在饮用水中协同检测“粪型大肠菌群”的试验方法

阐述了在饮用水中检测"粪型大肠菌群"的意义,强调了大肠菌群与粪型大肠菌群的关系,总结出"粪型大肠菌群"的检测条件。     

水中粪大肠菌群测定方法-纸片快速法与多管发酵法的比较

2015年10月国家环境保护部发布了行业标准《水质总大肠菌群和粪大肠菌群的测定纸片快速法》(HJ755-2015)(以下简称纸片快速法)。之前环境监测部门一直在使用国家环境保护部于2007年3月发布的行业标准《水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法(试行)》(HJ/T347-2007)(以下简称多管发酵法)。纸片快速法操作简单快速,在标准中对采样瓶的处理、样品的保存、水样的稀释接种等做出了详细的规定,而多管发酵法中没有相应规定。本文对两个标准的异同点进行比较,提出了将这两种方法的优点应用于实际环境监测工作中。     

应用微孔滤膜法检测尿液细菌的实验

本文应用微孔滤膜法和标准白金耳直接法平行培养检查了１２８例中段尿。提示在临床细菌检验工作中,一般用于鉴别尿路感染所做的尿液细菌计数采用标准白金耳法为好,因其操作简便,并可取得同样满意的结果。若受感染者正在接受抗菌药物治疗或患侧输尿管梗阻,尿液被过度稀释及某些细菌繁殖力低等因素,均可使每毫升尿液的细菌数小于１０４,如此情况用微孔滤膜法可相对提高阳性检出率。本文应用上述两法检测了奈瑟氏淋菌,其结果说明：微孔滤膜法较白全耳法检出例数明显增高,两者比较有显著差异。     

应用不同方法检测食品中大肠菌群结果的比较

评价检测食品中大肠菌群不同方法。比较国家标准、行业标准和显色培养基检测方法检测大肠菌群结果的差别。国家标准和行业标准检测结果基本一致,但有差异,应用显色培养基检测大肠菌群优于目前使用的国家标准和出口食品检验行业标准方法。检测食品中大肠菌群,显色培养基检测方法快速、灵敏、特异。     

二级水灌溉对土壤及马铃薯块茎中大肠菌群数量的影响

采用多管发酵法检测二级水灌溉对马铃薯种植土壤中大肠菌群数量,结果表明:充分灌溉后的土壤中大肠菌群的数量均高于分根交替灌的土壤;地下滴灌的土壤中大肠菌群数量高于沟灌土壤的大肠菌群数量;二级水经加氯消毒后,土壤中大肠菌群数量明显下降。同样采用多管发酵法检测马铃薯块茎,结果发现:采用加氯消毒后的二级水灌溉的小区E和F中生长的马铃薯,其块茎组织中大肠菌群数量低于其他小区,采用地下滴灌灌溉的小区I和J所种植出的马铃薯块茎中大肠菌群的数量高于采用沟灌灌溉的小区K和L。结果表明:马铃薯块茎中大肠菌群的数量与其生境中大肠菌群的数量有密切关系。     

水中菌落总数的测定国际标准的应用

国际标准ＩＳＯ６２２２的验证试验为了解国际标准方法的准确度、精密度和检出限我们做了以下试验。１１准确度试验我们以回收率为指标观察ＩＳＯ６２２２水质－活菌计数方法的准确度，方法是将已知量的菌悬液加到灭菌生理盐水中，制备成含菌量不同的菌悬液。本试验制备...     

微生物肥料中大肠菌群的测定及鉴别

为了正确区分微生物肥料产品中的大肠菌群,对近期检测的样品在伊红美兰(EMB)平板上得到的52株细菌进行了验证,并根据菌落的颜色和形态挑选出18个菌株,用Biolog微生物自动鉴定系统进行鉴定,以大肠杆菌科的4属7株标准菌株进行对照,鉴定结果和标准菌株一致。同时对微生物肥料中常用的13株革兰氏阳性(或可变)菌株和8株革兰氏阴性菌株也作了大肠菌群检测试验。其中,革兰氏阳性(或可变)菌株在乳糖胆盐发酵管和EMB平板上结果均为阴性,革兰氏阴性菌8株中有3株能利用乳糖,但都不产气,可以通过验证试验加以区分。明确了微生物肥料产品中常用菌种利用乳糖的情况以及在EMB平板上经常出现的不同菌落的分类地位,对大肠菌群的判定具有指导意义。     

PCR技术检测水体中大肠菌群的研究

大肠菌群被广泛用作饮用水的卫生学检测指标。传统的检测方法耗时长、专一性差、干扰因素多。因此 ,迫切需要开发快速、灵敏的新方法。近年来 ,应用PCR技术检测水体中大肠菌群的研究报道不断增多。利用PCR技术扩增编码lacZ基因 ( β 半乳糖苷酶基因 )和uidA基因 ( β D 半乳糖苷酶基因 )的DNA片段 ,可以分别检测总大肠菌群和E .coli。但目前利用PCR进行定量分析还缺乏精度 ,需要进行更深入的研究。     

时空监测海水浴场粪大肠菌群和人类腺病毒方法的探讨（英文稿）

[目的]人类腺病毒(40/41)与人类急性胃肠炎显著相关,被用作娱乐水体中人类病毒污染的指示生物.粪大肠菌群(FC)作为传统的细菌指示生物,用来估计水环境中病原微生物的潜在风险.了解水传播的病原微生物的时空分布对公众健康和疾病的预防具有十分重要的意义.[方法]于2008年5月到10月,在中国10个典型海水浴场共采集30个表层海水样品,分别用定量PCR和细胞培养的方法分析人类腺病毒和FC.[结果]腺病毒的含量为1.7×106-1.1×108基因拷贝/L,其阳性检出率为30％,而普通PCR的阳性检出率为26.7％.其中7个海水浴场的FC超出了景观娱乐水质标准(2 000 CFU/L).时间分布趋势表明,人类腺病毒从8月份到10月份的污染较其他月份严重(P＜0.05).在该实验条件下,不论是在同一浴场的不同站位还是在不同浴场,腺病毒的空间分布差异都不明显(P＞0.05).同样,FC在不同浴场的时空分布也无明显差异(P＞0.05),但是其分布与离岸距离的远近显著相关(P＜0.05).此外,在我们所研究的浴场,细菌和病毒这两种指示生物之间并没有相关性.[结论]为避免在游泳季节胃肠道疾病的大规模爆发,必须加强卫生设施建设和肠道细菌、病毒两种指示生物的监测.     

用水体中大肠菌群的含量检测水质污染程度

微生物污染是水质污染的主要原因之一,常用某些与病原微生物有密切关系的微生物的含量来反映水体中病原微生物存在的可能性。水体中病原微生物污染主要来自人畜粪便。因而常选用存在于人体和哺乳动物肠道中的微生物如大肠菌群作为水质污染指示菌。利用指示菌反映水质污染状况具有快速、灵敏的优点。测定大肠菌群含量常用多管发酵法和滤膜法。     

经遗传修饰生物体的研究进展及其释放后对环境的影响

８０年代以来,以基因工程为代表的生物技术突飞猛进。转移不同性状的转基因作物在美国被批准进入大田试验的有４０个以上的作物,包括小麦、玉米和水稻等４种谷类粮食作物,主要的纤维作物棉花,蔬菜种类１０种以上,水果９种,其它还有油料作物,牧草和花卉等。到１９９６年６月已被批准进入市场的已有１８种,还有一批有待批准商业化。今年２月,美国农业部已第一次批准一种喂饲其它螨的转基因螨进入大田试验。第一个转基因线虫也正在申请向环境释放。已至少有２５个发展中国家,１０个以上作物转基因成功,ＧＭＯｓ作大田释放的总数在１６０次以上。基因工程能带来巨大的经济效益和社会效益。但是有不少数量的科学家或如“有关科学家联盟”等一些非政府组织指出基因工程的产物向环境释放会可能带来生态或环境危险。发达国家中,美国与欧洲国家的政府对ＧＭＯｓ批准释放的态度也是一样的,后者要比前者慎重得多。最近丹麦科学家已证实转基因油菜中的抗除草剂基因已经转入杂草中;由美国一种子公司开发的转基因大豆被证实对人体过敏而其产品决定不向市场投放。要有充分的科学实验,自然科学家与社会科学家相结合,对经遗传修饰生物体可能带来巨大经济效益和造成环境或生态危机进行充分的评估。在这基础上作出权衡,供政府决策者能作出正确的决策。这不仅在中国而是在全世界范围内已到了一个关键时刻。因此,生物安全问题是每次《生物多样性公约》缔约国会议的主要讨论议题。     

用模式识别方法预测膜蛋白RC、BR和RH的二级结构

膜蛋白的结构预测在目前比较困难.本文利用已建立的模式识别方法预测了三个典型的膜蛋白RC,BR和RH的二级结构,预测结果与实验资料的符合率与该方法用于球蛋白时的结果相仿,是成功的.本文进一步完善了模式识别预测蛋白质二级结构的方法.建立了针对球蛋白二级结构预测的多分类方法,预测精度大于60%.事实证明这是一种较好的结构预测方法,鉴于目前国内外运用模式识别方法进行结构预测研究的还不多见,我们拟进一步发展完善这一方法.     

出口猪肉中富拉磷残留量微生物检测方法的研究

本文介绍了出口猪肉中富拉磷残留量的微生物检测方法,该方法根据富拉磷能抑制蜡样芽胞杆菌生长,通过不同浓度的富拉磷标准工作液,测定抑菌圈的大小,绘制标准曲线,求出肉品中富拉磷的含量,该方法的回收率为８３２％～９３９％。     

鱼微核试验筛检水体诱变物的应用与研究

对五种试验污染物的遗传毒性采用鱼微核试验技术进行了筛检,试验结果表明鱼微核试验用作筛检诱变物的遗传毒性有效的,对监测水体的质量也具有潜在的价值;同时,对国内外学将各种各样的技术应用到鱼微核式试验进行了总结,概述了微核形成的机理;在此基础上,提出应用鱼微核试验筛检水体诱变物时应注意的问题。     

A SIMPLE METHOD FOR THE ISOLATION AND ENUMERATION OF SPARSE POPULATIONS OF CYANOBACTERIA IN ESTUARINE WATERS1

A simple, sensitive assay method for the isolation and enumeration of sparse populations of cyanobacteria in an estuarine system is described. The method, based on the standard membrane-filter plate count technique, differentiates between viable and nonviable cells. It was found that an estuarine water-based agar medium was the most suitable medium for isolation of cyanobacteria. Because of the restricted nature of colony development, isolation of individual species is easily accomplished.     

水分胁迫对龙眼幼苗叶片膜脂过氧化及内源保护体系的影响

对龙眼（ＤｉｍｏｃａｒｐｕｓｌｏｎｇａｎａＬｏｕｒ．）实生幼苗进行人工水分胁迫,检测其抗氧化酶和抗氧化剂的变化,研究了干旱对叶片膜脂过氧化及内源保护体系的影响,结果表明,在水分胁迫下,龙眼叶片ＲＷＣ下降,电解质渗漏上升,ＲＷＣ的下降和电解质渗漏的上升呈极显著负相关;叶片中ＳＯＤ和ＰＯＤ活性及ＭＤＡ含量明显上升,且与电解质渗漏的增加呈极显著正相关;叶片中可溶性蛋白质,ＧＳＨ含量和ＡｓＡ－ＰＯＤ活性显     

关于种群空间格局分析方法的研究

本文导出了一组基于两个最近个体距离Xs和Xt的空间格局非随机性检验量Cs,t,并通过模拟研究，将它们与Holgate的指标H以及Pielou的指标a进行比较，最后将其应用于两个天然林分的格局分析。结果表明，统计量 C1，t(t=2,3,4)的检测功效高于H而低于a，但Cs,t与总体密度参数无关，比a更具有实有性。     

细胞中膜结构面积的一种测算方法

本文将细胞中的膜结构分为有膜包绕的结构和由膜组成的结构两类,分别用比表面与比膜面来表示它们的结构特征.我们详细地讨论了比表面δ_s与比膜面δ_m的测算方法,并得到了这两个参数与膜结构其它参数的关系.     

二化螟绒茧蜂室内饲养方法的研究

室内用稻种苗法大量饲养二化螟幼虫．然后用该幼虫在室内连续累代饲养二化绒城茧蜂达15个世代．先用55℃温水浸稻种10分种,然后在室温下浸种24小时．催芽后,将发芽的种苗放入大口玻璃瓶中,在恒温室内饲养二化螟幼虫．取二化螟幼虫一头,放在直径15mm．长100mm的指形管中。再接入已交配的二化螟绒茧蜂雌蜂。待产卵寄生后,取出被寄生的幼虫放入另一指形管中。用适量稻种苗饲养．至绒茧蜂化蛹羽化即完成一个世代．在饲养过程中,用5℃低温冷藏被绒茧蜂寄生的和未被寄生的二化螟幼虫1—90天,或绒茧蜂茧块1-10天,使之停止发育,从而达到使寄主二化螟幼虫和绒茧蜂成蜂发生期相遇的目的．