好。在附加0.5mg/L NAA的MS培养基上培养愈伤组织能促进芽的分化,当NAA浓度增加到1mg/L时则能抑制芽的分化。随后在附加0.4mg/L IBA的MS培养基上诱导生根,获得完整再生植株。 相似文献
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枫香下胚轴的离体培养和植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
1 植物名称 枫香 (Liquidambarformosana)。2 材料类别 无菌种子萌发后的幼苗下胚轴。3 培养条件 ( 1 )无菌种子萌发培养基 :MS ;( 2 )不定芽诱导培养基 :1 /2MS 6 BA0 .5、1 .0、2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 0 .1 ;( 3)不定芽增殖培养基 :1 /2MS 6 BA 1 .0 NAA 0 .1 GA 30 .5 ;( 4 )生根培养基 :WPM IBA 2 .0。所有培养基蔗糖均为 3% ,琼脂 0 .65 % ,pH 5 .8,1 2 1℃高温、高压灭菌 1 6min。培养温度 2 4~ 2 6℃ ,光照 1 6h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx左右。4 … 相似文献
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暴马丁香下胚轴的离体培养和植株再生 总被引:5,自引:2,他引:5
1 植物名称 暴马丁香 (Syringareticulatavar.mandshurica)。2 材料类别 成熟蒴果种子的下胚轴。3 培养条件 ( 1 )芽诱导培养基 :MS + 6 BA 5mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .0 5~ 0 .5 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 5 +IBA 0 .1 ;( 3)生根培养基 :1 / 2MS +IBA 1。以上各培养基加 2 %蔗糖、0 .6%琼脂 ,高压灭菌前pH 5 .8。培养温度 2 5~ 2 8℃ ,光照度 1 5 0 0~ 2 0 0 0lx ,光照时间 1 6h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 种子的预处理 暴马丁香种子于秋季采收、晒干 ,4℃下贮藏两个月后 ,用洗涤剂洗净 ,纱布捆扎 ,流水冲… 相似文献
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鲁梅克斯的组织培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称鲁梅克斯K-1杂交酸模(Rumexpatientia×Rumex tianschanicus). 2材料类别幼嫩花序. 3培养条件培养基为:(1)诱导和增殖培养基:MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS NAA 0.2.培养基(1)、(2)附加200 mg·L-1水解酪蛋白、30 g·L-1蔗糖、6.5g·L-1琼脂,pH 5.8~6.0,120℃灭菌20 min.培养温度为(26±2)℃,光照8~10 h·d-1,光照度为800~1000lx. 相似文献
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从花椰菜的无菌苗下胚轴游离原生质体经纯化后的得率为1.5~2×10~6/g FW。通过液体浅层培养、平板固体培养、双层培养和gelrlte包埋培养方法的比较,发现gelrite包埋培养法,最有利于花椰菜下胚轴的原生质体培养。纯化的原生质体用MS-1培养基培养,再生细胞的分裂频率为24%。再生的愈伤组织转到分化培养基MS-5A或MS-5B上迅速分化出苗。共获得再生植株78株,移栽到盆中生长正常,结出正常的菜花。 相似文献
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1 植物名称 三角叶滨藜 (Atriplextriangu laris)。2 材料类别 无菌苗的子叶。3 培养条件 培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) + 2 ,4 D 1 ;( 2 )MS + 6 BA 1 +NAA 1 ;( 3)MS + 6 BA 1 +IBA 1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 +IAA1 ;( 5 )MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .1 +GA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 7)MS + 6 BA1 +IAA 0 .2 +GA 2 ;( 8)MS + 6 BA 1 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 9) 1 /2MS +IAA 2 ;( 1 0 ) 1 /2MS。上述培养基 ( 1 )~ ( 4 )加CH(水解酪蛋白 ) 2 0 0、45 g·L- 1 蔗糖 ,( 5 )~ ( 8… 相似文献
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假俭草的组织培养与植株再生 总被引:5,自引:1,他引:5
1植物名称假俭草(Eremochloa ophiuroides),又名百足草. 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA Q1mg·L-1(单位下同) 2,4-D 4.5.(2)继代培养基:MS 6-BA 0.1 2,4-D 4.0 Vc 5.0.(3)芽分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA1.0 CoCl25.0 TDZ 0.5.(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5 IAA 0.5 MET 0.5 活性炭0.1%. 相似文献
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杂种鸢尾的组织培养和植株再生 总被引:12,自引:0,他引:12
1 植物名称 杂种鸢尾 (Irishybrids)。2 材料类别 茎尖 (stemapex)。3 培养条件 基本培养基为MS培养基。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )诱导分化培养基 :MS + 6 BA1 .0 +NAA 0 .5 ;( 3)丛芽增殖培养基 ) :MS + 6 BA1 .0 +KT 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )生根培养基 :MS +6 BA 0 .1 +NAA 0 .5。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,pH5 .8。培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照度2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 愈伤组织的诱导 取生长旺盛、无病虫害的幼小… 相似文献