茄子子叶和下胚轴的组织培养和植株再生

以4种茄子品种——六叶茄、七叶茄、九叶茄和长茄的子叶和下胚轴为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化的影响和不同品种、不同外植体以及外植体不同苗龄的分化能力差异。观察到外植体分化呈极性,并建立了4个品种茄子下胚轴的高效再生体系。     

罗布麻子叶、下胚轴的组织培养和植株再生

植物名称:罗布麻(Apocynum venetum)(1984年9月从山东恳利县军马场采来)。材料类别:将罗布麻种子用冷水浸泡膨胀,经70％的酒精消毒1分钟,0.1％的升汞消毒15分钟,     

菜心下胚轴原生质体培养和植株再生

以萌发３—４ 天（长约４ ｃｍ ）的菜心（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｖａｒ．ｐａｒａｃｈｉｎｅｓｉｓ）无菌苗苍白下胚轴为材料,酶解分离原生质体。经纯化的原生质体,在含０．５ ｍ ｇ／ＬＺＴ、０．５ ｍ ｇ／Ｌ２,４－Ｄ、１．０ ｍ ｇ／ＬＮＡＡ 和０．４ ｍ ｏｌ／Ｌ葡萄糖的Ｋ８ｐ 培养基中,进行微滴培养。在起始培养１４—１８小时,原生质体再生新的细胞壁。３６ 小时再生细胞开始第一次分裂。第三天分裂细胞频率可达３５％ 。培养第８—９ 天,可见含８—１６个细胞的小细胞团,植板率为１５％ —１８％ 。３ 周后将发育成直径为２ ｍ ｍ 的白色小愈伤组织,转到含０．３ ｍ ｇ／Ｌ ２,４－Ｄ并用ｇｅｌｒｉｔｅ半固化的培养基上,增殖成４—５ ｍ ｍ 直径的愈伤组织。在ＭＳ＋ ３．２（或１．６） ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ＋ １．６（或０．８） ｍ ｇ／ＬＺＴ＋ ０．０１ ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ０．１ ｍ ｇ／ＬＧＡ３ 和０．２％ 蔗糖的分化培养基上,获得芽的分化。切下约２ ｃｍ 长的芽苗,转移到含０．２ ｍ ｇ／ＬＩＡＡ 和２％ 蔗糖的培养基上,生根形成完整植株     

甘蓝下胚轴原生质体再生植株

经纯化后,甘蓝下胚轴原生质体的产量为1．5×10⁶g^-1(Fw),采用液体浅层培养的方法进行培养。2～3d后,发生第一次分裂,第10天,统计分裂频率为6l％,5周内形成大量的细胞团和小愈伤组织,统计植板率为1．1％,把小愈伤组织转到与原生质体培养基相同激素的MS固体培养基上增殖。当愈伤组织长到3～5mm大小时,接到分化培养基上,芽分化率为46.7％．分化出来的芽长到3～4cm长时,从基部切下,插入生根培养基,两星期左右即可长成完整植株。     

花椰菜幼苗下胚轴诱导再生植株

植物名称:花椰菜(Brassica oleracea varbotrytis)80天结球栽培品种。材料类别:无菌苗下胚轴。无菌苗培养:种子经70％酒精浸泡30秒钟后,转移到0.1％昇汞溶液灭菌20分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于MS培养基上。培养温度为25—28℃;光强为散射光,约100 lux;每天照光12小时。培养8—10天时幼苗高约3—4厘米,子叶绿色,于无菌条件下先切除胚根、子叶和茎生长点。再把下胚轴切成约1厘米左右长的切段作为外植体进行诱导培养。     

刺槐组织培养和植株再生

植物名称:刺槐(Robina pseudoacacia).材料类别:叶柄。培养条件:以MS为基本培养基。(1) 诱导愈伤组织和分化培养基附加BA2mg/L(单位下同)和不同浓度的NAA(0.1、0.5、1.0、1.5、2.0);(2) 生根培养基:① 1/2MS+IBA 0.5,② 1/2MS+IAA 1.5。③ 1/2MS+NAA 0.2。培养温度:15～20℃;自然散     

广玉兰组织培养和植株再生

植物名称:广玉兰(Magnolia grandiflora),又名荷花玉兰。材料类别:春季将要萌发的顶芽。培养条件:培养基为(1)MS ZT2.0mg/L(单位下同) 环烷酸钠0.05;(2)MS 6-BA 2.0 环烷酸钠0.05;(3)MS ZT 2.0 环烷酸钠0.05 活性炭3g/L;(4)MS 6-BA 2.0 环烷酸钠0.05 活性炭3g/L;(5)改良MS(大量元素减去2/3,盐酸硫胺素增至0.6,其余不变) NAA0.5 IAA0.5 TA0.1     

腊梅组织培养和植株再生

植物名称:腊梅(Chimonanthus praecox)。材料类别:初夏,先行环剥当年新生健壮枝条,10天后,剪取环剥切口以上的带芽茎段,长2cm左右,具一对对生腋芽。培养条件:增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L(单位下同)+ZT0.1+环烷酸钠0.05+卅烷醇0.01;光照度1000lx。生根培养基为改良MS(大量元素减去2/3,维生素B_1增加到0.6,余不变)+     

罗布麻子叶和下胚轴再生植株的培养

本文报道了用罗布麻（Apocynum venetam)幼苗的子叶和下胚轴切段诱导出愈伤组织和再生植株。结果表明,愈伤组织的诱导在附加0.5mg/L6－BA和0.1-1mg/L NAA的MS培养基上为最好。在附加0.5mg/L NAA的MS培养基上培养愈伤组织能促进芽的分化,当NAA浓度增加到1mg/L时则能抑制芽的分化。随后在附加0.4mg/L IBA的MS培养基上诱导生根,获得完整再生植株。     

枫香下胚轴的离体培养和植株再生

1　植物名称　枫香 (Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒｆｏｒｍｏｓａｎａ)。2　材料类别　无菌种子萌发后的幼苗下胚轴。3　培养条件　 ( 1 )无菌种子萌发培养基 :ＭＳ ;( 2 )不定芽诱导培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ0 .5、1 .0、2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)不定芽增殖培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1 ＧＡ 30 .5 ;( 4 )生根培养基 :ＷＰＭ ＩＢＡ 2 .0。所有培养基蔗糖均为 3% ,琼脂 0 .65 % ,ｐＨ 5 .8,1 2 1℃高温、高压灭菌 1 6ｍｉｎ。培养温度 2 4～ 2 6℃ ,光照 1 6ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 0 0 0ｌｘ左右。4　…     

白蜡树属植物的组织培养和植株再生

从形态发生的不同途径,就有关白蜡树属植物的器官发生、腋芽增殖和体细胞胚胎发生植株再生,以及每一形态发生的培养过程和影响因素的研究进展作了介绍和展望.     

暴马丁香下胚轴的离体培养和植株再生

1　植物名称　暴马丁香 (Syringareticulatavar.mandshurica)。2　材料类别　成熟蒴果种子的下胚轴。3　培养条件　 ( 1 )芽诱导培养基 :MS + 6 BA 5mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .0 5～ 0 .5 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 5 +IBA 0 .1 ;( 3)生根培养基 :1 / 2MS +IBA 1。以上各培养基加 2 %蔗糖、0 .6%琼脂 ,高压灭菌前pH 5 .8。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照时间 1 6h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　种子的预处理　暴马丁香种子于秋季采收、晒干 ,4℃下贮藏两个月后 ,用洗涤剂洗净 ,纱布捆扎 ,流水冲…     

鲁梅克斯的组织培养和植株再生

1植物名称鲁梅克斯K-1杂交酸模(Rumexpatientia×Rumex tianschanicus). 2材料类别幼嫩花序. 3培养条件培养基为:(1)诱导和增殖培养基:MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS NAA 0.2.培养基(1)、(2)附加200 mg·L-1水解酪蛋白、30 g·L-1蔗糖、6.5g·L-1琼脂,pH 5.8～6.0,120℃灭菌20 min.培养温度为(26±2)℃,光照8～10 h·d-1,光照度为800～1000lx.     

影响花椰菜下胚轴原生质体培养和植株再生的因素

从花椰菜的无菌苗下胚轴游离原生质体经纯化后的得率为1.5～2×10~6/g FW。通过液体浅层培养、平板固体培养、双层培养和gelrlte包埋培养方法的比较,发现gelrite包埋培养法,最有利于花椰菜下胚轴的原生质体培养。纯化的原生质体用MS-1培养基培养,再生细胞的分裂频率为24％。再生的愈伤组织转到分化培养基MS-5A或MS-5B上迅速分化出苗。共获得再生植株78株,移栽到盆中生长正常,结出正常的菜花。     

三角叶滨藜的组织培养和植株再生

1　植物名称　三角叶滨藜 (Atriplextriangu laris)。2　材料类别　无菌苗的子叶。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) + 2 ,4 D 1 ;( 2 )MS + 6 BA 1 +NAA 1 ;( 3)MS + 6 BA 1 +IBA 1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 +IAA1 ;( 5 )MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .1 +GA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 7)MS + 6 BA1 +IAA 0 .2 +GA 2 ;( 8)MS + 6 BA 1 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 9) 1 /2MS +IAA 2 ;( 1 0 ) 1 /2MS。上述培养基 ( 1 )～ ( 4 )加CH(水解酪蛋白 ) 2 0 0、45 g·L- 1 蔗糖 ,( 5 )～ ( 8…     

假俭草的组织培养与植株再生

1植物名称假俭草(Eremochloa ophiuroides),又名百足草. 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA Q1mg·L-1(单位下同) 2,4-D 4.5.(2)继代培养基:MS 6-BA 0.1 2,4-D 4.0 Vc 5.0.(3)芽分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA1.0 CoCl25.0 TDZ 0.5.(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5 IAA 0.5 MET 0.5 活性炭0.1%.     

杂种鸢尾的组织培养和植株再生

1　植物名称　杂种鸢尾 (Irishybrids)。2　材料类别　茎尖 (stemapex)。3　培养条件　基本培养基为MS培养基。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )诱导分化培养基 :MS + 6 BA1 .0 +NAA 0 .5 ;( 3)丛芽增殖培养基 ) :MS + 6 BA1 .0 +KT 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )生根培养基 :MS +6 BA 0 .1 +NAA 0 .5。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,pH5 .8。培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照度2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　愈伤组织的诱导　取生长旺盛、无病虫害的幼小…