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1.
索默  毕玉芬  王鸿泽  唐敏  叶广 《生态学报》2016,36(19):6170-6177
莲瓣兰是中国西南地区特有的兰科濒危物种。2013年和2014年8月至10月,在云南省西北地区选取了28个野生莲瓣兰居群进行野外调查。结果表明:野生莲瓣兰在滇西北海拔为1380—2557 m的区域均有分布;莲瓣兰叶片数、花葶长、花瓣长、花瓣宽、萼片长均与海拔呈显著负相关(P0.01)。与年平均气温呈正相关的形态指标有:叶长(P0.05),株高(P0.05),花葶长(P0.01)。与空气湿度呈显著正相关的形态指标有:叶宽(P0.05),株高(P0.05),花葶长(P0.05),叶长(P0.01)。随着野生莲瓣兰分布地海拔的升高,株型矮化,形态变小;年均温越高、空气湿度越大的分布地,莲瓣兰叶片越长、越宽,植株越高,花葶越长;分布地辐射强度越大,莲瓣兰叶片越短,植株越矮,根系越发达。野生莲瓣兰居群间的叶长、叶宽、株高、根长及花葶长度的变化较大,变异系数超过了15%,表明其存在着较大的形态变异,生态适应幅度变宽,且植株矮化严重,需加强就地和迁地保护。研究结果阐明了滇西北海拔、温度等生态因子对野生莲瓣兰形态特征的影响,为进一步保护野生莲瓣兰资源提供了理论依据。  相似文献   

2.
正三江平原是由黑龙江、松花江及乌苏里江冲积而成的低平原,位于中国黑龙江省东北部,西起小兴安岭,东至乌苏里江,北起黑龙江,南抵兴凯湖。三江平原以低平无垠的平原为主体,构成平原地貌的类型有高低河漫滩、湖滩、古河道漫滩与洼地、阶地等。不同的地貌类型多呈缓坡过渡类型,地面坡降一般为1/5~1/10 000。三江平原水资源丰富,湖泊和沼泽  相似文献   

3.
基于野生莲(Nelumbo nucifera Gaertn.)136个分布点的数据和14个环境因子参数,运用规则集遗传算法(GARP)和最大熵(MaxEnt)两个生态位模型对他们在我国的适生分布区进行预测。结果显示:根据GARP和MaxEnt模型计算得到的ROC曲线下面积的AUC均值分别为0.861和0.964,其中MaxEnt模型的AUC值更大,预测结果更精准。MaxEnt模型预测结果表明,莲的最适分布区主要集中在四川、湖北、湖南等地的大部分地区,江西北部,以及黑龙江、辽宁、浙江、广东等地的小部分地区。刀切法(Jackknife)检测结果表明,影响莲适生分布区的主要环境因子包括:水汽压、海拔、年平均气温、多年平均降水量、最热季节平均温度、最冷季节平均温度、最干月降水量、最冷月最低温和最热月最高温等。适生区环境因子的统计分析结果显示,野生莲最适宜生长在海拔1~2216 m、年降水量丰富(1202.50 mm)、年均温约为16.19℃、最热月温度范围在24.60℃~35.10℃、最冷月均温不低于-0.53℃的地区。研究结果可为有效保护中国野生莲资源提供有利依据。  相似文献   

4.
<正>抚远县?见到这样一个陌生的地理名词,许多人都会打一个问号。抚远县在哪里?作为中国的东极,抚远县位于黑龙江和乌苏里江汇流的三角地带,是我国最东部的县级行政单位,也是我国最早见到太阳升起的地方。全县总面积6262.48平方千米。东、北两面与俄罗斯隔乌苏里江和黑龙江相望,全县边境线长275千米。抚远县县城与俄罗斯远东第一大城市——哈巴罗夫斯克市航道距离仅65千米。抚远县的乌  相似文献   

5.
东方白鹳 (Ciconiaciconiaboyciana)是世界濒危物种之一 ,在我国列为国家一级保护动物。据称其野生种群数量约为 2 0 0 0~ 2 50 0只[1] 。因其在湿地生态系统中处于生态链的顶级地位 ,国际上常把它作为衡量湿地生态系统健康状况的标示物种。其主要繁殖地在俄罗斯的阿穆州及乌苏里江流域 ,同时中国的内蒙古、黑龙江、吉林等地也有部分繁殖种群。其主要越冬地在长江中下游地区。历年来鄱阳湖保护区对东方白鹳的统计资料 (表 1 )充分显示 ,鄱阳湖保护区是东方白鹳的重要越冬地。 1 999年 7月 ,俄罗斯科学院黑龙江研究中…  相似文献   

6.
珍稀濒危植物野生莲的适生分布区预测   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于野生莲(Nelumbo nucifera Gaertn.)136个分布点的数据和14个环境因子参数,运用规则集遗传算法(GARP)和最大熵(MaxEnt)两个生态位模型对他们在我国的适生分布区进行预测。结果显示:根据GARP和MaxEnt模型计算得到的ROC曲线下面积的AUC均值分别为0. 861和0. 964,其中MaxEnt模型的AUC值更大,预测结果更精准。MaxEnt模型预测结果表明,莲的最适分布区主要集中在四川、湖北、湖南等地的大部分地区,江西北部,以及黑龙江、辽宁、浙江、广东等地的小部分地区。刀切法(Jackknife)检测结果表明,影响莲适生分布区的主要环境因子包括:水汽压、海拔、年平均气温、多年平均降水量、最热季节平均温度、最冷季节平均温度、最干月降水量、最冷月最低温和最热月最高温等。适生区环境因子的统计分析结果显示,野生莲最适宜生长在海拔1~2216 m、年降水量丰富(1202. 50 mm)、年均温约为16. 19℃、最热月温度范围在24. 60℃~35. 10℃、最冷月均温不低于-0. 53℃的地区。研究结果可为有效保护中国野生莲资源提供有利依据。  相似文献   

7.
野生莲资源的RAPD分析   总被引:6,自引:1,他引:5  
利用16个随机引物对来自6省的12份野生莲(Nelumbonucifera)资源材料进行了RAPD分析。扩增形成141条谱带,其中多态带79条,占56.03%。显示野生莲在我国具有丰富的遗传多样性。结果还表明:1)野生莲资源遗传分化十分明显,虽有一定的地域相似性,但有些地区的分化也很明显;2)野生莲资源可分为3类,与园艺学分类比较相似,可能暗示了现代莲由不同遗传背景的野生莲演化而来。  相似文献   

8.
<正>黑龙江洪河国家级自然保护区,是1984年1月11日经黑龙江省人民政府批准建立的省级自然保护区;1996年11月,由国务院批准晋升为国家级自然保护区。2002年1月,被国际湿地公约组织列为国际重要湿地。地地理理概概况黑龙江洪河国家级自然保护区位于黑龙江省三江(黑龙江、乌苏里江和松花江)平原腹地,同江市和抚远县境内;坐落在浓江中游、浓江支流沃绿兰河小流域的全部;地理坐  相似文献   

9.
中国莲的起源与演化   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈平平 《生物学通报》1999,34(11):28-29
1 荷花与莲荷花是莲(NelumbonuciferaGaertn.)的俗称。它的别名很多,如荷华、菡萏(《诗经》)、莲藕、莲花、水华(《本草纲目》)、芙蕖(《尔雅》)、芙蓉(《古今注》)、水芙蓉(《群芳谱》)等。荷花之名来自《诗经》的荷华,华为花之古字。李时珍(1518~1593)《本草纲目》莲藕条的释名说:“其根(应为根状茎前梢数节肥大部分)藕,其实莲,其茎叶荷”;“莲者,连也,花实相连而出也”。中国荷花是由它们的古代野生祖先野生莲演变而来的。荷花是我国水生花卉之王,被誉为花中君子,它在我国南北各地广泛栽培;小种荷花(碗莲)用缸、盆、碗栽植。无土栽培…  相似文献   

10.
黑龙江的浮游动物及未来水库中浮游动物的可能组成   总被引:3,自引:0,他引:3  
黑龙江是我国四大河流之一,位于我国东北边境,上游有额尔古枘河和石勒喀河,汇合后从西北向东南蛇行,是中苏两国自争天然分界线。与乌苏里江汇合后,下游全部流经苏联境内,注入鄂霍次克海。  相似文献   

11.
为了克服单纯依据形态特性鉴定品种的局限性, 我们开展了莲品种DNA指纹图谱构建研究, 旨在对其品种的快速准确鉴定及专利权保护等起一定作用。本研究以圆明园保存的72个莲品种为实验材料, 用来自不同地点的1,409份野生莲(Nelumbo nucifera)和58份美洲黄莲(N. lutea)群体样本作遗传背景参照。从104对核微卫星引物(nSSR)中筛选出15对, 从17对叶绿体微卫星(cpSSR)引物中筛选出2对, 共17对引物作为72个莲品种DNA指纹鉴定的条码。15对nSSR引物共检测到94个等位基因(平均6.27个), 其中11个属于美洲黄莲, 65个属于野生莲, 18个不能区分; 多态信息含量(PIC)介于0.3899-0.8023之间 (平均0.5748)。2对cpSSR引物共检测到13个单倍型, 其中9个属于野生莲, 4个属于美洲黄莲。全部17对引物标记结果显示, 共有19个品种含有美洲黄莲遗传组分, 其中8个母系来源于美洲黄莲; 有36个品种(涉及12对引物)具有至少1个特有基因型; 最少8对引物组合可完全区分开68个品种。有2组共4个品种组内全部17对引物均不能区分。本研究通过核心引物组合法使68个莲品种获得特异性DNA指纹。推荐13对nSSR和2对cpSSR共15对引物作为莲品种鉴定的核心条码, 并建议将形态特征与DNA指纹相结合作为莲品种的鉴定标准。  相似文献   

12.
莲科系统学和遗传多样性研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析回顾了莲科的系统位置、莲品种分类的现状与问题和莲的遗传多样性。莲科(Nelumbonaceae)植物传统上被归入睡莲科(Nymphaeaceae)。许多研究表明,莲科与睡莲科在形态、细胞、孢粉等方面差异很大,因而建立莲科,置于睡莲目(Nymphaeales)、毛茛目(Ranunculales)或莲目(Nelumbonales)中。分子系统学研究发现,睡莲科为被子植物的基部类群之一,而莲科则是真双子叶植物的基部类群之一,与山龙眼科和悬铃木科有密切关系。莲科含莲(Ndumbo nucifera)和美洲黄莲(N.lutea)两种,间断分布于太平洋的两岸。莲在我国有悠久的栽培历史和广大的栽培面积,栽培品种超过600个。由于杂交和反复回交的原因,品种之间的遗传关系非常复杂。莲的遗传资源的研究还很不充分,尤其是野生类型。对一些栽培品种的研究其实验材料又含有美洲黄莲的遗传组分,因而多高估了莲的遗传多样性。  相似文献   

13.
三江平原湿地生态的特点及其合理开发利用   总被引:6,自引:0,他引:6  
三江平原位于我国的东北角。北邻黑龙江南抵兴凯湖,东起乌苏里江,西到小兴安岭和张广才岭。按流域在,面积计算,土地总面积为1.088  相似文献   

14.
一、前言黑龙江是我国四大河流之一,位于我国东北边境,上游有额尔古纳河和石勒喀河,汇合后从西北向东南蛇行,是中苏两国的天然分界线。与乌苏里江汇合后,下游全部流经苏联境内,注入鄂霍次克海。为了开发黑龙江的水力资源,中苏两国于1956年开始,进行综合考察。浮游动物的调查研究是渔业小队工作的一个组成部分。工作共进行两年,1957年工作着重于黑龙江流域各个水体中浮游动物普查,工作地区包括黑龙江、松花江、嫩江、达赖湖、镜泊湖、兴凯湖及五大连池。在各个水体中采集了定性标本,并在7月和8月在黑河和哈尔滨两地做  相似文献   

15.
濒危植物巴东木莲的分布及保护策略   总被引:4,自引:2,他引:4  
为了研究中国特有物种国家二级保护植物巴东木莲(Manglietiapatungensis)的濒危机制,对巴东木莲的分布现状、生境进行了野外调查。原生巴东木莲的空间分布范围是北纬28°47′10″~30°51′53″,东经107°9′~110°38′9″;垂直分布为海拔374~1029m。湖北咸丰县尖山乡和湖南桑植五道水乡杨家坪村为巴东木莲的新分布点。从整体来看,巴东木莲的分布是不连续的、零星的,而且范围很狭窄;分布区的环境条件差异大。人类对巴东木莲的不合理利用及生境片断化是造成其野生资源迅速减少和许多现有种群不能自然更新的主要原因。还对巴东木莲的分布现状提出了相关的保护措施。只有采取保护优先、合理开发的措施,才可获得资源的可持续性利用。  相似文献   

16.
正荷藕为莲科(Nelumbonaceae)莲属(Nelumbo Adans)植物中国莲(Nelumbo nucifera Gaertn)的根状茎,其花称莲花、荷花、芙蕖、芙蓉、菡萏等。莲是一种古老的被子植物,化石记录的分布表明,在苏格兰侏罗纪的地层中,曾发现莲的花粉化石。后来在白垩纪晚期和第三纪古新世,莲在欧亚大陆和北美也广泛分布。现在莲属植物在世界上共有2种,即中国莲和美国黄莲。美国黄莲主要分布在西半球,中国莲分布在东半球。中国为中国莲的世界分布中心,距今7 000多年前的"河姆渡  相似文献   

17.
中国黑龙江水系茴鱼属一新纪录种(鲑形目,茴鱼科)   总被引:1,自引:0,他引:1  
2006年10~11月,在黑龙江水系(中国境内)的乌苏里江、呼玛河、额木尔河等河流采集到茴鱼属鱼类标本,经鉴定为中国1新纪录种--下游黑龙江茴鱼Thymallus tugarinae.下游黑龙江茴鱼体色鲜艳,背部无或具少量黑色斑点,体侧具鲜艳橙色条纹,明显区别于属内其它物种.与同分布于黑龙江水系的黑龙江茴鱼T.grubii相比,两者在以下性状上存在明显区别:1)新纪录种体侧背部无或仅具少数黑色斑点,后者体侧具有大量黑色斑点;2)新纪录种背鳍鳍条数为23~26,后者为19~22;3)新纪录种体侧具多行间断开的鲜艳橙色条纹,后者无;4)新纪录种背鳍边缘红色带纹宽阔,后者狭窄;5)分布区不同,新纪录种仅分布于黑龙江中下游,后者仅分布于黑龙江中上游.  相似文献   

18.
同花母菊(Matricaria matricariodesPorter ex Britton)在我国黑龙江、吉林等地野生资源丰富,夏、秋季开黄绿色花,有强烈的玫瑰香和花香香调。但所含的挥发油成分  相似文献   

19.
<正>莲(也称荷花)隶属莲科(Nelumbonaceae)莲属(Nelumbo),是被子植物家庭中起源较早的类群之一。最早化石出现在早白垩纪,第三纪时广布于北半球的众多湿地,共有5个化石属(Nelumbites、Paleonelumbo、Nelumbago、Exnelumbites和Nelumbo),约30个化石种。经过第四纪冰期后,仅现存一个莲属(Nelumbo),莲(N.nucifera Gaertn.)和美洲黄莲(N.lutea Willd.)2个种。莲分布于亚洲和澳大利亚北部,美洲黄莲分布于北美洲,二者被太平  相似文献   

20.
莲瓣兰是分布于云南西北部、四川西南部和台湾的濒危兰花.本研究采用引种不同种群的莲瓣兰栽培在相同环境中的植株为实验材料,测定其形态性状并进行统计计算,分析莲瓣兰种群之间的形态变异以及亲缘关系.巢氏方差分析结果显示,莲瓣兰19个表型性状居群间方差百分比为22.162%,居群内方差百分比为77.838%,莲瓣兰形态变异主要来源于居群内;聚类分析显示保山施甸(SD),大理云龙形态(YL)较为接近,春剑贵州兴隆(XL)居群形态与莲瓣兰各居群差别较大,距离较远.研究结果可为莲瓣兰的类群划分、良种选育及野生资源的保护提供基础数据.  相似文献   

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